La risposta del sistema immunitario al cancro al seno delle giovani donne

Criterio di inclusione:

1. Femmine >18.
2. Conferma istologica o citologica del cancro al seno.
3. Per i pazienti con diagnosi di nucleo dell'ago o biopsia escissionale, dovrebbero essere disponibili o pianificati per essere disponibili blocchi tumorali inclusi in paraffina fissati in formalina o vetrini non colorati dopo la prossima procedura.
4. Il paziente deve essere disposto a ricevere tessuto fresco e/o fresco congelato al momento della biopsia del nucleo, della chirurgia definitiva del carcinoma mammario o della biopsia/resezione clinicamente pianificata di metastasi del carcinoma mammario per scopi di ricerca come parte delle procedure di studio, se una procedura è in pianificazione futura del trattamento del paziente.
5. Qualsiasi stadio clinico consentito.
6. Consenso informato scritto ottenuto prima di qualsiasi inizio delle procedure dello studio nel caso di soggetti acconsentiti in clinica. I soggetti autorizzati al di fuori di UCH, VVMC o SCC riceveranno il consenso per telefono e il consenso informato verbale sarà ottenuto prima di qualsiasi inizio delle procedure dello studio.
7. Le donne trattate presso UCH, VVMC o SCC possono essere incinte. Gli altri partecipanti sono esclusi per motivi di sicurezza.
8. Le donne che hanno iniziato o completato il trattamento per il cancro al seno possono partecipare a questo studio acconsentendo a una donazione retrospettiva di tessuti solo con il consenso del protocollo.
9. Le donne che ricevono le cure presso una struttura diversa da UCH, VVMC o SCC possono partecipare a questo studio. Queste donne riceveranno il consenso utilizzando il consenso telefonico e riceveranno una copia del consenso per posta, oppure acconsentiranno online e stamperanno una copia del loro consenso online.

Criteri di esclusione:

1. Condizione autoimmune significativa nota [es. Lupus, morbo di Crohne o artrite reumatoide], uso cronico di steroidi orali, uso di farmaci immunomodulatori sistemici per qualsiasi condizione medica.
2. La presenza di altre condizioni di comorbilità note per avere un impatto significativo sulla funzione immunitaria (come: diabete di tipo I, diabete non controllato dell'adulto, BPCO grave, infezione non controllata o infezione da HIV nota).
3. Condizione psichiatrica sottostante che, a parere dello sperimentatore, precluderebbe la conformità ai requisiti dello studio
4. Sono esclusi i soggetti con una storia di altro tumore maligno oltre alla diagnosi attuale di carcinoma mammario che sono stati diagnosticati e trattati negli ultimi 5 anni, ad eccezione del carcinoma cervicale trattato definitivamente da più di 2 anni o del carcinoma cutaneo non melanomatoso.