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Radioterapia stereotassica per i sarcomi pediatrici

Uno studio di fase II sulla radioterapia stereotassica iperfrazionata nel trattamento dei sarcomi pediatrici metastatici delle sedi ossee

La letteratura sulla radioterapia corporea stereotassica (SBRT) si concentra sugli esiti clinici nella popolazione adulta. Tuttavia, SBRT ha una motivazione particolarmente forte per l'applicazione in pediatria dato che è stato dimostrato che alte dosi biologicamente efficaci aumentano il controllo nelle istologie, come il sarcoma, che sono comuni nella popolazione pediatrica. Con le tecniche di radioterapia stereotassica, si può anche ottenere una riduzione della normale dose di tessuto che circonda la lesione target di interesse, con conseguente minore tossicità. Dato che i pazienti pediatrici con sarcomi, che presentano metastasi limitate nei polmoni e nelle ossa, sono ancora considerati una popolazione curabile con una terapia locale aggressiva, la SBRT potrebbe avere un impatto significativo sugli esiti nei pazienti oligometastatici che potrebbero essere altrimenti non resecabili.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti pediatrici con sarcoma che hanno metastasi limitate sono ancora potenzialmente curabili con una terapia locale aggressiva. Tuttavia, è improbabile che le radiazioni convenzionali a dose moderata forniscano un controllo locale duraturo. Dati i recenti progressi tecnologici nella somministrazione di radiazioni, è ora possibile somministrare dosi tumoricide, utilizzando radiazioni stereotassiche in un breve periodo di tempo con tecniche altamente focali. La radiazione stereotassica si è dimostrata efficace nell'ambiente intracranico e in più siti extracranici negli adulti. Non è stato ancora ben studiato nella popolazione pediatrica dove esiste un razionale particolarmente forte a causa delle dosi ablative che possono essere somministrate al tumore riducendo contemporaneamente dosi elevate ai tessuti normali. Lo studio proposto è uno studio di fase II a braccio singolo per determinare l'efficacia della SBRT nei sarcomi pediatrici con malattia metastatica non resecabile chirurgicamente. I siti oligometastatici eleggibili per il trattamento in questo studio includono i siti ossei della malattia. SBRT sarà consegnato a ciascun sito idoneo per una dose totale di 4000 erogati in 5 frazioni di 800 per frazioni ogni giorno. Dopo il completamento della SBRT, i pazienti saranno sottoposti a valutazione della risposta al trattamento con l'uso di imaging diagnostico, esame clinico e completamento del Brief Pain Inventory per valutare la qualità della vita. L'obiettivo primario di questo studio è determinare l'efficacia di SBRT somministrato a una dose di 4000 centigray (cGy) in 5 frazioni di 800 cGy ciascuna per pazienti di età superiore a 3 anni e < 40 anni con malattia metastatica dell'osso secondaria al sarcoma pediatrico. Gli obiettivi secondari di questo studio includono la descrizione della tossicità di SBRT con questo regime; valutare il tasso di risposta clinica di ciascuna lesione target; valutare i risultati clinici a lungo termine; e valutare la qualità della vita dopo il completamento del trattamento. Per i pazienti con malattia oligometastatica potenzialmente curabile, la resezione chirurgica in combinazione con la terapia sistemica rimane lo standard di cura. I pazienti in questo studio continueranno a ricevere la chemioterapia al di fuori della finestra di 2 settimane per SBRT. I problemi che possono limitare la partecipazione includono la nostra incapacità di valutare gli effetti tardivi che potrebbero non svilupparsi fino ad almeno 10 anni dopo la terapia. Per questo motivo, limiteremo la popolazione in questo studio a pazienti che non sono resecabili chirurgicamente e sarebbero altrimenti incurabili con le attuali terapie sistemiche standard.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305-5847
        • Stanford Medical Center
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20016
        • Sibley Memorial Hospital
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21231
        • The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55902
        • Mayo Clinic
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38105-3678
        • St. Jude Children's Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • sarcoma metastatico confermato istologicamente o citologicamente del tessuto molle o dell'osso
  • deve avere una malattia misurabile
  • la malattia deve essere chirurgicamente non resecabile come stabilito da un comitato per i tumori o da un chirurgo
  • maggiore di 3 anni di età
  • età inferiore o uguale a 40 anni
  • aspettativa di vita di almeno 9 mesi
  • performance status adeguato (Lansky Performance Status maggiore o uguale a 50).
  • capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • pazienti sottoposti a chemioterapia o radioterapia entro 2 settimane prima dell'ingresso nello studio
  • pazienti che hanno avuto una precedente radioterapia nel/i sito/i di trattamento
  • i pazienti non possono partecipare a nessun altro protocollo di trattamento mentre stanno ricevendo il trattamento su questo protocollo e fino a 3 mesi dopo la fine di questi trattamenti del protocollo
  • donne incinte
  • rifiuto delle donne in età fertile di sottoporsi a un test di gravidanza prima del trattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SBRT ipofrazionato
800 cGy erogati in 5 frazioni ogni giorno per una dose totale di 4000 cGy
Altri nomi:
  • Radioterapia corporea stereotassica (SBRT)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Controllo locale specifico della lesione a 6 mesi post-SBRT valutato in base alla percentuale di lesioni controllate localmente
Lasso di tempo: 6 mesi dopo SBRT

Il controllo locale è stato definito come assenza di progressione locale. La progressione locale è stata definita come:

  • (1) lo sviluppo di una nuova massa di tessuto molle ≥1 cm in un sito senza componente di tessuto molle o con una componente di tessuto molle <1 cm al basale
  • (2) un aumento della dimensione assiale maggiore della componente di tessuto molle di> 20% nelle lesioni con una componente di tessuto molle ≥ 1 cm al basale
  • (3) una precedente metastasi ossea che era avida alla tomografia a emissione di positroni (PET) con fluorodesossiglucosio (FDG), è diventata non avida dopo SBRT e poi è diventata nuovamente avida.

È stato utilizzato il metodo Kaplan-Meier.

6 mesi dopo SBRT

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Controllo locale specifico del paziente a 6 mesi post-SBRT come valutato dalla percentuale di pazienti controllati localmente
Lasso di tempo: 6 mesi dopo SBRT
Il controllo locale specifico del paziente è stato calcolato utilizzando il metodo Kaplan-Meier dall'inizio della SBRT al momento del fallimento locale. I pazienti che non hanno manifestato insufficienza locale sono stati censurati al momento dell'ultimo follow-up.
6 mesi dopo SBRT
Percentuale di pazienti con sopravvivenza libera da progressione a 6 mesi dopo SBRT
Lasso di tempo: 6 mesi dopo SBRT
Per valutare i risultati clinici a lungo termine di questa popolazione di pazienti dopo il completamento della SBRT misurando la sopravvivenza libera da progressione. Il metodo Kaplan-Meier è stato utilizzato per determinare la sopravvivenza libera da progressione dall'inizio della SBRT alla progressione (locale o distante) o alla morte per qualsiasi causa. I pazienti che non presentavano evidenza di progressione o che non sono deceduti, sono stati censurati al momento dell'ultimo follow-up.
6 mesi dopo SBRT
Percentuale di pazienti con sopravvivenza globale a 6 mesi post-SBRT
Lasso di tempo: 6 mesi dopo SBRT
Il metodo Kaplan-Meier è stato utilizzato per calcolare la sopravvivenza globale dall'inizio della SBRT alla morte per qualsiasi causa. I pazienti che non erano deceduti al momento dell'analisi sono stati censurati al momento dell'ultimo follow-up.
6 mesi dopo SBRT
Cambiamento nella qualità della vita (QoL) come valutato dal Brief Pain Inventory
Lasso di tempo: Baseline e un mese dopo SBRT
La qualità della vita è stata valutata utilizzando il modulo Brief Pain Inventory (BPI) che valuta la gravità del dolore e l'impatto sul funzionamento su una scala di 11 punti ad ogni visita di follow-up. Per valutare i cambiamenti nei punteggi del dolore nel Brief Pain Inventory sono stati eseguiti test Wilcoxon per ranghi con campioni appaiati; 0 indica nessun dolore e 10 indica il dolore peggiore.
Baseline e un mese dopo SBRT
Numero di partecipanti che hanno sperimentato la tossicità di SBRT
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'inizio del trattamento
Descrivere la tossicità della SBRT erogata ai pazienti dello studio misurata in base ai criteri di terminologia comune per gli eventi avversi (CTCAE) dell'NCI versione 4.0
12 mesi dopo l'inizio del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthew Ladra, M.D., The Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

24 settembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

9 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • J1367
  • NA_00070109 (Altro identificatore: JHMIRB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su SBR

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