Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie vzestupných více dávek s VTP-43742 u zdravých dobrovolníků a psoriatických pacientů

26. října 2018 aktualizováno: Vitae Pharmaceuticals Inc., an Allergan affiliate

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná vzestupná vícedávková studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky VTP-43742 u zdravých dobrovolníků a psoriatických pacientů a klinického důkazu koncepce u psoriatických pacientů

Toto je dvoudílná, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie, ve které bude VTP-43742 podáván normálním zdravým dobrovolníkům (NHV) a středně těžkým až těžkým psoriatickým pacientům, obojí v panelech postupných vzestupných dávek.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Jedná se o prospektivní, randomizovanou, dvojitě zaslepenou, placebem kontrolovanou, vzestupnou studii s opakovanými dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamických účinků VTP-43742 u zdravých dobrovolníků prováděných v jediném studijním centru au pacientů se středně závažnou na těžkou chronickou psoriázu plakového typu v přibližně 8 studijních centrech ve Spojených státech. Do studie bude zařazeno celkem 108 účastníků (48 zdravých subjektů a 60 pacientů s psoriatikou).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

74

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Arkansas
      • Rogers, Arkansas, Spojené státy, 72758
        • Patient Site 5
    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33144
        • Patient Site 1
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33609
        • Patient Site 8
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33624
        • Patient 12
    • Indiana
      • Carmel, Indiana, Spojené státy, 46032
        • Patient Site 13
      • Plainfield, Indiana, Spojené státy, 46168
        • Patient Site 4
    • New Jersey
      • Fair Lawn, New Jersey, Spojené státy, 07410
        • Healthy Volunteer Site 1
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10012
        • Patient Site 2
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Spojené státy, 27265
        • Patient Site 9
    • Texas
      • College Station, Texas, Spojené státy, 77845
        • Patient Site 6
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75231
        • Patient Site 3
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77004
        • Patient Site 10
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77065
        • Patient Site 11
      • Webster, Texas, Spojené státy, 77598
        • Patient Site 7

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro začlenění zdravého dobrovolníka:

  • Zdraví muži nebo ženy ve věku 18 až 45 let včetně.
  • Tělesná hmotnost minimálně 55 kg a index tělesné hmotnosti 18-32 kg/m2 včetně.
  • Lékařsky zdravý s klinicky nevýznamnými výsledky screeningu.
  • Ženy ve fertilním věku (WOCBP) mohou být zapsány, pokud souhlasí s používáním dvou spolehlivých forem antikoncepce
  • Muži s partnerkami, které jsou WOCBP, musí souhlasit s tím, že oni a/nebo jejich partnerka budou používat dvě ze spolehlivých forem antikoncepce
  • WOCBP musí mít negativní sérový βhCG těhotenský test při check-in návštěvě.
  • Dobrovolný souhlas s účastí na hodnocení

Kritéria pro zařazení pacientů s psoriázou:

  • Potvrzená diagnóza chronické psoriázy plakového typu, diagnostikovaná alespoň 6 měsíců před studií s alespoň střední závažností, která je definována jako PASI≥10, PGA≥3 a % BSA≥8
  • Jinak zdravotně zdravý a s jinak klinicky nevýznamnými výsledky screeningových laboratorních testů
  • Muži nebo ženy ve věku 18 až 75 let včetně
  • Tělesná hmotnost minimálně 55 kg a index tělesné hmotnosti 18-35 kg/m2 včetně.
  • WOCBP mohou být zapsáni, pokud souhlasí s používáním dvou spolehlivých forem antikoncepce
  • Muži s partnerkami, které jsou WOCBP, musí souhlasit s tím, že oni a/nebo jejich partnerka budou používat dvě ze spolehlivých forem antikoncepce
  • WOCBP musí mít negativní těhotenský test na β hCG v séru při screeningové a základní návštěvě
  • Dobrovolný souhlas s účastí na hodnocení

Kritéria vyloučení zdravého dobrovolníka:

  • Neochota nebo neschopnost poskytnout písemný informovaný souhlas
  • Anamnéza nebo přítomnost významného kardiovaskulárního, plicního, jaterního, renálního, hematologického, koagulačního, gastrointestinálního, endokrinního, imunologického, dermatologického, neurologického nebo psychiatrického onemocnění
  • Důkaz orgánové dysfunkce nebo jakékoli klinicky významné odchylky od normálu ve vitálních funkcích, fyzikálním vyšetření, klinických laboratorních stanoveních nebo EKG
  • Jakýkoli větší chirurgický zákrok do 3 měsíců od screeningu
  • Pozitivní testování moči na drogy/alkohol při screeningu nebo základní návštěvě
  • Užívání tabáku a/nebo výrobků obsahujících nikotin během 3 měsíců před zahájením dávkování ve studii
  • Pozitivní testování na virus lidské imunodeficience (HIV), povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátky proti hepatitidě C (HCV Ab) při screeningu
  • Anamnéza nebo přítomnost alkoholismu nebo zneužívání drog, jak je definováno v DSM V, Diagnostická kritéria pro zneužívání drog a alkoholu
  • Anamnéza přecitlivělosti nebo idiosynkratické reakce na léky z více tříd léků
  • Jakákoli předchozí gastrointestinální operace nebo nedávná (do 3 měsíců) anamnéza gastrointestinálního onemocnění, která by mohla ovlivnit vstřebávání studovaného léku
  • Darování krve nebo významná ztráta krve během 8 týdnů před 1. dnem studie
  • Darování plazmy do 7 dnů před 1. dnem studie
  • Krevní transfuze do 4 týdnů od screeningu
  • Pozitivní těhotenský test v séru (WOCBP) při screeningové nebo základní návštěvě
  • Do této studie nesmí být zařazeni vězni nebo subjekty, které jsou povinně zadržovány (nedobrovolně uvězněny) za účelem léčby psychiatrické nebo fyzické nemoci (např.
  • Jakýkoli jiný zdravotní, psychiatrický a/nebo sociální důvod, který určí vyšetřovatel

Kritéria pro vyloučení psoriatického pacienta:

  • Neochota nebo neschopnost poskytnout písemný informovaný souhlas
  • Selhání účinnosti u dvou nebo více biologických látek pro léčbu psoriázy, pokud k selhání došlo do jednoho roku od zahájení léčby prvním biologickým agens
  • Současná léčba nebo historie léčby psoriázy biologickými přípravky do 6 měsíců od prvního dne studie
  • Současná léčba nebo anamnéza léčby psoriázy nebiologickými systémovými léky do 4 týdnů ode dne 1 a léčba topickými látkami do 2 týdnů ode dne 1
  • Anamnéza nebo přítomnost významného kardiovaskulárního, plicního, jaterního, renálního, hematologického, koagulačního, gastrointestinálního, endokrinního, imunologického, dermatologického, neurologického nebo psychiatrického onemocnění
  • Důkaz orgánové dysfunkce nebo jakékoli klinicky významné odchylky od normálu ve vitálních funkcích, fyzikálním vyšetření, klinických laboratorních stanoveních nebo EKG
  • Jakýkoli větší chirurgický zákrok do 3 měsíců od screeningu
  • Pozitivní testování na virus lidské imunodeficience (HIV), povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátky proti hepatitidě C (HCV Ab) při screeningu
  • Anamnéza nebo přítomnost alkoholismu nebo zneužívání drog, jak je definováno v DSM IV, Diagnostická kritéria pro zneužívání drog a alkoholu
  • Anamnéza přecitlivělosti nebo idiosynkratické reakce na léky z více tříd léků
  • Jakákoli předchozí gastrointestinální operace nebo nedávná (do 3 měsíců) anamnéza gastrointestinálního onemocnění, která by mohla ovlivnit vstřebávání studovaného léku
  • Darování krve nebo významná ztráta krve během 8 týdnů před 1. dnem studie
  • Darování plazmy do 7 dnů před 1. dnem studie
  • Krevní transfuze do 4 týdnů od screeningu
  • Pozitivní těhotenský test v séru (WOCBP) při screeningu nebo pozitivní těhotenský test v moči s potvrzujícím těhotenským testem v séru v den 1
  • Do této studie nesmí být zařazeni vězni nebo subjekty, které jsou povinně zadržovány (nedobrovolně uvězněny) za účelem léčby psychiatrického nebo fyzického onemocnění (např. infekčního onemocnění).
  • Jakýkoli jiný zdravotní, psychiatrický a/nebo sociální důvod, který určí vyšetřovatel

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo 1
zdravých dobrovolníků
Placebo 1 odpovídající VTP-43742 podávané jako perorální kapsle jednou denně
Experimentální: VTP-43742 Dávka 1
zdravých dobrovolníků
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
Experimentální: VTP-43742 Dávka 2
zdravých dobrovolníků
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
Experimentální: VTP-43742 Dávka 3
zdravých dobrovolníků
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
Experimentální: VTP-43742 Dávka 4
zdravých dobrovolníků
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
Experimentální: VTP-43742 Dávka 5
zdravých dobrovolníků
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
Experimentální: VTP-43742 Dávka 6
zdravých dobrovolníků
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
Experimentální: VTP-43742 Dávka 7
zdravých dobrovolníků
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
Komparátor placeba: Placebo 2
psoriatických pacientů
Placebo 2 odpovídající VTP-43742 podávané jako perorální kapsle jednou denně
Experimentální: VTP-43742 Dávka 8
psoriatických pacientů
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
Experimentální: VTP-43742 Dávka 9
psoriatických pacientů
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
Experimentální: VTP-43742 Dávka 10
psoriatických pacientů
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně
Experimentální: VTP-43742 Dávka 11
psoriatických pacientů
VTP-43742 podávaný jako perorální kapsle jednou denně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
údaje o bezpečnosti, včetně nežádoucích účinků, laboratorních hodnocení, výsledků EKG a hodnocení vitálních funkcí, budou uvedeny podle subjektu a shrnuty podle dávky a časového bodu
Časové okno: 10 dní
10 dní
údaje o bezpečnosti, včetně nežádoucích účinků, laboratorních hodnocení, výsledků EKG a hodnocení vitálních funkcí, budou uvedeny podle subjektu a shrnuty podle dávky a časového bodu
Časové okno: 28 dní
28 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) bude shrnuta pomocí deskriptivních statistik podle návštěvy a úrovně dávky
Časové okno: Den 1, 10 a 28
Den 1, 10 a 28
Doba do dosažení maximálních plazmatických koncentrací (tmax) bude shrnuta pomocí deskriptivních statistik podle návštěvy a úrovně dávky
Časové okno: Den 1, 10 a 28
Den 1, 10 a 28
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas, od času 0 do poslední měřitelné koncentrace (AUCt) bude sumarizována pomocí deskriptivní statistiky podle návštěvy a úrovně dávky
Časové okno: Den 1, 10 a 28
Den 1, 10 a 28
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas, od času 0 do nekonečna (extrapolací) (AUC∞) bude sumarizována pomocí deskriptivní statistiky podle návštěvy a úrovně dávky
Časové okno: Den 1, 10 a 28
Den 1, 10 a 28
Poločas (t½) bude shrnut pomocí deskriptivních statistik podle návštěvy a úrovně dávky
Časové okno: Den 1, 10 a 28
Den 1, 10 a 28
Procentuální změna od výchozí hodnoty v celkovém PASI bude shrnuta pomocí deskriptivních statistik podle návštěvy a úrovně dávky
Časové okno: 28 dní
28 dní

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
změny od výchozí hodnoty a/nebo placeba pro plazmatické hladiny IL-17
Časové okno: Den 1, 10 a 28
Den 1, 10 a 28

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Richard Gregg, MD, Vitae Pharmaceuticals

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

21. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • VTP-43742-002

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Psoriáza

Klinické studie na Placebo 1

Předplatit