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Timing ottimale dei blocchi nervosi intercostali durante gli interventi chirurgici toracici videoassistiti

20 settembre 2022 aggiornato da: Nader D Nader, University at Buffalo
Il blocco del nervo intercostale, eseguito sotto la guida del videoscopio, fa parte delle procedure di anestesia standard per i pazienti sottoposti a chirurgia toracica video-assistita. In questo studio clinico in doppio cieco, prospettico, multicentrico, randomizzato e controllato, i ricercatori mirano a confrontare l'iniezione intercostale preventiva rispetto a quella post-chiusura di ropivacaina nel controllo del dolore da toracotomia post-video-assistita.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il disegno dello studio è uno studio clinico in doppio cieco, prospettico, multicentrico, randomizzato, controllato di iniezione intercostale preventiva vs. post-chiusura di ropivacaina nel controllo del dolore post-toracotomia video-assistita (VATS). Nelle procedure standard di blocco dei nervi intercostali, il contenuto di A (per un totale di 10 mL di soluzione composta da 9 mL di ropivacaina HCl 0,5% e 1 mL di preparazione di desametasone 4 mg/mL) e C (per un totale di 25 mL di soluzione composta da di 24 mL di ropivacaina HCl 0,5%, 1 mL di preparazione di desametasone-4mg/mL e 0,125 mL di preparazione di epinefrina-1:1000) vengono combinati in un set di iniezioni iniettate negli spazi intercostali di T5-6, T6-7 , T7-8, T8-9 e T9-10, con ciascuno spazio intercostale riceve circa 7 mL di soluzioni A e C combinate (ogni spazio intercostale riceve 2 mL di A e circa 5 mL di C). In questo studio, il blocco del nervo intercostale è suddiviso in due serie di iniezioni: una serie di iniezioni all'inizio della VATS e l'altra subito prima della chiusura. Pertanto i ricercatori considerano entrambe le serie di iniezioni come procedure di ricerca. I pazienti verranno assegnati in modo casuale a ricevere un'iniezione preventiva di 2 ml di A o iniezione di B (contiene 10 ml di soluzione salina normale allo 0,9%) in ciascuno spazio intercostale come precedentemente delineato dal chirurgo operativo. Sia il gruppo di ricerca che il gruppo chirurgico saranno ciechi alla natura degli iniettati durante l'intervento chirurgico. Come parte delle procedure di cura standard, tutti i pazienti saranno monitorati con standard ASA non invasivo oltre al monitoraggio invasivo della pressione arteriosa. Prima della chiusura, i pazienti che ricevono iniezioni di A all'inizio dell'intervento chirurgico riceveranno la seconda serie di iniezioni contenente una miscela di B e C (5 mL di soluzione C vengono somministrati in ciascuno spazio intercostale) negli spazi intercostali come precedentemente delineato . I pazienti che ricevono iniezioni di B all'inizio dell'intervento chirurgico riceveranno la seconda serie di iniezioni contenenti una miscela di A e C (5 mL di soluzione C vengono somministrati in ogni spazio intercostale). Gli investigatori raggrupperanno i pazienti che sono assegnati a ricevere l'iniettato A alla fine dell'intervento chirurgico come gruppo di controllo. Poiché l'iniettato A e l'iniettato C vengono solitamente somministrati insieme in una serie di iniezioni nelle stesse posizioni anatomiche nelle procedure standard di blocco del nervo intercostale, il blocco intercostale ricevuto dal gruppo di controllo sarà molto simile alle procedure eseguite nel blocco del nervo intercostale standard. I pazienti che ricevono l'iniettato A all'inizio dell'intervento sono raggruppati come gruppo sperimentale. Indipendentemente dall'assegnazione del gruppo, il dosaggio totale di ropivacaina e desametasone somministrato a un paziente sarà uguale al dosaggio somministrato secondo le procedure di cura standard. Il dolore postoperatorio, il profilo ventilatorio e la durata della degenza ospedaliera saranno confrontati tra i due bracci dello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14215
        • VA Western New York Healthcare System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

