- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01206530
FOLFOX/Bevacizumab/Idrossiclorochina (HCQ) nel cancro colorettale
16 aprile 2019 aggiornato da: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Uno studio farmacodinamico di fase I/II sull'idrossiclorochina in combinazione con FOLFOX Plus Bevacizumab per inibire l'autofagia nel cancro del colon-retto
In questo studio clinico di fase I/II, i ricercatori cercano di pilotare l'aggiunta di idrossiclorochina (HCQ) alla terapia standard di prima linea del cancro del colon-retto, FOLFOX/bevacizumab.
In termini di tossicità, gli studi precedenti dei ricercatori li hanno portati a credere che una dose completa (800 mg) di HCQ sarà ben tollerata in questo contesto.
A partire da 600 mg, gli investigatori assicureranno che la dose completa venga avvicinata con un occhio alla sicurezza e, se necessario, gli investigatori useranno la dose più bassa.
Entrambe le dosi raggiungono l'inibizione dell'autofagia nei nostri studi attuali.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
In questo studio clinico di fase I/II, cerchiamo di pilotare l'aggiunta di HCQ alla terapia standard di prima linea del cancro del colon-retto, FOLFOX/bevacizumab.
In termini di tossicità, i nostri studi precedenti ci portano a credere che la dose piena (800 mg) di HCQ sarà ben tollerata in questo contesto.
A partire da 600 mg, ci assicureremo che la dose completa venga avvicinata con un occhio alla sicurezza e, se necessario, utilizzeremo la dose più bassa.
Entrambe le dosi raggiungono l'inibizione dell'autofagia nei nostri studi attuali: per questo motivo, siamo a nostro agio nell'includere l'accumulo di entrambi i livelli di dose per gli endpoint di Fase II.
Se i risultati sono particolarmente sorprendenti, prenderemo in considerazione la possibilità di modificare lo studio per espandere l'accantonamento se il budget lo consente, ma 25 pazienti consentono un'adeguata valutazione dell'attività di un nuovo regime.
Gli endpoint correlati di questo studio sono diretti alla farmacocinetica dell'HCQ e alla farmacodinamica dell'inibizione dell'autofagia.
Attualmente stiamo costruendo un modello farmacocinetico di popolazione di HCQ basato sui dati di diversi studi in corso e i dati di questi pazienti contribuiranno a perfezionare il modello.
Analizzeremo sia gli indici misurati che quelli previsti dal modello per la loro relazione con l'induzione dell'autofagia.
L'autofagia sarà valutata come l'accumulo di vescicole autofagocitiche nei PMN dei pazienti trattati, insieme all'induzione dell'espressione di proteine correlate all'autofagia all'analisi western, quantificata mediante densitometria.
Un endpoint correlativo esplorativo è l'induzione di cambiamenti metabolici misurati da 18FDG-PET.
La nostra ipotesi meccanicistica in questo lavoro è che l'aggiunta di HCQ porterà a una maggiore quantità di morte cellulare nelle regioni ipossiche del tumore, che sono aumentate in conseguenza del trattamento con bevacizumab.
Documenteremo i tassi di risposta metabolica come conseguenza del trattamento, come marker terapeutico che potrebbe essere correlato al grado di inibizione dell'autofagia.
Infine, poiché abbiamo dimostrato il ruolo chiave di JNK1 nell'induzione dell'autofagia, analizzeremo i materiali tumorali d'archivio per determinare la variabilità in questo marcatore, come base per potenziali studi futuri.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
50
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono avere un adenocarcinoma avanzato o metastatico del colon o del retto documentato istologicamente.
- I pazienti devono avere una malattia misurabile come definita dai criteri RECIST come almeno una lesione che può essere accuratamente misurata in almeno una dimensione (diametro più lungo da registrare) come 20 mm con tecniche convenzionali su entrambi CT o MRI. L'elevazione del marker (CEA) da sola non è sufficiente per l'ingresso.
- I pazienti possono aver avuto un precedente trattamento adiuvante del carcinoma colorettale avanzato. Il regime di trattamento precedente non doveva includere bevacizumab ma poteva includere oxaliplatino e l'ultima dose di chemioterapia doveva essere stata 6 mesi prima dell'ingresso nello studio. I pazienti con precedente radioterapia sono accettabili. Devono essere trascorse almeno 2 settimane dalla somministrazione della radioterapia e tutti i segni di tossicità devono essere diminuiti.
