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Studio di fase 2 sulla sicurezza e l'efficacia dell'hGH a lunga durata d'azione (MOD-4023) nei bambini con deficit di ormone della crescita

22 gennaio 2020 aggiornato da: OPKO Health, Inc.

Studio sulla sicurezza e sulla determinazione della dose di diversi livelli di dose di MOD-4023 rispetto alla terapia giornaliera con r-hGH nei bambini con deficit di ormone della crescita in età prepuberale

Questo è uno studio di fase II, in aperto, con controllo attivo, randomizzato sulla sicurezza e determinazione della dose di diversi livelli di dose di MOD-4023 rispetto alla terapia giornaliera di r-hGH nei bambini con deficit di ormone della crescita prepuberale.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Athens, Grecia
        • Children's Hospital "P. A. Kyriakou"
      • Kosice, Slovacchia
        • Children's University Hospital
      • Budapest, Ungheria
        • Buda Children's Hospital
      • Budapest, Ungheria
        • Heim Pal Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 11 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Bambini in età prepuberale di età ≥ 3 anni e non superiore a 10 anni per le ragazze o 11 anni per i ragazzi con GHD isolato o insufficienza di GH come parte del deficit multiplo dell'ormone ipofisario.
  2. Diagnosi confermata di GHD da due diversi test di provocazione del GH definiti come un livello di picco plasmatico di GH di ≤7 ng/ml, determinato dal laboratorio centrale utilizzando un test convalidato.
  3. L'età ossea (BA) non è superiore all'età cronologica e non deve essere superiore a 9 anni per le ragazze e 10 anni per i ragazzi.
  4. Senza precedente esposizione a nessuna terapia con r-hGH.
  5. Dimensioni normali alla nascita, peso alla nascita e lunghezza per l'età gestazionale
  6. Altezza compromessa e velocità di altezza definita come:

    1. Altezza (HT) di almeno 2,0 deviazioni standard (DS) al di sotto dell'altezza media per età cronologica (CA) e sesso secondo gli standard di Prader et. al, 1989, (HT SDS ≤ -2.0).
    2. Velocità di altezza annualizzata (HV) inferiore al 25° percentile per CA (HV <-0,7 SDS) e sesso secondo gli standard di Prader et al (1989). L'intervallo tra due misurazioni dell'altezza deve essere di almeno 6 mesi prima dell'inclusione.
  7. Il BMI deve essere entro ±2 DS del BMI medio per l'età cronologica e il sesso secondo gli standard CDC del 2000.
  8. Livello basale di IGF-I di almeno 1 SD al di sotto del livello medio di IGF-I standardizzato per età e sesso (IGF-I SDS ≤ -1,0) secondo i valori di riferimento del laboratorio centrale;
  9. 12. Consenso informato scritto del genitore o del tutore legale del paziente e assenso del paziente (se il paziente sa leggere).

Criteri di esclusione:

  1. Bambini con crescita tumorale intracranica passata o presente confermata da una scansione MRI (con contrasto).
  2. Storia di radioterapia o chemioterapia.
  3. Bambini malnutriti definiti come:

    1. Albumina sierica al di sotto del limite inferiore della norma (LLN) secondo i range di riferimento del laboratorio centrale;
    2. Ferro sierico al di sotto del limite inferiore della norma (LLN) secondo i range di riferimento del laboratorio centrale;
    3. BMI < -2 DS per età e sesso;
  4. Bambini con nanismo psicosociale.
  5. Bambini nati piccoli per età gestazionale (SGA - peso alla nascita e/o lunghezza alla nascita < -2 SD per età gestazionale).
  6. Presenza di anticorpi anti-hGH allo screening.
  7. Qualsiasi anomalia clinicamente significativa che possa influenzare la crescita o la capacità di valutare la crescita, come, ma non solo, malattie croniche come insufficienza renale, irradiazione del midollo spinale, ecc.
  8. Pazienti con diabete mellito.
  9. Pazienti con ridotta glicemia a digiuno (basata sull'OMS; glicemia a digiuno >110 mg/dl o 6,1 mmol/l) dopo ripetute analisi del sangue.
  10. Anomalie cromosomiche e "sindromi" mediche (sindrome di Turner, sindrome di Laron, sindrome di Noonan, sindrome di Prader-Willi, sindrome di Russell-Silver, mutazioni/delezioni SHOX e displasie scheletriche), ad eccezione della displasia setto-ottica.
  11. Epifisi chiuse.
  12. Somministrazione concomitante di altri trattamenti che possono avere un effetto sulla crescita come steroidi anabolizzanti e metilfenidato per il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD), ad eccezione delle terapie ormonali sostitutive (tiroxina, idrocortisone, desmopressina (DDAVP))
  13. Bambini che necessitano di terapia con glucocorticoidi (ad es. asma) che stanno assumendo una dose superiore a 400 µg/die di budesonide per via inalatoria o equivalenti per più di 1 mese durante un anno solare.
  14. Principali condizioni mediche e/o presenza di controindicazioni al trattamento con r-hGH.
  15. Paziente sieropositivo noto o sospetto, o paziente con malattie avanzate come l'AIDS o la tubercolosi.
  16. Abuso di droghe, sostanze o alcol.
  17. Ipersensibilità nota ai componenti del farmaco in studio.
  18. Altre cause di bassa statura come celiachia, ipotiroidismo e rachitismo.
  19. È probabile che il paziente e/o il genitore/tutore legale non siano conformi rispetto alla condotta dello studio.
  20. Partecipazione a qualsiasi altra sperimentazione di un agente sperimentale entro 30 giorni prima dello screening.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: MOD-4023 a basso dosaggio
Iniezione sottocutanea una volta alla settimana di r-hGH a lunga durata d'azione (MOD-4023)
Iniezione sottocutanea una volta alla settimana
SPERIMENTALE: MOD-4023 dose media
Iniezione sottocutanea una volta alla settimana di r-hGH a lunga durata d'azione (MOD-4023)
Iniezione sottocutanea una volta alla settimana
SPERIMENTALE: MOD-4023 dose elevata
Iniezione sottocutanea una volta alla settimana di r-hGH a lunga durata d'azione (MOD-4023)
Iniezione sottocutanea una volta alla settimana
ACTIVE_COMPARATORE: Genotropina
Iniezione sottocutanea una volta al giorno di somatropina (r-hGH; Genotropin)
Iniezione sottocutanea una volta al giorno di Genotropin
Altri nomi:
  • Genotropina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità di altezza annuale
Lasso di tempo: 12 mesi di trattamento
Velocità statura annuale in cm/anno misurata dopo 12 mesi di trattamento
12 mesi di trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità in altezza a 6 mesi
Lasso di tempo: Dopo 6 mesi di trattamento
Velocità in altezza annualizzata in cm/anno misurata dopo 6 mesi di trattamento
Dopo 6 mesi di trattamento
Variazione del punteggio di deviazione standard dell'altezza (SDS)
Lasso di tempo: Dopo 6 e 12 mesi di trattamento
Variazione del punteggio di deviazione standard dell'altezza rispetto al basale (rispetto alla popolazione normale della stessa fascia di età e sesso). Altezza SDS è stata calcolata come altezza meno altezza media di riferimento divisa per SD dell'altezza media di riferimento
Dopo 6 e 12 mesi di trattamento
Modifica del punteggio di deviazione standard IGF-1
Lasso di tempo: Una volta al mese il giorno 4 dopo l'ultima dose
Variazione del punteggio di deviazione standard dell'IGF-1 rispetto alla media della popolazione di riferimento dello stesso gruppo di età e sesso (fonte OMS). L'SDS IGF-1 è stato calcolato come risultato IGF-1 meno il risultato IGF-1 medio di riferimento diviso per DS del valore IGF-1 medio di riferimento.
Una volta al mese il giorno 4 dopo l'ultima dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2012

Primo Inserito (STIMA)

7 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

23 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CP-4-004
  • 2011-004553-60 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su MOD-4023

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