Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Lonafarnib per l'epatite cronica D

Trattamento dell'epatite cronica Delta con Lonafarnib

Sfondo:

  • L'epatite cronica D è una grave malattia del fegato causata dall'infezione con il virus dell'epatite D. Il virus dell'epatite D può infettare solo una persona che ha anche l'epatite B; pertanto, le persone con epatite delta hanno sia l'infezione da virus dell'epatite B che dell'epatite D. La maggior parte delle persone affette da epatite D alla fine sviluppa la cirrosi, che provoca cicatrici e danni al fegato. Attualmente non esiste un trattamento efficace per l'epatite cronica D.
  • Lonafarnib è un farmaco originariamente progettato per trattare diversi tipi di cancro. Potrebbe essere in grado di impedire al virus dell'epatite D di riprodursi. Tuttavia, non è stato testato su persone con epatite D. I ricercatori vogliono studiare diverse dosi di lonafarnib per vedere come influenzano i livelli di virus e altri sintomi dell'epatite D.

Obiettivi:

- Testare la sicurezza e l'efficacia di lonafarnib come trattamento per l'epatite cronica D.

Eleggibilità:

- Individui di almeno 18 anni che hanno l'epatite cronica D.

Design:

  • I partecipanti verranno selezionati con una storia medica e un esame fisico. Avranno esami del sangue e delle urine, esami della vista e studi di imaging del fegato e della cistifellea. Può anche essere eseguita una biopsia epatica.
  • I partecipanti riceveranno lonafarnib o placebo due volte al giorno per 28 giorni. Per i primi 3 giorni, i partecipanti rimarranno in ospedale per sottoporsi a frequenti esami del sangue. I partecipanti avranno altre quattro visite cliniche (nei giorni 7, 14, 21 e 28) per esami del sangue e delle urine. Saranno inoltre effettuati esami oculistici e test di funzionalità cardiaca. Agli uomini può essere chiesto di fornire campioni di sperma per ulteriori test.
  • Dopo i 28 giorni di trattamento, i partecipanti interromperanno l'assunzione del farmaco o del placebo. Avranno regolari visite di follow-up fino a 6 mesi dopo l'interruzione del trattamento....

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'epatite cronica delta è una grave forma di malattia epatica cronica causata dall'infezione con il virus dell'epatite D (HDV), un piccolo virus a RNA che richiede la farnesilazione della sua principale proteina strutturale (antigene HDV) per la replicazione. Proponiamo di trattare tra 12 e 14 pazienti con epatite cronica delta utilizzando l'inibitore della farnesiltransferasi (FTI) lonafarnib per una durata di ventotto giorni. Gli inibitori della farnesiltransferasi non sono stati utilizzati nella terapia dell'epatite delta. Saranno arruolati pazienti con HBsAg e HDV RNA nel siero, aminotransferasi elevate o epatite cronica da moderata a grave e antigene HDV alla biopsia epatica. Prima di ricevere la terapia, i pazienti saranno monitorati per almeno tre mesi con test regolari per i livelli di alanina aminotransferasi (ALT) e saranno sottoposti a ricovero presso il Centro Clinico per valutazione medica e biopsia epatica percutanea. Verranno valutati due gruppi di dosaggio di lonafarnib, con una coorte di placebo in ciascun gruppo. Ad ogni visita clinica, i pazienti verranno interrogati sugli effetti collaterali e sui sintomi, sottoposti a un esame fisico mirato e prelevati dal sangue per emocromo completo, HDV RNA e test epatici di routine (inclusi ALT, AST, fosfatasi alcalina, bilirubina diretta e totale, e albumina). A intervalli di due settimane, per un periodo di 28 giorni, i pazienti saranno testati anche per HBsAg, anti-HBs, HBV DNA e tempo di protrombina. Alla fine dei 28 giorni di trattamento, i pazienti saranno sottoposti a esame fisico ripetuto, valutazione dei sintomi (utilizzando un questionario sulla scala dei sintomi), emocromo completo, test epatici di routine e marcatori virali dell'epatite B e D. L'endpoint terapeutico primario sarà un miglioramento dei livelli sierici quantitativi di HDV RNA dopo 28 giorni di terapia con lonafarnib. L'endpoint primario di sicurezza sarà la capacità di tollerare il farmaco alla dose prescritta per la durata di 4 settimane. Saranno misurati diversi endpoint secondari, inclusi effetti collaterali, livelli di ALT e sintomi. La terapia verrà interrotta per intolleranza al lonafarnib (che sarà accuratamente definita). Questo studio è concepito come uno studio di fase 2a per valutare la sicurezza, la tolleranza e l'attività antivirale di due livelli di dose di lonafarnib, un inibitore della farnesiltransferasi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

