- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02606214
Uno studio a dose crescente multipla con una coorte di confronto della formulazione della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBA-354 in soggetti adulti sani
Uno studio di fase I, in doppio cieco, controllato con placebo, randomizzato, a dose crescente multipla con una coorte di confronto della formulazione della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBA-354 in soggetti adulti sani
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si tratta di uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose crescente multipla condotto presso un centro studi negli Stati Uniti. Sono previste tre (3) coorti multiple a dose crescente con dodici (12) soggetti sani (9 attivi e 3 placebo) in ciascuna coorte. Ci sarà anche una coorte di confronto della formulazione della dose, è prevista l'arruolamento di sei (6) soggetti. Può essere arruolata un'ulteriore coorte a dose multipla di dodici (12) soggetti.
La sicurezza sarà valutata durante lo studio; verranno raccolti ECG seriali e campioni di sangue seriali per la valutazione della sicurezza e della farmacocinetica (PK) di TBA-354.
L'escalation della dose alla coorte successiva (vale a dire, il livello di dose) non avrà luogo fino a quando lo Sponsor, in collaborazione con il Principal Investigator, non avrà determinato che sicurezza, tollerabilità e PK adeguate dalla coorte precedente sono state dimostrate per consentire di procedere alla coorte successiva . Dopo aver esaminato i dati della coorte, lo Sponsor, in collaborazione con il Principal Investigator, può decidere di:
- Aumentare la dose come previsto.
- Valutare un livello di dose intermedio prima di procedere al successivo livello di dose pianificato se sorgono problemi di farmacocinetica e sicurezza che non giustificano la cessazione dell'escalation.
- Ripetere un determinato livello di dose in una nuova coorte di soggetti.
- Aumentare la dose della coorte successiva se la farmacocinetica è inferiore al previsto nella coorte precedente.
- Aggiungere una coorte se la PK è inferiore al previsto dopo una coorte e non ci sono problemi di sicurezza.
- Ferma lo studio.
Durante l'aumento della dose, in nessun momento la Cmax prevista di un individuo supererà 7,6 µg/mL, che è il valore medio più alto al livello senza effetti avversi osservati dallo studio logaritmico di 3 mesi TBA 354 NCLN-103 . La Cmax mediana prevista della coorte finale può superare 3,2 µg/mL solo se non ci sono stati problemi di sicurezza.
I soggetti nelle coorti Multiple Ascending Dose (MAD) saranno ospitati nella clinica Celerion dal check-in al giorno 15. I soggetti torneranno alla clinica ogni giorno dal giorno 16 al giorno 21 e al termine avranno un colloquio telefonico di follow-up finale di una settimana. I soggetti nella coorte di formulazione della dose saranno ospitati nella clinica Clerion dal check-in al giorno 3, visiteranno la clinica ogni giorno per i giorni 4-7 e saranno ospitati nella clinica per i giorni 14-16. Quindi i soggetti torneranno per una visita giornaliera per i giorni 17-20 e saranno contattati per un'ultima settimana colloquio telefonico di follow-up al termine del giorno 28.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti sani di sesso maschile e femminile non potenzialmente fertili, di età compresa tra 19 e 50 anni (inclusi) al momento dello screening.
- Indice di massa corporea (BMI) ≥ 18,5 e ≤ 32,0 (kg/m2) e peso corporeo non inferiore a 50,0 kg.
- Sano dal punto di vista medico senza risultati di screening clinicamente significativi (ad es. Profili di laboratorio, anamnesi, segni vitali, ECG, esame fisico) come ritenuto dallo sperimentatore.
- Nessun uso di tabacco o prodotti contenenti nicotina (compresi i prodotti per smettere di fumare), per un minimo di 6 mesi prima della somministrazione.
Donne in età non fertile, sottoposte a una delle seguenti procedure di sterilizzazione almeno 6 mesi prima della somministrazione:
- Sterilizzazione isteroscopica
- Legatura tubarica bilaterale o salpingectomia bilaterale
- Isterectomia
- Ovariectomia bilaterale
- o essere in postmenopausa con amenorrea da almeno 1 anno prima della prima dose con livelli sierici di ormone follicolo stimolante (FSH) compatibili con lo stato postmenopausale allo screening.
I maschi non vasectomizzati (o i maschi vasectomizzati meno di 120 giorni prima dell'inizio dello studio), devono accettare quanto segue durante la partecipazione allo studio e per 90 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio:
- utilizzare un preservativo con spermicida durante l'attività sessuale o essere sessualmente astinenti
- non donare sperma durante questo periodo.
