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Studio di fase 1 su LV305 intradermico in pazienti con cancro localmente avanzato, recidivato o metastatico che esprime NY-ESO-1

4 marzo 2019 aggiornato da: Immune Design

Uno studio clinico di fase 1, in aperto, che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità dell'ID-LV305 somministrato per via intradermica in pazienti con cancro localmente avanzato, recidivato o metastatico che esprime NY-ESO-1

Questo è uno studio multicentrico di fase 1 per valutare la sicurezza clinica e la risposta immunitaria di ID-LV305 quando iniettato per via intradermica in pazienti con cancro avanzato. ID-LV305 è un nuovo agente immunoterapico progettato per colpire le cellule dendritiche e stimolare il sistema immunitario del corpo a combattere la diffusione e la crescita del cancro per i pazienti i cui tumori esprimono la proteina NY-ESO-1. I pazienti con melanoma, sarcoma, carcinoma ovarico o carcinoma polmonare a piccole cellule che esprimono NY-ESO-1 possono essere presi in considerazione per lo studio. I siti selezionati valuteranno ID-LV305 con pembrolizumab per i pazienti con melanoma che hanno risposto in modo inadeguato alla terapia anti-PD-1.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

ID-LV305 è un agente progettato per colpire specificamente le cellule dendritiche all'interno del paziente e indurle a stimolare e generare risposte di cellule T citotossiche contro la proteina NY-ESO-1, una molecola che è spesso espressa in alcuni tipi di cellule tumorali. Questo è il primo studio sull'uomo di ID-LV305. Lo scopo principale dello studio è determinare quale dose ID-LV305 può essere somministrata in modo sicuro a pazienti con tumori avanzati che esprimono la proteina NY-ESO-1. ID-LV305 sarà somministrato mediante iniezione intradermica ogni tre settimane moltiplicato per quattro dosi. Lo studio avrà due fasi. Nella Parte 1, Dose Escalation, che è stata completata, tre coorti di pazienti arruolate in sequenza sono state trattate con uno dei quattro livelli di dose di ID-LV305 utilizzando un disegno di escalation standard. Seguito dall'espansione della Parte 2 in cui sono stati arruolati altri 27 soggetti. Nella Parte 2SA, Modifica sito-specifica, pazienti con melanoma non resecabile e/o metastatico con una risposta inadeguata alla terapia anti-PD-1 MAb, definiti come DS o PD utilizzando i criteri RECIST dopo almeno 2 mesi di terapia. I pazienti con PD hanno un aumento della misurazione del tumore di <2 volte dal momento dell'inizio della terapia anti-PD-1, non devono essere sintomatici o avere un peggioramento del performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) a causa della loro progressione della malattia e non possono hanno una nuova lesione del SNC. I pazienti devono anche soddisfare l'acido lattico deidrogenasi (LDH), lo stato ECOG e nella Parte 2SA non vengono utilizzati criteri di dimensione del tumore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

47

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
        • San Francisco Oncology Associates
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06520
        • Yale University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Dana Farber Harvard Cancer Center
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29605
        • Greenville Health System
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • MD Anderson Cancer Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98102
        • Seattle Cancer Care Alliance

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cancro localmente avanzato, recidivato e/o metastatico con carico tumorale basso o minimo che può essere o meno misurabile; non vengono utilizzati criteri di dimensione del tumore.
  • Istologia del tumore coerente con il campione di melanoma tumorale positivo per l'espressione di NY-ESO-1 mediante IHC e/o RT-PCR.
  • B. Nella Parte 2SA, pazienti con una risposta inadeguata alla terapia con mAb anti-PD-1, definita come SD o PD utilizzando i criteri RECIST v1.1 dopo almeno 2 mesi di terapia. I pazienti con PD hanno un aumento della misurazione del tumore di < 2 volte dal momento dell'inizio della terapia anti-PD-1, non devono avere un peggioramento del performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) a causa della loro progressione della malattia e non possono avere una nuova lesione del sistema nervoso centrale . I pazienti devono anche soddisfare lo stato di acido lattico deidrogenasi (LDH) o ECOG. Nessun criterio di dimensione del tumore viene utilizzato nella Parte 2SA.
  • ≥ 18 anni di età.
  • Aspettativa di vita ≥ 6 mesi per lo sperimentatore.
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1.
  • ECG senza evidenza di aritmia o ischemia clinicamente significativa.
  • Se donna in età fertile (FCBP), disposta a sottoporsi a test di gravidanza e accetta di utilizzare almeno uno o due metodi contraccettivi efficaci durante il periodo di somministrazione e per tre mesi dopo l'ultima iniezione di LV305. Se arruolato nel braccio che include pembrolizumab, accetta di utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci durante il periodo di somministrazione e per 120 giorni dopo l'ultima iniezione del farmaco oggetto dello studio.
  • Se maschio e sessualmente attivo con un FCBP, deve accettare di utilizzare una contraccezione altamente efficace come il preservativo in lattice durante il periodo di somministrazione e per tre mesi dopo l'ultima iniezione di LV305. Se arruolato nel braccio che include pembrolizumab, accetta di utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci durante il periodo di somministrazione e per 120 giorni dopo l'ultima iniezione del farmaco oggetto dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Terapia sperimentale entro 3 settimane prima della somministrazione di LV305.
  • Precedente somministrazione di altri immunoterapici mirati a NY-ESO-1.
  • Immunosoppressione significativa da:

    1. Trattamento concomitante, recente (≤ 4 settimane fa) o previsto con corticosteroidi sistemici a qualsiasi dose, o
    2. Altri farmaci immunosoppressori come metotrexato, ciclosporina, azatioprina (antistaminici, farmaci antinfiammatori non steroidei e aspirina consentiti) o condizioni come ipogammaglobulinemia variabile comune o esposizioni come radioterapia ad ampio campo
  • Terapie antitumorali, tra cui chemioterapia, radiazioni, farmaci biologici o inibitori della chinasi, G-CSF o GM-CSF entro 3 settimane prima della prima somministrazione programmata di LV305. Per i pazienti arruolati nella Parte 2, Modifica specifica del sito, saranno consentiti eritropoietina, G-CSF e GM-CSF e la terapia anti-PD-1 può essere somministrata entro 3 settimane se segue il programma di trattamento precedente.
  • Malattia psichiatrica, altra malattia medica o altra condizione che, a parere del PI, impedisce il rispetto delle procedure dello studio o la capacità di fornire un consenso informato valido.
  • Malattia autoimmune significativa ad eccezione di alopecia, vitiligine, ipotiroidismo o altre condizioni che non sono mai state clinicamente attive o transitorie e si sono completamente risolte e non richiedono alcuna terapia in corso. Per i pazienti arruolati nella Parte 2SA che hanno il potenziale per ricevere pembrolizumab, malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (ovvero, con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico.
  • Infarto del miocardio entro 6 mesi dall'inizio dello studio, ischemia cardiaca attiva o insufficienza cardiaca di grado III o IV della New York Heart Association (NYHA).
  • Funzione d'organo inadeguata, tra cui:

    1. Midollo: conta dei leucociti nel sangue periferico (WBC) < 3000/mm3, conta assoluta dei neutrofili ≤ 1500/mm3, piastrine < 75000/mm3 o emoglobina < 10 gm/dL.
    2. Epatico: alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) > 2,5 x ULN, bilirubina sierica totale > 1,5 x ULN (i pazienti con malattia di Gilbert possono essere inclusi se la loro bilirubina totale è ≤ 3,0 mg/dL).
    3. Renale: creatinina > 1,5x ULN.
    4. Altro: INR (rapporto del tempo di protrombina) o tempo di tromboplastina parziale (PTT) >1,5 x ULN.
  • Per i pazienti arruolati nella Parte 2SA che stanno ricevendo una terapia con mAb anti-PD-1, la funzione midollare ed epatica come definita nei criteri 8a e 8b può essere fino al Grado 2 CTCAE se prima rivista, trovata entro parametri di sicurezza accettabili per il trattamento con pembrolizumab e approvato dallo Sponsor Medical Monitor.
  • - Storia di altri tumori entro 3 anni (eccetto tumori maligni cutanei non melanoma e carcinoma cervicale in situ). Per i pazienti arruolati nella Parte 2 dell'Emendamento specifico per il sito, anamnesi di altri tumori entro 1 anno (ad eccezione dei tumori maligni cutanei diversi dal melanoma e del carcinoma cervicale in situ. Non sono ammessi tumori attivi concomitanti).
  • Tubercolosi attiva o recente (<2 settimane fa) infezione clinicamente significativa o evidenza di epatite B attiva, epatite C o infezione da HIV.
  • Metastasi cerebrali considerate instabili come:

    1. Senza stabilità confermata oltre 60 giorni in pazienti precedentemente trattati con precedente intervento chirurgico o radioterapia; O
    2. Associato a sintomi e/o reperti; O
    3. Necessità di corticosteroidi o anticonvulsivanti nei 60 giorni precedenti
    4. Se arruolato nella Parte 2SA, lesioni nuove, in crescita o precedentemente non trattate dall'inizio della terapia anti-PD-1.
  • Incinta, che sta pianificando una gravidanza o che allatta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ID-LV305
Escalation della dose e coorte di espansione, incluso il trattamento del melanoma
pembrolizumab

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dopo la prima iniezione del vaccino in studio.
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento [sicurezza e tollerabilità].
Fino a 5 anni dopo la prima iniezione del vaccino in studio.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Immunogenicità
Lasso di tempo: Circa 12 settimane
Misurare le variazioni rispetto al basale negli anticorpi sierici anti-NY-ESO-1 e gli anticorpi anti-LV e le variazioni rispetto al basale nel sangue periferico delle cellule CD4+, CD8+, Teff e Treg specifiche per NY-ESO-1.
Circa 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Clinical Trials, Immune Design

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

14 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

25 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su ID-LV305

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