- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02171676
BIBW 2992 Dopo la somministrazione di docetaxel in pazienti con tumori solidi avanzati
20 giugno 2014 aggiornato da: Boehringer Ingelheim
Uno studio di fase I in aperto sull'aumento della dose di singole dosi orali giornaliere di BIBW 2992 per tre giorni dopo la somministrazione di docetaxel, in pazienti con tumori solidi avanzati
Dose massima tollerata (MTD), sicurezza, parametri farmacocinetici e farmacodinamici ed efficacia della somministrazione pulsatile di BIBW 2992 in combinazione con docetaxel (Taxotere®)
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso maschile o femminile con diagnosi confermata di tumori solidi avanzati, non resecabili e/o metastatici, di tipi storicamente noti per esprimere EGFR e/o HER2, che hanno fallito il trattamento convenzionale, o per i quali non esiste una terapia di comprovata efficacia, o che sono non suscettibili di forme di trattamento consolidate, preferibilmente pazienti con cancro al seno, alla prostata o alle ovaie. Inoltre, i pazienti con una malattia suscettibile di trattamento standard con docetaxel
- Età 18 anni o più
- Aspettativa di vita di almeno tre (3) mesi
- Consenso informato scritto coerente con le linee guida della Conferenza internazionale sull'armonizzazione - Buona pratica clinica
- Punteggio delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 o 1
- Pazienti guariti (Common Terminology Criteria (CTC) Grado 0 o 1) da qualsiasi tossicità correlata alla terapia da precedenti chemio-, ormoni-, immuno- o radioterapie
- Pazienti guariti da precedenti interventi chirurgici
I 12 pazienti aggiuntivi reclutati presso l'MTD devono inoltre soddisfare i seguenti criteri:
- Depositi tumorali misurabili (criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi) mediante una o più tecniche (raggi X, TC, risonanza magnetica) e/o marcatori tumorali riconosciuti come l'antigene prostatico specifico (tumore alla prostata) o l'antigene tumorale 125 (tumore ovarico)
Criteri di esclusione:
- Malattia infettiva attiva
- Disturbi gastrointestinali che potrebbero interferire con l'assorbimento del farmaco in studio o diarrea cronica
- Malattia grave o concomitante malattia non oncologica considerata dallo sperimentatore incompatibile con il protocollo
- Pazienti con metastasi cerebrali non trattate o sintomatiche. I pazienti con metastasi cerebrali trattate e asintomatiche sono idonei se non vi è stato alcun cambiamento nello stato della malattia cerebrale per almeno otto settimane, nessuna storia di edema cerebrale o sanguinamento nelle ultime otto settimane e nessun requisito per steroidi o terapia antiepilettica
- Funzione ventricolare sinistra cardiaca con frazione di eiezione a riposo CTC ≥ Grado 1
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) inferiore a 1500 / mm3
- Conta piastrinica inferiore a 100.000/mm3
- Bilirubina > limite superiore della norma (ULN)
- Aspartato aminotransferasi (AST) e/o alanina aminotransferasi (ALT) > 1,5 x ULN
- Fosfatasi alcalina > 2,5 x ULN
- Creatinina sierica > 1,5 mg/dl (> 132 μmol/L, unità SI (Système Internationale) equivalente)
- Donne e uomini sessualmente attivi e riluttanti a utilizzare un metodo contraccettivo accettabile dal punto di vista medico
- Gravidanza o allattamento
- Trattamento con altri farmaci sperimentali; chemioterapia, immunoterapia, radioterapia o terapia ormonale (esclusi agonisti dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante, altri ormoni assunti per il cancro al seno o bifosfonati) o partecipazione a un altro studio clinico nelle ultime quattro settimane prima dell'inizio della terapia o in concomitanza con questo studio
- Trattamento con un farmaco che inibisce l'EGFR o l'HER2 nelle ultime quattro settimane prima dell'inizio della terapia o in concomitanza con questo studio (8 settimane per trastuzumab)
- Pazienti impossibilitati a rispettare il protocollo
- Abuso attivo di alcol o droghe
- Ipersensibilità al docetaxel o a qualsiasi componente o altro farmaco formulato con polisorbato 80
Il paziente può essere idoneo per il ritrattamento dopo che il corso precedente è terminato. Il paziente non sarà idoneo se una delle seguenti condizioni è soddisfatta:
- Se l'ultima radiografia, TC o risonanza magnetica dei pazienti rivela una malattia progressiva o se la valutazione clinica rivela segni di progressione della malattia
- Funzione ventricolare sinistra cardiaca Grado CTC ≥ 2 in qualsiasi momento durante il ciclo precedente
