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Sorafenib tosilato nel trattamento di pazienti con cancro al fegato che hanno subito un trapianto di fegato

25 marzo 2015 aggiornato da: University of Washington

Studio adiuvante di fase I di sorafenib in pazienti con carcinoma epatocellulare dopo trapianto di fegato

Questo studio di fase I studia gli effetti collaterali e la migliore dose di sorafenib tosilato nel trattamento di pazienti con cancro al fegato sottoposti a trapianto di fegato. Sorafenib tosilato può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare e bloccando il flusso sanguigno al tumore. Dare sorafenib dopo il trapianto di fegato può essere un trattamento efficace per il cancro al fegato

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Stabilire il profilo di sicurezza e tossicità di sorafenib somministrato giornalmente a pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) sottoposti a trapianto di fegato ortotopico.

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Determinare l'espressione dell'espianto e dell'allotrapianto del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF), del recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGFR), della densità dei microvasi (CD34) e del Ki67 (marcatore di proliferazione).

SCHEMA: I pazienti ricevono sorafenib tosilato per via orale (PO) due volte al giorno nei giorni 1-28. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per 6 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti ogni 3 mesi per 2 anni e successivamente ogni 6 mesi per 3 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

4

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con HCC al momento dell'espianto, che non hanno ricevuto un precedente trattamento antitumorale sistemico per HCC
  • Pazienti con HCC che sono stati sottoposti a trapianto di fegato ortotopico, sono ad alto rischio di recidiva del tumore o che hanno un alto sospetto o documentazione di recidiva del tumore
  • Pazienti che hanno un'aspettativa di vita di almeno 12 settimane
  • I pazienti devono avere uno dei seguenti stati patologici:

    • - Pazienti trascorse 4 settimane e meno di 60 giorni dall'intervento chirurgico di trapianto di fegato (al primo trattamento in studio) che non presentano carcinoma epatocellulare residuo dopo il trapianto di fegato;
    • Pazienti con carcinoma epatocellulare ricorrente post-trapianto all'interno del fegato o in un sito extraepatico, diagnosticato mediante imaging radiografico (tomografia computerizzata [TC] o risonanza magnetica [MRI]) compatibile con carcinoma epatocellulare o dimostrato mediante biopsia, entro 24 mesi dal trapianto;
    • Pazienti post-trapianto con aumento del livello di proteina alfa-feta > 500 ng/mL, anche in assenza di malattia confermata entro 24 mesi dal trapianto
  • I pazienti devono avere una delle seguenti caratteristiche istologiche dell'espianto di HCC: tumore bilobare; invasione macrovascolare; o multifocalità; se i pazienti hanno un HCC ben differenziato, devono avere tutte e tre le caratteristiche
  • Pazienti con performance status (PS) ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0, 1 o 2
  • Conta piastrinica >= 60 x 10^9/L
  • Emoglobina >= 8,5 g/dL
  • Bilirubina totale =< 3 mg/dL
  • Alanina transaminasi (ALT) e aspartato transaminasi (AST) =< 5 x limite superiore della norma
  • Amilasi e lipasi =< 1,5 x il limite superiore della norma
  • Creatinina sierica =< 1,5 x il limite superiore della norma
  • Tempo di protrombina (PT)-rapporto internazionale normalizzato (INR) =< 2,3 o PT 6 secondi sopra il controllo
  • Pazienti che danno il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Cancro precedente o concomitante che è distinto nel sito primario o nell'istologia da HCC, TRANNE carcinoma cervicale in situ, carcinoma basocellulare trattato, tumori superficiali della vescica (Ta, Tis e T1); è consentito qualsiasi cancro trattato in modo curativo> 3 anni prima dell'ingresso
  • Insufficienza renale che richiede dialisi emo o peritoneale
  • Anamnesi di malattia cardiaca: insufficienza cardiaca congestizia > classe 2 New York Heart Association (NYHA); malattia coronarica attiva (CAD); aritmie cardiache che richiedono una terapia antiaritmica diversa dai beta-bloccanti o dalla digossina; o ipertensione incontrollata; è consentito l'infarto del miocardio più di 6 mesi prima dell'ingresso nello studio
  • Infezioni clinicamente gravi attive > grado 2 (National Cancer Institute - Common Terminology Criteria for Adverse Events versione 3.0)
  • Storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  • Tumori noti del sistema nervoso centrale inclusa la malattia cerebrale metastatica
  • Pazienti con sanguinamento gastrointestinale clinicamente significativo entro 30 giorni prima dell'ingresso nello studio
  • Abuso di sostanze, condizioni mediche, psicologiche o sociali che possono interferire con la partecipazione del paziente allo studio o la valutazione dei risultati dello studio
  • - Allergia nota o sospetta all'agente sperimentale o a qualsiasi agente somministrato in associazione con questo studio
  • Pazienti incapaci di deglutire farmaci per via orale
  • Qualsiasi condizione instabile o che possa mettere a rischio la sicurezza del paziente e la sua compliance allo studio
  • Pazienti in gravidanza o in allattamento; le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza negativo eseguito entro sette giorni prima dell'inizio del farmaco in studio; sia gli uomini che le donne arruolati in questo studio devono utilizzare adeguate misure di controllo delle nascite di barriera durante il corso dello studio
  • Uso precedente di qualsiasi chemioterapia antitumorale sistemica per HCC
  • Precedente uso di agenti sperimentali sistemici per HCC
  • Uso precedente di inibitori della Raf-chinasi (RKI), inibitori VEGF, inibitori MEK o inibitori della Farnesil transferasi
  • Uso di modificatori della risposta biologica, come il fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF), entro 3 settimane prima dell'ingresso nello studio (G-CSF e altri fattori di crescita ematopoietici possono essere utilizzati nella gestione della tossicità acuta, come la neutropenia febbrile, quando clinicamente indicato o a discrezione dello sperimentatore; tuttavia, non possono sostituire una riduzione della dose richiesta)
  • I pazienti che assumono eritropoietina cronica sono consentiti a condizione che non venga effettuato alcun aggiustamento della dose entro 1 mese prima dello studio o durante lo studio
  • Trapianto autologo di midollo osseo o salvataggio di cellule staminali entro quattro mesi dall'inizio del farmaco in studio
  • Trattamento concomitante con rifampicina ed erba di San Giovanni
  • Terapia anticoagulante concomitante con warfarin

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (adiuvante sorafenib tosilato dopo trapianto di fegato)
I pazienti ricevono sorafenib tosilato PO due volte al giorno nei giorni 1-28. Il trattamento si ripete ogni 28 giorni per 6 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Studi correlati
Dato oralmente
Altri nomi:
  • BAIA 43-9006
  • BAY 43-9006 Sale tosilato
  • BAIA 54-9085
  • Nexavar
  • SFN

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità dose-limitante (DLT) come definita dalla terminologia comune per gli eventi avversi (CTAE) versione 3
Lasso di tempo: 28 giorni
Definito come grado >= 3 tossicità non ematologica/ematologica
28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Edward Lin, Fred Hutchinson Cancer Research Center/University of Washington Cancer Consortium

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2009

Primo Inserito (Stima)

16 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 marzo 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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