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Sartoria TTM ottimale per la cessazione della popolazione (STAR)

26 maggio 2015 aggiornato da: University of Rhode Island
Questo studio ha esplorato strategie su misura ottimali per la cessazione del tabacco della popolazione in 4 gruppi di trattamento e un gruppo di controllo nell'arco di 24 mesi. Il feedback su misura del modello transteorico (TTM) su tutte le 14 variabili è risultato essere una solida strategia di cessazione della popolazione in tutti gli studi. Questa proposta ha cercato di trovare un sottoinsieme di queste variabili ottimale per la personalizzazione, riducendo al minimo l'onere della risposta e massimizzando l'efficacia. È stato dimostrato che le variabili di dipendenza prevedono anche gli esiti del fumo in tutti gli studi, quindi integreremo feedback personalizzati utilizzando TTM e variabili di dipendenza in un gruppo di personalizzazione potenziato. Un feedback su misura in modo ottimale che aiuta sia i fumatori non motivati ​​a ridurre la loro dipendenza sia i fumatori motivati ​​a smettere potrebbe portare a una svolta nella cessazione della popolazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il fumo rimane una delle maggiori cause di morbilità e mortalità prematura. La dipendenza da nicotina continua a sfidare i ricercatori a ottimizzare i loro migliori interventi e queste sfide aumentano con gli sforzi per integrare la cessazione del fumo nella ricerca e nella diffusione di molteplici cambiamenti comportamentali. Le strategie di intervento su misura hanno dimostrato l'efficacia, ma resta ancora molta ricerca da fare per esplorare strategie di personalizzazione ottimali. Il feedback su misura del modello transteorico (TTM) su tutte le 14 variabili ha dimostrato di essere una solida strategia di cessazione della popolazione in tutti gli studi, producendo tassi di cessazione del 22-25% a intervalli di tempo finali di 18-24 mesi. Questa proposta ha cercato di trovare un sottoinsieme di queste variabili ottimale per la personalizzazione, riducendo al minimo l'onere della risposta e massimizzando l'efficacia. È stato dimostrato che le variabili di dipendenza prevedono anche gli esiti del fumo in tutti gli studi, quindi integreremo feedback personalizzati utilizzando TTM e variabili di dipendenza in un gruppo di personalizzazione potenziato. Il miglioramento del feedback su misura della dipendenza che aiuta sia i fumatori non motivati ​​a ridurre la loro dipendenza sia i fumatori motivati ​​a smettere potrebbe portare a una svolta nella cessazione della popolazione. Questa proposta mette alla prova quattro tipi di TTM-tailoring per smettere di fumare in un design additivo: gruppo di controllo di sola valutazione; Sartoria minimale (solo stage); Sartoria moderata (fase, pro, contro, efficacia); Sartoria TTM completa (tutte le 14 variabili TTM); e sartoria TTM avanzata più variabili di dipendenza. I fumatori saranno randomizzati in uno dei cinque gruppi di trattamento e valutati al basale, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi. I gruppi di trattamento riceveranno un feedback personalizzato al basale, 6 mesi e 12 mesi. Le analisi confronteranno i gruppi di trattamento sui tassi di cessazione al momento finale per vedere quanto efficacemente ogni trattamento aiuta i fumatori a smettere. Una serie di analisi di mediazione e moderazione esaminerà come funziona ogni trattamento. Questo studio ha il potenziale per trovare una strategia su misura ottimale per la cessazione della popolazione che potrebbe accelerare i futuri sforzi di ricerca e divulgazione sui cambiamenti comportamentali multipli.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3006

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Rhode Island
      • Kingston, Rhode Island, Stati Uniti, 02881
        • University of Rhode Island

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • fumatore

Criteri di esclusione:

  • gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: FATTORIALE
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: solo gruppo di controllo per la valutazione
Valutazione al basale, 12 e 24 mesi
ACTIVE_COMPARATORE: Sartoria Minimal Stage
Questo gruppo riceverà un manuale su misura per la fase al basale. Riceverà anche rapporti di feedback personalizzati sulla fase basati su valutazioni al basale, 6 e 12 mesi. I risultati saranno valutati a 24 mesi.
Manuale con 5 sezioni per ogni fase di cambiamento consegnato al basale
Altri nomi:
  • Manuale a tappe
  • Manuale di auto-aiuto mirato alla fase
Al basale, 6 mesi e 12 mesi sono stati consegnati rapporti di feedback stampati su misura basati su valutazioni delle fasi di cambiamento.
Altri nomi:
  • Rapporto di feedback mirato alla fase
ACTIVE_COMPARATORE: Sartoria TTM moderata
Questo gruppo riceverà un manuale su misura per la fase al basale. Riceverà anche rapporti di feedback su misura TTM moderati, ovvero rapporti di feedback su misura integrati basati su valutazioni della fase di cambiamento, equilibrio decisionale e tentazioni a Baseline, 6 e 12 mesi. I risultati saranno valutati a 24 mesi.
Manuale con 5 sezioni per ogni fase di cambiamento consegnato al basale
Altri nomi:
  • Manuale a tappe
  • Manuale di auto-aiuto mirato alla fase
Al basale, 6 mesi e 12 mesi sono stati consegnati rapporti di feedback stampati su misura basati su valutazioni delle fasi di cambiamento.
Altri nomi:
  • Rapporto di feedback mirato alla fase
Un rapporto di feedback stampato su misura basato sulla valutazione delle fasi di cambiamento, Pro, Contro e Tentazioni è stato consegnato al basale, 6 mesi e 12 mesi.
ACTIVE_COMPARATORE: Sartoria completa TTM
Questo gruppo riceverà un manuale su misura per la fase al basale. Riceverà anche rapporti di feedback su misura TTM completi, ovvero rapporti di feedback su misura integrati basati su valutazioni della fase di cambiamento, equilibrio decisionale (pro + contro), tentazioni e (dieci) processi di cambiamento a Baseline, 6 e 12 mesi . I risultati saranno valutati a 24 mesi.
Manuale con 5 sezioni per ogni fase di cambiamento consegnato al basale
Altri nomi:
  • Manuale a tappe
  • Manuale di auto-aiuto mirato alla fase
Al basale, 6 mesi e 12 mesi sono stati consegnati rapporti di feedback stampati su misura basati su valutazioni delle fasi di cambiamento.
Altri nomi:
  • Rapporto di feedback mirato alla fase
Un rapporto di feedback stampato su misura basato sulla valutazione delle fasi di cambiamento, Pro, Contro e Tentazioni è stato consegnato al basale, 6 mesi e 12 mesi.
Report di feedback stampato su misura basato sulla valutazione di Fasi, Pro, Contro, Tentazioni, 10 Processi di cambiamento sono stati consegnati al basale, 6 mesi e 12 mesi.
ACTIVE_COMPARATORE: TTM migliorato + sartoria dipendenza
Questo gruppo riceverà un manuale su misura per la fase al basale. Otterrà anche Enhanced TTM+Addiction Tailored Feedback Reports, ovvero rapporti integrati di feedback su misura basati su valutazioni dei livelli di dipendenza (# sigarette/giorno) fase di cambiamento, equilibrio decisionale (pro + contro), tentazioni e (dieci) processi di cambiamento al basale, 6 e 12 mesi. I risultati saranno valutati a 24 mesi.
Manuale con 5 sezioni per ogni fase di cambiamento consegnato al basale
Altri nomi:
  • Manuale a tappe
  • Manuale di auto-aiuto mirato alla fase
Al basale, 6 mesi e 12 mesi sono stati consegnati rapporti di feedback stampati su misura basati su valutazioni delle fasi di cambiamento.
Altri nomi:
  • Rapporto di feedback mirato alla fase
Un rapporto di feedback stampato su misura basato sulla valutazione delle fasi di cambiamento, Pro, Contro e Tentazioni è stato consegnato al basale, 6 mesi e 12 mesi.
Report di feedback stampato su misura basato sulla valutazione di Fasi, Pro, Contro, Tentazioni, 10 Processi di cambiamento sono stati consegnati al basale, 6 mesi e 12 mesi.
Report di feedback stampato su misura basato sulla valutazione del livello di dipendenza (# sigarette/giorno), Fasi, Pro, Contro, Tentazioni, 10 Processi di cambiamento sono stati consegnati al basale, 6 mesi e 12 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di cessazione (smettere) di fumare
Lasso di tempo: 24 mesi
Autodichiarazione di prevalenza puntuale di astinenza
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Colleen A Redding, Ph.D., University of Rhode Island

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Redding CA, Prochaska JO, Rossi JS, Kobayashi H, Yin HQ, Paiva AL, Velicer WF, Blaney C, Diamond E, Cottrill S. (2014). Levels of Transtheoretical Model Tailoring for Cessation: Randomized Trial Outcomes. Annals of Behavioral Medicine, 47, S238.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2012

Primo Inserito (STIMA)

5 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

27 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DA023191-01A1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Smettere di fumare

Prove cliniche su Manuale su misura per il palcoscenico

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