Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Chemioradioterapia concomitante (CRT) in SCCHN localmente avanzato (LA) rispetto a cetuximab con radioterapia (RT) dopo chemioterapia neoadiuvante

Chemioradioterapia concomitante nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato rispetto a cetuximab concomitante con radioterapia dopo chemioterapia neoadiuvante: uno studio randomizzato, aperto, multicentrico di fase II

Verificare l'effetto e l'incidenza della mucosite orale della chemioradioterapia concomitante nel carcinoma a cellule squamose localmente avanzato della testa e del collo rispetto al concomitante cetuximab con radioterapia dopo chemioterapia neoadiuvante.

L'effetto predittivo dell'endonucleasi apurinica/apirimidinica 1(APE1)/Ref-1 e dell'anticorpo apurinico/apirimidinico endonucleasi 1(APE1)/Ref-1 sulla mucosite orale.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Prima diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di carcinoma a cellule squamose localmente avanzato della testa e del collo
  2. Imaging (RM, TC, scintigrafia ossea) stadio Ⅲ、Ⅳa (T1-2N2M0、T3N0-2M0、T4N0-2M0) (criteri di stadiazione AJCC 2010)
  3. 18 anni o più
  4. Presenza di almeno 1 lesione misurabile secondo RECIST versione 1.1
  5. NON accettare interventi chirurgici, chemioterapia o irradiazione prima dell'ingresso nello studio
  6. Gruppo oncologico cooperativo orientale (ECOG) 0 o 1
  7. Periodo di sopravvivenza previsto superiore a 6 mesi
  8. Prima della randomizzazione RT, il midollo osseo e la funzionalità epatica e renale nei pazienti con soddisfano i seguenti criteri:

    • Emoglobina (HB) ≥ 100 g/L, neutrofili ≥ 2,0 × 109/L e piastrine ≥ 100 × 109/L
    • Bilirubina totale ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma, aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma;
    • Più di 1,5 volte il limite superiore della normale creatinina sierica o tasso di clearance della creatinina ≥ 60 ml/min, urea N ≤ 200 mg/L;
    • Il livello di glucosio nel sangue: buon controllo della glicemia, glicemia a digiuno, 3,9-7,2mmol/L glicemia postprandiale inferiore a 10,0 mmol/L, HbA1c < 7%;
  9. Consenso informato scritto firmato prima che venga svolta qualsiasi attività correlata al sentiero.

Criteri di esclusione:

  1. I pazienti hanno accettato la chemioterapia, la radioterapia o la chirurgia;
  2. Metastasi a distanza prima dell'ingresso nel sentiero
  3. Soggetti di sesso femminile in stato di gravidanza o allattamento;
  4. mucosite orale o mucosite orale ripetuta (1 volta/mese o più) prima della chemioterapia o della radioterapia;
  5. Con parodontite dei denti;
  6. Qualsiasi farmaco sperimentale entro 30 giorni prima dell'ingresso nello studio;
  7. Pazienti anziani con stomatite secca;
  8. Qualsiasi malattia del sistema instabile: inclusa infezione attiva, ipertensione incontrollata, angina pectoris instabile, entro gli ultimi 3 mesi dall'insorgenza di angina, insufficienza cardiaca congestizia, il gruppo di giugno prima dell'infarto miocardico, necessita di un trattamento farmacologico per disturbi mentali gravi, fegato, reni o malattie metaboliche; malattie mentali/spirituali come il morbo di Alzheimer;
  9. Bilirubina totale > 1,5 volte il limite superiore della norma, aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) > 2,5 volte il limite superiore della norma;
  10. Sulla fisiologia gastrointestinale non è perfetto, o assorbe la sindrome dell'ostacolo, o incapace di tollerare il farmaco orale, o l'ulcera peptica attiva;
  11. Storia passata o attuale di neoplasia diversa dal carcinoma a cellule squamose della testa e del collo;
  12. Giudizio secondo i ricercatori, ci sono gravi danni alla sicurezza dei pazienti o pregiudicare i pazienti hanno completato lo studio con la malattia, e la compliance del paziente con la differenza;
  13. infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV);
  14. Con malattia da immunodeficienza, o soffre di altra malattia da immunodeficienza congenita acquisita o una storia di trapianto di organi;
  15. Qualsiasi malattia, disordini metabolici o esame fisico o sospetto di laboratorio o trattamento di complicanze in pazienti ad alto rischio di droga.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: RT in concomitanza con cetuximab
Selezionati 60 pazienti con carcinoma a cellule squamose localmente avanzato della testa e del collo. Saranno randomizzati a chemioradioterapia concomitante rispetto a cetuximab concomitante con radioterapia dopo chemioterapia neoadiuvante. Per osservare l'effetto curativo del trattamento con cetuximab
Sperimentale: RT in concomitanza con TP
Selezionati 60 pazienti con carcinoma a cellule squamose localmente avanzato della testa e del collo. Saranno randomizzati a chemioradioterapia concomitante rispetto a cetuximab concomitante con radioterapia dopo chemioterapia neoadiuvante. Per osservare l'effetto curativo della radioterapia e della chemioterapia concomitanti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 13 mesi
13 mesi
incidenza di mucosite orale
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Tasso di risposta globale dopo chemioterapia di induzione
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

27 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Docetaxel

Sottoscrivi