- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03166436
RFA per ostruzione biliare maligna
Ablazione con radiofrequenza più stenting rispetto al solo stenting per il trattamento dell'ostruzione biliare maligna
Il cancro del pancreas e il colangiocarcinoma sono le cause più comuni di ostruzione biliare maligna. Sono malattie di crescente incidenza e prognosi sfavorevole. Solo una minoranza di pazienti ha una malattia localizzata e sono indicati per un intervento chirurgico con possibilità di sopravvivenza a lungo termine. I tumori localmente avanzati e metastatici sono trattati con chemioterapia palliativa o chemioradioterapia; i risultati di tali trattamenti sono insoddisfacenti. La sopravvivenza media dei pazienti con malattia non resecabile è di 6 mesi e solo il 5-10% dei pazienti sopravvive a 5 anni. La chemioterapia e la radioterapia possono essere utilizzate, ma solo con effetto palliativo. Il drenaggio biliare è parte integrante del trattamento palliativo. Gli stent posizionati per via endoscopica o percutanea migliorano la qualità della vita, riducono la colestasi e il prurito, ma non migliorano significativamente la sopravvivenza. Gli stent biliari si occludono nel tempo, con possibile colangite acuta e richiedono ripetute sostituzioni. La terapia fotodinamica biliare endoluminale (PDT) e l'ablazione con radiofrequenza (RFA), metodiche endoscopiche localmente attive, sono state sempre più utilizzate negli ultimi anni nel trattamento palliativo di pazienti con ostruzione biliare maligna. Nella terapia fotodinamica, è stato dimostrato un miglioramento della sopravvivenza in due studi controllati randomizzati; tuttavia la tecnica soffre di complessità tecnica, costo elevato e scarsa disponibilità. In RFA, l'applicazione di corrente ad alta frequenza a bassa tensione durante l'ablazione con radiofrequenza provoca la distruzione dei tessuti mediante il calore. Il suo effetto antitumorale può anche essere correlato a cambiamenti sistemici nell'immunità antitumorale. L'uso della RFA biliare endoluminale è stato finora riportato solo in piccole coorti retrospettive di pazienti.
Lo scopo di questo studio randomizzato è quello di confrontare l'efficacia di RFA più stenting rispetto al solo stenting nel trattamento palliativo dell'ostruzione biliare maligna con la sopravvivenza come esito primario. Gli esiti secondari sono la pervietà dello stent, le complicanze immediate e tardive, la qualità della vita e gli effetti sull'immunità antitumorale nel gruppo RFA.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il colangiocarcinoma e il cancro del pancreas sono di gran lunga le due cause più comuni di ostruzione maligna del dotto biliare. Il colangiocarcinoma è un adenocarcinoma originario del dotto biliare mentre il cancro del pancreas è un adenocarcinoma derivato dalle cellule duttali pancreatiche. I tassi di incidenza di entrambe le malattie sono aumentati negli ultimi decenni. Entrambe le malattie hanno ancora una prognosi molto sfavorevole con tassi di sopravvivenza a 5 anni del 5-10%. La chirurgia rappresenta l'unica modalità terapeutica con un potenziale curativo, tuttavia la maggior parte dei pazienti non è eleggibile al trattamento chirurgico al momento della diagnosi. I pazienti presentano metastasi a distanza, hanno una malattia localmente avanzata o non sono idonei all'intervento chirurgico a causa dell'età avanzata e/o delle comorbilità. La prognosi dei pazienti con dotto biliare non resecabile o carcinoma pancreatico è infausta con un tempo di sopravvivenza mediano di circa 6 mesi. La chemioterapia e la radioterapia forniscono solo un leggero beneficio in termini di sopravvivenza e quindi hanno solo intenti palliativi.
La maggior parte dei pazienti con colangiocarcinoma e carcinoma pancreatico presenta ostruzione del dotto biliare nel corso della malattia. Il sollievo dall'ostruzione del dotto biliare è una parte importante della terapia palliativa. La colangiografia retrograda endoscopica con stenting del dotto biliare è il metodo di scelta con un alto tasso di successo tecnico e un tasso di complicanze inferiore rispetto alla chirurgia. Gli stent biliari sono di plastica o di metallo (stent metallici autoespandibili, SEMS). I SEMS possono essere coperti, scoperti o parzialmente coperti. Gli stent in plastica sono più economici e più facili da sostituire ma hanno una pervietà più breve rispetto agli stent in metallo. È stato dimostrato che gli stent metallici migliorano la sopravvivenza dei pazienti con ostruzione biliare prossimale maligna. Sia la plastica che il metallo si occludono in una percentuale significativa di pazienti, specialmente in quelli con un'aspettativa di vita più lunga. L'occlusione dello stent è spesso un evento acuto che porta alla sepsi ed è necessario un intervento tempestivo. Il mancato raggiungimento di un drenaggio adeguato può provocare colangite grave e morte.