- Pazienti che soddisfano uno qualsiasi dei criteri di esclusione elencati in precedenza come determinato il giorno 18 del corso di trattamento 1 (visita 7) o il giorno 18 (visita R5) del corso precedente
- Pazienti che non si sono ripresi da alcuna tossicità dose-limitante (DLT) 14 giorni dopo l'insorgenza. Il recupero è definito come un ritorno al livello di base o al grado CTC
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Docetaxel + BIBW 2992
Aumento della dose
|
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: fino a 168 giorni
|
fino a 168 giorni
|
|
Incidenza e intensità degli eventi avversi secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE versione 3.0)
Lasso di tempo: fino a 35 mesi
|
fino a 35 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica nel tempo (AUC) per diversi punti temporali
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
|
Percentuale di AUC0-∞ ottenuta per estrapolazione (%AUC0-tz)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
|
Concentrazione plasmatica pre-dose (Cpre)
Lasso di tempo: pre-dose il giorno 3 e 4
|
pre-dose il giorno 3 e 4
|
|
Concentrazione plasmatica a 24 ore dalla prima dose (C24,1).
Lasso di tempo: 24 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
24 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
|
Concentrazione plasmatica massima misurata (Cmax)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
|
Tempo dalla somministrazione alla massima concentrazione plasmatica dopo la prima dose di intervalli uniformi τ (tmax)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
|
Costante di velocità terminale nel plasma (λz )
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
|
Emivita terminale (t1/2)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
|
Tempo medio di permanenza dopo somministrazione orale (MRTpo)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
|
Gioco apparente (CL/F)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
|
Volume apparente di distribuzione (V) per diversi punti temporali
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
|
|
Modulazione di biomarcatori (EGFR (recettore del fattore di crescita epidermico), p-EGFR, p-MAPK (proteina chinasi attivata dal mitogeno), p-Akt, Ki 67, p27Kip1) nelle biopsie cutanee
Lasso di tempo: Basale e giorno 4
|
Basale e giorno 4
|
|
Modulazione dei biomarcatori (EGFR, p-EGFR, HER2 (Human epidermal growth factor receptor), p-MAPK, p-Akt, Ki 67, p27Kip1) nelle biopsie tumorali in 6 o più pazienti trattati al MTD
Lasso di tempo: Basale e giorno 4
|
Basale e giorno 4
|
|
Risposta obiettiva del tumore
Lasso di tempo: fino a 35 mesi
|
fino a 35 mesi
|
|
Correlazione dello stato immunoistochimico di EGFR, HER2, recettore degli estrogeni (ER) e recettore del progesterone (PrR) basato su biopsie tumorali o escissioni ottenute prima di questo studio, con risposte obiettive del tumore
Lasso di tempo: fino a 35 mesi
|
fino a 35 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 giugno 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 giugno 2014
Primo Inserito (Stima)
24 giugno 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 giugno 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 giugno 2014
Ultimo verificato
1 giugno 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1200.20
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Docetaxel
-
Nereus Pharmaceuticals, Inc.CompletatoCancroStati Uniti, Australia, India, Chile, Brasile, Argentina
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Reclutamento
-
Instituto do Cancer do Estado de São PauloNon ancora reclutamentoCancro alla prostata (adenocarcinoma)Brasile
-
Optimal Health ResearchCompletatoCancro al seno | Cancro ai polmoni | Cancro alla prostataStati Uniti
-
National Cancer Center, KoreaSeoul National University Bundang Hospital; Gachon University Gil Medical Center e altri collaboratoriSconosciutoTumore gastricoCorea, Repubblica di
-
Guangdong Provincial People's HospitalShanghai Henlius BiotechAttivo, non reclutante
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, ChinaCompletatoCarcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)Cina
-
AkesoReclutamentoCarcinoma polmonare non a piccole celluleCina
-
Arog Pharmaceuticals, Inc.RitiratoCarcinoma, polmone non a piccole cellule
-
SanofiCompletatoNeoplasie polmonariFrancia, Olanda, Spagna, Tacchino, Belgio, Finlandia, Italia, Regno Unito