I pazienti saranno idonei ad arruolarsi in questo studio se:

  • Avere uno stato fisico all'interno della classe ASA II o III
  • Hanno un'età compresa tra i 18 e gli 85 anni
  • Sono candidati per la partita IVA
  • Sono in grado di completare le valutazioni VAS
  • Sono competenti a firmare il modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

I pazienti non saranno arruolati in questo studio se:

  • Sono incinta
  • Avere un'allergia alla ropivacaina o all'idromorfone
  • Avere insufficienza renale (eGFR<60 ml/min/1,73 m2)
  • Avere insufficienza epatica (AST, ALT o entrambe >60 U/L) o cirrosi
  • Avere una capacità vitale forzata (FVC) postoperatoria prevista <40%, volume espiratorio forzato previsto a 1s (FEV1) <40%
  • Avere coagulopatia (conta piastrinica <50000, INR> 2 o entrambi)
  • Avere una storia di dipendenza da oppioidi, assumere cronicamente oppioidi, assumere attualmente dosi elevate di oppioidi o assumere attualmente agonisti + antagonisti degli oppioidi (ad es. Suboxone®)
  • Stanno assumendo farmaci antinfiammatori non steroidei, inclusa l'aspirina, entro una settimana prima dell'intervento chirurgico (poiché gli effetti analgesici dei farmaci FANS possono diventare fattori di confusione).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Pazienti che ricevono iniezioni di A (per un totale di una soluzione da 10 mL composta da 9 mL di ropivacaina HCl 0,5% e 1 mL di preparazione di desametasone 4 mg/mL) all'inizio dell'intervento chirurgico e una seconda serie di iniezioni contenente una miscela di B (contiene 10 ml di soluzione fisiologica allo 0,9%) e C (una soluzione totale da 25 ml composta da 24 ml di ropivacaina cloridrato allo 0,5%, 1 ml di preparazione di desametasone-4 mg/ml e 0,125 ml di preparazione di epinefrina-1:1000) prima della chiusura
Il blocco dei nervi tra le costole con un anestetico locale viene normalmente eseguito come parte delle cure di routine alla fine dell'intervento chirurgico in una serie di iniezioni. Il gruppo di intervento riceverà l'iniettato A all'inizio e l'iniettato B e C prima della chiusura. Il gruppo di controllo riceve l'iniettato B all'inizio dell'intervento e gli iniettati A e C prima della chiusura e della fine dell'intervento. L'iniettato B contiene 10 ml di soluzione fisiologica normale allo 0,9%.
Il blocco dei nervi tra le costole con un anestetico locale viene normalmente eseguito come parte delle cure di routine alla fine dell'intervento chirurgico in una serie di iniezioni. Il gruppo di intervento riceverà l'iniettato A all'inizio e l'iniettato B e C prima della chiusura. Il gruppo di controllo riceve l'iniettato B all'inizio dell'intervento e gli iniettati A e C prima della chiusura e della fine dell'intervento. Gli iniettati A e C contengono rispettivamente 9 e 24 mL di ropivacaina HCl 0,5%.
Il blocco dei nervi tra le costole con un anestetico locale viene normalmente eseguito come parte delle cure di routine alla fine dell'intervento chirurgico in una serie di iniezioni. Il gruppo di intervento riceverà l'iniettato A all'inizio e l'iniettato B e C prima della chiusura. Il gruppo di controllo riceve l'iniettato B all'inizio dell'intervento e gli iniettati A e C prima della chiusura e della fine dell'intervento. L'iniettato C contiene 0,125 mL di preparazione epinefrina-1:1000.
Il blocco dei nervi tra le costole con un anestetico locale viene normalmente eseguito come parte delle cure di routine alla fine dell'intervento chirurgico in una serie di iniezioni. Il gruppo di intervento riceverà l'iniettato A all'inizio e l'iniettato B e C prima della chiusura. Il gruppo di controllo riceve l'iniettato B all'inizio dell'intervento e gli iniettati A e C prima della chiusura e della fine dell'intervento. Gli iniettati A e C contengono entrambi 1 mL di preparazione di desametasone 4 mg/mL.
Comparatore attivo: Controllo