- I pazienti devono avere almeno 18 anni.
- I pazienti devono avere un performance status ECOG di 0-1.
- I seguenti valori di laboratorio iniziali richiesti devono essere ottenuti entro 4 settimane dall'inizio del trattamento: granulociti 1.500/ml, conta piastrinica 100.000/ml, creatinina 1,5 x limite superiore della norma, bilirubina 1,5 x limite superiore della norma, AST 5 x limite superiore di urina normale Proteina urinaria: rapporto creatinina 1,0 allo screening
- Le pazienti non devono essere in gravidanza o in allattamento poiché si ritiene che la chemioterapia presenti un rischio sostanziale per il feto/bambino.
- I pazienti devono avere un'aspettativa di vita superiore a tre mesi.
- I pazienti devono avere la capacità di comprendere e la disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Procedura chirurgica maggiore, biopsia aperta o lesione traumatica significativa entro 28 giorni prima del giorno 0, previsione della necessità di una procedura chirurgica maggiore durante il corso dello studio. Interventi chirurgici minori come aspirazioni con ago sottile o biopsie del nucleo entro 7 giorni prima del giorno 0.
- Pazienti con gravi ferite non cicatrizzanti, ulcere o fratture ossee.
- Pazienti con una storia di fistola addominale, perforazione gastrointestinale o ascesso intra-addominale nei 6 mesi precedenti il Giorno 0
- Pazienti con una storia di infarto del miocardio, angina instabile o incidente cerebrovascolare 6 mesi prima della registrazione.
- Pazienti con malattia vascolare periferica clinicamente significativa.
- Pazienti con insufficienza cardiaca congestizia di classe II o superiore secondo la New York Heart Association (la classe II è definita come sintomi di affaticamento, dispnea o altri sintomi con attività fisica ordinaria).
- I pazienti che utilizzano anticoagulanti orali o parenterali non sono esclusi a condizione che siano in una dose stabile di anticoagulante.
- I pazienti con ipertensione preesistente devono essere sottoposti a un regime antipertensivo stabile e avere una pressione arteriosa di 150/100 mmHg al momento dell'arruolamento.
- I pazienti non devono avere metastasi cerebrali note perché il farmaco in studio non è stato adeguatamente testato in questa impostazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
|---|---|
|
Tasso di risposta
|
Useremo la risposta come marcatore primario di efficacia per studiare la relazione tra i cambiamenti nei marcatori dell'autofagia e nei SUV e l'efficacia del trattamento.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
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Per valutare gli effetti dei marcatori di base e del gruppo di trattamento sul tempo di progressione e sopravvivenza, stimeremo modelli di regressione dei rischi proporzionali.
I risultati del tempo all'evento saranno riassunti con le curve di sopravvivenza di Kaplan-Meier.
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Sopravvivenza globale
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Per valutare gli effetti dei marcatori di base e del gruppo di trattamento sul tempo di progressione e sopravvivenza, stimeremo modelli di regressione dei rischi proporzionali.
I risultati del tempo all'evento saranno riassunti con le curve di sopravvivenza di Kaplan-Meier.
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Incidenza di tossicità
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Per valutare gli effetti dei marcatori di base e del gruppo di trattamento sul tempo di progressione e sopravvivenza, stimeremo modelli di regressione dei rischi proporzionali.
I risultati del tempo all'evento saranno riassunti con le curve di sopravvivenza di Kaplan-Meier.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Peter J. O'Dwyer, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 settembre 2010
Primo Inserito (Stima)
22 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 aprile 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 aprile 2019
Ultimo verificato
1 aprile 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Adenocarcinoma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Inibitori enzimatici
- Agenti antireumatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti protettivi
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Micronutrienti
- Vitamine
- Agenti antiprotozoici
- Agenti antiparassitari
- Antidoti
- Complesso di vitamina B
- Antimalarici
- Fluorouracile
- Oxaliplatino
- Bevacizumab
- Leucovorin
- Idrossiclorochina
Altri numeri di identificazione dello studio
- UPCC 07210
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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