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Uno studio a dose multipla crescente con VTP-43742 in volontari sani e pazienti affetti da psoriasi

Uno studio a dosi multiple ascendenti randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di VTP-43742 in volontari sani e pazienti affetti da psoriasi e prova clinica di concetto in pazienti affetti da psoriasi

Questo è uno studio in due parti, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo in cui VTP-43742 verrà somministrato a volontari sani normali (NHV) e a pazienti affetti da psoriasi da moderata a grave, entrambi in pannelli di dose ascendenti sequenziali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio prospettico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dosi multiple ascendenti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e gli effetti farmacodinamici di VTP-43742 in volontari sani condotto presso un singolo centro di studio e in pazienti con moderata alla psoriasi cronica grave a placche in circa 8 centri di studio negli Stati Uniti. Un totale di 108 partecipanti saranno arruolati nello studio (48 soggetti sani e 60 pazienti psoriasici).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

74

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arkansas
      • Rogers, Arkansas, Stati Uniti, 72758
        • Patient Site 5
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33144
        • Patient Site 1
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33609
        • Patient Site 8
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33624
        • Patient 12
    • Indiana
      • Carmel, Indiana, Stati Uniti, 46032
        • Patient Site 13
      • Plainfield, Indiana, Stati Uniti, 46168
        • Patient Site 4
    • New Jersey
      • Fair Lawn, New Jersey, Stati Uniti, 07410
        • Healthy Volunteer Site 1
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10012
        • Patient Site 2
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Stati Uniti, 27265
        • Patient Site 9
    • Texas
      • College Station, Texas, Stati Uniti, 77845
        • Patient Site 6
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75231
        • Patient Site 3
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77004
        • Patient Site 10
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77065
        • Patient Site 11
      • Webster, Texas, Stati Uniti, 77598
        • Patient Site 7

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione di volontari sani:

  • Maschi o femmine sani, dai 18 ai 45 anni inclusi.
  • Peso corporeo di almeno 55 kg e indice di massa corporea di 18-32 kg/m2 inclusi.
  • Sano dal punto di vista medico con risultati di screening clinicamente insignificanti.
  • Le donne in età fertile (WOCBP) possono essere arruolate se accettano di utilizzare due delle forme affidabili di contraccezione
  • Gli uomini con partner che sono WOCBP devono concordare che loro e/o il loro partner useranno due delle forme affidabili di contraccezione
  • Il WOCBP deve avere un test di gravidanza βhCG sierico negativo alla visita di check-in.
  • Acconsentire volontariamente a partecipare al processo

Criteri di inclusione dei pazienti affetti da psoriasi:

  • Diagnosi confermata di psoriasi cronica a placche, diagnosticata almeno 6 mesi prima dello studio con gravità almeno moderata, definita come PASI≥10, PGA≥3 e % BSA≥8
  • Altrimenti clinicamente sano e con risultati dei test di laboratorio di screening altrimenti clinicamente insignificanti
  • Maschi o femmine, dai 18 ai 75 anni compresi
  • Peso corporeo di almeno 55 kg e indice di massa corporea di 18-35 kg/m2 inclusi.
  • I WOCBP possono essere iscritti se accettano di utilizzare due delle forme affidabili di contraccezione
  • Gli uomini con partner che sono WOCBP devono concordare che loro e/o il loro partner useranno due delle forme affidabili di contraccezione
  • Il WOCBP deve avere un test di gravidanza β hCG sierico negativo alla visita di screening e basale
  • Acconsentire volontariamente a partecipare al processo

Criteri di esclusione del volontario sano:

