- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00827164
Allenamento di resistenza durante la radioterapia per il cancro faringeo o laringeo
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti affetti da carcinoma della testa e del collo (HNCa) spesso perdono peso corporeo e massa magra significativi, il che è associato a una maggiore mortalità, maggiore affaticamento, minore qualità della vita e ridotta funzionalità fisica. Poiché l'integrazione nutrizionale potrebbe non migliorare costantemente la massa corporea magra, l'allenamento di resistenza può essere utile. I pazienti HNCa sperimentano effetti collaterali unici che influiscono sullo stato nutrizionale, limitando la generalizzazione dei risultati dello studio di intervento sull'esercizio in altri tipi di cancro ai pazienti HNCa. Pertanto, 44 pazienti HNCa saranno arruolati in uno studio controllato randomizzato con i seguenti obiettivi di studio:
Obiettivo primario dello studio: poiché questa proposta pilota è tra le prime a tentare una prova di esercizio controllata randomizzata nei pazienti con HNCa, l'obiettivo primario dello studio esamina la fattibilità (ad esempio, accettazione dello studio, reclutamento, valutazione del processo di intervento, aderenza, eventi avversi, ritenzione). I ricercatori ipotizzano che le procedure di studio richiederanno modifiche minori negli studi futuri.
Obiettivo dello studio secondario n. 1: poiché le dimensioni dell'effetto sono necessarie per pianificare studi di efficacia, la proposta confronterà l'effetto di un allenamento di resistenza di 12 settimane più un intervento di consulenza nutrizionale rispetto alla sola consulenza nutrizionale su forza muscolare, massa corporea magra, funzionamento fisico, affaticamento, e la qualità della vita nei pazienti HNCa che ricevono radiazioni con o senza chemioterapia. I ricercatori ipotizzano che i pazienti che ricevono un allenamento di resistenza con consulenza nutrizionale dimostreranno maggiori miglioramenti nei risultati rispetto ai partecipanti che ricevono solo consulenza nutrizionale.
Obiettivo secondario dello studio n. 2: migliorare l'aderenza nei futuri studi di intervento, questa proposta determinerà l'allenamento di resistenza e i tassi di aderenza nutrizionale e i fattori associati tra i pazienti con HNCa utilizzando registri delle presenze, registri degli esercizi, registri dietetici, sondaggi autosomministrati e revisione delle cartelle cliniche. I ricercatori ipotizzano che i tassi di adesione saranno inferiori a quelli di altre popolazioni di cancro con correlazioni tra cui fattori demografici, medici e psicosociali.
Le valutazioni avverranno al basale (prima settimana di radiazioni), alla settimana 6 (a metà intervento) e alla settimana 12 (post-intervento). Qualitativo e quantitativo (ad esempio, tassi, intervalli di confidenza al 95%) valuteranno la fattibilità e il modello misto ANOVA esaminerà le differenze di gruppo. Queste informazioni sono fondamentali per la progettazione di futuri studi sull'efficacia dell'allenamento di resistenza nei pazienti HNCa per prevenire la perdita di massa corporea magra nei pazienti HNCa, riducendo potenzialmente la mortalità, riducendo al minimo l'affaticamento e migliorando il funzionamento fisico e la qualità della vita.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Prima diagnosi di cancro della testa e del collo (stadio I, II, III o IV; faringeo, laringeo, rinofaringeo, orale, pavimento della bocca, lingua, palato, mascellare o mandibolare)
- dai 19 ai 90 anni
- parlando inglese
- radioterapia pianificata o in corso < 1 settimana
- Karnofsky performance status ≥ 60% e
- in grado di stare in piedi
Criteri di esclusione:
- demenza o sindrome cerebrale organica
- grave disagio emotivo
- schizofrenia attiva
- tetraplegia o perdita dell'uso degli arti o del busto
- rottura del tendine
- strappo muscolare
- un'altra diagnosi di cancro negli ultimi 5 anni, e
- l'oncologo si rifiuta di consentire lo screening per la possibile partecipazione allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Allenamento di resistenza
Il paziente incontrerà uno specialista dell'esercizio fisico una volta alla settimana per le prime 6 settimane.
I pazienti riceveranno una guida in un regime di esercizio sicuro e appropriato basato su specifiche anamnesi e preferenze.
