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Lenalidomide e Rituximab nel trattamento di pazienti con linfoma follicolare non-Hodgkin in stadio II, stadio III o stadio IV precedentemente non trattati

7 giugno 2023 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Uno studio di fase II su lenalidomide (Revlimid (TM), CC-5013) (NSC n. 703813) più rituximab nel linfoma follicolare non-Hodgkin (NHL) precedentemente non trattato

Questo studio di fase II studia l'efficacia di lenalidomide e rituximab nel trattamento di pazienti con linfoma non-Hodgkin follicolare di stadio II, stadio III o stadio IV non precedentemente trattato. Le terapie biologiche, come la lenalidomide, possono stimolare o sopprimere il sistema immunitario in diversi modi e impedire la crescita delle cellule tumorali. Gli anticorpi monoclonali, come il rituximab, possono interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Dare lenalidomide insieme a rituximab può uccidere più cellule tumorali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Determinare il tasso di risposta (complessivo e completo) a lenalidomide + rituximab nei pazienti con linfoma follicolare non-Hodgkin (NHL) che non hanno ricevuto una precedente terapia sistemica.

II. Per determinare il tempo alla progressione dopo lenalidomide + rituximab in pazienti precedentemente non trattati con cluster di differenziazione (CD) 20+ NHL follicolare.

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Determinare il profilo di tossicità della terapia con lenalidomide + rituximab in pazienti precedentemente non trattati con NHL follicolare CD20+.

II. Stabilire se gli effetti terapeutici della combinazione lenalidomide + rituximab siano sufficientemente promettenti da giustificare una valutazione in un successivo studio randomizzato (rispetto al solo rituximab).

III. Per correlare il profilo del polimorfismo del recettore gamma cristallizzabile (Fcg) del frammento con la risposta a lenalidomide + rituximab in pazienti precedentemente non trattati con NHL follicolare.

IV. Per determinare l'impatto di lenalidomide sui parametri immunitari in pazienti con linfoma follicolare precedentemente non trattato.

V. Determinare l'impatto della lenalidomide sui parametri angiogenici in pazienti con linfoma follicolare precedentemente non trattato.

VI. Per correlare l'espressione di macrofagi associati a linfoma (LAM) e forkhead box P3 (FOXP3), granzyme B (GzB), CD10, multiple mieloma oncogene 1 (MUM1) e linfoma a cellule B 2 (BCL2) con risposta a rituximab + lenalidomide in pazienti precedentemente non trattati con linfoma follicolare.

VII. Determinare se le firme geniche immunitarie precedentemente identificate come fattori prognostici nel linfoma follicolare (FL) possono essere applicate ai tessuti inclusi in paraffina nei pazienti trattati con rituximab; valutare le firme dell'acido microribonucleico (RNA) associate a queste firme geniche e al risultato; validare i marcatori immunoistochimici associati all'esito in FL (CD68 LAM, FOXP3, CD10, BCL6, FOXP1, MUM1); e indagare se i marcatori dell'angiogenesi possono essere utili nella prognosi della FL.

CONTORNO:

