- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02555709
Studie vzestupných více dávek s VTP-43742 u zdravých dobrovolníků a psoriatických pacientů
26. října 2018 aktualizováno: Vitae Pharmaceuticals Inc., an Allergan affiliate
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná vzestupná vícedávková studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky VTP-43742 u zdravých dobrovolníků a psoriatických pacientů a klinického důkazu koncepce u psoriatických pacientů
Toto je dvoudílná, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie, ve které bude VTP-43742 podáván normálním zdravým dobrovolníkům (NHV) a středně těžkým až těžkým psoriatickým pacientům, obojí v panelech postupných vzestupných dávek.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Jedná se o prospektivní, randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou, vzestupnou studii s opakovanými dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamických účinků VTP-43742 u zdravých dobrovolníků prováděných v jediném studijním centru au pacientů se středně závažnou na těžkou chronickou psoriázu plakového typu v přibližně 8 studijních centrech ve Spojených státech.
Do studie bude zařazeno celkem 108 účastníků (48 zdravých subjektů a 60 pacientů s psoriatikou).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
74
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Arkansas
-
Rogers, Arkansas, Spojené státy, 72758
- Patient Site 5
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Spojené státy, 33144
- Patient Site 1
-
Tampa, Florida, Spojené státy, 33609
- Patient Site 8
-
Tampa, Florida, Spojené státy, 33624
- Patient 12
-
-
Indiana
-
Carmel, Indiana, Spojené státy, 46032
- Patient Site 13
-
Plainfield, Indiana, Spojené státy, 46168
- Patient Site 4
-
-
New Jersey
-
Fair Lawn, New Jersey, Spojené státy, 07410
- Healthy Volunteer Site 1
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10012
- Patient Site 2
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, Spojené státy, 27265
- Patient Site 9
-
-
Texas
-
College Station, Texas, Spojené státy, 77845
- Patient Site 6
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75231
- Patient Site 3
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77004
- Patient Site 10
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77065
- Patient Site 11
-
Webster, Texas, Spojené státy, 77598
- Patient Site 7
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro začlenění zdravého dobrovolníka:
- Zdraví muži nebo ženy ve věku 18 až 45 let včetně.
- Tělesná hmotnost minimálně 55 kg a index tělesné hmotnosti 18-32 kg/m2 včetně.
- Lékařsky zdravý s klinicky nevýznamnými výsledky screeningu.
- Ženy ve fertilním věku (WOCBP) mohou být zapsány, pokud souhlasí s používáním dvou spolehlivých forem antikoncepce
- Muži s partnerkami, které jsou WOCBP, musí souhlasit s tím, že oni a/nebo jejich partnerka budou používat dvě ze spolehlivých forem antikoncepce
- WOCBP musí mít negativní sérový βhCG těhotenský test při check-in návštěvě.
- Dobrovolný souhlas s účastí na hodnocení
Kritéria pro zařazení pacientů s psoriázou:
- Potvrzená diagnóza chronické psoriázy plakového typu, diagnostikovaná alespoň 6 měsíců před studií s alespoň střední závažností, která je definována jako PASI≥10, PGA≥3 a % BSA≥8
- Jinak zdravotně zdravý a s jinak klinicky nevýznamnými výsledky screeningových laboratorních testů
- Muži nebo ženy ve věku 18 až 75 let včetně
- Tělesná hmotnost minimálně 55 kg a index tělesné hmotnosti 18-35 kg/m2 včetně.
- WOCBP mohou být zapsáni, pokud souhlasí s používáním dvou spolehlivých forem antikoncepce
- Muži s partnerkami, které jsou WOCBP, musí souhlasit s tím, že oni a/nebo jejich partnerka budou používat dvě ze spolehlivých forem antikoncepce
- WOCBP musí mít negativní těhotenský test na β hCG v séru při screeningové a základní návštěvě
- Dobrovolný souhlas s účastí na hodnocení
Kritéria vyloučení zdravého dobrovolníka:
- Neochota nebo neschopnost poskytnout písemný informovaný souhlas
- Anamnéza nebo přítomnost významného kardiovaskulárního, plicního, jaterního, renálního, hematologického, koagulačního, gastrointestinálního, endokrinního, imunologického, dermatologického, neurologického nebo psychiatrického onemocnění
- Důkaz orgánové dysfunkce nebo jakékoli klinicky významné odchylky od normálu ve vitálních funkcích, fyzikálním vyšetření, klinických laboratorních stanoveních nebo EKG
- Jakýkoli větší chirurgický zákrok do 3 měsíců od screeningu
- Pozitivní testování moči na drogy/alkohol při screeningu nebo základní návštěvě
- Užívání tabáku a/nebo výrobků obsahujících nikotin během 3 měsíců před zahájením dávkování ve studii
- Pozitivní testování na virus lidské imunodeficience (HIV), povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátky proti hepatitidě C (HCV Ab) při screeningu
- Anamnéza nebo přítomnost alkoholismu nebo zneužívání drog, jak je definováno v DSM V, Diagnostická kritéria pro zneužívání drog a alkoholu
- Anamnéza přecitlivělosti nebo idiosynkratické reakce na léky z více tříd léků
- Jakákoli předchozí gastrointestinální operace nebo nedávná (do 3 měsíců) anamnéza gastrointestinálního onemocnění, která by mohla ovlivnit vstřebávání studovaného léku
- Darování krve nebo významná ztráta krve během 8 týdnů před 1. dnem studie
- Darování plazmy do 7 dnů před 1. dnem studie
- Krevní transfuze do 4 týdnů od screeningu
- Pozitivní těhotenský test v séru (WOCBP) při screeningové nebo základní návštěvě
- Do této studie nesmí být zařazeni vězni nebo subjekty, které jsou povinně zadržovány (nedobrovolně uvězněny) za účelem léčby psychiatrické nebo fyzické nemoci (např.