La terapia fotodinamica è stata utilizzata per l'ablazione del tumore del dotto biliare per più di un decennio. Si tratta di un processo in due fasi in cui un agente fotosensibilizzante viene prelevato dal tessuto tumorale e successivamente attivato dalla luce di una lunghezza d'onda specifica. Due studi randomizzati hanno mostrato una migliore sopravvivenza dei pazienti trattati con PDT più stenting rispetto al solo stenting. Tuttavia, gli effetti collaterali della terapia fotodinamica come la fototossicità, i costi elevati e la disponibilità limitata limitano l'uso della PDT.
L'ablazione con radiofrequenza (RFA), mediante corrente alternata ad alta frequenza, genera calore che provoca la necrosi coagulativa del tessuto. È ampiamente usato per trattare i tumori del fegato o l'esofago di Barrett displastico. La RFA biliare endoluminale è diventata possibile grazie alla disponibilità di cateteri RFA ERCP stretti e rappresenta una nuova modalità di ablazione tumorale intraduttale. La sonda può essere introdotta su un filo da 0,035 pollici attraverso un endoscopio standard, consentendo così l'ablazione endoscopica dell'ostruzione maligna del dotto biliare. Il catetere bipolare ha più elettrodi circonferenziali sulla punta distale. L'effetto coagulativo viene erogato nell'area tra i due elettrodi.
Sono state segnalate alcune serie di casi umani non randomizzati che studiano la sicurezza e l'efficienza della RFA. Steel at al ha riportato i propri risultati in 22 pazienti con ostruzione maligna del dotto biliare (16 pazienti con carcinoma pancreatico e 6 pazienti con colangiocarcinoma). I tassi di complicanze immediate a 30 giorni e la pervietà dello stent a 90 giorni sono stati valutati come parametri primari. RFA intraduttale è stata seguita da un posizionamento SEMS. Un paziente ha sviluppato un aumento asintomatico dell'amilasi, un paziente ha sviluppato rigori e due pazienti hanno sviluppato colecistite che richiedeva colecistectomia. Tutti tranne 3 pazienti hanno raggiunto la pervietà dello stent di 90 giorni.
In un recente studio di Sharaiha et al, 26 pazienti con cancro del dotto pancreatico o biliare sono stati sottoposti a RFA seguita dal posizionamento di stent in plastica o metallo. Sono stati confrontati con 40 controlli abbinati sottoposti solo a stenting. Il tasso di successo tecnico è stato del 100%. L'analisi di regressione proporzionale multivariata di Cox ha mostrato che l'RFA è un predittore indipendente di sopravvivenza [HR 0,29 (0,11-0,76), p = 0,012] insieme all'età e alla ricezione della chemioterapia [HR 1,04 (1,01-1,07), p = 0,011; HR 0,26 (0,10-0,70), p = 0,007]. Sorprendentemente, i tassi di pervietà SEMS erano gli stessi in tutti i gruppi.
In uno studio retrospettivo nazionale austriaco, sono state eseguite 84 ablazioni su 58 pazienti in 11 centri. Il colangiocarcinoma era presente in 45 pazienti. La fattibilità tecnica è stata del 100%, tuttavia si sono verificate complicazioni multiple (1 infarto epatico, 5 colangite, 3 emobilia, 2 sepsi, 1 empiema della colecisti, 1 coma epatico).
La RFA è stata anche studiata solo nei tumori pancreatici. In un confronto retrospettivo di 23 pazienti e 46 controlli, la sopravvivenza mediana è stata migliore nel gruppo RFA (226 vs. 123 giorni, p=0,01). La pervietà mediana dello stent non era diversa.
Il profilo di sicurezza della RFA sembra essere accettabile, tuttavia si sono verificate gravi complicanze. Nello studio di Tal et al, sono stati segnalati 3 casi di sanguinamento, due dei quali hanno provocato la morte. In tutti questi pazienti sono stati utilizzati stent di plastica.
