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Trial of Vitamin D Fortified Milk

25 ottobre 2016 aggiornato da: Eduardo Villamor, University of Michigan

A Randomized Trial of Milk Fortified With Vitamin D in Colombia

Prevalence of VDD is high worldwide, even in sunbathed equatorial regions where it had not been suspected before. The most cost-effective method for reducing population-wide VDD is through fortification of commonly consumed foods. Nevertheless, the efficacy of fortification varies by dose, duration, and population characteristics; and it is currently unknown whether it could be an efficacious public health intervention to curb the VDD epidemic among children living in tropical areas. We propose to conduct a randomized, controlled, double blind trial to assess the effect of vitamin D3 fortification of milk on serum 25-hydroxyvitamin D concentrations in school-age children and their mothers in Bogotá, Colombia. Eighty families with a child participating in an ongoing cohort study will be randomized to receive one liter per day of either skim milk fortified with 600 IU vitamin D3 per 250mL or unfortified skim milk for a six-week period. Caregivers will be instructed to give the index child two cups of milk per day and to distribute the remaining milk to the rest of the family. We will measure serum 25(OH)D concentrations of the children and mothers at baseline and at the end of the intervention period.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Colombia
      • Bogota, Colombia
        • FINUSAD - Foundation for Research in Nutrition and Health
      • Chia, Colombia
        • University of La Sabana

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 14 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Age between 144 and 174 completed months by the time of enrollment.
  2. Intention to stay in the city for the next six weeks.
  3. Children living with their biological mothers.
  4. Families own a refrigerator.

Exclusion Criteria:

  1. History of illness involving calcium or bone metabolism, including stones of the urinary tract.
  2. Currently taking vitamin D supplements as treatment of any disease.
  3. Receiving immunosuppressive therapy (oral corticosteroids, chemotherapy) during the previous year.
  4. Known history of lactose intolerance or other contra-indications or aversion to milk intake.
  5. Known hypercalcemia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Vitamin D-fortified milk
Skim milk fortified with 600 IU vitamin D3 / 250 mL
Integratore alimentare: Vitamina D
Comparatore attivo: Vitamin D-unfortified milk
Unfortified skim milk
Integratore alimentare: No vitamin D

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Serum concentrations of 25-OH vitamin D
Lasso di tempo: up to 6 weeks
up to 6 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Michigan

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mercedes Mora, MSc, RD, FINUSAD - Foundation for Research in Nutrition and Health
  • Direttore dello studio: Henry Oliveros, MD, MSc, University of La Sabana
  • Investigatore principale: Eduardo Villamor, MD, DrPH, University of MIchigan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2013

Primo Inserito (Stima)

26 luglio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VDFORT

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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