- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01592500
Studio di fase 2 sulla sicurezza e l'efficacia dell'hGH a lunga durata d'azione (MOD-4023) nei bambini con deficit di ormone della crescita
22 gennaio 2020 aggiornato da: OPKO Health, Inc.
Studio sulla sicurezza e sulla determinazione della dose di diversi livelli di dose di MOD-4023 rispetto alla terapia giornaliera con r-hGH nei bambini con deficit di ormone della crescita in età prepuberale
Questo è uno studio di fase II, in aperto, con controllo attivo, randomizzato sulla sicurezza e determinazione della dose di diversi livelli di dose di MOD-4023 rispetto alla terapia giornaliera di r-hGH nei bambini con deficit di ormone della crescita prepuberale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
56
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Athens, Grecia
- Children's Hospital "P. A. Kyriakou"
-
-
-
-
-
Kosice, Slovacchia
- Children's University Hospital
-
-
-
-
-
Budapest, Ungheria
- Buda Children's Hospital
-
Budapest, Ungheria
- Heim Pal Children's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 3 anni a 11 anni (BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini in età prepuberale di età ≥ 3 anni e non superiore a 10 anni per le ragazze o 11 anni per i ragazzi con GHD isolato o insufficienza di GH come parte del deficit multiplo dell'ormone ipofisario.
- Diagnosi confermata di GHD da due diversi test di provocazione del GH definiti come un livello di picco plasmatico di GH di ≤7 ng/ml, determinato dal laboratorio centrale utilizzando un test convalidato.
- L'età ossea (BA) non è superiore all'età cronologica e non deve essere superiore a 9 anni per le ragazze e 10 anni per i ragazzi.
- Senza precedente esposizione a nessuna terapia con r-hGH.
- Dimensioni normali alla nascita, peso alla nascita e lunghezza per l'età gestazionale
Altezza compromessa e velocità di altezza definita come:
- Altezza (HT) di almeno 2,0 deviazioni standard (DS) al di sotto dell'altezza media per età cronologica (CA) e sesso secondo gli standard di Prader et. al, 1989, (HT SDS ≤ -2.0).
- Velocità di altezza annualizzata (HV) inferiore al 25° percentile per CA (HV <-0,7 SDS) e sesso secondo gli standard di Prader et al (1989). L'intervallo tra due misurazioni dell'altezza deve essere di almeno 6 mesi prima dell'inclusione.
- Il BMI deve essere entro ±2 DS del BMI medio per l'età cronologica e il sesso secondo gli standard CDC del 2000.
- Livello basale di IGF-I di almeno 1 SD al di sotto del livello medio di IGF-I standardizzato per età e sesso (IGF-I SDS ≤ -1,0) secondo i valori di riferimento del laboratorio centrale;
- 12. Consenso informato scritto del genitore o del tutore legale del paziente e assenso del paziente (se il paziente sa leggere).
Criteri di esclusione:
- Bambini con crescita tumorale intracranica passata o presente confermata da una scansione MRI (con contrasto).
- Storia di radioterapia o chemioterapia.
Bambini malnutriti definiti come:
- Albumina sierica al di sotto del limite inferiore della norma (LLN) secondo i range di riferimento del laboratorio centrale;
- Ferro sierico al di sotto del limite inferiore della norma (LLN) secondo i range di riferimento del laboratorio centrale;
- BMI < -2 DS per età e sesso;
- Bambini con nanismo psicosociale.
- Bambini nati piccoli per età gestazionale (SGA - peso alla nascita e/o lunghezza alla nascita < -2 SD per età gestazionale).
- Presenza di anticorpi anti-hGH allo screening.
- Qualsiasi anomalia clinicamente significativa che possa influenzare la crescita o la capacità di valutare la crescita, come, ma non solo, malattie croniche come insufficienza renale, irradiazione del midollo spinale, ecc.
- Pazienti con diabete mellito.
- Pazienti con ridotta glicemia a digiuno (basata sull'OMS; glicemia a digiuno >110 mg/dl o 6,1 mmol/l) dopo ripetute analisi del sangue.
- Anomalie cromosomiche e "sindromi" mediche (sindrome di Turner, sindrome di Laron, sindrome di Noonan, sindrome di Prader-Willi, sindrome di Russell-Silver, mutazioni/delezioni SHOX e displasie scheletriche), ad eccezione della displasia setto-ottica.
- Epifisi chiuse.
- Somministrazione concomitante di altri trattamenti che possono avere un effetto sulla crescita come steroidi anabolizzanti e metilfenidato per il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD), ad eccezione delle terapie ormonali sostitutive (tiroxina, idrocortisone, desmopressina (DDAVP))
- Bambini che necessitano di terapia con glucocorticoidi (ad es. asma) che stanno assumendo una dose superiore a 400 µg/die di budesonide per via inalatoria o equivalenti per più di 1 mese durante un anno solare.
