- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02137889
Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di VAY736 in pazienti affetti da LLC recidivante o refrattaria (VAY736Y)
27 febbraio 2018 aggiornato da: Novartis Pharmaceuticals
Uno studio di fase 1, Muticenter, in aperto, per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di VAY736 quando somministrato per via endovenosa in pazienti con leucemia linfocitica cronica recidivante o refrattaria
Questo studio valuterà la sicurezza e l'efficacia preliminare delle dosi crescenti di VAY736 nei pazienti affetti da LLC recidivante o refrattaria.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio di fase 1, multicentrico, in aperto, esaminerà la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'attività antil-CLL preliminare di VAY736 in pazienti con LLC recidivante/refrattaria che hanno ricevuto almeno due regimi precedenti.
Lo studio includerà un braccio nella fase di aumento della dose e due bracci nella fase di espansione della dose.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
3
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Catalunya
-
Barcelona, Catalunya, Spagna, 08035
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute Moffitt Cancer SC
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Aumento della dose: LLC recidivante/refrattaria dopo almeno -due precedenti regimi di trattamento
Espansione della dose:
- Braccio 1: LLC recidivante/refrattaria dopo due o tre regimi di trattamento precedenti
- Braccio 2: LLC recidiva/refrattaria dopo quattro o più regimi di trattamento precedenti
- Interruzione di qualsiasi precedente terapia antitumorale e sperimentale, incluse radiazioni, radioimmunoterapia e terapia con anticorpi monoclonali per almeno 28 giorni o 5 emivite del prodotto sperimentale, a seconda di quale sia la durata maggiore, prima della somministrazione del trattamento in studio e deve essersi ripreso completamente dall'effetto avverso effetti di tale trattamento prima di iniziare il trattamento in studio
- Interruzione della precedente terapia con alemtuzumab per almeno 6 mesi
- Età 18 anni
- Grado del performance status dell'Eastern cooperative oncology group (ECOG) ≤ 1
- Aspettativa di vita > 3 mesi
Soddisfare i seguenti criteri di laboratorio (devono essere ottenuti entro 14 giorni dall'iscrizione):
• Adeguata funzionalità degli organi terminali valutata mediante test di laboratorio, come specificato nel protocollo.
- Consenso informato scritto ottenuto prima di qualsiasi procedura di screening
Criteri di esclusione:
- Chirurgia maggiore entro 28 giorni prima del trattamento in studio o non essersi ripresi completamente dagli effetti avversi di qualsiasi intervento chirurgico maggiore o minore prima del trattamento in studio
- Anamnesi di un altro tumore maligno primario che è attualmente clinicamente significativo o che attualmente richiede un intervento attivo (ad eccezione del carcinoma in situ adeguatamente trattato della cervice o del carcinoma cutaneo non melanoma o di qualsiasi altro tumore maligno trattato in modo curativo che non sia stato trattato nei 3 mesi precedenti o dovrebbe richiedere un trattamento per la recidiva durante il corso dello studio).
- Precedente reazione anafilattica o altra grave reazione all'infusione tale che il paziente non sia in grado di tollerare la somministrazione di immunoglobuline umane o anticorpi monoclonali
- Malattia clinicamente significativa del sistema nervoso centrale
- Infarto del miocardio entro 6 mesi prima dell'arruolamento o insufficienza cardiaca di classe III o IV della New York Hospital Association (NYHA), angina non controllata, gravi aritmie ventricolari non controllate o evidenza elettrocardiografica di ischemia acuta o significative anomalie del sistema di conduzione secondo l'opinione dello sperimentatore
- Storia di un'infezione attiva che richieda una terapia sistemica entro 14 giorni prima del trattamento in studio. Sono consentite profilassi antibiotiche e terapie antivirali.
