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Trial of Vitamin D Fortified Milk

25. Oktober 2016 aktualisiert von: Eduardo Villamor, University of Michigan

A Randomized Trial of Milk Fortified With Vitamin D in Colombia

Prevalence of VDD is high worldwide, even in sunbathed equatorial regions where it had not been suspected before. The most cost-effective method for reducing population-wide VDD is through fortification of commonly consumed foods. Nevertheless, the efficacy of fortification varies by dose, duration, and population characteristics; and it is currently unknown whether it could be an efficacious public health intervention to curb the VDD epidemic among children living in tropical areas. We propose to conduct a randomized, controlled, double blind trial to assess the effect of vitamin D3 fortification of milk on serum 25-hydroxyvitamin D concentrations in school-age children and their mothers in Bogotá, Colombia. Eighty families with a child participating in an ongoing cohort study will be randomized to receive one liter per day of either skim milk fortified with 600 IU vitamin D3 per 250mL or unfortified skim milk for a six-week period. Caregivers will be instructed to give the index child two cups of milk per day and to distribute the remaining milk to the rest of the family. We will measure serum 25(OH)D concentrations of the children and mothers at baseline and at the end of the intervention period.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kolumbien
      • Bogota, Kolumbien
        • FINUSAD - Foundation for Research in Nutrition and Health
      • Chia, Kolumbien
        • University of La Sabana

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Age between 144 and 174 completed months by the time of enrollment.
  2. Intention to stay in the city for the next six weeks.
  3. Children living with their biological mothers.
  4. Families own a refrigerator.

Exclusion Criteria:

  1. History of illness involving calcium or bone metabolism, including stones of the urinary tract.
  2. Currently taking vitamin D supplements as treatment of any disease.
  3. Receiving immunosuppressive therapy (oral corticosteroids, chemotherapy) during the previous year.
  4. Known history of lactose intolerance or other contra-indications or aversion to milk intake.
  5. Known hypercalcemia.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Vitamin D-fortified milk
Skim milk fortified with 600 IU vitamin D3 / 250 mL
Nahrungsergänzungsmittel: Vitamin-D
Aktiver Komparator: Vitamin D-unfortified milk
Unfortified skim milk
Nahrungsergänzungsmittel: No vitamin D

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Serum concentrations of 25-OH vitamin D
Zeitfenster: up to 6 weeks
up to 6 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Michigan

Ermittler

  • Studienleiter: Mercedes Mora, MSc, RD, FINUSAD - Foundation for Research in Nutrition and Health
  • Studienleiter: Henry Oliveros, MD, MSc, University of La Sabana
  • Hauptermittler: Eduardo Villamor, MD, DrPH, University of Michigan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Juli 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • VDFORT

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