- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03004092
Nuovi biomarcatori per l'aspergillosi invasiva
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La diagnosi di aspergillosi invasiva è spesso difficile da raggiungere con certezza, in quanto ciò richiede una prova diretta della crescita invasiva all'esame istopatologico. Una diagnosi probabile può essere sospettata sulla base dell'evidenza sia clinica che micologica della malattia, in presenza di un paziente suscettibile. Le linee guida EORTC-MSG offrono una base ampiamente accettata per questa diagnosi. In base a queste linee guida, l'evidenza micologica può consistere in una coltura positiva di aspergillus spp o nel rilevamento di galattomannano (GM) in un campione corporeo rilevante. Il GM è una parte della muffa Aspergillus e può essere rilevato utilizzando un test su micropiastra sandwich immunoenzimatico disponibile in commercio. Tuttavia, come la maggior parte dei biomarcatori, il galattomannano è ben lungi dall'essere un perfetto biomarcatore. È noto che diversi antibiotici beta-lattamici causano falsi positivi ed è stato riportato che la terapia antimuffa riduce significativamente la sensibilità[1]. Ulteriori biomarcatori che potrebbero aggirare questi problemi sarebbero quindi utili.
Un potenziale nuovo bersaglio è la gliotossina (GT), un metabolita secondario di diversi funghi, il più clinicamente importante dei quali è l'Aspergillus[2]. La GT viene rilasciata durante la crescita invasiva e può quindi essere utilizzata come biomarcatore della malattia fungina invasiva da parte dei funghi produttori di GT. Tuttavia, GT viene rapidamente rimosso dai globuli rossi dalla circolazione, rendendolo un marcatore inaffidabile[3]. Un prodotto di degradazione della GT, la bis(metiltio)gliotossina (bmGT), sembra essere più stabile in quanto non viene assorbito dai globuli rossi. In piccoli studi è già stato dimostrato che il siero bmGT o bmGT nel liquido di lavaggio broncoalveolare (BAL) è un potenziale marker di aspergillosi invasiva, specialmente se usato in combinazione con GM[3-5].
Recentemente è diventato disponibile un altro test altamente specifico, basato sul rilevamento di una glicoproteina extracellulare secreta durante la crescita delle specie di Aspergillus, utilizzando un anticorpo monoclonale (JF5) in un dispositivo immunocromatografico a flusso laterale (LFD)[6,7]. Questo test consente test rapidi (<15 minuti) utilizzando un dispositivo disponibile in commercio.
In questo studio, sia l'LFD che il bmGT saranno caratterizzati e validati in una popolazione ematologica e confrontati con GM.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Leuven, Belgio, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 16 anni all'inizio dello studio
- Una delle seguenti diagnosi:
- AML/MDS de novo, refrattaria o recidivante sottoposti a chemioterapia intensiva
- Linfoma linfoblastico ALL/T de novo, refrattario o recidivato sottoposto a chemioterapia intensiva
- Anemia aplastica che richiede terapia ATG
- Qualsiasi paziente ricoverato per trapianto autologo o allogenico di cellule staminali emopoietiche
- Consenso informato scritto ottenuto dal paziente
Criteri di esclusione:
- AML o ALL oltre i criteri di inclusione specificati
- Trattamento mirato per aspergillosi invasiva possibile, probabile o provata, al momento dello screening, o con fine del trattamento < 6 settimane allo screening, o nessuna risposta completa secondo i criteri EORTC/MSG, o risposta completa raggiunta < 6 settimane al momento dello screening .
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Coorte totale
|
Prelievo di sangue due volte alla settimana e ad ogni visita ambulatoriale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Accuratezza diagnostica della bmGT sierica
Lasso di tempo: 2 settimane
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Determinare l'accuratezza diagnostica (specificità, valori predittivi di sensibilità, accuratezza e altri valori diagnostici chiave) della bmGT sierica nella diagnosi di aspergillosi invasiva, utilizzando i criteri EORTC rivisti come gold standard.
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2 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Accuratezza diagnostica di una combinazione di siero bmGT e siero GM
Lasso di tempo: 2 settimane
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Determinare l'accuratezza diagnostica di una combinazione di siero GM e siero bmGT nella diagnosi di aspergillosi invasiva.
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2 settimane
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|
Valore prognostico della bmGT sierica
Lasso di tempo: 6 settimane
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Determinare il valore prognostico (risposta alla terapia/mortalità) dei livelli sierici iniziali di bmGT.
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6 settimane
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Valore prognostico della cinetica della bmGT sierica
Lasso di tempo: 6 settimane
|
Valutare la cinetica della bmGT sierica come marcatore surrogato della risposta terapeutica.
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6 settimane
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Influenza renale ed epatica su bmGT
Lasso di tempo: 2 settimane
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Valutare l'impatto della funzione renale ed epatica sui livelli iniziali di bmGT e sulla cinetica di bmGT.
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2 settimane
|
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Confronta bmGT-HPTLC con bmGT-LC/MS
Lasso di tempo: Stesso giorno
|
Confronta i livelli di bmGT misurati da HPTLC con i livelli misurati dal nostro metodo cromatografico sviluppato internamente.
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Stesso giorno
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Precisione diagnostica del BAL bmGT
Lasso di tempo: 2 settimane
|
Determinare l'accuratezza diagnostica di bmGT in BAL nella diagnosi di aspergillosi invasiva.
|
2 settimane
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Precisione diagnostica di LFD
Lasso di tempo: 2 settimane
|
Determinare l'accuratezza diagnostica del dispositivo a flusso laterale (LFD) nel BAL e nel siero nella diagnosi di aspergillosi invasiva.
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2 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Pfeiffer CD, Fine JP, Safdar N. Diagnosis of invasive aspergillosis using a galactomannan assay: a meta-analysis. Clin Infect Dis. 2006 May 15;42(10):1417-27. doi: 10.1086/503427. Epub 2006 Apr 14.
- Lewis RE, Wiederhold NP, Chi J, Han XY, Komanduri KV, Kontoyiannis DP, Prince RA. Detection of gliotoxin in experimental and human aspergillosis. Infect Immun. 2005 Jan;73(1):635-7. doi: 10.1128/IAI.73.1.635-637.2005.
- Domingo MP, Colmenarejo C, Martinez-Lostao L, Mullbacher A, Jarne C, Revillo MJ, Delgado P, Roc L, Meis JF, Rezusta A, Pardo J, Galvez EM. Bis(methyl)gliotoxin proves to be a more stable and reliable marker for invasive aspergillosis than gliotoxin and suitable for use in diagnosis. Diagn Microbiol Infect Dis. 2012 May;73(1):57-64. doi: 10.1016/j.diagmicrobio.2012.01.012. Epub 2012 Apr 4.
- Vidal-Garcia M, Domingo MP, De Rueda B, Roc L, Delgado MP, Revillo MJ, Pardo J, Galvez EM, Rezusta A. Clinical validity of bis(methylthio)gliotoxin for the diagnosis of invasive aspergillosis. Appl Microbiol Biotechnol. 2016 Mar;100(5):2327-34. doi: 10.1007/s00253-015-7209-6. Epub 2015 Dec 17.
- Thornton CR. Development of an immunochromatographic lateral-flow device for rapid serodiagnosis of invasive aspergillosis. Clin Vaccine Immunol. 2008 Jul;15(7):1095-105. doi: 10.1128/CVI.00068-08. Epub 2008 May 7.
- Mercier T, Guldentops E, Lagrou K, Maertens J. Prospective Evaluation of the Turbidimetric beta-D-Glucan Assay and 2 Lateral Flow Assays on Serum in Invasive Aspergillosis. Clin Infect Dis. 2021 May 4;72(9):1577-1584. doi: 10.1093/cid/ciaa295.
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Parole chiave
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Altri numeri di identificazione dello studio
- S59863
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