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Effetto della radioterapia più temozolomide in combinazione con cilengitide o cetuximab sulla sopravvivenza complessiva a 1 anno di pazienti con glioblastoma non metilato promotore di MGMT di nuova diagnosi

21 marzo 2012 aggiornato da: Bart Neyns

CeCil: uno studio clinico randomizzato, non comparativo dell'effetto della radioterapia più temozolomide in combinazione con cilengitide o cetuximab sulla sopravvivenza complessiva a 1 anno di pazienti con glioblastoma non metilato promotore di MGMT di nuova diagnosi

I ricercatori propongono di condurre uno studio multicentrico, in aperto, randomizzato, di fase II in pazienti con glioblastoma di nuova diagnosi (CeCil). I pazienti devono soddisfare tutti i criteri di ammissibilità per lo studio CENTRIC di fase III, ad eccezione del fatto che non è stata dimostrata alcuna metilazione del promotore MGMT. La spina dorsale del trattamento in entrambi i bracci dello studio consisterà nella radioterapia postoperatoria con temozolomide giornaliera concomitante, seguita da 6 cicli di temozolomide secondo un regime di 21 giorni su 28 (come nel braccio sperimentale della fase III RTOG 0525 / EORTC 26052-22053 studio). Nel braccio dello studio (A) verrà aggiunto Cilengitide (alla dose di 2000 mg per somministrazione ev, 2 volte/settimana) a questa spina dorsale mentre nel secondo braccio dello studio (B), verrà aggiunto Cetuximab (alla dose iniziale di 400 mg /m² somministrato per infusione endovenosa nell'arco di 2 ore e seguito da una dose settimanale di 250 mg/m² iv nell'arco di 1 ora). In entrambi i bracci dello studio, il trattamento verrà somministrato per 52 settimane di trattamento consecutive. La sopravvivenza globale a 1 anno (1y-OS) dopo la randomizzazione servirà come endpoint primario in entrambi i bracci dello studio.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Aalst, Belgio, 9300
        • Onze-Lieve-Vrouwziekenhuis
      • Antwerpen, Belgio, 2020
        • ZNA Middelheim
      • Charleroi, Belgio, 6000
        • GHdC Charleroi
      • Genk, Belgio, 3600
        • ZOL Campus Sint-Jan
      • Gent, Belgio, 9000
        • UZ Gent
      • Yvoir, Belgio, 5530
        • Ucl de Mont-Godinne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Consenso informato scritto
  2. Glioblastoma sopratentoriale di nuova diagnosi istologicamente provato (grado IV dell'Organizzazione mondiale della sanità [OMS], compresi i sottotipi di glioblastoma, ad es. gliosarcoma).
  3. I campioni di tessuto tumorale dalla chirurgia del glioblastoma o dalla biopsia aperta (blocco FFPE) devono essere disponibili per l'analisi dello stato del promotore del gene MGMT e la revisione della patologia centrale e devono essere stati presentati come parte della procedura di screening per lo studio CENTRIC di fase III
  4. Stato del promotore del gene MGMT determinato come NON metilato durante la procedura di screening per lo studio CENTRIC di fase III
  5. Maschi o femmine ≥18 anni di età.
  6. Intervallo di ≥2 settimane ma ≤7 settimane dopo l'intervento chirurgico o la biopsia prima della prima somministrazione del trattamento in studio.
  7. Disponibile post-operatorio Gd-MRI eseguito entro 48 ore dall'intervento
  8. Dose stabile o decrescente di steroidi per 5 giorni prima della randomizzazione.
  9. Punteggio delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) di 0-1.
  10. Soddisfa una delle seguenti classificazioni di analisi di partizione ricorsiva (RPA):

    • Classe III (Età <50 anni ed ECOG PS 0).
    • Classe IV (che soddisfa uno dei seguenti criteri: a) Età <50 anni ed ECOG PS 1 o b) Età ≥50 anni, sottoposti a precedente resezione parziale o totale del tumore, Mini Mental State Examination [MMSE] ≥27).
    • Classe V (che soddisfa uno dei seguenti criteri: a) Età ≥50 anni e sottoposto a precedente resezione parziale o totale del tumore, MMSE <27 o b) Età ≥50 anni e sottoposto solo a precedente biopsia tumorale a cielo aperto).
  11. Valori di laboratorio