- Jakýkoli jiný zdravotní, psychiatrický a/nebo sociální důvod, který určí vyšetřovatel
Kritéria pro vyloučení psoriatického pacienta:
- Neochota nebo neschopnost poskytnout písemný informovaný souhlas
- Selhání účinnosti u dvou nebo více biologických látek pro léčbu psoriázy, pokud k selhání došlo do jednoho roku od zahájení léčby prvním biologickým agens
- Současná léčba nebo historie léčby psoriázy biologickými přípravky do 6 měsíců od prvního dne studie
- Současná léčba nebo anamnéza léčby psoriázy nebiologickými systémovými léky do 4 týdnů ode dne 1 a léčba topickými látkami do 2 týdnů ode dne 1
- Anamnéza nebo přítomnost významného kardiovaskulárního, plicního, jaterního, renálního, hematologického, koagulačního, gastrointestinálního, endokrinního, imunologického, dermatologického, neurologického nebo psychiatrického onemocnění
- Důkaz orgánové dysfunkce nebo jakékoli klinicky významné odchylky od normálu ve vitálních funkcích, fyzikálním vyšetření, klinických laboratorních stanoveních nebo EKG
- Jakýkoli větší chirurgický zákrok do 3 měsíců od screeningu
- Pozitivní testování na virus lidské imunodeficience (HIV), povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátky proti hepatitidě C (HCV Ab) při screeningu
- Anamnéza nebo přítomnost alkoholismu nebo zneužívání drog, jak je definováno v DSM IV, Diagnostická kritéria pro zneužívání drog a alkoholu
- Anamnéza přecitlivělosti nebo idiosynkratické reakce na léky z více tříd léků
- Jakákoli předchozí gastrointestinální operace nebo nedávná (do 3 měsíců) anamnéza gastrointestinálního onemocnění, která by mohla ovlivnit vstřebávání studovaného léku
- Darování krve nebo významná ztráta krve během 8 týdnů před 1. dnem studie
- Darování plazmy do 7 dnů před 1. dnem studie
- Krevní transfuze do 4 týdnů od screeningu
- Pozitivní těhotenský test v séru (WOCBP) při screeningu nebo pozitivní těhotenský test v moči s potvrzujícím těhotenským testem v séru v den 1
- Do této studie nesmí být zařazeni vězni nebo subjekty, které jsou povinně zadržovány (nedobrovolně uvězněny) za účelem léčby psychiatrického nebo fyzického onemocnění (např. infekčního onemocnění).
- Jakýkoli jiný zdravotní, psychiatrický a/nebo sociální důvod, který určí vyšetřovatel
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo 1
zdravých dobrovolníků
|
Placebo 1 odpovídající VTP-43742 podávané jako perorální kapsle jednou denně
|
|
Experimentální: VTP-43742 Dávka 1
zdravých dobrovolníků
|
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
|
|
Experimentální: VTP-43742 Dávka 2
zdravých dobrovolníků
|
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
|
|
Experimentální: VTP-43742 Dávka 3
zdravých dobrovolníků
|
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
|
|
Experimentální: VTP-43742 Dávka 4
zdravých dobrovolníků
|
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
|
|
Experimentální: VTP-43742 Dávka 5
zdravých dobrovolníků
|
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
|
|
Experimentální: VTP-43742 Dávka 6
zdravých dobrovolníků
|
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
|
|
Experimentální: VTP-43742 Dávka 7
zdravých dobrovolníků
|
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
|
|
Komparátor placeba: Placebo 2
psoriatických pacientů
|
Placebo 2 odpovídající VTP-43742 podávané jako perorální kapsle jednou denně
|
|
Experimentální: VTP-43742 Dávka 8
psoriatických pacientů
|
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
|
|
Experimentální: VTP-43742 Dávka 9
psoriatických pacientů
|
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
|
|
Experimentální: VTP-43742 Dávka 10
psoriatických pacientů
|
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
|
|
Experimentální: VTP-43742 Dávka 11
psoriatických pacientů
|
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
údaje o bezpečnosti, včetně nežádoucích účinků, laboratorních hodnocení, výsledků EKG a hodnocení vitálních funkcí, budou uvedeny podle subjektu a shrnuty podle dávky a časového bodu
Časové okno: 10 dní
|
10 dní
|
|
údaje o bezpečnosti, včetně nežádoucích účinků, laboratorních hodnocení, výsledků EKG a hodnocení vitálních funkcí, budou uvedeny podle subjektu a shrnuty podle dávky a časového bodu
Časové okno: 28 dní
|
28 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) bude shrnuta pomocí deskriptivních statistik podle návštěvy a úrovně dávky
Časové okno: Den 1, 10 a 28
|
Den 1, 10 a 28
|
|
Doba do dosažení maximálních plazmatických koncentrací (tmax) bude shrnuta pomocí deskriptivních statistik podle návštěvy a úrovně dávky
Časové okno: Den 1, 10 a 28
|
Den 1, 10 a 28
|
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas, od času 0 do poslední měřitelné koncentrace (AUCt) bude sumarizována pomocí deskriptivní statistiky podle návštěvy a úrovně dávky
Časové okno: Den 1, 10 a 28
|
Den 1, 10 a 28
|
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas, od času 0 do nekonečna (extrapolací) (AUC∞) bude sumarizována pomocí deskriptivní statistiky podle návštěvy a úrovně dávky
Časové okno: Den 1, 10 a 28
|
Den 1, 10 a 28
|
|
Poločas (t½) bude shrnut pomocí deskriptivních statistik podle návštěvy a úrovně dávky
Časové okno: Den 1, 10 a 28
|
Den 1, 10 a 28
|
|
Procentuální změna od výchozí hodnoty v celkovém PASI bude shrnuta pomocí deskriptivních statistik podle návštěvy a úrovně dávky
Časové okno: 28 dní
|
28 dní
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
změny od výchozí hodnoty a/nebo placeba pro plazmatické hladiny IL-17
Časové okno: Den 1, 10 a 28
|
Den 1, 10 a 28
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Richard Gregg, MD, Vitae Pharmaceuticals
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. září 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. září 2015
První zveřejněno (Odhad)
21. září 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. října 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. října 2018
Naposledy ověřeno
1. října 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- VTP-43742-002
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Psoriáza
-
ProgenaBiomeStaženoPsoriáza | Psoriasis vulgaris | Psoriáza pokožky hlavy | Psoriatický plak | Psoriasis Universalis | Psoriáza na obličeji | Psoriáza hřebík | Psoriasis diffusa | Psoriasis Punctata | Psoriasis Palmaris | Psoriasis Circinata | Psoriasis Annularis | Genitální psoriáza | Psoriasis GeographicaSpojené státy
-
Assiut UniversityZatím nenabíráme
-
Cairo UniversityZatím nenabíráme
-
Cairo UniversityZatím nenabíráme
-
Aswan UniversityNáborPsoriasis vulgarisEgypt
-
Centre of Evidence of the French Society of DermatologyNáborPsoriáza | Psoriasis vulgaris | Psoriáza pokožky hlavy | Psoriatický plak | Psoriasis Universalis | Psoriasis Palmaris | Psoriatická erytrodermie | Psoriatický hřebík | Psoriáza Guttate | Inverzní psoriáza | Pustulární psoriázaFrancie
-
Herlev and Gentofte HospitalNáborInfarkt myokardu | Ischémie myokardu | Srdeční choroba | Kardiovaskulární choroby | Srdeční selhání | Mrtvice | Psoriáza | Srdeční selhání, diastolické | Psoriasis vulgaris | Kardiovaskulární rizikový faktor | Srdeční selhání, systolické | Dysfunkce levé komory | Psoriasis Universalis | Psoriáza na obličeji | Psoriasis diffusa a další podmínkyDánsko
-
Clin4allAktivní, ne náborPsoriáza pokožky hlavy | Psoriáza hřebík | Psoriasis Palmaris | Genitální psoriáza | Psoriasis PlantarisFrancie
-
Chulalongkorn UniversityKing Chulalongkorn Memorial HospitalZatím nenabíráme
Klinické studie na Placebo 1
-
University of Sao Paulo General HospitalDokončeno
-
Orasis Pharmaceuticals Ltd.DokončenoPresbyopieSpojené státy
-
University of ThessalyDokončeno
-
University of Sao Paulo General HospitalDokončenoSyndrom hyperaktivního močového měchýřeBrazílie
-
Chulalongkorn UniversityDokončenoAlergická rýmaThajsko
-
Montreal Heart InstituteInstitut de Recherches Cliniques de Montreal; Royal Victoria Hospital, Canada; Queen Elizabeth II Health Sciences Centre a další spolupracovníciDokončenoHypertriglyceridémieKanada
-
The University of Texas Health Science Center,...National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); United States Department... a další spolupracovníciDokončenoTraumaSpojené státy, Kanada
-
Yonsei UniversityDokončenoObézní pacienti, ventilace jednou plicKorejská republika
-
Janssen Research & Development, LLCDokončenoRecidivující nebo refrakterní Hodgkinův lymfomFrancie, Německo
-
Boryung Pharmaceutical Co., LtdNáborDiabetes mellitus 2. typu | Esenciální hypertenzeKorejská republika