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Immunità umorale e cellulare per la vaccinazione contro la TBE nei trapiantati allogenici

27 gennaio 2022 aggiornato da: Christina Forstner, MD, Medical University of Vienna

Caratterizzazione dell'immunità umorale e cellulare per la vaccinazione contro l'encefalite da zecche (TBE) nei destinatari di trapianto di sangue e midollo allogenico: uno studio pilota

I pazienti sottoposti a trapianto allogenico di sangue e midollo (HSCT) sperimentano un periodo prolungato di immunità disfunzionale. La reimmunizzazione sistematica è necessaria a intervalli di tempo appropriati dopo il trapianto per ristabilire l'immunità. Le pratiche di vaccinazione dopo il trapianto rimangono varie e i dati scarsi. L'encefalite da zecche (TBE) è una delle infezioni più gravi del sistema nervoso centrale causata da un flavivirus trasmesso da zecche. Non esiste una cura specifica e la prevenzione con il vaccino è l'unico intervento disponibile. Per valutare l'efficacia della vaccinazione contro la TBE nei trapiantati allogenici adulti rispetto a un gruppo di controllo di volontari sani di pari età e sesso senza precedente vaccinazione contro la TBE, uno studio pilota prospettico di fase II in aperto sulle risposte immunitarie umorali e cellulari dopo l'uso di Verrà eseguito il vaccino contro la TBE (FSME Immun). Come endpoint primario, l'esito del test di neutralizzazione (NT) contro la TBE sarà valutato in un totale di 26 pazienti HSCT un anno dopo l'HSCT e in 26 volontari sani, vale a dire quattro settimane dopo la seconda vaccinazione. Pertanto, sarà valutato il numero di soggetti con titoli NT contro il virus TBE >10, ipotizzato come soglia per la protezione mediata da anticorpi. Come endpoint secondari, le concentrazioni anticorpali del test immunoassorbente legato all'enzima TBE prima e quattro settimane dopo la seconda e la terza vaccinazione e le concentrazioni anticorpali di NT contro TBE quattro settimane dopo l'immunizzazione primaria. Per valutare le risposte immunitarie cellulari, verranno eseguiti saggi di proliferazione linfocitaria e di rilevazione di citochine. In un'analisi di sottogruppo, questi endpoint secondari saranno confrontati tra volontari sani, pazienti HSCT senza trattamento immunosoppressivo e pazienti HSCT che ricevono agenti immunosoppressivi. Inoltre, la ricostituzione immunitaria mediante analisi dei sottoinsiemi di linfociti del sangue periferico e dei livelli sierici di immunoglobuline sarà valutata prima della vaccinazione, dopo dodici settimane e prima della terza vaccinazione solo nei pazienti HSCT.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Vienna, Austria, 1090
        • Medical University of Vienna, Department of Medicine I, Division of Infectious Diseases and Tropical Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti di sesso maschile e femminile saranno idonei per la partecipazione a questo studio se:

    • Hanno ≥18 anni il giorno dello screening
    • Aveva subito un trapianto allogenico da 11 a 13 mesi fa (popolazione in studio)
    • Sono clinicamente sani senza precedente vaccinazione contro la TBE (gruppo di controllo)
    • Avere una comprensione dello studio, accettare le sue disposizioni e dare il consenso informato scritto prima dell'ingresso nello studio
    • Se femmina e in grado di avere figli - avere un risultato negativo del test di gravidanza sulle urine all'ingresso nello studio e accettare di utilizzare adeguate misure di controllo delle nascite per la durata dello studio

Criteri di esclusione:

  • I soggetti saranno esclusi dalla partecipazione a questo studio se:

    • Hanno ricevuto una vaccinazione contro la TBE dopo l'HSCT
    • Soffre di malattia del trapianto contro l'ospite acuta estremamente grave e quindi riceve prednisone > 0,5 mg/kg di peso corporeo come parte di una terapia di combinazione o di un trattamento immunosoppressivo a tre agenti (perché in questi pazienti HSCT qualsiasi tipo di vaccinazione deve essere posticipato fino a quando l'immunosoppressione non sarà ridotta a una doppia combinazione o prednisone <0,5 mg/kg di peso corporeo)
    • Soffre o ha una storia di precedente infezione o vaccinazione da virus TBE, precedente infezione da virus dengue o vaccinazione contro la febbre gialla o l'encefalite giapponese
    • Avere qualsiasi malattia febbrile acuta nelle 2 settimane precedenti o al momento dell'arruolamento
    • Avere una storia di gravi reazioni allergiche o anafilassi dopo la vaccinazione
    • Se femmina, sono in gravidanza o in allattamento.
    • Se appartenenti al gruppo di controllo sano, sono immunodepressi (soffrono o hanno una storia di malattie immuno-mediate, uso a lungo termine di corticosteroidi, emodialisi, insufficienza renale cronica, cirrosi epatica classe Child-Pugh C, malattia emato-oncologica maligna, trapianto di organo solido , HSCT)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Pazienti HSCT / vaccino contro il virus TBE
Popolazione in studio: pazienti sottoposti a trapianto allogenico da 11 a 13 mesi fa I pazienti idonei riceveranno almeno due vaccinazioni contro la TBE (visita di studio 1 - giorno 0, visita di studio 2 - 1 mese dopo la prima vaccinazione) con un totale di due dosi del Vaccino TBE FSME-IMMUN®. Quando possibile, i pazienti riceveranno una vaccinazione primaria completa con una terza dose di vaccino contro la TBE (visita dello studio da 9 a 9 a 12 mesi dopo la prima vaccinazione).
Il vaccino contro il virus della TBE FSME Immun è utilizzato in entrambi i bracci per la popolazione in studio e per il gruppo di controllo
Altri nomi:
  • FSME Immun
Comparatore attivo: volontari sani / vaccino contro il virus della TBE
I volontari clinici sani riceveranno almeno due vaccinazioni contro la TBE (visita di studio 1 - giorno 0, visita di studio 2 -1 mese dopo la prima vaccinazione) con un totale di due dosi del vaccino contro la TBE FSME IMMUN®. Quando possibile, i volontari riceveranno una vaccinazione primaria completa con una terza dose di vaccino TBE FSME IMMUN® (visita di studio 9 - 12 mesi dopo la prima vaccinazione).
Il vaccino contro il virus della TBE FSME Immun è utilizzato in entrambi i bracci per la popolazione in studio e per il gruppo di controllo
Altri nomi:
  • FSME Immun

