- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02753140
Chemioradioterapia concomitante (CRT) in SCCHN localmente avanzato (LA) rispetto a cetuximab con radioterapia (RT) dopo chemioterapia neoadiuvante
Chemioradioterapia concomitante nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato rispetto a cetuximab concomitante con radioterapia dopo chemioterapia neoadiuvante: uno studio randomizzato, aperto, multicentrico di fase II
Verificare l'effetto e l'incidenza della mucosite orale della chemioradioterapia concomitante nel carcinoma a cellule squamose localmente avanzato della testa e del collo rispetto al concomitante cetuximab con radioterapia dopo chemioterapia neoadiuvante.
L'effetto predittivo dell'endonucleasi apurinica/apirimidinica 1(APE1)/Ref-1 e dell'anticorpo apurinico/apirimidinico endonucleasi 1(APE1)/Ref-1 sulla mucosite orale.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Prima diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di carcinoma a cellule squamose localmente avanzato della testa e del collo
- Imaging (RM, TC, scintigrafia ossea) stadio Ⅲ、Ⅳa (T1-2N2M0、T3N0-2M0、T4N0-2M0) (criteri di stadiazione AJCC 2010)
- 18 anni o più
- Presenza di almeno 1 lesione misurabile secondo RECIST versione 1.1
- NON accettare interventi chirurgici, chemioterapia o irradiazione prima dell'ingresso nello studio
- Gruppo oncologico cooperativo orientale (ECOG) 0 o 1
- Periodo di sopravvivenza previsto superiore a 6 mesi
Prima della randomizzazione RT, il midollo osseo e la funzionalità epatica e renale nei pazienti con soddisfano i seguenti criteri:
- Emoglobina (HB) ≥ 100 g/L, neutrofili ≥ 2,0 × 109/L e piastrine ≥ 100 × 109/L
- Bilirubina totale ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma, aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma;
- Più di 1,5 volte il limite superiore della normale creatinina sierica o tasso di clearance della creatinina ≥ 60 ml/min, urea N ≤ 200 mg/L;
- Il livello di glucosio nel sangue: buon controllo della glicemia, glicemia a digiuno, 3,9-7,2mmol/L glicemia postprandiale inferiore a 10,0 mmol/L, HbA1c < 7%;
- Consenso informato scritto firmato prima che venga svolta qualsiasi attività correlata al sentiero.
Criteri di esclusione:
- I pazienti hanno accettato la chemioterapia, la radioterapia o la chirurgia;
- Metastasi a distanza prima dell'ingresso nel sentiero
- Soggetti di sesso femminile in stato di gravidanza o allattamento;
- mucosite orale o mucosite orale ripetuta (1 volta/mese o più) prima della chemioterapia o della radioterapia;
- Con parodontite dei denti;
- Qualsiasi farmaco sperimentale entro 30 giorni prima dell'ingresso nello studio;
- Pazienti anziani con stomatite secca;
- Qualsiasi malattia del sistema instabile: inclusa infezione attiva, ipertensione incontrollata, angina pectoris instabile, entro gli ultimi 3 mesi dall'insorgenza di angina, insufficienza cardiaca congestizia, il gruppo di giugno prima dell'infarto miocardico, necessita di un trattamento farmacologico per disturbi mentali gravi, fegato, reni o malattie metaboliche; malattie mentali/spirituali come il morbo di Alzheimer;
- Bilirubina totale > 1,5 volte il limite superiore della norma, aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) > 2,5 volte il limite superiore della norma;
- Sulla fisiologia gastrointestinale non è perfetto, o assorbe la sindrome dell'ostacolo, o incapace di tollerare il farmaco orale, o l'ulcera peptica attiva;
- Storia passata o attuale di neoplasia diversa dal carcinoma a cellule squamose della testa e del collo;
- Giudizio secondo i ricercatori, ci sono gravi danni alla sicurezza dei pazienti o pregiudicare i pazienti hanno completato lo studio con la malattia, e la compliance del paziente con la differenza;
- infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV);
- Con malattia da immunodeficienza, o soffre di altra malattia da immunodeficienza congenita acquisita o una storia di trapianto di organi;
- Qualsiasi malattia, disordini metabolici o esame fisico o sospetto di laboratorio o trattamento di complicanze in pazienti ad alto rischio di droga.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: RT in concomitanza con cetuximab
Selezionati 60 pazienti con carcinoma a cellule squamose localmente avanzato della testa e del collo.
Saranno randomizzati a chemioradioterapia concomitante rispetto a cetuximab concomitante con radioterapia dopo chemioterapia neoadiuvante. Per osservare l'effetto curativo del trattamento con cetuximab
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Sperimentale: RT in concomitanza con TP
Selezionati 60 pazienti con carcinoma a cellule squamose localmente avanzato della testa e del collo.
Saranno randomizzati a chemioradioterapia concomitante rispetto a cetuximab concomitante con radioterapia dopo chemioterapia neoadiuvante.
Per osservare l'effetto curativo della radioterapia e della chemioterapia concomitanti
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 13 mesi
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13 mesi
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incidenza di mucosite orale
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
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5 anni
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Tasso di risposta globale dopo chemioterapia di induzione
Lasso di tempo: 1 mese
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1 mese
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie della testa e del collo
- Neoplasie, cellule squamose
- Carcinoma
- Carcinoma, cellule squamose
- Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Docetaxel
- Cetuximab
Altri numeri di identificazione dello studio
- YangZZ-2016
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