    1. Età 18 anni o superiore, maschio o femmina.
    2. Attività dell'alanina sierica o dell'aspartato aminotransferasi al di sopra del limite superiore della norma (ALT > 41 o AST > 31 U/L) su una media di tre determinazioni effettuate nei 6 mesi precedenti. La media delle tre determinazioni sarà definita come livello basale.
    3. Presenza di anti-HDV nel siero.
    4. Evidenza di epatite cronica sulla biopsia epatica eseguita nei 12 mesi precedenti con un punteggio necroinfiammatorio nell'indice di attività istologica di almeno 5 (su un massimo di 18) e almeno 1 per la fibrosi epatica (su un massimo di 6).
    5. Presenza dell'antigene HDV nel tessuto epatico o dell'RNA HDV nel siero.
    6. Consenso informato scritto.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

  1. Malattia epatica scompensata, definita da bilirubina > 4 mg/dL, albumina < 3,0 gm/dL, tempo di protrombina prolungato > 2 secondi o anamnesi di sanguinamento da varici esofagee, ascite o encefalopatia epatica. Le anomalie di laboratorio che non si ritiene siano dovute a malattie del fegato potrebbero non richiedere necessariamente l'esclusione. I pazienti con livelli di ALT superiori a 1000 U/L (> 25 volte ULN) non verranno arruolati ma potranno essere seguiti fino a quando tre determinazioni non saranno al di sotto di questo livello.
  2. Gravidanza o incapacità di praticare una contraccezione adeguata, nelle donne in età fertile o nei coniugi di tali donne. La contraccezione adeguata è definita come vasectomia negli uomini, legatura delle tube nelle donne o uso di due metodi di barriera come preservativi e combinazione di spermicida, pillola anticoncezionale, dispositivo intrauterino, Depo-Provera o Norplant.
  3. Malattie sistemiche significative o gravi diverse dall'affezione epatica, inclusi, ma non limitati a, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale (eGFR < 50 ml/min), trapianto di organi, grave malattia psichiatrica o depressione (solo se ritenuto ad alto rischio da il servizio di consulenza psichiatrica NIH) e malattia coronarica attiva.
  4. Terapia immunosoppressiva sistemica nei 2 mesi precedenti.
  5. Evidenza di un'altra forma di malattia del fegato oltre all'epatite virale (ad esempio malattia epatica autoimmune, cirrosi biliare primitiva, colangite sclerosante primitiva, malattia di Wilson, malattia epatica alcolica, steatoepatite non alcolica (ma non steatosi), emocromatosi o alfa-1-antitripsina carenza).
  6. Abuso di sostanze attive, come alcol, droghe inalate o iniettabili nell'anno precedente.
  7. Evidenza di carcinoma epatocellulare.
  8. Evidenza di concomitante infezione da epatite C con HCV RNA sierico positivo.
  9. Qualsiasi terapia sperimentale oltre all'interferone pegilato entro 6 mesi prima dell'arruolamento.
  10. Diagnosi di malignità nei cinque anni precedenti l'arruolamento ad eccezione delle neoplasie dermatologiche superficiali.
  11. Evidenza di coinfezione da HIV; Positività agli anticorpi HIV (Omega) nei test sierici.
  12. Uso concomitante di statine poiché questi farmaci inibiscono la sintesi del mevalonato che riduce la prenilazione proteica.
  13. Uso concomitante di inibitori e induttori del CYP3A moderati e forti.
  14. Incapacità di comprendere o firmare il consenso informato.
  15. Qualsiasi altra condizione che, secondo il parere degli investigatori, impedirebbe la partecipazione o la compliance del paziente allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Controllo placebo
Controllo placebo
Sperimentale: Gruppo 1
Lonafarnib 100 mg
Prodotti commercialmente approvati utilizzati per testare l'ipotesi di ricerca
Sperimentale: Gruppo 2
Lonafarnib 200 mg
Prodotti commercialmente approvati utilizzati per testare l'ipotesi di ricerca

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione dei livelli quantitativi di HDV RNA sierico dopo 28 giorni di terapia con Lonafarnib.
Lasso di tempo: 28 giorni
28 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Livelli ALT
Lasso di tempo: 7 mesi
7 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 dicembre 2011

Primo Inserito (Stima)

20 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Dati anonimizzati con collaboratori esterni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Epatite D

Sottoscrivi