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esito del test di neutralizzazione (numero di soggetti con risposta anticorpale misurata mediante test di neutralizzazione)
Lasso di tempo: quattro settimane dopo la seconda vaccinazione
L'endpoint primario di questo studio era la risposta anticorpale dopo la vaccinazione contro la TBE misurata mediante test di neutralizzazione quattro settimane dopo la seconda vaccinazione. La risposta anticorpale è stata definita come endpoint composito da un titolo NT >=10 e un aumento di almeno due volte rispetto al basale (o titolo superiore al livello più alto di misurazione
quattro settimane dopo la seconda vaccinazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta anticorpale misurata mediante TBE-ELISA dopo la seconda vaccinazione
Lasso di tempo: confronto tra il basale e quattro settimane dopo la seconda vaccinazione
La risposta anticorpale dopo la vaccinazione contro la TBE quattro settimane dopo la seconda vaccinazione è stata misurata mediante ELISA definita da un titolo ELISA >=220 Unità Vienna e un aumento di almeno due volte del titolo rispetto al basale
confronto tra il basale e quattro settimane dopo la seconda vaccinazione
Modifica della concentrazione anticorpale del titolo NT
Lasso di tempo: tra il basale e quattro settimane dopo la terza vaccinazione
La variazione della media geometrica del titolo NT tra il basale e quattro settimane dopo la terza vaccinazione è stata confrontata tra pazienti HSCT e controlli sani
tra il basale e quattro settimane dopo la terza vaccinazione
Proliferazione dei linfociti come misura della risposta immunitaria cellulare nella popolazione in studio rispetto al gruppo di controllo precedente vaccinazione
Lasso di tempo: prima della vaccinazione
I dati basali per la proliferazione dei linfociti sono stati rilevati mediante test di incorporazione della timidina dopo la stimolazione con l'antigene TBE privo di albumina. I dati sono stati standardizzati sulla base di controlli non stimolati di ciascun partecipante. Viene fornito l'indice di stimolazione. L'indice di stimolazione è il rapporto tra il numero di linfociti proliferanti con incorporazione di timidina in presenza di antigene e quello in assenza di antigene. Un valore SI uguale o superiore a 3,0 rappresenta una proliferazione linfocitaria rilevante, mentre un valore SI <3,0 rappresenta una proliferazione linfocitaria non rilevante.
prima della vaccinazione
Ripiegare l'induzione nei livelli di citochine IL13 prima della vaccinazione (basale) nella popolazione in studio rispetto al gruppo di controllo
Lasso di tempo: prima della vaccinazione
La determinazione dei livelli di citochine IL13 secrete è stata eseguita utilizzando il sistema Luminex al basale. I dati sono stati standardizzati sulla base di controlli non stimolati di ciascun paziente. Viene data l'induzione della piega in presenza dell'antigene TBE a quello in assenza.
prima della vaccinazione
Proliferazione dei linfociti come misura della risposta immunitaria cellulare nella popolazione in studio rispetto al gruppo di controllo dopo la seconda vaccinazione
Lasso di tempo: 7 giorni dopo la seconda vaccinazione
I dati per la proliferazione dei linfociti sono stati rilevati mediante saggio di incorporazione della timidina dopo stimolazione con antigene TBE privo di albumina 7 giorni dopo la seconda vaccinazione. I dati sono stati standardizzati sulla base di controlli non stimolati di ciascun partecipante. Viene fornito l'indice di stimolazione. L'indice di stimolazione è il rapporto tra il numero di linfociti proliferanti con incorporazione di timidina in presenza di antigene e quello in assenza di antigene. Un valore SI uguale o superiore a 3,0 rappresenta una proliferazione linfocitaria rilevante, mentre un valore SI <3,0 rappresenta una proliferazione linfocitaria non rilevante.
7 giorni dopo la seconda vaccinazione
Proliferazione dei linfociti come misura della risposta immunitaria cellulare nella popolazione in studio rispetto al gruppo di controllo dopo la terza vaccinazione
Lasso di tempo: 7 giorni dopo la terza vaccinazione
I dati per la proliferazione dei linfociti sono stati rilevati mediante saggio di incorporazione della timidina dopo stimolazione con antigene TBE privo di albumina 7 giorni dopo la terza vaccinazione. I dati sono stati standardizzati sulla base di controlli non stimolati di ciascun partecipante. Viene fornito l'indice di stimolazione. L'indice di stimolazione è il rapporto tra il numero di linfociti proliferanti con incorporazione di timidina in presenza di antigene e quello in assenza di antigene. Un valore SI uguale o superiore a 3,0 rappresenta una proliferazione linfocitaria rilevante, mentre un valore SI <3,0 rappresenta una proliferazione linfocitaria non rilevante.
7 giorni dopo la terza vaccinazione
Piegare l'induzione nei livelli di citochine IL13 nella popolazione in studio rispetto al gruppo di controllo dopo la seconda vaccinazione
Lasso di tempo: 7 giorni dopo la seconda vaccinazione
La determinazione dei livelli di citochina IL13 secreta è stata eseguita utilizzando il sistema Luminex 7 giorni dopo la seconda vaccinazione. I dati sono stati standardizzati sulla base di controlli non stimolati di ciascun paziente. Viene data l'induzione della piega in presenza dell'antigene TBE a quello in assenza.
7 giorni dopo la seconda vaccinazione
Piegare l'induzione nei livelli di citochine IL13 nella popolazione in studio rispetto al gruppo di controllo dopo la terza vaccinazione
Lasso di tempo: 7 giorni dopo la terza vaccinazione
La determinazione dei livelli di citochina IL13 secreta è stata eseguita utilizzando il sistema Luminex 7 giorni dopo la terza vaccinazione. I dati sono stati standardizzati sulla base di controlli non stimolati di ciascun paziente. Viene data l'induzione della piega in presenza dell'antigene TBE a quello in assenza.
7 giorni dopo la terza vaccinazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Christina Forstner, MD, Medical University of Vienna

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento primario (Effettivo)

28 ottobre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

28 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

25 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Vaccino contro il virus della TBE

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