  • Riluttanza o impossibilità a fornire il consenso informato scritto
  • Storia o presenza di malattie cardiovascolari, polmonari, epatiche, renali, ematologiche, della coagulazione, gastrointestinali, endocrine, immunologiche, dermatologiche, neurologiche o psichiatriche significative
  • Evidenza di disfunzione d'organo o qualsiasi deviazione clinicamente significativa dal normale nei segni vitali, esame fisico, determinazioni cliniche di laboratorio o ECG
  • Qualsiasi intervento chirurgico importante entro 3 mesi dallo screening
  • Test antidroga/alcool nelle urine positivo alla visita di screening o al basale
  • Uso di tabacco e/o prodotti contenenti nicotina nei 3 mesi precedenti l'inizio della somministrazione della sperimentazione
  • Test positivo per virus dell'immunodeficienza umana (HIV), antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o anticorpi dell'epatite C (HCV Ab) allo screening
  • Storia o presenza di alcolismo o abuso di droghe come definito nel DSM V, Criteri diagnostici per l'abuso di droghe e alcol
  • Storia di ipersensibilità o reazione idiosincratica a farmaci appartenenti a più classi di farmaci
  • Qualsiasi precedente intervento chirurgico gastrointestinale o storia recente (entro 3 mesi) di malattia gastrointestinale che potrebbe influire sull'assorbimento del farmaco in studio
  • Donazione di sangue o significativa perdita di sangue entro 8 settimane prima del giorno 1 dello studio
  • Donazione di plasma entro 7 giorni prima del giorno 1 della sperimentazione
  • Trasfusione di sangue entro 4 settimane dallo screening
  • Test di gravidanza su siero positivo (WOCBP) alla visita di screening o di riferimento
  • I detenuti o i soggetti che sono detenuti forzatamente (incarcerati involontariamente) per il trattamento di una malattia psichiatrica o fisica (ad es. Malattia infettiva) non devono essere arruolati in questo studio
  • Qualsiasi altro motivo medico, psichiatrico e/o sociale determinato dall'Investigatore

Criteri di esclusione del paziente psoriasico:

