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Il ruolo della dilatazione empirica nei pazienti con disfagia con endoscopia normale

17 giugno 2020 aggiornato da: Washington University School of Medicine
L'obiettivo del nostro studio è determinare se lo stretching dell'esofago con un dilatatore di gomma aiuta i pazienti con difficoltà di deglutizione che hanno un esofago che appare normale all'endoscopia superiore. Per fare questo eseguiremo uno studio controllato randomizzato, in cui i pazienti saranno sottoposti a dilatazione esofagea (stretching) con dilatatori di diverso diametro. Misureremo il cambiamento nella gravità dei sintomi tra il basale (prima della dilatazione) e 1, 3, 6 e 12 mesi dopo la procedura

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La disfagia si riferisce tipicamente alla sensazione di cibo bloccato nella gola o nel torace (disfagia esofagea) così come la difficoltà con l'inizio della deglutizione (disfagia orofaringea). È tipicamente classificato in disfagia orofaringea ed esofagea. La disfagia orofaringea è tipicamente il risultato di una malattia neuromuscolare e di un tumore maligno della testa e del collo e nella maggior parte dei casi può essere diagnosticata sulla base dell'anamnesi e dell'esame obiettivo. I pazienti con disfagia esofagea possono essere ulteriormente suddivisi in due gruppi; quelli con evidenti anomalie della mucosa esofagea o della motilità all'endoscopia e quelli con risultati normali all'esame endoscopico.

La diagnosi e il trattamento dei pazienti con disfagia e reperti anomali all'endoscopia sono stati ampiamente studiati e sono state utilizzate linee guida pratiche ben definite sull'argomento. Al contrario, la strategia di gestione per il gruppo di pazienti con disfagia di tipo esofageo e un esofago che appare normale all'endoscopia superiore (DNE) è stata oggetto di controversia per oltre un decennio. Si pensa che quei pazienti con DNE rientrino in diverse categorie, quelli con stenosi e anelli molto sottili nell'esofago che non si vedono durante l'endoscopia, così come i pazienti con malattia da reflusso non erosiva, esofagite eosinofila, disturbi della motilità primaria dell'esofago, e infine quelli con disfagia "funzionale" (nei quali non è possibile identificare alcuna causa). Diversi approcci sono stati sostenuti per la valutazione e il trattamento dei pazienti con DNE, tra cui una sperimentazione di terapia con inibitori della pompa protonica, l'ottenimento di biopsie casuali per escludere l'esofagite eosinofila e la malattia da reflusso non erosiva, il rinvio per la manometria e il monitoraggio del pH esofageo, nonché il monitoraggio empirico del dilatazione esofagea con bougie di grosso calibro. Di queste opzioni, la dilatazione esofagea empirica con un bougie di grande diametro è stato l'approccio di gestione iniziale raccomandato dalle più recenti linee guida AGA e da molti esperti nel campo dell'esofagogia, per il trattamento della DNE.

La prova iniziale per la dilatazione esofagea empirica nei pazienti con DNE è venuta da uno studio retrospettivo di Marshal et al, che ha scoperto che il 50% dei pazienti ha sperimentato un miglioramento sostenuto dei sintomi dopo la dilatazione con un bougie di grande diametro. Questo è stato seguito da uno studio controllato randomizzato condotto da Colon e colleghi, che ancora una volta hanno trovato un vantaggio significativo nella dilatazione empirica del bougie esofageo. Tuttavia, due studi randomizzati a metà degli anni 2000 non hanno trovato alcun beneficio nella dilatazione esofagea empirica; sebbene i metodi di dilatazione utilizzati in questi studi differissero da quelli utilizzati da Marshal e Colon et al. Nonostante questi risultati contrastanti, la dilatazione empirica continua ad essere popolare tra i gastroenterologi della comunità ed è percepita come un intervento sicuro ed efficace per il trattamento di pazienti con DEN. Un recente studio di Olson et al ha rilevato che la dilatazione empirica per DNE è stata eseguita più comunemente della dilatazione per dilatazione per stenosi esofagee negli Stati Uniti ed è associata a un tasso di complicanze dello 0,65%. Inoltre, nell'attuale era di pressione finanziaria sulla comunità medica, la dilatazione empirica per DNE al momento della prima endoscopia superiore diagnostica potrebbe portare a un risparmio significativo se è efficace nell'alleviare i sintomi; eliminando la necessità di ulteriori test diagnostici, farmaci e ripetere l'endoscopia.

Con questo in mente, il nostro obiettivo è condurre uno studio controllato randomizzato che valuti il ​​ruolo della dilatazione empirica nei pazienti con DNE, per aiutare a colmare le lacune esistenti nella letteratura medica. In particolare, mancano studi precedenti riguardo a tre punti importanti. In primo luogo, la manometria esofagea e il monitoraggio del pH non sono stati eseguiti in modo uniforme sui pazienti; questo test è fondamentale per escludere i disturbi della motilità esofagea e la malattia da reflusso non erosiva, che si ritiene siano cause di DNE. In secondo luogo, le biopsie esofagee non sono state eseguite in nessuno degli studi; questa è diventata una parte standard della valutazione di tutti i pazienti con DNE negli ultimi 5 anni, poiché l'esofagite eosinofila e la malattia da reflusso non erosiva possono portare a disfagia e possono essere perse senza un esame microscopico della mucosa esofagea. Infine, nessuno degli studi ha utilizzato un questionario sulla disfagia standardizzato e convalidato, come il Mayo Dysphagia Questionnaire (MDQ) per valutare i sintomi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63112
        • Washington University
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63112
        • Barnes Jewish Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età dei pazienti: > 18 anni.
  2. Ambulatori sottoposti a EGD per disfagia.
  3. Capacità di fornire il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Endoscopia anormale (stenosi, motilità anomala o mucosa osservata)
  • Sospetta disfagia orofaringea sulla base dell'anamnesi e dell'esame obiettivo
  • Storia di CVA o altri disturbi neurologici
  • Malattia nota del tessuto connettivo (LES, sclerodermia, CREST, AR)
  • Disturbo motorio esofageo su base istopatologica noto, ad es. acalasia
  • Precedente intervento chirurgico al torace o all'avampiede (esclusa la colecistectomia)
  • Precedente radioterapia toracica
  • Ernia iatale >2 cm valutata durante EGD

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: dilatazione a 27 French
L'esofago sarà dilatato con un dilatatore Savory.
Sperimentale: Dilatazione dell'esofago a 54 French
L'esofago sarà dilatato con un dilatatore Savory
L'esofago sarà dilatato con un dilatatore Savory.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Miglioramento della disfagia, quantificato utilizzando una scala VAS di 10 cm
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare la resa della biopsia esofagea in pazienti con disfagia con endoscopia normale
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Valutare la resa del monitoraggio HRM e pH nei pazienti con disfagia e normale endoscopia
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Identificare i predittori di risposta alla dilatazione empirica nei pazienti con disfagia ed endoscopia normale
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

24 ottobre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

24 ottobre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 settembre 2011

Primo Inserito (Stima)

30 settembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dilatazione dell'esofago

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