    • Conta assoluta dei neutrofili 1500/mm3.
    • Piastrine 100.000/mm3.
    • Creatinina 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) o tasso di clearance della creatinina 60 ml/min.
    • Emoglobina 10 g/dL.
    • Bilirubina totale 1,5 volte l'ULN.
    • Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) 2,5 x ULN (eccetto quando attribuibili agli anticonvulsivanti).
    • Fosfatasi alcalina 2,5 x ULN.
    • Tempo di protrombina (PT), rapporto normalizzato internazionale (INR) e tempo di tromboplastina parziale (PTT) entro i limiti normali.

Criteri di esclusione:

  1. Precedente chemioterapia negli ultimi 5 anni.
  2. Precedente RT della testa.
  3. Ricezione concomitante di agenti sperimentali o ha ricevuto un agente sperimentale negli ultimi 30 giorni prima della prima dose di Cilengitide.
  4. Precedente terapia sistemica anti-angiogenica.
  5. Posizionamento del wafer Gliadel® in chirurgia.
  6. Chirurgia pianificata per altre malattie (ad es. estrazione dentale).
  7. Storia di ulcera peptica recente entro 6 mesi dall'arruolamento.
  8. Storia di malignità. Sono eleggibili per questo studio i soggetti con carcinoma cervicale in situ trattato in modo curativo o carcinoma a cellule basali della pelle, o soggetti che sono stati liberi da altri tumori maligni per 5 anni.
  9. Storia di disturbi della coagulazione associati a sanguinamento o eventi trombotici ricorrenti.
  10. Insufficienza miocardica clinicamente manifesta o anamnesi di infarto miocardico negli ultimi 6 mesi; o ipertensione arteriosa incontrollata.
  11. Incapacità di sottoporsi a Gd-MRI.
  12. Malattie concomitanti, comprese gravi condizioni dermatologiche o infezioni, che possono compromettere la capacità del soggetto di ricevere le procedure descritte in questo protocollo con ragionevole sicurezza.
  13. Il soggetto è incinta o sta attualmente allattando, prevede di rimanere incinta/fecondare il proprio partner durante lo studio o entro 6 mesi dalla partecipazione allo studio, o il soggetto non accetta di seguire metodi accettabili di controllo delle nascite, come contraccezione ormonale, pessario intrauterino , preservativi o sterilizzazione, per evitare il concepimento durante lo studio e per almeno 6 mesi dopo aver ricevuto l'ultima dose del trattamento in studio.
  14. Attuale dipendenza da alcol o abuso di droghe.
  15. Ipersensibilità nota al trattamento in studio.
  16. Incapacità giuridica o limitata capacità giuridica.
  17. Presenza di qualsiasi condizione psicologica, familiare, sociologica o geografica che possa potenzialmente ostacolare il rispetto del protocollo di studio e del programma di follow-up.
  18. Segni e sintomi indicativi di encefalopatia spongiforme trasmissibile o familiari che ne soffrono.
  19. Trattamento con farmaci concomitanti proibiti come definito nella Sezione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Cilengitide EMD 121974
Una dose di 2000 mg per somministrazione endovenosa 2 volte alla settimana.
Una dose di 2000 mg per somministrazione endovenosa 2 volte alla settimana.
ACTIVE_COMPARATORE: Cetuximab
Una dose iniziale di 400 mg/m² EV nell'arco di 2 ore e seguita da una dose settimanale di 250 mg/m² nell'arco di 1 ora.
Una dose iniziale di 400 mg/m² EV nell'arco di 2 ore e seguita da una dose settimanale di 250 mg/m² nell'arco di 1 ora.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
la sopravvivenza globale a 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Bart Neyns, Universitair Ziekenhuis Brussel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2010

Primo Inserito (STIMA)

7 gennaio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

22 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Glioblastoma

Prove cliniche su Cilengitide EMD 121974

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