I pazienti ricevono lenalidomide per via orale (PO) una volta al giorno (QD) nei giorni 1-21. Il trattamento con lenalidomide si ripete ogni 28 giorni per 12 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti ricevono anche rituximab per via endovenosa (IV) nei giorni 1, 8, 15 e 22 e nelle settimane 13, 21, 29 e 37 in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti ogni 4 mesi per 2 anni e successivamente ogni 6 mesi fino a 8 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Mountain View, California, Stati Uniti, 94040
        • Palo Alto Medical Foundation-Camino Division
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94301
        • Palo Alto Medical Foundation Health Care
    • Delaware
      • Lewes, Delaware, Stati Uniti, 19958
        • Beebe Medical Center
      • Newark, Delaware, Stati Uniti, 19718
        • Christiana Care Health System-Christiana Hospital
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20007
        • MedStar Georgetown University Hospital
    • Florida
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32803
        • AdventHealth Orlando
    • Illinois
      • Bloomington, Illinois, Stati Uniti, 61704
        • Illinois CancerCare-Bloomington
      • Bloomington, Illinois, Stati Uniti, 61701
        • Saint Joseph Medical Center
      • Canton, Illinois, Stati Uniti, 61520
        • Illinois CancerCare-Canton
      • Canton, Illinois, Stati Uniti, 61520
        • Graham Hospital Association
      • Carthage, Illinois, Stati Uniti, 62321
        • Illinois CancerCare-Carthage
      • Carthage, Illinois, Stati Uniti, 62321
        • Memorial Hospital
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
        • University of Illinois
      • Decatur, Illinois, Stati Uniti, 62526
        • Heartland Cancer Research NCORP
      • Eureka, Illinois, Stati Uniti, 61530
        • Illinois CancerCare-Eureka
      • Eureka, Illinois, Stati Uniti, 61530
        • Eureka Hospital
      • Galesburg, Illinois, Stati Uniti, 61401
        • Illinois CancerCare-Galesburg
      • Havana, Illinois, Stati Uniti, 62644
        • Mason District Hospital
      • Havana, Illinois, Stati Uniti, 62644
        • Illinois CancerCare-Havana
      • Kewanee, Illinois, Stati Uniti, 61443
        • Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
      • La Grange, Illinois, Stati Uniti, 60525
        • AMITA Health Adventist Medical Center
      • Macomb, Illinois, Stati Uniti, 61455
        • Illinois CancerCare-Macomb
      • Macomb, Illinois, Stati Uniti, 61455
        • Mcdonough District Hospital
      • Monmouth, Illinois, Stati Uniti, 61462
        • Illinois CancerCare-Monmouth
      • Monmouth, Illinois, Stati Uniti, 61462
        • Holy Family Medical Center
      • Normal, Illinois, Stati Uniti, 61761
        • Carle Cancer Institute Normal
      • Normal, Illinois, Stati Uniti, 61761
        • Bromenn Regional Medical Center
      • Normal, Illinois, Stati Uniti, 61761
        • Illinois CancerCare-Community Cancer Center
      • Ottawa, Illinois, Stati Uniti, 61350
        • Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
      • Ottawa, Illinois, Stati Uniti, 61350
        • Ottawa Regional Hospital and Healthcare Center
      • Pekin, Illinois, Stati Uniti, 61554
        • Illinois CancerCare-Pekin
      • Pekin, Illinois, Stati Uniti, 61554
        • OSF Saint Francis Radiation Oncology at Pekin Cancer Treatment Center
      • Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61636
        • Methodist Medical Center of Illinois
      • Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61637
        • OSF Saint Francis Medical Center
      • Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61615
        • Illinois CancerCare-Peoria
      • Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61614
        • Proctor Hospital
      • Peru, Illinois, Stati Uniti, 61354
        • Illinois CancerCare-Peru
      • Peru, Illinois, Stati Uniti, 61354
        • Illinois Valley Hospital
      • Princeton, Illinois, Stati Uniti, 61356
        • Illinois CancerCare-Princeton
      • Princeton, Illinois, Stati Uniti, 61356
        • Perry Memorial Hospital
      • Spring Valley, Illinois, Stati Uniti, 61362
        • Illinois CancerCare-Spring Valley
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Stati Uniti, 46845
        • Fort Wayne Medical Oncology and Hematology Inc-Parkview
    • Iowa
      • Bettendorf, Iowa, Stati Uniti, 52722
        • University of Iowa Healthcare Cancer Services Quad Cities
    • Maine
      • Augusta, Maine, Stati Uniti, 04330
        • Harold Alfond Center for Cancer Care
      • Bangor, Maine, Stati Uniti, 04401