- Partecipanti che ricevono l'iniezione di B (contiene 10 mL di soluzione fisiologica allo 0,9%) all'inizio dell'intervento chirurgico e iniettano A (per un totale di una soluzione da 10 mL composta da 9 mL di ropivacaina HCl 0,5% e 1 mL di desametasone 4 mg/ mL di preparazione) e iniettare C (una soluzione totale da 25 mL composta da 24 mL di ropivacaina HCl 0,5%, 1 mL di preparazione di desametasone-4 mg/mL e 0,125 mL di preparazione di epinefrina-1:1000) alla fine della procedura prima alla chiusura (che imita le cure standard) c'è il gruppo di controllo
Il blocco dei nervi tra le costole con un anestetico locale viene normalmente eseguito come parte delle cure di routine alla fine dell'intervento chirurgico in una serie di iniezioni. Il gruppo di intervento riceverà l'iniettato A all'inizio e l'iniettato B e C prima della chiusura. Il gruppo di controllo riceve l'iniettato B all'inizio dell'intervento e gli iniettati A e C prima della chiusura e della fine dell'intervento. L'iniettato B contiene 10 ml di soluzione fisiologica normale allo 0,9%.
Il blocco dei nervi tra le costole con un anestetico locale viene normalmente eseguito come parte delle cure di routine alla fine dell'intervento chirurgico in una serie di iniezioni. Il gruppo di intervento riceverà l'iniettato A all'inizio e l'iniettato B e C prima della chiusura. Il gruppo di controllo riceve l'iniettato B all'inizio dell'intervento e gli iniettati A e C prima della chiusura e della fine dell'intervento. Gli iniettati A e C contengono rispettivamente 9 e 24 mL di ropivacaina HCl 0,5%.
Il blocco dei nervi tra le costole con un anestetico locale viene normalmente eseguito come parte delle cure di routine alla fine dell'intervento chirurgico in una serie di iniezioni. Il gruppo di intervento riceverà l'iniettato A all'inizio e l'iniettato B e C prima della chiusura. Il gruppo di controllo riceve l'iniettato B all'inizio dell'intervento e gli iniettati A e C prima della chiusura e della fine dell'intervento. L'iniettato C contiene 0,125 mL di preparazione epinefrina-1:1000.
Il blocco dei nervi tra le costole con un anestetico locale viene normalmente eseguito come parte delle cure di routine alla fine dell'intervento chirurgico in una serie di iniezioni. Il gruppo di intervento riceverà l'iniettato A all'inizio e l'iniettato B e C prima della chiusura. Il gruppo di controllo riceve l'iniettato B all'inizio dell'intervento e gli iniettati A e C prima della chiusura e della fine dell'intervento. Gli iniettati A e C contengono entrambi 1 mL di preparazione di desametasone 4 mg/mL.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia del blocco del nervo intercostale nella riduzione del dolore postoperatorio, quando eseguito all'inizio di interventi chirurgici toracici video-assistiti in base al punteggio della scala analogica visiva (VAS)
I punteggi VAS a riposo saranno registrati subito dopo l'intervento chirurgico e confrontati in entrambi i gruppi
Efficacia del blocco del nervo intercostale nella riduzione del dolore postoperatorio, quando eseguito all'inizio di interventi chirurgici toracici video-assistiti in base al punteggio della scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 6 ore
I punteggi VAS a riposo saranno registrati 6 ore dopo l'intervento chirurgico e confrontati in entrambi i gruppi
6 ore
Efficacia del blocco del nervo intercostale nella riduzione del dolore postoperatorio, quando eseguito all'inizio di interventi chirurgici toracici video-assistiti in base al punteggio della scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 12 ore
I punteggi VAS a riposo saranno registrati 12 ore dopo l'intervento chirurgico e confrontati in entrambi i gruppi
12 ore
Efficacia del blocco del nervo intercostale nella riduzione del dolore postoperatorio, quando eseguito all'inizio di interventi chirurgici toracici video-assistiti in base al punteggio della scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 18 ore
I punteggi VAS a riposo saranno registrati 18 ore dopo l'intervento chirurgico e confrontati in entrambi i gruppi
18 ore
Efficacia del blocco del nervo intercostale nella riduzione del dolore postoperatorio, quando eseguito all'inizio di interventi chirurgici toracici video-assistiti in base al punteggio della scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 24 ore
I punteggi VAS a riposo saranno registrati 24 ore dopo l'intervento chirurgico e confrontati in entrambi i gruppi
24 ore
Efficacia del blocco del nervo intercostale nella riduzione del dolore postoperatorio, quando eseguito all'inizio di interventi chirurgici toracici video-assistiti in base al punteggio della scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 48 ore
I punteggi VAS a riposo saranno registrati 48 ore dopo l'intervento chirurgico e confrontati in entrambi i gruppi
48 ore
Efficacia del blocco del nervo intercostale nella riduzione del dolore postoperatorio, quando eseguito all'inizio di interventi chirurgici toracici video-assistiti in base al punteggio della scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 72 ore
I punteggi VAS a riposo saranno registrati 72 ore dopo l'intervento chirurgico e confrontati in entrambi i gruppi
72 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profili di delirio postoperatorio misurati utilizzando la lista di controllo per lo screening del delirio in terapia intensiva (ICDSC)
Lasso di tempo: 12 ore
I profili del delirio postoperatorio saranno misurati 12 ore dopo l'intervento chirurgico utilizzando la lista di controllo per lo screening del delirio in terapia intensiva (ICDSC)
12 ore
Profili di delirio postoperatorio misurati utilizzando la lista di controllo per lo screening del delirio in terapia intensiva (ICDSC)
Lasso di tempo: 24 ore
I profili del delirio postoperatorio saranno misurati 24 ore dopo l'intervento chirurgico utilizzando la lista di controllo per lo screening del delirio in terapia intensiva (ICDSC)
24 ore
Profili di delirio postoperatorio misurati utilizzando la lista di controllo per lo screening del delirio in terapia intensiva (ICDSC)
Lasso di tempo: 36 ore
I profili del delirio postoperatorio saranno misurati 36 ore dopo l'intervento chirurgico utilizzando la lista di controllo per lo screening del delirio in terapia intensiva (ICDSC)
36 ore
Profili di delirio postoperatorio misurati utilizzando la lista di controllo per lo screening del delirio in terapia intensiva (ICDSC)
Lasso di tempo: 48 ore
I profili del delirio postoperatorio saranno misurati 48 ore dopo l'intervento chirurgico utilizzando la lista di controllo per lo screening del delirio in terapia intensiva (ICDSC)
48 ore
Rapporto PaO2/FIO2 subito dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: 0 ore
PaO2 (mmHg kPa) e FIO2 (percentuale) verranno registrati dall'emogasanalisi atriale e verrà calcolato il rapporto
0 ore
Durata totale della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
Gli investigatori valuteranno la durata del soggiorno valutando le cartelle cliniche e calcoleranno la durata del soggiorno in giorni, utilizzando la data di dimissione e la data di ricovero
fino a 2 settimane
Necessità di ventilazione a pressione positiva non invasiva (NIPPV)
Lasso di tempo: fino a due settimane
Gli investigatori valuteranno la necessità di NIPPV valutando le cartelle cliniche per valutare se i pazienti hanno ricevuto NIPPV a discrezione del medico curante durante il loro ricovero
fino a due settimane
Necessità di ventilazione meccanica
Lasso di tempo: fino a due settimane
Gli investigatori valuteranno la necessità di ventilazione meccanica valutando le cartelle cliniche per valutare se i pazienti hanno ricevuto ventilazione meccanica a discrezione del medico curante durante il loro ricovero
fino a due settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

2 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Gli investigatori non hanno in programma di rendere disponibili i dati dei singoli partecipanti (IPD) ad altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Salino Normale

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