Nel caso in cui il partner sessuale sia chirurgicamente sterile, non è necessario l'uso del preservativo con spermicida. Nessuna delle restrizioni sopra elencate è richiesta per i maschi vasectomizzati la cui procedura è stata eseguita più di 120 giorni prima dell'inizio dello studio.
- Disponibilità a rispondere al questionario sui criteri di inclusione ed esclusione al momento del check-in.
- - Il soggetto comprende le procedure dello studio e fornisce il consenso informato scritto per lo studio.
- Essere in grado di rispettare il protocollo e le valutazioni in esso contenute, comprese tutte le restrizioni.
Criteri di esclusione:
- Anamnesi o presenza di significative malattie cardiovascolari, polmonari, epatiche, renali, ematologiche, gastrointestinali, endocrine, immunologiche, dermatologiche, neurologiche o psichiatriche, secondo quanto determinato dallo sperimentatore come clinicamente rilevante.
- Anamnesi di qualsiasi malattia che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe confondere i risultati dello studio o costituire un rischio aggiuntivo per il soggetto a causa della sua partecipazione allo studio.
- Chirurgia negli ultimi 90 giorni prima della somministrazione, come determinato dallo sperimentatore come clinicamente rilevante.
- Storia o presenza di alcolismo o abuso di droghe negli ultimi 2 anni come determinato dallo sperimentatore come clinicamente rilevante.
- Reazioni ipersensibili o idiosincratiche a composti correlati a TBA-354 (ad es. Nitroimidazoli come metronidazolo, ecc.).
- Soggetti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento.
- Risultati positivi per lo screening di droga / alcol nelle urine allo screening o al check-in.
- Cotinina urinaria positiva allo screening.
- Valori sierici di magnesio, potassio o calcio al di fuori del range normale allo screening.
- Risultati positivi allo screening per virus dell'immunodeficienza umana (HIV), antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o anticorpi dell'epatite C (HCV).
- La pressione arteriosa da seduti è inferiore a 90/40 mmHg o superiore a 140/90 mmHg allo screening.
- La frequenza cardiaca è inferiore a 40 bpm o superiore a 99 bpm allo screening.
Qualsiasi anomalia dell'elettrocardiogramma durante lo screening (come ritenuto dalla decisione dello sperimentatore e del monitor medico dello sponsor).
NOTA: Quanto segue può essere considerato clinicamente non significativo senza consultare il Medical Monitor dello Sponsor:
- Blocco A-V lieve di primo grado (intervallo P-R <0,23 sec)
- Deviazione dell'asse destro o sinistro
- Blocco di branca destro incompleto
- Blocco fascicolare anteriore sinistro isolato (emiblocco anteriore sinistro) in soggetti atletici più giovani
- Intervallo QTcF >450 msec per i maschi o >470 msec per le femmine allo screening, Giorno -2, Giorno -1 o Giorno 1 (pre-dose) o anamnesi di sindrome del QT prolungato.
- Storia familiare di sindrome del QT lungo o morte improvvisa senza una precedente diagnosi di una condizione che potrebbe essere causa di morte improvvisa (come malattia coronarica nota, insufficienza cardiaca congestizia o cancro terminale).
Storia di una o qualsiasi combinazione di quanto segue:
- Convulsioni o disturbi convulsivi
- Neurochirurgia.
- Storia di trauma cranico negli ultimi cinque anni
- Qualsiasi grave disturbo del sistema nervoso centrale o del sistema neurologico correlato, in particolare uno che può abbassare la soglia convulsiva. v. Storia di convulsioni
- Uso di qualsiasi farmaco prescritto entro 14 giorni prima della somministrazione.
- Uso di qualsiasi farmaco da banco (OTC), inclusi prodotti erboristici e vitamine, nei 7 giorni precedenti la somministrazione, ad eccezione del paracetamolo. Sono consentiti fino a 3 grammi al giorno di paracetamolo a discrezione dello sperimentatore prima della somministrazione.
- Uso di farmaci o sostanze noti per essere inibitori significativi degli enzimi del citocromo P450 (CYP) e/o inibitori o substrati significativi della glicoproteina P (P-gp) e/o dei polipeptidi trasportatori di anioni organici (OATP) nei 14 giorni precedenti la prima dose del farmaco oggetto dello studio.
- Uso di farmaci o sostanze note per essere induttori degli enzimi CYP e/o P-gp, inclusa l'erba di San Giovanni, entro 28 giorni prima della prima dose del farmaco oggetto dello studio.
- Uso di qualsiasi droga o sostanza nota per abbassare la soglia convulsiva.
