- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01544010
Sartoria TTM ottimale per la cessazione della popolazione (STAR)
26 maggio 2015 aggiornato da: University of Rhode Island
Questo studio ha esplorato strategie su misura ottimali per la cessazione del tabacco della popolazione in 4 gruppi di trattamento e un gruppo di controllo nell'arco di 24 mesi.
Il feedback su misura del modello transteorico (TTM) su tutte le 14 variabili è risultato essere una solida strategia di cessazione della popolazione in tutti gli studi.
Questa proposta ha cercato di trovare un sottoinsieme di queste variabili ottimale per la personalizzazione, riducendo al minimo l'onere della risposta e massimizzando l'efficacia.
È stato dimostrato che le variabili di dipendenza prevedono anche gli esiti del fumo in tutti gli studi, quindi integreremo feedback personalizzati utilizzando TTM e variabili di dipendenza in un gruppo di personalizzazione potenziato.
Un feedback su misura in modo ottimale che aiuta sia i fumatori non motivati a ridurre la loro dipendenza sia i fumatori motivati a smettere potrebbe portare a una svolta nella cessazione della popolazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
- Comportamentale: Manuale su misura per il palcoscenico
- Comportamentale: Rapporto di feedback su misura per la fase
- Comportamentale: Moderato rapporto di feedback su misura per TTM
- Comportamentale: Rapporto di feedback completo su misura per TTM
- Comportamentale: Rapporto di feedback su misura TTM + dipendenza migliorato
Descrizione dettagliata
Il fumo rimane una delle maggiori cause di morbilità e mortalità prematura.
La dipendenza da nicotina continua a sfidare i ricercatori a ottimizzare i loro migliori interventi e queste sfide aumentano con gli sforzi per integrare la cessazione del fumo nella ricerca e nella diffusione di molteplici cambiamenti comportamentali.
Le strategie di intervento su misura hanno dimostrato l'efficacia, ma resta ancora molta ricerca da fare per esplorare strategie di personalizzazione ottimali.
Il feedback su misura del modello transteorico (TTM) su tutte le 14 variabili ha dimostrato di essere una solida strategia di cessazione della popolazione in tutti gli studi, producendo tassi di cessazione del 22-25% a intervalli di tempo finali di 18-24 mesi.
Questa proposta ha cercato di trovare un sottoinsieme di queste variabili ottimale per la personalizzazione, riducendo al minimo l'onere della risposta e massimizzando l'efficacia.
È stato dimostrato che le variabili di dipendenza prevedono anche gli esiti del fumo in tutti gli studi, quindi integreremo feedback personalizzati utilizzando TTM e variabili di dipendenza in un gruppo di personalizzazione potenziato.
Il miglioramento del feedback su misura della dipendenza che aiuta sia i fumatori non motivati a ridurre la loro dipendenza sia i fumatori motivati a smettere potrebbe portare a una svolta nella cessazione della popolazione.
Questa proposta mette alla prova quattro tipi di TTM-tailoring per smettere di fumare in un design additivo: gruppo di controllo di sola valutazione; Sartoria minimale (solo stage); Sartoria moderata (fase, pro, contro, efficacia); Sartoria TTM completa (tutte le 14 variabili TTM); e sartoria TTM avanzata più variabili di dipendenza.
I fumatori saranno randomizzati in uno dei cinque gruppi di trattamento e valutati al basale, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi.
I gruppi di trattamento riceveranno un feedback personalizzato al basale, 6 mesi e 12 mesi.
Le analisi confronteranno i gruppi di trattamento sui tassi di cessazione al momento finale per vedere quanto efficacemente ogni trattamento aiuta i fumatori a smettere.
Una serie di analisi di mediazione e moderazione esaminerà come funziona ogni trattamento.
Questo studio ha il potenziale per trovare una strategia su misura ottimale per la cessazione della popolazione che potrebbe accelerare i futuri sforzi di ricerca e divulgazione sui cambiamenti comportamentali multipli.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
3006
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Rhode Island
-
Kingston, Rhode Island, Stati Uniti, 02881
- University of Rhode Island
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- fumatore
Criteri di esclusione:
- gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: FATTORIALE
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
NESSUN_INTERVENTO: solo gruppo di controllo per la valutazione
Valutazione al basale, 12 e 24 mesi
|
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ACTIVE_COMPARATORE: Sartoria Minimal Stage
Questo gruppo riceverà un manuale su misura per la fase al basale.
Riceverà anche rapporti di feedback personalizzati sulla fase basati su valutazioni al basale, 6 e 12 mesi.