        • Eastern Maine Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21237
        • MedStar Franklin Square Medical Center/Weinberg Cancer Institute
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20889-5600
        • Walter Reed National Military Medical Center
      • Elkton, Maryland, Stati Uniti, 21921
        • Christiana Care - Union Hospital
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55417
        • Minneapolis VA Medical Center
    • Missouri
      • Cape Girardeau, Missouri, Stati Uniti, 63703
        • Southeast Cancer Center
      • Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63017
        • Saint Luke's Hospital
      • Columbia, Missouri, Stati Uniti, 65212
        • University of Missouri - Ellis Fischel
      • Jefferson City, Missouri, Stati Uniti, 65109
        • Capital Region Southwest Campus
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63131
        • Missouri Baptist Medical Center
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63141
        • Center for Cancer Care and Research
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63141
        • Comprehensive Cancer Care PC
    • Nebraska
      • Grand Island, Nebraska, Stati Uniti, 68803
        • CHI Health Saint Francis
      • North Platte, Nebraska, Stati Uniti, 69101
        • Great Plains Health Callahan Cancer Center
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68114
        • Nebraska Methodist Hospital
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
    • New Hampshire
      • Concord, New Hampshire, Stati Uniti, 03301
        • New Hampshire Oncology Hematology PA-Concord
      • Exeter, New Hampshire, Stati Uniti, 03833
        • Exeter Hospital
      • Laconia, New Hampshire, Stati Uniti, 03246
        • LRGHealthcare-Lakes Region General Hospital
      • Manchester, New Hampshire, Stati Uniti, 03103
        • Solinsky Center for Cancer Care
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Stati Uniti, 08103
        • Cooper Hospital University Medical Center
    • New York
      • East Syracuse, New York, Stati Uniti, 13057
        • Hematology Oncology Associates of Central New York-East Syracuse
      • Glens Falls, New York, Stati Uniti, 12801
        • Glens Falls Hospital
      • Lake Success, New York, Stati Uniti, 11042
        • Northwell Health NCORP
      • Lake Success, New York, Stati Uniti, 11042
        • Northwell Health/Center for Advanced Medicine
      • Manhasset, New York, Stati Uniti, 11030
        • North Shore University Hospital
      • New Hyde Park, New York, Stati Uniti, 11040
        • Long Island Jewish Medical Center
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • NYP/Weill Cornell Medical Center
      • Syracuse, New York, Stati Uniti, 13210
        • State University of New York Upstate Medical University
    • North Carolina
      • Asheboro, North Carolina, Stati Uniti, 27203
        • Randolph Hospital
      • Asheville, North Carolina, Stati Uniti, 28801
        • Mission Hospital
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599
        • UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
      • Goldsboro, North Carolina, Stati Uniti, 27534
        • Wayne Memorial Hospital
      • Greensboro, North Carolina, Stati Uniti, 27403
        • Cone Health Cancer Center
      • Greenville, North Carolina, Stati Uniti, 27834
        • East Carolina University
      • Kinston, North Carolina, Stati Uniti, 28501
        • Vidant Oncology-Kinston
      • Reidsville, North Carolina, Stati Uniti, 27320
        • Annie Penn Memorial Hospital
      • Statesville, North Carolina, Stati Uniti, 28677
        • Iredell Memorial Hospital
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
    • South Carolina
      • Florence, South Carolina, Stati Uniti, 29506
        • McLeod Regional Medical Center
    • Vermont
      • Berlin, Vermont, Stati Uniti, 05602
        • Central Vermont Medical Center/National Life Cancer Treatment
      • Burlington, Vermont, Stati Uniti, 05405
        • University of Vermont and State Agricultural College
    • Virginia
      • Danville, Virginia, Stati Uniti, 24541
        • Danville Regional Medical Center
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
        • Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Linfoma follicolare precedentemente non trattato, confermato istologicamente, classificazione dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) di grado 1, 2 o 3a (> 15 centroblasti per campo ad alta potenza con centrociti presenti) stadio III, IV o voluminoso (cioè massa singola >= 7 cm in qualsiasi misura unidimensionale) stadio II