- Donazione di sangue o significativa perdita di sangue entro 56 giorni prima della somministrazione.
- Donazione di plasma entro 7 giorni prima della somministrazione.
- Partecipazione a un altro studio clinico entro 28 giorni prima della somministrazione.
- Precedente trattamento con prodotti sperimentali pretomanid o OPC-67683.
Consumo di quanto segue prima del periodo di somministrazione:
- Alcol 48 ore prima della somministrazione
- Pompelmo/Arance 10 giorni prima della somministrazione
- Caffeina/Xantina 24 ore prima della somministrazione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Livello di dose 1: 50 mg TBA-354
50 mg TBA-354 per 14 giorni (due 25 mg una volta al giorno)
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Comparatore placebo: Dose Livello 1: Placebo
Coorte di placebo per il livello di dose 1
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|
Sperimentale: Livello di dose 2: 100 mg TBA-354
100 mg di TBA-354 per 14 giorni (una compressa da 100 mg una volta al giorno)
|
|
|
Comparatore placebo: Dose Livello 2: Placebo
Coorte di placebo per il livello di dose 2
|
|
|
Sperimentale: Livello di dose 3: 200 mg TBA-354
200 mg TBA-354 per 14 giorni (due 100 mg una volta al giorno)
|
|
|
Comparatore placebo: Dose Livello 3: Placebo
Coorte di placebo per il livello di dose 3
|
|
|
Sperimentale: Coorte di confronto della formulazione della dose
Tutti i soggetti in questa coorte riceveranno due dosi del farmaco attivo. La prima dose in tre soggetti sarà una compressa da 100 mg di TBA-354, seguita 14 giorni dopo da una dose da 100 mg della formulazione in sospensione di TBA-354. La prima dose negli altri tre soggetti sarà di 100 mg della formulazione in sospensione di TBA-354, seguita 14 giorni dopo da una dose di compresse da 100 mg di TBA-354. Le formulazioni placebo non saranno utilizzate nella coorte di confronto della formulazione della dose. Ogni dose verrà somministrata per via orale con 200 ml di acqua dopo un minimo di 8 ore di digiuno notturno. Il cibo verrà somministrato due ore dopo ogni dose. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il confronto della percentuale di soggetti per coorte di dose con eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) dal giorno 1 al giorno 28 rispetto al placebo
Lasso di tempo: Coorti a dose crescente multipla: giorni 1-28, coorte di formulazione della dose: giorni 1-28
|
Coorti a dose crescente multipla: giorni 1-28, coorte di formulazione della dose: giorni 1-28
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|
La percentuale di soggetti per coorte con intervalli QTcF di variazione dell'elettrocardiogramma di sicurezza rispetto al basale di >30 millisecondi e =>60 millisecondi.
Lasso di tempo: Punto temporale dei dati della dose crescente multipla Giorni 1-3, 8, 12, 14-15, 21; Dose Formulazione Dati di coorte Punto temporale Giorni 1-3,7,14-16, 20
|
QTcF = intervallo QT corretto secondo il metodo di Fridericia, percentuale = numero di eventi/numero di soggetti
|
Punto temporale dei dati della dose crescente multipla Giorni 1-3, 8, 12, 14-15, 21; Dose Formulazione Dati di coorte Punto temporale Giorni 1-3,7,14-16, 20
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il Tmax medio di TBA-354 per coorte di dose nel plasma dopo la somministrazione
Lasso di tempo: Coorte a dose crescente multipla: giorni 1-14, coorte di formulazione della dose: giorni 1-20
|
Acronimi: Tmax = Tempo della massima concentrazione del farmaco (ottenuto senza interpolazione).
|
Coorte a dose crescente multipla: giorni 1-14, coorte di formulazione della dose: giorni 1-20
|
|
La Cmax media di TBA-354 per coorte di dose nel plasma dopo la somministrazione
Lasso di tempo: Coorte a dose crescente multipla: giorni 1-14, coorte di formulazione della dose: giorni 1-20
|
Acronimi: Cmax= Massima concentrazione di farmaco osservata
|
Coorte a dose crescente multipla: giorni 1-14, coorte di formulazione della dose: giorni 1-20
|
|
L'AUC0-24 media di TBA-354 per coorte di dose nel plasma dopo la somministrazione
Lasso di tempo: Coorte a dose crescente multipla: giorni 1-14, coorte di formulazione della dose: giorni 1-20
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Acronimi: AUC0-24= Area sotto la curva del tempo di concentrazione da 0 a 24 ore
|
Coorte a dose crescente multipla: giorni 1-14, coorte di formulazione della dose: giorni 1-20
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TBA-354-CL-002
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