Uno specialista dell'esercizio telefonerà settimanalmente per consulenza e supporto una volta alla settimana per le ultime 6 settimane.
|
Il paziente incontrerà uno specialista dell'esercizio fisico una volta alla settimana per le prime 6 settimane.
I pazienti riceveranno una guida in un regime di esercizio sicuro e appropriato basato su specifiche anamnesi e preferenze.
Uno specialista dell'esercizio telefonerà settimanalmente per consulenza e supporto una volta alla settimana per le ultime 6 settimane.
|
|
ALTRO: Consulenza nutrizionale
I pazienti si incontreranno una volta alla settimana con il dietista per le prime 6 settimane in sessioni di 60 minuti.
Il dietista telefonerà settimanalmente a ciascun paziente per le ultime 6 settimane di consulenza e supporto.
|
I pazienti si incontreranno una volta alla settimana con il dietista per le prime 6 settimane in sessioni di 60 minuti.
Il dietista telefonerà settimanalmente a ciascun paziente per le ultime 6 settimane di consulenza e supporto.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di pazienti con cancro della testa e del collo reclutati per partecipare
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
|
per testare la fattibilità di una prova di esercizio controllato randomizzato in pazienti con cancro della testa e del collo sottoposti a radioterapia
|
fino a 24 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
variazione della forza muscolare
Lasso di tempo: basale, settimana 6 e settimana 12
|
misura dinamometrica
|
basale, settimana 6 e settimana 12
|
|
Numero di pazienti che aderiscono al programma di attività di coorte
Lasso di tempo: basale, settimana 6 e settimana 12
|
completamento delle raccomandazioni sull'esercizio o sulla dieta
|
basale, settimana 6 e settimana 12
|
|
variazione della massa magra
Lasso di tempo: basale, settimana 6, settimana 12
|
impedenza bioelettrica
|
basale, settimana 6, settimana 12
|
|
cambiamento nel funzionamento fisico
Lasso di tempo: basale, settimana 6, settimana 12
|
prestazione fisica eseguendo una posizione semi-tandem, tandem o fianco a fianco con i piedi, un tempo di camminata di 8 piedi e 5 alzate e sedute su sedia
|
basale, settimana 6, settimana 12
|
|
variazione del livello di fatica
Lasso di tempo: basale, settimana 6, settimana 12
|
Valutazione funzionale a 13 voci della scala Cancer Therapy-Fatigue
|
basale, settimana 6, settimana 12
|
|
cambiamento della qualità della vita
Lasso di tempo: basale, settimana 6, settimana 12
|
Valutazione funzionale a 37 voci della scala della testa e del collo per la terapia del cancro
|
basale, settimana 6, settimana 12
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Rogers LQ, Rao K, Malone J, Kandula P, Ronen O, Markwell SJ, Courneya KS, Robbins KT. Factors associated with quality of life in outpatients with head and neck cancer 6 months after diagnosis. Head Neck. 2009 Sep;31(9):1207-14. doi: 10.1002/hed.21084.
- Rogers LQ, Malone J, Rao K, Courneya KS, Fogleman A, Tippey A, Markwell SJ, Robbins KT. Exercise preferences among patients with head and neck cancer: prevalence and associations with quality of life, symptom severity, depression, and rural residence. Head Neck. 2009 Aug;31(8):994-1005. doi: 10.1002/hed.21053.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ROG-SCCI 09-001-1
- UAB IRB X121218021 (OTHER_GRANT: American Institute for Cancer Research)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Consulenza nutrizionale
-
Universidad de SonoraCentro de Investigación en Alimentación y Desarrollo A.C.; Instituto Nacional...Non ancora reclutamentoPrevenzione dell'obesità infantile
-
Kowloon Hospital, Hong KongCompletatoFratture dell'ancaHong Kong
-
Duke UniversityCompletatoCessazione dell'uso del tabaccoStati Uniti
-
Massachusetts General HospitalALS AssociationCompletatoSclerosi laterale amiotroficaStati Uniti
-
Pakistan Institute of Medical SciencesReclutamentoContraccezionePakistan
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiCompletatoFemmina di cancro al seno
-
TC Erciyes UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyCompletatoTinnito cronicoTurchia (Türkiye)
-
Seoul National University HospitalCompletato
-
Centers for Disease Control and PreventionState University of New York - Downstate Medical CenterCompletatoClamidia Trachomatis | Neisseria gonorrhoeaeStati Uniti