I risultati saranno valutati a 24 mesi.
|
Manuale con 5 sezioni per ogni fase di cambiamento consegnato al basale
Altri nomi:
Al basale, 6 mesi e 12 mesi sono stati consegnati rapporti di feedback stampati su misura basati su valutazioni delle fasi di cambiamento.
Altri nomi:
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ACTIVE_COMPARATORE: Sartoria TTM moderata
Questo gruppo riceverà un manuale su misura per la fase al basale.
Riceverà anche rapporti di feedback su misura TTM moderati, ovvero rapporti di feedback su misura integrati basati su valutazioni della fase di cambiamento, equilibrio decisionale e tentazioni a Baseline, 6 e 12 mesi.
I risultati saranno valutati a 24 mesi.
|
Manuale con 5 sezioni per ogni fase di cambiamento consegnato al basale
Altri nomi:
Al basale, 6 mesi e 12 mesi sono stati consegnati rapporti di feedback stampati su misura basati su valutazioni delle fasi di cambiamento.
Altri nomi:
Un rapporto di feedback stampato su misura basato sulla valutazione delle fasi di cambiamento, Pro, Contro e Tentazioni è stato consegnato al basale, 6 mesi e 12 mesi.
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ACTIVE_COMPARATORE: Sartoria completa TTM
Questo gruppo riceverà un manuale su misura per la fase al basale.
Riceverà anche rapporti di feedback su misura TTM completi, ovvero rapporti di feedback su misura integrati basati su valutazioni della fase di cambiamento, equilibrio decisionale (pro + contro), tentazioni e (dieci) processi di cambiamento a Baseline, 6 e 12 mesi .
I risultati saranno valutati a 24 mesi.
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Manuale con 5 sezioni per ogni fase di cambiamento consegnato al basale
Altri nomi:
Al basale, 6 mesi e 12 mesi sono stati consegnati rapporti di feedback stampati su misura basati su valutazioni delle fasi di cambiamento.
Altri nomi:
Un rapporto di feedback stampato su misura basato sulla valutazione delle fasi di cambiamento, Pro, Contro e Tentazioni è stato consegnato al basale, 6 mesi e 12 mesi.
Report di feedback stampato su misura basato sulla valutazione di Fasi, Pro, Contro, Tentazioni, 10 Processi di cambiamento sono stati consegnati al basale, 6 mesi e 12 mesi.
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ACTIVE_COMPARATORE: TTM migliorato + sartoria dipendenza
Questo gruppo riceverà un manuale su misura per la fase al basale.
Otterrà anche Enhanced TTM+Addiction Tailored Feedback Reports, ovvero rapporti integrati di feedback su misura basati su valutazioni dei livelli di dipendenza (# sigarette/giorno) fase di cambiamento, equilibrio decisionale (pro + contro), tentazioni e (dieci) processi di cambiamento al basale, 6 e 12 mesi.
I risultati saranno valutati a 24 mesi.
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Manuale con 5 sezioni per ogni fase di cambiamento consegnato al basale
Altri nomi:
Al basale, 6 mesi e 12 mesi sono stati consegnati rapporti di feedback stampati su misura basati su valutazioni delle fasi di cambiamento.
Altri nomi:
Un rapporto di feedback stampato su misura basato sulla valutazione delle fasi di cambiamento, Pro, Contro e Tentazioni è stato consegnato al basale, 6 mesi e 12 mesi.
Report di feedback stampato su misura basato sulla valutazione di Fasi, Pro, Contro, Tentazioni, 10 Processi di cambiamento sono stati consegnati al basale, 6 mesi e 12 mesi.
Report di feedback stampato su misura basato sulla valutazione del livello di dipendenza (# sigarette/giorno), Fasi, Pro, Contro, Tentazioni, 10 Processi di cambiamento sono stati consegnati al basale, 6 mesi e 12 mesi.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di cessazione (smettere) di fumare
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Autodichiarazione di prevalenza puntuale di astinenza
|
24 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Colleen A Redding, Ph.D., University of Rhode Island
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Redding CA, Prochaska JO, Rossi JS, Kobayashi H, Yin HQ, Paiva AL, Velicer WF, Blaney C, Diamond E, Cottrill S. (2014). Levels of Transtheoretical Model Tailoring for Cessation: Randomized Trial Outcomes. Annals of Behavioral Medicine, 47, S238.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2009
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 giugno 2012
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 giugno 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 febbraio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 febbraio 2012
Primo Inserito (STIMA)
5 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
27 maggio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 maggio 2015
Ultimo verificato
1 maggio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- DA023191-01A1
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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