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Rituximab per la sarcoidosi polmonare (RIPS)

9 dicembre 2013 aggiornato da: Robert P Baughman, University of Cincinnati

Rituximab come nuova terapia nella sarcoidosi refrattaria: una prospettiva aperta

La sarcoidosi è una malattia infiammatoria che colpisce molte parti del corpo, in particolare i polmoni. Mentre la maggior parte dei pazienti sta bene, c'è un gruppo di pazienti che richiedono dosi continue di prednisone o altri farmaci. L'attuale studio determinerà il ruolo di Rituximab come nuovo agente per i pazienti con malattia refrattaria.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti con sarcoidosi polmonare refrattaria saranno idonei per la partecipazione a questo studio in aperto di Rituximab come terapia aggiuntiva. Lo studio valuterà l'efficacia di rituximab nel migliorare i sintomi e la capacità funzionale nei pazienti con sarcoidosi cronica con coinvolgimento polmonare che sono sintomatici nonostante il trattamento in corso.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45267
        • University of Cincinnati

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Uomini e donne > 18 anni.
  2. Sarcoidosi diagnosticata almeno 1 anno prima dello screening.
  3. Sarcoidosi provata istologicamente prima dello screening.
  4. Avere una diagnosi di sarcoidosi grave con evidenza di malattia parenchimale alla radiografia del torace (stadio III) o PFT anormale, con istologico e deve esserci evidenza di sarcoide (coinvolgimento mediante biopsia (polmonare o extrapolmonare)). I soggetti con concomitante sarcoidosi extrapolmonare, in particolare coinvolgimento cutaneo e oculare, sono incoraggiati ad essere arruolati. Saranno esclusi i pazienti con sarcoidosi neurologica.
  5. Avere FVC > 40 e < 80% del previsto.
  6. Avere un punteggio di dispnea ATS > Grado 1.
  7. - Hanno ricevuto un trattamento pre-studio che include almeno 10 mg/giorno di prednisone o dose equivalente di corticosteroidi come singolo agente e/o metotrexato o idrossiclorochina per almeno il periodo di 3 mesi prima dello screening. I soggetti devono assumere una dose stabile di questi farmaci per> 4 settimane prima di iniziare il farmaco in studio.
  8. Adeguate misure di controllo delle nascite (ad es. astinenza, contraccettivi orali, dispositivo intrauterino, metodo di barriera con spermicida o sterilizzazione chirurgica) devono essere utilizzati per la durata dello studio e devono continuare tali precauzioni per 6 12 mesi dopo aver ricevuto l'ultima infusione dello studio.
  9. Sono considerati idonei in base allo screening della tubercolosi.
  10. Sono in grado di leggere e comprendere i moduli di valutazione del soggetto e fornire il consenso informato scritto.
  11. - Sono disposti e in grado di aderire al programma delle visite di studio e ad altre procedure specificate dal protocollo.

Criteri di esclusione:

Criteri di esclusione del laboratorio

  1. Emoglobina: < 8,5 gm/dL
  2. Piastrine: < 100.000/mm
  3. Creatinina sierica: > 1,4
  4. Neutrofili: < 1,5 x mm3
  5. IgG: < 5,6 mg/dl e IgM: < 0,55 mg/dl
  6. AST o ALT > 2,5 x limite superiore della norma a meno che non siano correlati alla malattia primaria.
  7. Sierologia positiva per epatite B o C (antigene di superficie Hep B e anticorpo Hep C)