    • Le biopsie del midollo osseo come unico mezzo di diagnosi non sono accettabili, ma possono essere presentate insieme alle biopsie linfonodali; gli aspirati con ago sottile non sono accettabili per la diagnosi
    • La mancata presentazione di campioni patologici entro 60 giorni dalla registrazione del paziente sarà considerata una grave violazione del protocollo
  • La citometria a flusso istituzionale o l'immunoistochimica devono confermare l'espressione dell'antigene CD20
  • Rischio basso o intermedio secondo il Follicular Lymphoma International Prognostic Index (FLIPI): 0-2 fattori di rischio
  • Nessuna precedente terapia sistemica per NHL, inclusa la chemioterapia o l'immunoterapia (ad esempio, terapia a base di anticorpi monoclonali); i pazienti possono aver ricevuto radioterapia a campo coinvolto
  • Nessun corticosteroide entro due settimane prima dell'ingresso nello studio, ad eccezione della terapia di mantenimento per una malattia non maligna
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 2

  • La malattia misurabile deve essere presente all'esame obiettivo o agli studi di imaging; la sola malattia non misurabile non è accettabile; qualsiasi massa tumorale > 1 cm è accettabile

    • Le lesioni che sono considerate non misurabili includono quanto segue:

      • Lesioni ossee (devono essere annotate le lesioni se presenti)
      • Ascite
      • Versamento pleurico/pericardico
      • Linfangite cutis/pulmonis
      • Midollo osseo (deve essere notato il coinvolgimento di NHL)
  • Nessun coinvolgimento noto del sistema nervoso centrale (SNC) da parte del linfoma

  • I pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) sono idonei, a condizione che soddisfino quanto segue

    • Nessuna evidenza di coinfezione con epatite B o C
    • Conta di cellule CD4+ >= 400/mm^3
    • Nessuna evidenza di ceppi resistenti di HIV
    • Se non in terapia anti-HIV, carica virale HIV < 10.000 copie HIV RNA/mL
    • Se in terapia anti-HIV, carica virale HIV < 50 copie HIV RNA/mL
    • Nessuna storia di condizioni che definiscono la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
  • Nessuna evidenza di infezione attiva da epatite B o C (vale a dire, nessuna sierologia positiva per gli anticorpi anti-epatite B core [HBc] o anti-epatite C virus [HCV]); i pazienti sieropositivi al virus dell'epatite B (HBV) (positivi all'antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg +]) sono idonei se sono strettamente monitorati per l'evidenza di infezione da HBV attiva mediante test dell'acido desossiribonucleico (DNA) dell'HBV e ricevono una terapia soppressiva con lamivudina o altri soppressori dell'HBV terapia fino a 6 mesi dopo l'ultima dose di rituximab
  • I pazienti con una storia di eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica o sindrome di Stevens-Johnson non sono idonei
  • I pazienti con crisi epilettiche non controllate non sono ammissibili
  • I pazienti con una malattia autoimmune che richiede un'immunosoppressione attiva non sono ammissibili
  • Non incinta e non allattante; le donne in età fertile (FCBP) devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo con una sensibilità di almeno 25 mIU/mL entro 10-14 giorni prima della registrazione; inoltre, devono impegnarsi a continuare l'astinenza dai rapporti eterosessuali o iniziare DUE metodi accettabili di controllo delle nascite: un metodo altamente efficace e un metodo efficace aggiuntivo ALLO STESSO TEMPO, almeno 28 giorni prima di iniziare la lenalidomide; FCBP deve anche acconsentire al test di gravidanza in corso; gli uomini devono accettare di usare un preservativo in lattice durante il contatto sessuale con un FCBP, anche se hanno avuto una vasectomia di successo; una FCBP è una donna sessualmente matura che: 1) non è stata sottoposta a isterectomia o ovariectomia bilaterale; o 2) non è stato naturalmente in postmenopausa per almeno 24 mesi consecutivi (cioè, ha avuto mestruazioni in qualsiasi momento prima di 24 mesi consecutivi); tutti i pazienti devono essere consigliati da un consulente qualificato ogni 28 giorni sulle precauzioni in gravidanza e sui rischi di esposizione fetale
  • Nessuna positività nota per anticorpi anti-chimerici umani (HACA).
  • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 1.000/microlitro
  • Conta piastrinica >= 75.000/microlitro
  • Clearance della creatinina >= 30 mL/min a meno che non sia attribuibile a NHL; da calcolare con il metodo di Cockcroft-Gault, utilizzando il peso effettivo; massima clearance della creatinina (CrCl) 125 ml/min
  • Bilirubina totale = < 2 volte il limite superiore della norma (ULN) a meno che non sia attribuibile a NHL o malattia di Gilbert

