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BIBW 2992 Dopo la somministrazione di docetaxel in pazienti con tumori solidi avanzati

20 giugno 2014 aggiornato da: Boehringer Ingelheim

Uno studio di fase I in aperto sull'aumento della dose di singole dosi orali giornaliere di BIBW 2992 per tre giorni dopo la somministrazione di docetaxel, in pazienti con tumori solidi avanzati

Dose massima tollerata (MTD), sicurezza, parametri farmacocinetici e farmacodinamici ed efficacia della somministrazione pulsatile di BIBW 2992 in combinazione con docetaxel (Taxotere®)

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di sesso maschile o femminile con diagnosi confermata di tumori solidi avanzati, non resecabili e/o metastatici, di tipi storicamente noti per esprimere EGFR e/o HER2, che hanno fallito il trattamento convenzionale, o per i quali non esiste una terapia di comprovata efficacia, o che sono non suscettibili di forme di trattamento consolidate, preferibilmente pazienti con cancro al seno, alla prostata o alle ovaie. Inoltre, i pazienti con una malattia suscettibile di trattamento standard con docetaxel
  • Età 18 anni o più
  • Aspettativa di vita di almeno tre (3) mesi
  • Consenso informato scritto coerente con le linee guida della Conferenza internazionale sull'armonizzazione - Buona pratica clinica
  • Punteggio delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 o 1
  • Pazienti guariti (Common Terminology Criteria (CTC) Grado 0 o 1) da qualsiasi tossicità correlata alla terapia da precedenti chemio-, ormoni-, immuno- o radioterapie
  • Pazienti guariti da precedenti interventi chirurgici

I 12 pazienti aggiuntivi reclutati presso l'MTD devono inoltre soddisfare i seguenti criteri:

  • Depositi tumorali misurabili (criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi) mediante una o più tecniche (raggi X, TC, risonanza magnetica) e/o marcatori tumorali riconosciuti come l'antigene prostatico specifico (tumore alla prostata) o l'antigene tumorale 125 (tumore ovarico)

Criteri di esclusione:

  • Malattia infettiva attiva
  • Disturbi gastrointestinali che potrebbero interferire con l'assorbimento del farmaco in studio o diarrea cronica
  • Malattia grave o concomitante malattia non oncologica considerata dallo sperimentatore incompatibile con il protocollo
  • Pazienti con metastasi cerebrali non trattate o sintomatiche. I pazienti con metastasi cerebrali trattate e asintomatiche sono idonei se non vi è stato alcun cambiamento nello stato della malattia cerebrale per almeno otto settimane, nessuna storia di edema cerebrale o sanguinamento nelle ultime otto settimane e nessun requisito per steroidi o terapia antiepilettica
  • Funzione ventricolare sinistra cardiaca con frazione di eiezione a riposo CTC ≥ Grado 1
  • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) inferiore a 1500 / mm3
  • Conta piastrinica inferiore a 100.000/mm3
  • Bilirubina > limite superiore della norma (ULN)
  • Aspartato aminotransferasi (AST) e/o alanina aminotransferasi (ALT) > 1,5 x ULN
  • Fosfatasi alcalina > 2,5 x ULN
  • Creatinina sierica > 1,5 mg/dl (> 132 μmol/L, unità SI (Système Internationale) equivalente)
  • Donne e uomini sessualmente attivi e riluttanti a utilizzare un metodo contraccettivo accettabile dal punto di vista medico
  • Gravidanza o allattamento
  • Trattamento con altri farmaci sperimentali; chemioterapia, immunoterapia, radioterapia o terapia ormonale (esclusi agonisti dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante, altri ormoni assunti per il cancro al seno o bifosfonati) o partecipazione a un altro studio clinico nelle ultime quattro settimane prima dell'inizio della terapia o in concomitanza con questo studio
  • Trattamento con un farmaco che inibisce l'EGFR o l'HER2 nelle ultime quattro settimane prima dell'inizio della terapia o in concomitanza con questo studio (8 settimane per trastuzumab)
  • Pazienti impossibilitati a rispettare il protocollo
  • Abuso attivo di alcol o droghe
  • Ipersensibilità al docetaxel o a qualsiasi componente o altro farmaco formulato con polisorbato 80

Il paziente può essere idoneo per il ritrattamento dopo che il corso precedente è terminato. Il paziente non sarà idoneo se una delle seguenti condizioni è soddisfatta:

  • Se l'ultima radiografia, TC o risonanza magnetica dei pazienti rivela una malattia progressiva o se la valutazione clinica rivela segni di progressione della malattia
  • Funzione ventricolare sinistra cardiaca Grado CTC ≥ 2 in qualsiasi momento durante il ciclo precedente
  • Pazienti che soddisfano uno qualsiasi dei criteri di esclusione elencati in precedenza come determinato il giorno 18 del corso di trattamento 1 (visita 7) o il giorno 18 (visita R5) del corso precedente
  • Pazienti che non si sono ripresi da alcuna tossicità dose-limitante (DLT) 14 giorni dopo l'insorgenza. Il recupero è definito come un ritorno al livello di base o al grado CTC

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Docetaxel + BIBW 2992
Aumento della dose
Altri nomi:
  • Taxotere

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: fino a 168 giorni
fino a 168 giorni
Incidenza e intensità degli eventi avversi secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE versione 3.0)
Lasso di tempo: fino a 35 mesi
fino a 35 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica nel tempo (AUC) per diversi punti temporali
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
Percentuale di AUC0-∞ ottenuta per estrapolazione (%AUC0-tz)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
Concentrazione plasmatica pre-dose (Cpre)
Lasso di tempo: pre-dose il giorno 3 e 4
pre-dose il giorno 3 e 4
Concentrazione plasmatica a 24 ore dalla prima dose (C24,1).
Lasso di tempo: 24 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
24 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
Concentrazione plasmatica massima misurata (Cmax)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
Tempo dalla somministrazione alla massima concentrazione plasmatica dopo la prima dose di intervalli uniformi τ (tmax)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
Costante di velocità terminale nel plasma (λz )
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
Emivita terminale (t1/2)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
Tempo medio di permanenza dopo somministrazione orale (MRTpo)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
Gioco apparente (CL/F)
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
Volume apparente di distribuzione (V) per diversi punti temporali
Lasso di tempo: fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
fino a 48 ore dopo la prima somministrazione del farmaco
Modulazione di biomarcatori (EGFR (recettore del fattore di crescita epidermico), p-EGFR, p-MAPK (proteina chinasi attivata dal mitogeno), p-Akt, Ki 67, p27Kip1) nelle biopsie cutanee
Lasso di tempo: Basale e giorno 4
Basale e giorno 4
Modulazione dei biomarcatori (EGFR, p-EGFR, HER2 (Human epidermal growth factor receptor), p-MAPK, p-Akt, Ki 67, p27Kip1) nelle biopsie tumorali in 6 o più pazienti trattati al MTD
Lasso di tempo: Basale e giorno 4
Basale e giorno 4
Risposta obiettiva del tumore
Lasso di tempo: fino a 35 mesi
fino a 35 mesi
Correlazione dello stato immunoistochimico di EGFR, HER2, recettore degli estrogeni (ER) e recettore del progesterone (PrR) basato su biopsie tumorali o escissioni ottenute prima di questo studio, con risposte obiettive del tumore
Lasso di tempo: fino a 35 mesi
fino a 35 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

24 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Docetaxel

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