Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lonafarnib na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu D

Leczenie przewlekłego zapalenia wątroby typu delta za pomocą Lonafarnibu

Tło:

  • Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu D jest ciężką chorobą wątroby spowodowaną zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu D. Wirus zapalenia wątroby typu D może zarazić tylko osobę, która również ma zapalenie wątroby typu B; dlatego osoby z zapaleniem wątroby typu delta mają zakażenie zarówno wirusem zapalenia wątroby typu B, jak i wirusem zapalenia wątroby typu D. U większości osób z wirusowym zapaleniem wątroby typu D ostatecznie rozwija się marskość wątroby, która powoduje bliznowacenie i uszkodzenie wątroby. Obecnie nie ma skutecznego leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu D.
  • Lonafarnib to lek, który został pierwotnie zaprojektowany do leczenia różnych rodzajów raka. Może być w stanie zapobiec reprodukcji wirusa zapalenia wątroby typu D. Jednak nie był testowany na osobach z wirusowym zapaleniem wątroby typu D. Naukowcy chcą zbadać różne dawki lonafarnibu, aby zobaczyć, jak wpływają one na poziom wirusa i inne objawy zapalenia wątroby typu D.

Cele:

- Aby przetestować bezpieczeństwo i skuteczność lonafarnibu w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu D.

Uprawnienia:

- Osoby w wieku co najmniej 18 lat z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu D.

Projekt:

  • Uczestnicy zostaną przebadani z wywiadem lekarskim i badaniem fizykalnym. Będą mieli badania krwi i moczu, badania oczu i badania obrazowe wątroby i pęcherzyka żółciowego. Można również wykonać biopsję wątroby.
  • Uczestnicy będą otrzymywać lonafarnib lub placebo dwa razy dziennie przez 28 dni. Przez pierwsze 3 dni uczestnicy będą przebywać w szpitalu na częstych badaniach krwi. Uczestnicy będą mieli jeszcze cztery wizyty w klinice (w dniach 7, 14, 21 i 28) w celu wykonania badań krwi i moczu. Zostaną również przeprowadzone badania wzroku i testy czynnościowe serca. Mężczyźni mogą zostać poproszeni o dostarczenie próbek nasienia do dalszych badań.
  • Po 28 dniach leczenia uczestnicy przestaną przyjmować lek lub placebo. Będą mieli regularne wizyty kontrolne przez okres do 6 miesięcy po zakończeniu leczenia....

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przewlekłe zapalenie wątroby typu delta jest poważną postacią przewlekłej choroby wątroby spowodowanej zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu D (HDV), małym wirusem RNA, który do replikacji wymaga farnezylacji swojego głównego białka strukturalnego (antygenu HDV). Proponujemy leczenie od 12 do 14 pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu delta za pomocą inhibitora farnezylotransferazy (FTI) lonafarnib przez okres dwudziestu ośmiu dni. Inhibitory farnezylotransferazy nie były stosowane w leczeniu zapalenia wątroby typu delta. Pacjenci z HBsAg i HDV RNA w surowicy, podwyższoną aktywnością aminotransferaz lub umiarkowanym lub ciężkim przewlekłym zapaleniem wątroby i antygenem HDV w biopsji wątroby zostaną włączeni do badania. Przed rozpoczęciem leczenia pacjenci będą monitorowani przez co najmniej trzy miesiące z regularnymi badaniami poziomu aminotransferazy alaninowej (ALT) i zostaną skierowani do Centrum Klinicznego w celu oceny medycznej i przezskórnej biopsji wątroby. Ocenione zostaną dwie grupy dawkowania lonafarnibu, z kohortą placebo w każdej grupie. Podczas każdej wizyty w klinice pacjenci będą pytani o skutki uboczne i objawy, poddawani szczegółowemu badaniu fizykalnemu i pobierani krwi w celu wykonania pełnej morfologii krwi, HDV RNA i rutynowych testów wątrobowych (w tym AlAT, AspAT, fosfatazy alkalicznej, bilirubiny bezpośredniej i całkowitej, i albuminy). W odstępach dwutygodniowych przez okres 28 dni pacjenci będą również badani pod kątem HBsAg, anty-HBs, HBV DNA oraz czasu protrombinowego. Pod koniec 28 dni leczenia pacjenci zostaną poddani powtórnemu badaniu fizykalnemu, ocenie objawów (za pomocą kwestionariusza skali objawów), pełnej morfologii krwi, rutynowym badaniom wątrobowym oraz oznaczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu B i D. Pierwszorzędowym terapeutycznym punktem końcowym będzie poprawa ilościowego poziomu HDV RNA w surowicy po 28 dniach leczenia lonafarnibem. Pierwszorzędowym punktem końcowym dotyczącym bezpieczeństwa będzie zdolność do tolerowania leku w przepisanej dawce przez okres 4 tygodni. Zmierzonych zostanie kilka drugorzędowych punktów końcowych, w tym działania niepożądane, poziomy ALT i objawy. Terapia zostanie przerwana z powodu nietolerancji lonafarnibu (co zostanie dokładnie określone). Badanie to zostało zaprojektowane jako badanie fazy 2a oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i aktywność przeciwwirusową dwóch poziomów dawek lonafarnibu, inhibitora farnezylotransferazy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • KRYTERIA PRZYJĘCIA:

    1. Wiek 18 lat lub więcej, mężczyzna lub kobieta.
    2. Aktywność aminotransferazy alaninowej lub asparaginianowej w surowicy powyżej górnej granicy normy (ALT > 41 lub AST > 31 j./l) na podstawie średnio trzech oznaczeń wykonanych w ciągu ostatnich 6 miesięcy. Średnia z trzech oznaczeń zostanie zdefiniowana jako poziomy podstawowe.
    3. Obecność anty-HDV w surowicy.
    4. Dowód przewlekłego zapalenia wątroby na podstawie biopsji wątroby wykonanej w ciągu ostatnich 12 miesięcy z oceną martwiczo-zapalną w histologicznym wskaźniku aktywności wynoszącą co najmniej 5 (z maksymalnie 18) i co najmniej 1 dla zwłóknienia wątroby (z maksymalnie 6).
    5. Obecność antygenu HDV w tkance wątroby lub RNA HDV w surowicy.
    6. Pisemna świadoma zgoda.

KRYTERIA WYŁĄCZENIA:

  1. Niewyrównana choroba wątroby, definiowana przez stężenie bilirubiny > 4 mg/dl, albuminy < 3,0 gm/dl, wydłużony czas protrombinowy > 2 s lub krwawienia z żylaków przełyku, wodobrzusze lub encefalopatię wątrobową w wywiadzie. Nieprawidłowości laboratoryjne, które nie są uważane za spowodowane chorobą wątroby, niekoniecznie muszą wymagać wykluczenia. Pacjenci z poziomem ALT większym niż 1000 j./l (> 25-krotność ULN) nie zostaną włączeni, ale mogą być obserwowani, dopóki trzy oznaczenia nie będą niższe od tego poziomu.
  2. Ciąża lub niemożność stosowania odpowiedniej antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym lub u małżonków takich kobiet. Odpowiednią antykoncepcję definiuje się jako wazektomię u mężczyzn, podwiązanie jajowodów u kobiet lub zastosowanie dwóch metod barierowych, takich jak prezerwatywy i kombinacja środka plemnikobójczego, pigułki antykoncepcyjne, wkładka wewnątrzmaciczna, Depo-Provera lub Norplant.
  3. Poważne choroby ogólnoustrojowe lub poważne inne niż choroby wątroby, w tym między innymi zastoinowa niewydolność serca, niewydolność nerek (eGFR < 50 ml/min), przeszczep narządu, poważna choroba psychiczna lub depresja (tylko w przypadku dużego ryzyka poradnia psychiatryczna NIH) oraz czynna choroba wieńcowa.
  4. Ogólnoustrojowa terapia immunosupresyjna w ciągu ostatnich 2 miesięcy.
  5. Dowody na inną postać choroby wątroby poza wirusowym zapaleniem wątroby (na przykład autoimmunologiczna choroba wątroby, pierwotna marskość żółciowa, pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych, choroba Wilsona, alkoholowa choroba wątroby, niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (ale nie stłuszczenie), hemochromatoza lub alfa-1-antytrypsyna niedobór).
  6. Nadużywanie substancji czynnych, takich jak alkohol, leki wziewne lub dożylne w ciągu ostatniego roku.
  7. Dowody raka wątrobowokomórkowego.
  8. Dowód na współistniejące zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C z dodatnim wynikiem HCV RNA w surowicy.
  9. Jakakolwiek eksperymentalna terapia oprócz pegylowanego interferonu w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem.
  10. Rozpoznanie nowotworu złośliwego w ciągu pięciu lat poprzedzających włączenie do badania, z wyjątkiem powierzchownych nowotworów skóry.
  11. Dowody współinfekcji HIV; Pozytywny wynik przeciwciał HIV (Omega) w badaniu surowicy.
  12. Jednoczesne stosowanie statyn, ponieważ leki te hamują syntezę mewalonianu, co zmniejsza prenylację białek.
  13. Jednoczesne stosowanie umiarkowanych i silnych inhibitorów i induktorów CYP3A.
  14. Niemożność zrozumienia lub podpisania świadomej zgody.
  15. Każdy inny stan, który w opinii badaczy utrudniałby pacjentowi udział lub podporządkowanie się badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Kontrola placebo
Kontrola placebo
Eksperymentalny: Grupa 1
lonafarnib 100mg
Komercyjnie zatwierdzone produkty użyte do przetestowania hipotezy badawczej
Eksperymentalny: Grupa 2
lonafarnib 200mg
Komercyjnie zatwierdzone produkty użyte do przetestowania hipotezy badawczej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana ilościowego poziomu RNA HDV w surowicy po 28 dniach leczenia lonafarnibem.
Ramy czasowe: 28 dni
28 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziomy ALAT
Ramy czasowe: 7 miesięcy
7 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 grudnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Deidentyfikujące dane z zewnętrznymi współpracownikami

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wirusowe zapalenie wątroby typu D

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj