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Studio di efficacia di Sunitinib ed Everolimus (braccio rotazionale vs sequenziale) in Pats. Con m Cancro renale a cellule chiare (SUNRISES)

29 settembre 2017 aggiornato da: Associació per a la Recerca Oncologica, Spain

Ph. randomizzato II Studio per esplorare l'efficacia e la fattibilità delle rotazioni anticipate tra SUNitinib ed Everolimus rispetto al trattamento sequenziale di Sunitinib di 1a linea e EverolimuS di 2a linea fino alla progressione in Pats Met. Cancro renale a cellule chiare

L'obiettivo di questo studio è valutare la sopravvivenza libera da progressione dei pazienti che ricevono rotazioni di sunitinib ed everolimus rispetto ai pazienti che ricevono sunitinib come trattamento di prima linea seguito da everolimus quando si verifica la progressione.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio di fase II randomizzato in aperto per valutare la fattibilità di cicli alternati di trattamento con sunitinib ed everolimus rispetto al trattamento sequenziale di sunitinib seguito da everolimus.

La popolazione in studio è composta da pazienti adulti (di età superiore ai 18 anni) con mRCC a cellule chiare (carcinoma renale metastatico) che non hanno ricevuto una precedente terapia per la loro malattia metastatica.

Lo scopo dello studio è determinare la sopravvivenza libera da progressione, la fattibilità e il profilo di sicurezza del braccio sperimentale rispetto allo standard di cura.

Nel braccio sperimentale il trattamento alternato consisterà nella ripetizione di cicli di 24 settimane di trattamento costituiti da 12 settimane di sunitinib 4 settimane su 2 settimane senza, 50 mg pd seguite da 12 settimane di everolimus 10 mg al giorno 11 settimane su 1 settimana senza in pazienti con carcinoma renale metastatico a cellule chiare. Il braccio di confronto sarà il regime standard di sunitinib (50 mg pd 4/2) fino alla progressione, seguito successivamente da everolimus (10 mg al giorno continuativamente, 11/1) fino alla progressione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

41

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bordeaux, Francia
        • Hopital Bordeaux University
      • Athens, Grecia, 11528
        • Alexandra General Hospital of Athens
      • Barcelona, Spagna, 08003
        • Hospital del Mar
      • Madrid, Spagna, 28040
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Madrid, Spagna, 28026
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Spagna, 28050
        • Clara Campal. Hospital Sanchinarro
      • Málaga, Spagna
        • Hospital Universitario Virgen de la Victoria
      • Valencia, Spagna
        • Hospital General Universitario de Valencia
    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spagna, 33006
        • Hospital Universitario Central de Asturias
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Spagna, 39008
        • Hospital Marques de Valdecilla

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Carcinoma a cellule renali con una componente predominante a cellule chiare confermata dall'istologia.
  • Malattia avanzata: E metastatica, non adatta alla resezione
  • Maschio o femmina, di età pari o superiore a 18 anni
  • ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) Performance Status di 0 o 1
  • Punteggio di rischio prognostico MSKCC (Memorial Sloan Kettering Cancer Center) basso o intermedio, ad es. non più di 2 dei seguenti:

    • Stato delle prestazioni di Karnofsky (<80%)
    • Bassa emoglobina sierica (≤ 13 g/dL per i maschi e ≤ 11,5 g/dL per le femmine)
    • Calcio sierico corretto alto (≥ 10 mg/dL)
  • Lesioni target e/o non target secondo RECIST 1.1 ( Response Evaluation Criteria in Solid Tumors)
  • Sopravvivenza attesa di almeno 3 mesi.
  • Nessun precedente trattamento sistemico. Ma il trattamento adiuvante va bene se interrotto da ≥ 24 mesi
  • Adeguata funzionalità del midollo osseo come dimostrato da:
  • Adeguata funzionalità epatica come mostrato da:
  • Funzionalità renale adeguata come mostrato dalla creatinina sierica ≤ 1,5 x ULN (limite superiore della norma)
  • Frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥55% alla scansione del pool di sangue cardiaco con gated, o normale funzione ventricolare sinistra e accorciamento frazionato all'ecocardiogramma (secondo i limiti istituzionali).
  • SBP (pressione arteriosa sistolica) ≤140 mmHg e DBP (pressione arteriosa diastolica)

    • 90 mmHg (è accettabile iniziare il trattamento antipertensivo prima della registrazione per raggiungere questi obiettivi).
  • In grado di iniziare il trattamento entro 7 giorni dalla registrazione.
  • Disposto e in grado di rispettare il follow-up e tutti gli altri requisiti del protocollo.
  • Consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Trattamento precedente con agenti mirati a VEGF o inibitori multi-chinasi o agenti mirati a mTOR
  • Metastasi attive del sistema nervoso centrale.
  • Altri tumori maligni diagnosticati negli ultimi 5 anni, ad eccezione dei seguenti se adeguatamente trattati: carcinoma a cellule squamose superficiale o carcinoma a cellule basali della pelle, carcinoma superficiale della vescica (T1 e G1 o T1 e G2), carcinoma cervicale in stadio 1.
  • Trattamento con un agente sperimentale nelle ultime 4 settimane.
  • Noto per essere sieropositivo.
  • Evidenza di epatite cronica dovuta al virus dell'epatite B (HBV) o al virus dell'epatite C (HCV)
  • Malattie cardiache clinicamente significative (classe NYHA III o IV)
  • Storia di ipertensione che richiede il ricovero in ospedale.
  • Altre malattie gravi,
  • Immunoterapia o chemioterapia nelle ultime 4 settimane (6 settimane per le nitrosouree)
  • Intervento chirurgico maggiore nelle ultime 4 settimane o programmato nelle successive 6 settimane
  • Radioterapia nelle ultime 2 settimane o pianificata nelle successive 6 settimane
  • NCI CTCAE (Common Toxicity Criteria for Adverse Effects) versione 4.0 emorragia di grado 3 o peggiore nelle ultime 4 settimane.
  • Uno qualsiasi dei seguenti eventi nell'ultimo anno: infarto miocardico, angina grave/instabile, bypass coronarico/periferico, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, accidente cerebrovascolare o attacco ischemico transitorio o embolia polmonare.
  • Anomalia tiroidea preesistente con funzione tiroidea che non può essere mantenuta nell'intervallo normale con i farmaci.
  • Aritmie cardiache in corso di grado NCI CTCAE versione 4.0 ≥2, fibrillazione atriale di qualsiasi grado o prolungamento dell'intervallo QT corretto (QTc) a >450 msec per i maschi o >470 msec per le femmine
  • Diabete non controllato come definito dalla glicemia a digiuno > 1,5 X ULN.
  • Gravidanza, allattamento. Contraccezione inadeguata.
  • Allergia o ipersensibilità nota a everolimus, sunitinib o iodio.
  • Condizione medica o psichiatrica che compromette la capacità del paziente di dare il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio rotante
Cicli alternati di trattamento con sunitinib ed everolimus; cicli ripetuti di 24 settimane di trattamento consistenti in 12 settimane di sunitinib 4 settimane su 2 settimane senza, 50 mg pd seguite da 12 settimane di everolimus 10 mg al giorno 11 settimane su 1 settimana senza in pazienti con carcinoma renale metastatico a cellule chiare.
50 mg al giorno
Altri nomi:
  • SUTENTE
10 mg al giorno
Altri nomi:
  • AFINITORE
Comparatore attivo: Braccio sequenziale
Il braccio di confronto sarà il regime standard di sunitinib (50 mg pd 4/2) fino alla progressione, seguito successivamente da everolimus (10 mg al giorno continuativamente, 11/1) fino alla progressione.
50 mg al giorno
Altri nomi:
  • SUTENTE
10 mg al giorno
Altri nomi:
  • AFINITORE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 1 anno
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
PFS del braccio di rotazione rispetto alla PFS delle 2 linee nel braccio di controllo
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata valutata fino a 30 mesi
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata valutata fino a 30 mesi
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento alla data del decesso o dell'ultimo contatto per pazienti vivi al momento dei dati censurati. Valutato fino a 30 mesi
Dalla data di inizio del trattamento alla data del decesso o dell'ultimo contatto per pazienti vivi al momento dei dati censurati. Valutato fino a 30 mesi
Profilo di sicurezza
Lasso di tempo: Dalla prima dose di trattamento fino a 28 giorni dopo l'interruzione del trattamento in studio. Valutato fino a 30 mesi
Dalla prima dose di trattamento fino a 28 giorni dopo l'interruzione del trattamento in studio. Valutato fino a 30 mesi
Tasso di risposta obiettiva del tumore per braccio
Lasso di tempo: Dalla data della prima risposta del tumore alla data di progressione o alla data di inizio di un'altra terapia antitumorale. Valutato fino a 30 mesi
Dalla data della prima risposta del tumore alla data di progressione o alla data di inizio di un'altra terapia antitumorale. Valutato fino a 30 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Joaquim Bellmunt, MD/PhD, Associacio Per la Recerca Oncológica (APRO)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 febbraio 2013

Completamento primario (Effettivo)

8 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

8 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2013

Primo Inserito (Stima)

6 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma a cellule renali metastatico

Prove cliniche su Sunitinib

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