- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00855205
Rituximab per la sarcoidosi polmonare (RIPS)
9 dicembre 2013 aggiornato da: Robert P Baughman, University of Cincinnati
Rituximab come nuova terapia nella sarcoidosi refrattaria: una prospettiva aperta
La sarcoidosi è una malattia infiammatoria che colpisce molte parti del corpo, in particolare i polmoni.
Mentre la maggior parte dei pazienti sta bene, c'è un gruppo di pazienti che richiedono dosi continue di prednisone o altri farmaci.
L'attuale studio determinerà il ruolo di Rituximab come nuovo agente per i pazienti con malattia refrattaria.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
I pazienti con sarcoidosi polmonare refrattaria saranno idonei per la partecipazione a questo studio in aperto di Rituximab come terapia aggiuntiva.
Lo studio valuterà l'efficacia di rituximab nel migliorare i sintomi e la capacità funzionale nei pazienti con sarcoidosi cronica con coinvolgimento polmonare che sono sintomatici nonostante il trattamento in corso.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45267
- University of Cincinnati
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne > 18 anni.
- Sarcoidosi diagnosticata almeno 1 anno prima dello screening.
- Sarcoidosi provata istologicamente prima dello screening.
- Avere una diagnosi di sarcoidosi grave con evidenza di malattia parenchimale alla radiografia del torace (stadio III) o PFT anormale, con istologico e deve esserci evidenza di sarcoide (coinvolgimento mediante biopsia (polmonare o extrapolmonare)). I soggetti con concomitante sarcoidosi extrapolmonare, in particolare coinvolgimento cutaneo e oculare, sono incoraggiati ad essere arruolati. Saranno esclusi i pazienti con sarcoidosi neurologica.
- Avere FVC > 40 e < 80% del previsto.
- Avere un punteggio di dispnea ATS > Grado 1.
- - Hanno ricevuto un trattamento pre-studio che include almeno 10 mg/giorno di prednisone o dose equivalente di corticosteroidi come singolo agente e/o metotrexato o idrossiclorochina per almeno il periodo di 3 mesi prima dello screening. I soggetti devono assumere una dose stabile di questi farmaci per> 4 settimane prima di iniziare il farmaco in studio.
- Adeguate misure di controllo delle nascite (ad es. astinenza, contraccettivi orali, dispositivo intrauterino, metodo di barriera con spermicida o sterilizzazione chirurgica) devono essere utilizzati per la durata dello studio e devono continuare tali precauzioni per 6 12 mesi dopo aver ricevuto l'ultima infusione dello studio.
- Sono considerati idonei in base allo screening della tubercolosi.
- Sono in grado di leggere e comprendere i moduli di valutazione del soggetto e fornire il consenso informato scritto.
- - Sono disposti e in grado di aderire al programma delle visite di studio e ad altre procedure specificate dal protocollo.
Criteri di esclusione:
Criteri di esclusione del laboratorio
- Emoglobina: < 8,5 gm/dL
- Piastrine: < 100.000/mm
- Creatinina sierica: > 1,4
- Neutrofili: < 1,5 x mm3
- IgG: < 5,6 mg/dl e IgM: < 0,55 mg/dl
- AST o ALT > 2,5 x limite superiore della norma a meno che non siano correlati alla malattia primaria.
- Sierologia positiva per epatite B o C (antigene di superficie Hep B e anticorpo Hep C)
Criteri generali di esclusione dalla sicurezza
- Precedente trattamento con Rituximab (MabThera® / Rituxan®)
- Precedente somministrazione di un trattamento con qualsiasi altro agente terapeutico mirato all'esaurimento delle cellule B entro 12 mesi prima dello screening.
- Trattamento con qualsiasi agente sperimentale entro 4 settimane dallo screening o 5 emivite del farmaco sperimentale (qualunque sia il più lungo)
- Trattamento in corso con inibitori del TNF, ciclosporina, tacrolimus o leflunomide.
- Trattamento con inibitori del TNF entro (8 settimane prima dello screening), ciclosporina o tacrolimus (4 settimane prima dello screening) o leflunomide (8 settimane prima dello screening o 25 giorni dopo il washout della colestiramina).
- Precedente trattamento entro 6 mesi con IVIg.
- Corticosteroidi parenterali entro 4 settimane prima della visita di screening.
- Ricezione di virus vivi o vaccinazioni batteriche entro le 4 settimane precedenti la prima dose dell'agente dello studio o si prevede di ricevere qualsiasi virus vivo o vaccinazioni batteriche durante lo studio o fino a 3 mesi dopo l'ultima dose dell'agente dello studio
- Anamnesi di gravi reazioni allergiche o anafilattiche associate alla somministrazione di anticorpi monoclonali umanizzati o murini
- Storia di insufficienza cardiaca congestizia (CHF) di classe III o IV della New York Heart Association (NYHA)
- Storia di grave insufficienza cardiaca destra o cuore polmonare
- Infezione attiva nota batterica, virale, fungina o da micobatteri o altra infezione (inclusa tubercolosi o malattia micobatterica atipica, ma escluse le infezioni fungine del letto ungueale) o qualsiasi episodio maggiore di infezione che richieda il ricovero in ospedale o il trattamento con somministrazione e.v. antibiotici entro 2 mesi dallo screening o antibiotici orali entro 2 settimane prima dello screening
- Storia di infezione significativa ricorrente o storia di infezioni batteriche ricorrenti
- Anamnesi di infezione opportunistica (ad esempio, herpes zoster [fuoco di Sant'Antonio], citomegalovirus, Pneumocystis carinii, aspergillosi e aspergilloma, istoplasmosi o micobatteri diversi dalla tubercolosi) nei 6 mesi precedenti lo screening
- Anamnesi di infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
- Considerato non idoneo secondo lo screening della tubercolosi specifico per gli Stati Uniti
- Gravidanza (un test di gravidanza su siero negativo deve essere eseguito per tutte le donne in età fertile entro 7 giorni dal trattamento) o allattamento
- Segni e sintomi attuali di lupus eritematoso sistemico o malattie renali, epatiche, ematologiche, endocrine, polmonari, cardiache, neurologiche o cerebrali gravi, progressive o non controllate (ad eccezione della sarcoidosi).