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (lenalidomide, rituximab)
I pazienti ricevono lenalidomide PO QD nei giorni 1-21. Il trattamento con lenalidomide si ripete ogni 28 giorni per 12 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti ricevono anche rituximab IV nei giorni 1, 8, 15 e 22 e nelle settimane 13, 21, 29 e 37 in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Altro: Analisi dei biomarcatori di laboratorio
Studi correlati
Biologico: Rituximab
Dato IV
Altri nomi:
  • Rituxan
  • MabThera
  • PAB 798
  • BI 695500
  • Anticorpo monoclonale C2B8
  • Anticorpo chimerico anti-CD20
  • CT-P10
  • IDEC-102
  • IDEC-C2B8
  • Anticorpo monoclonale IDEC-C2B8
  • PF-05280586
  • Riabni
  • Rituximab ABBS
  • Rituximab ARX
  • Rituximab biosimilare ABP 798
  • Rituximab Biosimilare BI 695500
  • Rituximab Biosimilare CT-P10
  • Rituximab biosimilare GB241
  • Rituximab biosimilare IBI301
  • Rituximab biosimilare JHL1101
  • Rituximab biosimilare PF-05280586
  • Rituximab biosimilare RTXM83
  • Rituximab biosimilare SAIT101
  • Rituximab biosimilare SIBP-02
  • rituximab biosimilare TQB2303
  • Rituximab PVVR
  • rituximab-abs
  • Rituximab-arrx
  • Rituximab-pvvr
  • RTXM83
  • Ruxienza
  • Truxima
Droga: Lenalidomide
Dato PO
Altri nomi:
  • CC-5013
  • Revimid
  • CC5013
  • CDC 501

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che hanno ottenuto una risposta completa
Lasso di tempo: A 12 mesi
La risposta è valutata dallo sperimentatore secondo i criteri dell'International Working Group (IWG). Una risposta completa richiede la scomparsa di tutte le prove della malattia.
A 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità del trattamento in studio, valutata dai criteri di terminologia comune per gli eventi avversi (CTCAE) dell'NCI, versione 4.0
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
I dati saranno riassunti utilizzando tabelle di frequenza.
Fino a 5 anni
Progressione della malattia
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
Verrà utilizzato il metodo Kaplan-Meier. La progressione è definita utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei criteri dei tumori solidi (RECIST v1.0), come un aumento del 20% nella somma del diametro più lungo delle lesioni bersaglio, o un aumento misurabile in una lesione non bersaglio, o la comparsa di nuove lesioni.
Fino a 5 anni
Migliore risposta
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
Criteri di valutazione per risposta nei criteri per i tumori solidi (RECIST v1.0) per le lesioni bersaglio e valutati mediante risonanza magnetica: risposta completa (CR), scomparsa di tutte le lesioni bersaglio; Risposta parziale (PR), riduzione >=30% della somma del diametro più lungo delle lesioni target; Risposta complessiva (OR) = CR + PR.
Fino a 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Peter Martin, Alliance for Clinical Trials in Oncology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2010

Primo Inserito (Stimato)

16 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCI-2011-02047 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • U10CA180821 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • U10CA031946 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • CDR0000675161
  • CALGB 50803 (Altro identificatore: Alliance for Clinical Trials in Oncology)
  • CALGB-50803 (Altro identificatore: CTEP)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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