- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01976494
L'efficacia e la sicurezza di Accufuser Omnibus® (pompa per infusione elastomerica); Studio clinico comparativo
Il dolore acuto post-operatorio non solo causa disagio al paziente, ma ritarda il recupero aumentando la morbilità del sistema circolatorio, del sistema respiratorio e del sistema immunitario, quindi il controllo del dolore è uno degli obiettivi importanti nella gestione del paziente peri-operatorio. L'analgesia controllata dal paziente (PCA) è un'apparecchiatura per la quale il paziente può controllare personalmente la somministrazione di un analgesico. È generalmente utilizzato nella gestione del dolore postoperatorio perché è un metodo che può aumentare la soddisfazione del paziente riducendo le complicanze e ottenendo il livello appropriato di sollievo dal dolore. Di solito, è progettato per somministrare un analgesico a una velocità costante e il paziente può somministrare farmaci aggiuntivi premendo un pulsante quando il dolore è intenso. In questo caso, per evitare complicanze da eccessiva somministrazione di un analgesico, non è consentita la somministrazione ripetuta entro un certo intervallo di tempo. L'apparecchiatura PCA può essere classificata come elettronica e fisica in base alla forza che aziona la pompa di iniezione del farmaco. L'apparecchiatura elettronica utilizza l'energia elettrica per applicare il movimento vermicolare al tubo del fluido per somministrare l'analgesico. L'attrezzatura fisica è un'attrezzatura monouso progettata per riempire una sacca di riserva in elastomero espandendo il materiale e la sua elasticità ritorna alla lunghezza originale utilizzata per somministrare l'analgesico. L'attrezzatura fisica è facile da trasportare e il movimento è confortevole perché non sono necessarie apparecchiature o dispositivi elettronici aggiuntivi. Inoltre, non è necessario un addestramento speciale per utilizzare l'apparecchiatura e il meccanismo di azione è semplice, quindi ci sono meno possibilità di malfunzionamento. L'attrezzatura fisica usa e getta rappresenta circa il 70% della quota di mercato nazionale ed è preferita alle apparecchiature elettroniche. D'altra parte, contrariamente all'apparecchiatura elettronica, l'apparecchiatura PCA fisica ha lo svantaggio di non fornire informazioni sulla storia dell'utilizzo dell'apparecchiatura. Le prime apparecchiature PCA fisiche erano molto semplici e avevano solo la funzione di somministrare continuamente farmaci a una velocità prestabilita. Pertanto, non era sufficiente per funzionare come apparecchiatura per il controllo del dolore "controllata dal paziente". Successivamente, è stata aggiunta la funzione di un ulteriore pulsante di somministrazione in modo che il paziente possa decidere personalmente se somministrare una quantità aggiuntiva di analgesico. Allo stesso tempo, l'attrezzatura fisica dell'APC è stata migliorata per prevenire un'amministrazione eccessiva impostando un tempo di blocco come misura di sicurezza. Lo sviluppo successivo è stato Accufuser Selectuss®, in cui è stata aggiunta una funzione per selezionare la velocità di amministrazione tra tre opzioni. In questo modo, l'attrezzatura fisica PCA ha continuato ad evolversi nella direzione di migliorare la sicurezza, la praticità e l'efficacia clinica. Il vantaggio del controllo del dolore mediante apparecchiature PCA è che il paziente può controllare personalmente la somministrazione di un analgesico premendo un pulsante. Nel caso di prodotti esistenti o importati, è progettato per somministrare un bolo premendo il pulsante e la pressione preme la sacca in PVC piena di farmaco sotto il pulsante per somministrare il bolo. Rispetto alla via endovenosa, l'uso di un'epidurale come via di somministrazione di PCA ha un effetto analgesico superiore, quindi può ridurre la quantità di analgesico oppioide somministrato. D'altra parte, lo svantaggio è che deve passare attraverso un catetere epidurale stretto e lungo per erogare il farmaco nello spazio epidurale che ha una resistenza relativamente più elevata. Woo Young Medical ha sperimentato il proprio prodotto Accufuser plus® (Woo Young Medical, Corea) e i risultati hanno mostrato che il tempo impiegato per svuotare la sacca del bolo era di circa 40-80 secondi a seconda del dosaggio. La pressione quando una persona preme il pulsante del bolo sull'apparecchiatura PCA è stata ripetutamente misurata per ottenere un valore medio e questa pressione è stata costantemente mantenuta da una macchina per misurare il tempo impiegato per svuotare la sacca del bolo. Clinicamente non è facile premere continuamente il pulsante per 40-80 secondi, quindi è difficile escludere la possibilità che il bolo non sia stato somministrato correttamente. Inoltre, quando viene applicata una pressione eccessiva, esiste la possibilità che la sacca per bolo scoppi. I prodotti sviluppati a livello nazionale e Accufuser Omnibus® (Woo Young Medical, Corea) sono stati sviluppati allo scopo di integrare il fallimento del bolo che può verificarsi quando si utilizza la PCA epidurale. All'interno del modulo bolo, un secondo palloncino elastomerico è installato dietro la prima sacca bolo in modo che il paziente non debba premere a lungo il pulsante bolo.
Pertanto, questa ricerca si è concentrata sull'efficacia e la sicurezza del prodotto domestico Accufuser Omnibus® (Woo Young Medical, Corea) per quanto riguarda se il bolo è sufficientemente erogato quando viene somministrato per via epidurale e ha confrontato i risultati attraverso uno studio clinico comparativo con apparecchiature PCA fisiche importate (Infusor SV®, Baxter, USA).
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 120-752
- Departmnent of Anesthesiology and Pain Medicne Severance Hospital, Yonsei University Health System
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- programmato per la chirurgia dell'addome superiore a causa di cancro del tratto gastrointestinale superiore in laparotomia e prevede di utilizzare la PCA epidurale 2
- ASA classe I-II
- adulti di età compresa tra i 20 e i 70 anni
- dare volontariamente il consenso scritto
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non danno il consenso ai ricercatori
- Pazienti che hanno allergie al farmaco usato per il controllo del dolore, cioè l'anestesia locale o l'analgesico oppioide
- Pazienti che hanno una tendenza all'emorragia da determinare da osservazioni cliniche come macchie viola e cifre del test (quando il valore PT o aPTT è superiore a 1,5 volte quello del valore normale; le cifre delle piastrine sono ridotte a 100.000 o inferiori
- Pazienti con insufficienza renale o insufficienza epatica
- Pazienti che non vogliono o non riescono a qualificarsi per un PCA epidurale
- Pazienti che non sono in grado di esprimere il grado di dolore
- Pazienti che non riescono a capire il coreano né ascoltando né leggendo
- Pazienti con malattie infettive attive o malattie neurologiche
- Pazienti che hanno un'infezione nell'area da perforare per montare il catetere epidurale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: apparecchiature PCA domestiche
Analgesia controllata dal paziente mediante l'apparecchiatura PCA domestica
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Comparatore attivo: apparecchiature PCA importate
Analgesia controllata dal paziente mediante apparecchiature PCA importate
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Efficacia: Effetto analgesico, Precisione della somministrazione in bolo di 2 ml
Lasso di tempo: 6 ore dopo aver completato l'intervento chirurgico
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6 ore dopo aver completato l'intervento chirurgico
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza: frequenza delle complicanze che si verificano dopo il bolo
Lasso di tempo: 6 ore dopo aver completato l'intervento chirurgico
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|
6 ore dopo aver completato l'intervento chirurgico
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1-2013-0035
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