- Principali condizioni mediche e/o presenza di controindicazioni al trattamento con r-hGH.
- Paziente sieropositivo noto o sospetto, o paziente con malattie avanzate come l'AIDS o la tubercolosi.
- Abuso di droghe, sostanze o alcol.
- Ipersensibilità nota ai componenti del farmaco in studio.
- Altre cause di bassa statura come celiachia, ipotiroidismo e rachitismo.
- È probabile che il paziente e/o il genitore/tutore legale non siano conformi rispetto alla condotta dello studio.
- Partecipazione a qualsiasi altra sperimentazione di un agente sperimentale entro 30 giorni prima dello screening.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: MOD-4023 a basso dosaggio
Iniezione sottocutanea una volta alla settimana di r-hGH a lunga durata d'azione (MOD-4023)
|
Iniezione sottocutanea una volta alla settimana
|
|
SPERIMENTALE: MOD-4023 dose media
Iniezione sottocutanea una volta alla settimana di r-hGH a lunga durata d'azione (MOD-4023)
|
Iniezione sottocutanea una volta alla settimana
|
|
SPERIMENTALE: MOD-4023 dose elevata
Iniezione sottocutanea una volta alla settimana di r-hGH a lunga durata d'azione (MOD-4023)
|
Iniezione sottocutanea una volta alla settimana
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Genotropina
Iniezione sottocutanea una volta al giorno di somatropina (r-hGH; Genotropin)
|
Iniezione sottocutanea una volta al giorno di Genotropin
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Velocità di altezza annuale
Lasso di tempo: 12 mesi di trattamento
|
Velocità statura annuale in cm/anno misurata dopo 12 mesi di trattamento
|
12 mesi di trattamento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Velocità in altezza a 6 mesi
Lasso di tempo: Dopo 6 mesi di trattamento
|
Velocità in altezza annualizzata in cm/anno misurata dopo 6 mesi di trattamento
|
Dopo 6 mesi di trattamento
|
|
Variazione del punteggio di deviazione standard dell'altezza (SDS)
Lasso di tempo: Dopo 6 e 12 mesi di trattamento
|
Variazione del punteggio di deviazione standard dell'altezza rispetto al basale (rispetto alla popolazione normale della stessa fascia di età e sesso).
Altezza SDS è stata calcolata come altezza meno altezza media di riferimento divisa per SD dell'altezza media di riferimento
|
Dopo 6 e 12 mesi di trattamento
|
|
Modifica del punteggio di deviazione standard IGF-1
Lasso di tempo: Una volta al mese il giorno 4 dopo l'ultima dose
|
Variazione del punteggio di deviazione standard dell'IGF-1 rispetto alla media della popolazione di riferimento dello stesso gruppo di età e sesso (fonte OMS).
L'SDS IGF-1 è stato calcolato come risultato IGF-1 meno il risultato IGF-1 medio di riferimento diviso per DS del valore IGF-1 medio di riferimento.
|
Una volta al mese il giorno 4 dopo l'ultima dose
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2012
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 luglio 2015
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 luglio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 maggio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 maggio 2012
Primo Inserito (STIMA)
7 maggio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
23 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 gennaio 2020
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- CP-4-004
- 2011-004553-60 (Numero EudraCT)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su MOD-4023
-
OPKO Health, Inc.CompletatoCarenza di ormone della crescita nell'adultoCechia, Ungheria, Israele, Serbia, Slovacchia, Slovenia
-
OPKO Health, Inc.TerminatoCarenza di ormone della crescita nell'adultoIsraele
-
OPKO Health, Inc.WCCT GlobalCompletatoCarenza di ormone della crescitaStati Uniti
-
OPKO Health, Inc.CompletatoCarenza di ormone della crescita (GHD)Stati Uniti, Bielorussia, Grecia, Ungheria, Federazione Russa, Ucraina
-
OPKO Health, Inc.CompletatoCarenza di ormone della crescita pediatricaIsraele, Stati Uniti, India, Corea, Repubblica di, Australia, Taiwan, Spagna, Argentina, Bielorussia, Bulgaria, Canada, Colombia, Georgia, Grecia, Messico, Nuova Zelanda, Polonia, Federazione Russa, Ucraina, Regno Unito
-
OPKO Health, Inc.CompletatoCarenza di ormone della crescitaGiappone
-
Aurimod GmbHLa Tour Hospital; Klinikum Klagenfurt am WörtherseeReclutamentoStimolazione auricolare personalizzata del nervo vago nella lombalgia cronica intrattabile (AuriMod)Dolore lombare cronicoAustria, Svizzera
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)SospesoMalattia cardiovascolare | Obesità | Resistenza all'insulina | Stato prediabeticoStati Uniti
-
AYSE HUMEYRA ORUCNon ancora reclutamentoRecessione gengivale, localizzata | Innesto gengivale gratuito | Tessuto cheratinizzatoTacchino
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaCompletatoLinfoma cutaneo a cellule TStati Uniti