- Avere una normale funzione polmonare
- Avere segni clinici di lesioni intracraniche.
- Avere un esame neurologico anormale durante la valutazione di base
- Avere neurosarcoidosi
- Avere una storia nota di malattia demielinizzante come la sclerosi multipla o la neurite ottica.
- Tumori maligni concomitanti o pregressi, ad eccezione del carcinoma a cellule basali o squamose della pelle adeguatamente trattato o del carcinoma in situ della cervice.
- Avere scarsa tollerabilità dell'infusione endovenosa o mancanza di un adeguato accesso venoso per il prelievo di sangue richiesto.
- Anamnesi di organo trapiantato (ad eccezione di un trapianto di cornea > 3 mesi prima dello screening.
- Storia di abuso o dipendenza da sostanze, droghe o alcol entro 3 anni dallo screening
- Storia di immunodeficienza primaria o secondaria
- Storia di disturbo psichiatrico che interferirebbe con la normale partecipazione a questo protocollo
- Qualsiasi altra malattia, disfunzione metabolica, risultato dell'esame obiettivo o risultato clinico di laboratorio che dia ragionevole sospetto di una malattia o condizione che controindica l'uso di un farmaco sperimentale o che può influenzare l'interpretazione dei risultati o rendere il paziente ad alto rischio di complicanze del trattamento .
Incapacità di rispettare le procedure di studio e di follow-up
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Trattamento
Trattamento con rituximab
|
Rituximab sarà somministrato per infusione endovenosa alla dose di 1000 mg (1 g) nei giorni 1 e 15
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Eventi avversi alla settimana 24 e alla settimana 52 che sono considerati dallo sperimentatore ragionevolmente o probabilmente correlati a Rituximab.
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
|
Variazione rispetto al basale nella distanza percorsa in 6 minuti alla settimana 24 e 52.
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazione del punteggio di dispnea CR10 di Borg prima di 6 minuti di cammino alle settimane 12, 24 e 52
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
|
Variazione della FVC e percentuale della FVC prevista alle settimane 24 e 52
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
|
Per valutare l'effetto di rituximab sulla funzione delle cellule B misurata dai marcatori di queste cellule nel sangue periferico: CD19, CD27, IgD e CD38 al basale e alle settimane 24 e 52 e BAFF e IL-12p40 al basale e alle settimane 12, 24, 36 e 52
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Robert P Baughman, MD, University of Cincinnati
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 marzo 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 marzo 2009
Primo Inserito (Stima)
4 marzo 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 dicembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 dicembre 2013
Ultimo verificato
1 dicembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14889A
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Rituximab
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)CompletatoDisturbo linfoproliferativo post-trapianto correlato all'EBV | Disturbo linfoproliferativo post-trapianto monomorfico | Disordine linfoproliferativo post-trapianto polimorfico | Disturbo linfoproliferativo post-trapianto monomorfico ricorrente | Disturbo linfoproliferativo post-trapianto polimorfico... e altre condizioniStati Uniti
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)TerminatoLinfoma follicolare ricorrente di grado 1 | Linfoma follicolare ricorrente di grado 2 | Linfoma Mantellare Ricorrente | Linfoma ricorrente della zona marginale | Linfoma non Hodgkin a cellule B refrattario | Piccolo linfoma linfocitico ricorrente | Linfoma non Hodgkin ricorrente a cellule B | Linfoma... e altre condizioniStati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)CompletatoLinfoma follicolare di Ann Arbor stadio III grado 1 | Linfoma follicolare di stadio III grado 2 di Ann Arbor | Linfoma follicolare di Ann Arbor stadio IV grado 1 | Linfoma follicolare di stadio IV grado 2 di Ann Arbor | Linfoma follicolare contiguo di grado 3 di stadio II di Ann Arbor | Linfoma... e altre condizioniStati Uniti
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutantePiccolo linfoma linfocitico ricorrente | Leucemia prolinfocitica | Leucemia linfocitica cronica ricorrenteStati Uniti
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteLeucemia linfocitica cronica/piccolo linfoma linfociticoStati Uniti
-
Mabion SAParexelRitirato
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteLinfoma follicolare di Ann Arbor stadio I grado 1 | Linfoma follicolare di stadio I grado 2 di Ann Arbor | Linfoma follicolare di grado 1 di stadio II di Ann Arbor | Linfoma follicolare di Ann Arbor stadio II grado 2Stati Uniti
-
National Cancer Institute (NCI)Celgene CorporationAttivo, non reclutanteLinfoma follicolare di Ann Arbor stadio III grado 1 | Linfoma follicolare di stadio III grado 2 di Ann Arbor | Linfoma follicolare di Ann Arbor stadio IV grado 1 | Linfoma follicolare di stadio IV grado 2 di Ann Arbor | Linfoma follicolare contiguo di grado 3 di stadio II di Ann Arbor | Linfoma... e altre condizioniStati Uniti
-
M.D. Anderson Cancer CenterAttivo, non reclutanteLinfoma a cellule del mantelloStati Uniti
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Non ancora reclutamentoDLBCL - Linfoma diffuso a grandi cellule B