  • Riluttanza o impossibilità a fornire il consenso informato scritto
  • Fallimento di efficacia su due o più agenti biologici per il trattamento della psoriasi quando i fallimenti si sono verificati entro un anno dall'inizio della terapia del primo agente biologico
  • Trattamento attuale o storia di trattamento per la psoriasi con farmaci biologici entro 6 mesi dallo studio Giorno 1
  • Trattamento attuale o storia di trattamento per la psoriasi con farmaci sistemici non biologici entro 4 settimane dal giorno 1 e trattamento con agenti topici entro 2 settimane dal giorno 1
  • Storia o presenza di malattie cardiovascolari, polmonari, epatiche, renali, ematologiche, della coagulazione, gastrointestinali, endocrine, immunologiche, dermatologiche, neurologiche o psichiatriche significative
  • Evidenza di disfunzione d'organo o qualsiasi deviazione clinicamente significativa dal normale nei segni vitali, esame fisico, determinazioni cliniche di laboratorio o ECG
  • Qualsiasi intervento chirurgico importante entro 3 mesi dallo screening
  • Test positivo per virus dell'immunodeficienza umana (HIV), antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o anticorpi dell'epatite C (HCV Ab) allo screening
  • Storia o presenza di alcolismo o abuso di droghe come definito nel DSM IV, Criteri diagnostici per l'abuso di droghe e alcol
  • Storia di ipersensibilità o reazione idiosincratica a farmaci appartenenti a più classi di farmaci
  • Qualsiasi precedente intervento chirurgico gastrointestinale o storia recente (entro 3 mesi) di malattia gastrointestinale che potrebbe influire sull'assorbimento del farmaco in studio
  • Donazione di sangue o significativa perdita di sangue entro 8 settimane prima del giorno 1 della sperimentazione
  • Donazione di plasma entro 7 giorni prima del giorno 1 della sperimentazione
  • Trasfusione di sangue entro 4 settimane dallo screening
  • Test di gravidanza su siero positivo (WOCBP) allo Screening o test di gravidanza su urina positivo con test di gravidanza su siero di conferma il giorno 1
  • I detenuti o i soggetti che sono detenuti forzatamente (incarcerati involontariamente) per il trattamento di una malattia psichiatrica o fisica (ad esempio, malattia infettiva) non devono essere arruolati in questo studio.
  • Qualsiasi altro motivo medico, psichiatrico e/o sociale determinato dall'Investigatore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo 1
volontari sani
Placebo 1 corrispondente a VTP-43742 somministrato come capsula orale una volta al giorno
Sperimentale: VTP-43742 Dose 1
volontari sani
VTP-43742 somministrato come capsula orale una volta al giorno
Sperimentale: VTP-43742 Dose 2
volontari sani
VTP-43742 somministrato come capsula orale una volta al giorno
Sperimentale: VTP-43742 Dose 3
volontari sani
VTP-43742 somministrato come capsula orale una volta al giorno
Sperimentale: VTP-43742 Dose 4
volontari sani
VTP-43742 somministrato come capsula orale una volta al giorno
Sperimentale: VTP-43742 Dose 5
volontari sani
VTP-43742 somministrato come capsula orale una volta al giorno
Sperimentale: VTP-43742 Dose 6
volontari sani
VTP-43742 somministrato come capsula orale una volta al giorno
Sperimentale: VTP-43742 Dose 7
volontari sani
VTP-43742 somministrato come capsula orale una volta al giorno
Comparatore placebo: Placebo 2
pazienti psoriasici
Placebo 2 corrispondente a VTP-43742 somministrato come capsula orale una volta al giorno
Sperimentale: VTP-43742 Dose 8
pazienti psoriasici
VTP-43742 somministrato come capsula orale una volta al giorno
Sperimentale: VTP-43742 Dose 9
pazienti psoriasici
VTP-43742 somministrato come capsula orale una volta al giorno
Sperimentale: VTP-43742 Dose 10
pazienti psoriasici
VTP-43742 somministrato come capsula orale una volta al giorno
Sperimentale: VTP-43742 Dose 11
pazienti psoriasici
VTP-43742 somministrato come capsula orale una volta al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
i dati sulla sicurezza, inclusi gli eventi avversi, le valutazioni di laboratorio, i risultati dell'ECG e le valutazioni dei segni vitali, saranno elencati per argomento e riassunti per dose e punto temporale
Lasso di tempo: 10 giorni
10 giorni
i dati sulla sicurezza, inclusi gli eventi avversi, le valutazioni di laboratorio, i risultati dell'ECG e le valutazioni dei segni vitali, saranno elencati per argomento e riassunti per dose e punto temporale
Lasso di tempo: 28 giorni
28 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La concentrazione plasmatica massima (Cmax) sarà riassunta utilizzando statistiche descrittive per visita e livello di dose
Lasso di tempo: Giorno 1, 10 e 28
Giorno 1, 10 e 28
Il tempo alle concentrazioni plasmatiche massime (tmax) sarà riassunto utilizzando statistiche descrittive per visita e livello di dose
Lasso di tempo: Giorno 1, 10 e 28
Giorno 1, 10 e 28
L'area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo, dal tempo 0 all'ultima concentrazione misurabile (AUCt) sarà riassunta utilizzando statistiche descrittive per visita e livello di dose
Lasso di tempo: Giorno 1, 10 e 28
Giorno 1, 10 e 28
L'area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo, dal tempo 0 all'infinito (per estrapolazione) (AUC∞) sarà riassunta utilizzando statistiche descrittive per visita e livello di dose
Lasso di tempo: Giorno 1, 10 e 28
Giorno 1, 10 e 28
L'emivita (t½) sarà riassunta utilizzando statistiche descrittive per visita e livello di dose
Lasso di tempo: Giorno 1, 10 e 28
Giorno 1, 10 e 28
La variazione percentuale rispetto al basale nel PASI totale sarà riassunta utilizzando statistiche descrittive per visita e livello di dose
Lasso di tempo: 28 giorni
28 giorni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
variazioni rispetto al basale e/o al placebo per i livelli plasmatici di IL-17
Lasso di tempo: Giorno 1, 10 e 28
Giorno 1, 10 e 28

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Richard Gregg, MD, Vitae Pharmaceuticals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

21 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VTP-43742-002

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Placebo 1

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