- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01763970
Radioterapia stereotassica per i sarcomi pediatrici
13 agosto 2020 aggiornato da: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Uno studio di fase II sulla radioterapia stereotassica iperfrazionata nel trattamento dei sarcomi pediatrici metastatici delle sedi ossee
La letteratura sulla radioterapia corporea stereotassica (SBRT) si concentra sugli esiti clinici nella popolazione adulta.
Tuttavia, SBRT ha una motivazione particolarmente forte per l'applicazione in pediatria dato che è stato dimostrato che alte dosi biologicamente efficaci aumentano il controllo nelle istologie, come il sarcoma, che sono comuni nella popolazione pediatrica.
Con le tecniche di radioterapia stereotassica, si può anche ottenere una riduzione della normale dose di tessuto che circonda la lesione target di interesse, con conseguente minore tossicità.
Dato che i pazienti pediatrici con sarcomi, che presentano metastasi limitate nei polmoni e nelle ossa, sono ancora considerati una popolazione curabile con una terapia locale aggressiva, la SBRT potrebbe avere un impatto significativo sugli esiti nei pazienti oligometastatici che potrebbero essere altrimenti non resecabili.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti pediatrici con sarcoma che hanno metastasi limitate sono ancora potenzialmente curabili con una terapia locale aggressiva.
Tuttavia, è improbabile che le radiazioni convenzionali a dose moderata forniscano un controllo locale duraturo.
Dati i recenti progressi tecnologici nella somministrazione di radiazioni, è ora possibile somministrare dosi tumoricide, utilizzando radiazioni stereotassiche in un breve periodo di tempo con tecniche altamente focali.
La radiazione stereotassica si è dimostrata efficace nell'ambiente intracranico e in più siti extracranici negli adulti.
Non è stato ancora ben studiato nella popolazione pediatrica dove esiste un razionale particolarmente forte a causa delle dosi ablative che possono essere somministrate al tumore riducendo contemporaneamente dosi elevate ai tessuti normali.
Lo studio proposto è uno studio di fase II a braccio singolo per determinare l'efficacia della SBRT nei sarcomi pediatrici con malattia metastatica non resecabile chirurgicamente.
I siti oligometastatici eleggibili per il trattamento in questo studio includono i siti ossei della malattia.
SBRT sarà consegnato a ciascun sito idoneo per una dose totale di 4000 erogati in 5 frazioni di 800 per frazioni ogni giorno.
Dopo il completamento della SBRT, i pazienti saranno sottoposti a valutazione della risposta al trattamento con l'uso di imaging diagnostico, esame clinico e completamento del Brief Pain Inventory per valutare la qualità della vita.
L'obiettivo primario di questo studio è determinare l'efficacia di SBRT somministrato a una dose di 4000 centigray (cGy) in 5 frazioni di 800 cGy ciascuna per pazienti di età superiore a 3 anni e < 40 anni con malattia metastatica dell'osso secondaria al sarcoma pediatrico.
Gli obiettivi secondari di questo studio includono la descrizione della tossicità di SBRT con questo regime; valutare il tasso di risposta clinica di ciascuna lesione target; valutare i risultati clinici a lungo termine; e valutare la qualità della vita dopo il completamento del trattamento.
Per i pazienti con malattia oligometastatica potenzialmente curabile, la resezione chirurgica in combinazione con la terapia sistemica rimane lo standard di cura.
I pazienti in questo studio continueranno a ricevere la chemioterapia al di fuori della finestra di 2 settimane per SBRT.
I problemi che possono limitare la partecipazione includono la nostra incapacità di valutare gli effetti tardivi che potrebbero non svilupparsi fino ad almeno 10 anni dopo la terapia.
Per questo motivo, limiteremo la popolazione in questo studio a pazienti che non sono resecabili chirurgicamente e sarebbero altrimenti incurabili con le attuali terapie sistemiche standard.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
14
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Stanford, California, Stati Uniti, 94305-5847
- Stanford Medical Center
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20016
- Sibley Memorial Hospital
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21231
- The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55902
- Mayo Clinic
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38105-3678
- St. Jude Children's Research Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 4 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- sarcoma metastatico confermato istologicamente o citologicamente del tessuto molle o dell'osso
- deve avere una malattia misurabile
- la malattia deve essere chirurgicamente non resecabile come stabilito da un comitato per i tumori o da un chirurgo
- maggiore di 3 anni di età
- età inferiore o uguale a 40 anni
- aspettativa di vita di almeno 9 mesi
- performance status adeguato (Lansky Performance Status maggiore o uguale a 50).
- capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato
Criteri di esclusione:
- pazienti sottoposti a chemioterapia o radioterapia entro 2 settimane prima dell'ingresso nello studio
- pazienti che hanno avuto una precedente radioterapia nel/i sito/i di trattamento
- i pazienti non possono partecipare a nessun altro protocollo di trattamento mentre stanno ricevendo il trattamento su questo protocollo e fino a 3 mesi dopo la fine di questi trattamenti del protocollo
- donne incinte
- rifiuto delle donne in età fertile di sottoporsi a un test di gravidanza prima del trattamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: SBRT ipofrazionato
800 cGy erogati in 5 frazioni ogni giorno per una dose totale di 4000 cGy
|
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Controllo locale specifico della lesione a 6 mesi post-SBRT valutato in base alla percentuale di lesioni controllate localmente
Lasso di tempo: 6 mesi dopo SBRT
|
Il controllo locale è stato definito come assenza di progressione locale. La progressione locale è stata definita come:
È stato utilizzato il metodo Kaplan-Meier. |
6 mesi dopo SBRT
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Controllo locale specifico del paziente a 6 mesi post-SBRT come valutato dalla percentuale di pazienti controllati localmente
Lasso di tempo: 6 mesi dopo SBRT
|
Il controllo locale specifico del paziente è stato calcolato utilizzando il metodo Kaplan-Meier dall'inizio della SBRT al momento del fallimento locale.
I pazienti che non hanno manifestato insufficienza locale sono stati censurati al momento dell'ultimo follow-up.
|
6 mesi dopo SBRT
|
|
Percentuale di pazienti con sopravvivenza libera da progressione a 6 mesi dopo SBRT
Lasso di tempo: 6 mesi dopo SBRT
|
Per valutare i risultati clinici a lungo termine di questa popolazione di pazienti dopo il completamento della SBRT misurando la sopravvivenza libera da progressione.
Il metodo Kaplan-Meier è stato utilizzato per determinare la sopravvivenza libera da progressione dall'inizio della SBRT alla progressione (locale o distante) o alla morte per qualsiasi causa.
I pazienti che non presentavano evidenza di progressione o che non sono deceduti, sono stati censurati al momento dell'ultimo follow-up.
|
6 mesi dopo SBRT
|
|
Percentuale di pazienti con sopravvivenza globale a 6 mesi post-SBRT
Lasso di tempo: 6 mesi dopo SBRT
|
Il metodo Kaplan-Meier è stato utilizzato per calcolare la sopravvivenza globale dall'inizio della SBRT alla morte per qualsiasi causa.
I pazienti che non erano deceduti al momento dell'analisi sono stati censurati al momento dell'ultimo follow-up.
|
6 mesi dopo SBRT
|
|
Cambiamento nella qualità della vita (QoL) come valutato dal Brief Pain Inventory
Lasso di tempo: Baseline e un mese dopo SBRT
|
La qualità della vita è stata valutata utilizzando il modulo Brief Pain Inventory (BPI) che valuta la gravità del dolore e l'impatto sul funzionamento su una scala di 11 punti ad ogni visita di follow-up.
Per valutare i cambiamenti nei punteggi del dolore nel Brief Pain Inventory sono stati eseguiti test Wilcoxon per ranghi con campioni appaiati; 0 indica nessun dolore e 10 indica il dolore peggiore.
|
Baseline e un mese dopo SBRT
|
|
Numero di partecipanti che hanno sperimentato la tossicità di SBRT
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'inizio del trattamento
|
Descrivere la tossicità della SBRT erogata ai pazienti dello studio misurata in base ai criteri di terminologia comune per gli eventi avversi (CTCAE) dell'NCI versione 4.0
|
12 mesi dopo l'inizio del trattamento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Matthew Ladra, M.D., The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2013
Completamento primario (Effettivo)
24 settembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 gennaio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 gennaio 2013
Primo Inserito (Stima)
9 gennaio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 agosto 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 agosto 2020
Ultimo verificato
1 agosto 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- J1367
- NA_00070109 (Altro identificatore: JHMIRB)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su SBR
-
Radiation Therapy Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI); NRG OncologyCompletatoCancro ai polmoniStati Uniti, Canada
-
Universitat de les Illes BalearsIscrizione su invitoSBR | Cancro al seno Cancro al seno in fase iniziale (fase 1-3)Spagna
-
Soonchunhyang University HospitalSMG-SNU Boramae Medical CenterNon ancora reclutamentoNeoplasie | Neoplasia maligna secondaria
-
Sun Yat-sen UniversityReclutamentoCarcinoma polmonare non a piccole cellule | Tossicità | Radioterapia corporea stereotassica | Radioterapia adattativa | Oligometastasi polmonariCina
-
European Organisation for Research and Treatment...ReclutamentoCancro al seno | Cancro colorettale | NSCLC | Cancro alla prostata | Malattia oligometastaticaItalia, Belgio, Olanda, Svizzera
-
Centre Leon BerardNational Cancer Institute, France; The Biostatistics and Therapy Evaluation UnitSconosciutoCarcinoma polmonare non a piccole celluleFrancia
-
Mercy ResearchCompletatoMalformazioni arterovenose | Neurofibroma | Cordoma | Meningioma | Schwannoma | Metastasi spinali | Paragangliomi | Metastasi vertebrali | Tumori spinali benigniStati Uniti
-
University of Texas Southwestern Medical CenterCompletatoCancro alla prostataStati Uniti
-
Jules Bordet InstituteReclutamentoMalattia metastatica oligoprogressivaBelgio
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityNon ancora reclutamentoSBR | Immunochemioterapia neoadiuvante | LA HNSCCCina