Prove crescenti indicano che RFA potrebbe stimolare l'immunità antitumorale. Le risposte immunitarie antitumorali attive dipendono dalla presentazione efficiente degli antigeni tumorali e dalla segnalazione stimolatoria mediata dalle citochine. Le cellule tumorali sono generalmente considerate come scarsi stimolatori delle cellule T. Al contrario, le cellule presentanti l'antigene (APC) sono altamente specializzate in questa funzione e sono quindi importanti nel processo di stimolazione delle risposte delle cellule T ai tumori. RFA ha dimostrato di stimolare l'immunità antitumorale attraverso l'induzione di proteine da shock termico, in particolare HSP 70. Le HSP hanno la capacità di influenzare l'immunogenicità delle cellule tumorali, di accompagnare i peptidi antigenici e di consegnarli nelle APC, attivando e regolando così l'immunità innata e adattativa.
Sulla base delle prove disponibili, la RFA sembra essere una tecnica tecnicamente fattibile di ablazione delle stenosi maligne del dotto biliare con un profilo di sicurezza favorevole. Serie di casi retrospettivi hanno riportato un miglioramento della pervietà e della sopravvivenza dello stent nei pazienti affetti da colangiocarcinoma e cancro del pancreas dopo RFA. Pertanto, la RFA endoluminale può rappresentare una nuova modalità di trattamento nei pazienti con ostruzione biliare maligna. Affinché ciò avvenga, tuttavia, sono necessari dati comparativi ottenuti in modo prospettico con il trattamento stabilito, vale a dire lo stenting biliare, per quanto riguarda la sicurezza e l'efficienza.
I ricercatori mirano a confrontare l'ablazione endoscopica con radiofrequenza più lo stenting rispetto al solo stenting per l'ostruzione maligna del dotto biliare non ammissibile alla resezione chirurgica in uno studio controllato randomizzato.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Prague, Cechia, 14021
- Reclutamento
- Department of gastroenterology and hepatology
-
Contatto:
- Tomas Hucl, MD, PhD
- Numero di telefono: 00420261362600
- Email: tomas.hucl@ikem.cz
-
Contatto:
- Petra Truxova, Ing
- Numero di telefono: 00420261362619
- Email: petra.truxova@ikem.cz
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età superiore a 18 anni
- Ostruzione maligna del dotto biliare patologicamente confermata (colangiocarcinoma o cancro del pancreas)
- Segni di laboratorio di ostruzione biliare
- Malattia non resecabile (metastasi a distanza, malattia localmente avanzata, fattori correlati al paziente) sulla base di una decisione del team multidisciplinare
- Capacità di dare il consenso informato
- Aspettativa di vita superiore a 3 mesi
Criteri di esclusione:
- Instabile per ERC
- Incapacità di dare il consenso informato
- Gravidanza
- Coagulopatia non corretta
- Terapia biliare oncologica endoluminale concomitante (terapia fotodinamica, brachiterapia)
- Pacemaker cardiaco
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: RFA più stent
Ablazione endoluminale con radiofrequenza seguita da stenting biliare
|
ablazione con radiofrequenza
stenting biliare
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Stent da solo
Solo stenting biliare
|
stenting biliare
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza
Lasso di tempo: 12 mesi
|
numero di giorni/mesi di sopravvivenza (in vita) dopo l'intervento
|
12 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Pervietà dello stent
Lasso di tempo: 12 mesi
|
numero di giorni/mesi di stent pervio (non occluso) post intervento
|
12 mesi
|
|
Complicazioni
Lasso di tempo: 30 giorni
|
numero di complicanze legate alla procedura (sanguinamento, perforazione, colangite saranno combinati per segnalare come complicanza)
|
30 giorni
|
|
Qualità della vita
Lasso di tempo: 12 mesi
|
questionario convalidato che indaga la qualità dell'intervento dal vivo post
|
12 mesi
|
|
Aumento dell'immunità antitumorale
Lasso di tempo: 30 giorni
|
il livello sierico di HSP 70 e di citochine selezionate sarà misurato dal sangue
|
30 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Tomas Hucl, MD, PhD, Institute for Clinical and Experimental Medicine
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie pancreatiche
- Neoplasie pancreatiche
- Colangiocarcinoma
Altri numeri di identificazione dello studio
- IKEM RFA CCA PC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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