- Malattia autoimmune attiva che richiede terapia immunosoppressiva
- Storia nota di virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o infezione attiva da virus dell'epatite C o virus dell'epatite B o qualsiasi infezione batterica, virale o fungina attiva che richieda una terapia sistemica
- Uso continuativo di corticosteroidi (>10 mg/die di prednisone o equivalente)
- Donne incinte o che allattano (in allattamento).
- I maschi sessualmente attivi devono usare il preservativo durante i rapporti durante l'assunzione del farmaco e per 3 mesi dopo l'interruzione del trattamento e non devono procreare in questo periodo. Un preservativo deve essere utilizzato anche da uomini vasectomizzati per impedire la somministrazione del farmaco attraverso il liquido seminale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio 1- Pazienti con LLC recidivante/refrattaria
Pazienti con LLC recidivante/refrattaria con due o tre regimi di trattamento precedenti
|
VAY736 è un'immunoglobulina umana di classe G (IgG1/k) anticorpo monoclonale (mAb) progettato per legarsi specificamente al recettore BAFF.
VAY736 si lega principalmente alle cellule B attraverso la sua regione di legame dell'antigene frammento (Fab), in campioni di sangue intero umano e milza; non si lega a cellule natural killer (NK), monociti, cellule dendritiche, granulociti o piastrine.
|
|
Sperimentale: Braccio 2 - Pazienti con LLC refrattaria a rituximab o ofatumumab
Pazienti con LLC recidivante/refrattaria con quattro o più regimi di trattamento precedenti
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VAY736 è un'immunoglobulina umana di classe G (IgG1/k) anticorpo monoclonale (mAb) progettato per legarsi specificamente al recettore BAFF.
VAY736 si lega principalmente alle cellule B attraverso la sua regione di legame dell'antigene frammento (Fab), in campioni di sangue intero umano e milza; non si lega a cellule natural killer (NK), monociti, cellule dendritiche, granulociti o piastrine.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tossicità limitanti la dose (DLT)
Lasso di tempo: 8 mesi
|
Frequenza e caratteristiche delle DLT.
Determinazione della dose massima tollerata (MTD) e/o della dose raccomandata per l'espansione (RDE) di VAY736 quando somministrato settimanalmente in pazienti con leucemia linfocitica cronica (LLC) recidivante o refrattaria (solo incremento della dose).
|
8 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: 1 anno
|
Determinare l'attività preliminare anti-LLC (leucemia linfocitica cronica) di VAY736 al MTD/RDE in pazienti con LLC recidivante o refrattaria.
|
1 anno
|
|
Concentrazioni plasmatiche di VAY736
Lasso di tempo: 1 anno
|
Concentrazioni plasmatiche per caratterizzare la farmacocinetica di VAY736
|
1 anno
|
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Concentrazioni sieriche di anticorpi contro VAY736
Lasso di tempo: 1 anno
|
Per valutare l'immunogenicità di VAY736.
|
1 anno
|
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Parametri ematologici di VAY736
Lasso di tempo: 1 anno
|
Per valutare la farmacodinamica di VAY736.
|
1 anno
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Numero di pazienti con eventi avversi (EA) come misura di sicurezza e tollerabilità.
Lasso di tempo: 1 anno
|
Per valutare la sicurezza e la tollerabilità di VAY736 per tipo, frequenza e gravità degli eventi avversi, cambiamenti nei valori ematologici e chimici del sangue, valutazioni degli esami fisici, segni vitali ed elettrocardiogrammi.
|
1 anno
|
|
Parametri farmacocinetici (PK) di VAY736
Lasso di tempo: 1 anno
|
I parametri PK includono AUC0-tlast, Cmax, T1/2
|
1 anno
|
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Occupazione del recettore per VAY736
Lasso di tempo: 1 anno
|
Per valutare l'effetto farmacodinamico di VAY736.
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 aprile 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 maggio 2014
Primo Inserito (Stima)
14 maggio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 febbraio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 febbraio 2018
Ultimo verificato
1 febbraio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CVAY736Y2101
- 2011-005485-38 (Numero EudraCT)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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