Criteri generali di esclusione dalla sicurezza

  1. Precedente trattamento con Rituximab (MabThera® / Rituxan®)
  2. Precedente somministrazione di un trattamento con qualsiasi altro agente terapeutico mirato all'esaurimento delle cellule B entro 12 mesi prima dello screening.
  3. Trattamento con qualsiasi agente sperimentale entro 4 settimane dallo screening o 5 emivite del farmaco sperimentale (qualunque sia il più lungo)
  4. Trattamento in corso con inibitori del TNF, ciclosporina, tacrolimus o leflunomide.
  5. Trattamento con inibitori del TNF entro (8 settimane prima dello screening), ciclosporina o tacrolimus (4 settimane prima dello screening) o leflunomide (8 settimane prima dello screening o 25 giorni dopo il washout della colestiramina).
  6. Precedente trattamento entro 6 mesi con IVIg.
  7. Corticosteroidi parenterali entro 4 settimane prima della visita di screening.
  8. Ricezione di virus vivi o vaccinazioni batteriche entro le 4 settimane precedenti la prima dose dell'agente dello studio o si prevede di ricevere qualsiasi virus vivo o vaccinazioni batteriche durante lo studio o fino a 3 mesi dopo l'ultima dose dell'agente dello studio
  9. Anamnesi di gravi reazioni allergiche o anafilattiche associate alla somministrazione di anticorpi monoclonali umanizzati o murini
  10. Storia di insufficienza cardiaca congestizia (CHF) di classe III o IV della New York Heart Association (NYHA)
  11. Storia di grave insufficienza cardiaca destra o cuore polmonare
  12. Infezione attiva nota batterica, virale, fungina o da micobatteri o altra infezione (inclusa tubercolosi o malattia micobatterica atipica, ma escluse le infezioni fungine del letto ungueale) o qualsiasi episodio maggiore di infezione che richieda il ricovero in ospedale o il trattamento con somministrazione e.v. antibiotici entro 2 mesi dallo screening o antibiotici orali entro 2 settimane prima dello screening
  13. Storia di infezione significativa ricorrente o storia di infezioni batteriche ricorrenti
  14. Anamnesi di infezione opportunistica (ad esempio, herpes zoster [fuoco di Sant'Antonio], citomegalovirus, Pneumocystis carinii, aspergillosi e aspergilloma, istoplasmosi o micobatteri diversi dalla tubercolosi) nei 6 mesi precedenti lo screening
  15. Anamnesi di infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
  16. Considerato non idoneo secondo lo screening della tubercolosi specifico per gli Stati Uniti
  17. Gravidanza (un test di gravidanza su siero negativo deve essere eseguito per tutte le donne in età fertile entro 7 giorni dal trattamento) o allattamento
  18. Segni e sintomi attuali di lupus eritematoso sistemico o malattie renali, epatiche, ematologiche, endocrine, polmonari, cardiache, neurologiche o cerebrali gravi, progressive o non controllate (ad eccezione della sarcoidosi).
  19. Avere una normale funzione polmonare
  20. Avere segni clinici di lesioni intracraniche.
  21. Avere un esame neurologico anormale durante la valutazione di base
  22. Avere neurosarcoidosi
  23. Avere una storia nota di malattia demielinizzante come la sclerosi multipla o la neurite ottica.
  24. Tumori maligni concomitanti o pregressi, ad eccezione del carcinoma a cellule basali o squamose della pelle adeguatamente trattato o del carcinoma in situ della cervice.
  25. Avere scarsa tollerabilità dell'infusione endovenosa o mancanza di un adeguato accesso venoso per il prelievo di sangue richiesto.
  26. Anamnesi di organo trapiantato (ad eccezione di un trapianto di cornea > 3 mesi prima dello screening.
  27. Storia di abuso o dipendenza da sostanze, droghe o alcol entro 3 anni dallo screening
  28. Storia di immunodeficienza primaria o secondaria
  29. Storia di disturbo psichiatrico che interferirebbe con la normale partecipazione a questo protocollo
  30. Qualsiasi altra malattia, disfunzione metabolica, risultato dell'esame obiettivo o risultato clinico di laboratorio che dia ragionevole sospetto di una malattia o condizione che controindica l'uso di un farmaco sperimentale o che può influenzare l'interpretazione dei risultati o rendere il paziente ad alto rischio di complicanze del trattamento .
  31. Incapacità di rispettare le procedure di studio e di follow-up

    -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento
Trattamento con rituximab
Rituximab sarà somministrato per infusione endovenosa alla dose di 1000 mg (1 g) nei giorni 1 e 15

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Eventi avversi alla settimana 24 e alla settimana 52 che sono considerati dallo sperimentatore ragionevolmente o probabilmente correlati a Rituximab.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Variazione rispetto al basale nella distanza percorsa in 6 minuti alla settimana 24 e 52.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione del punteggio di dispnea CR10 di Borg prima di 6 minuti di cammino alle settimane 12, 24 e 52
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Variazione della FVC e percentuale della FVC prevista alle settimane 24 e 52
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Per valutare l'effetto di rituximab sulla funzione delle cellule B misurata dai marcatori di queste cellule nel sangue periferico: CD19, CD27, IgD e CD38 al basale e alle settimane 24 e 52 e BAFF e IL-12p40 al basale e alle settimane 12, 24, 36 e 52
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert P Baughman, MD, University of Cincinnati

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2009

Primo Inserito (Stima)

4 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Rituximab

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