- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03196362
Impatti di PIO/MET a seguito di un trattamento insulinico intensivo a breve termine nel diabete di tipo 2 di nuova diagnosi
Impatti del trattamento sequenziale con la combinazione a dose fissa di pioglitazone/metformina dopo un trattamento insulinico intensivo a breve termine sul controllo della glicemia a lungo termine e sulla funzione delle cellule beta in pazienti con diabete di tipo 2 di nuova diagnosi
La terapia insulinica intensiva a breve termine (SIIT) induce la remissione glicemica nei pazienti con diabete di tipo 2 di nuova diagnosi. Ma il tasso di remissione si riduce nel tempo. Questo studio mira a indagare se i trattamenti sequenziali che utilizzano la combinazione a dose fissa di pioglitazone/metformina (15 mg/500 mg) dopo SIIT possono migliorare gli esiti clinici nei pazienti con diabete di tipo 2 di nuova diagnosi.
Abbiamo in programma di includere 50 pazienti con diabete di tipo 2 di nuova diagnosi che sono naïve ai farmaci e che soddisfano i criteri inclusivi. Dopo le valutazioni di base, SIIT verrà applicato a tutti i pazienti che utilizzano la pompa per insulina per raggiungere e mantenere l'euglicemia per 2 settimane. Dopo il completamento del trattamento intensivo, la pompa per insulina verrà arrestata. I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi seguenti: Gruppo PIO/MET: pioglitazone/metformina (15 mg/500 mg) sarà somministrato per via orale due volte al giorno ai soggetti per 12 settimane; gruppo placebo: il placebo viene somministrato due volte al giorno a tutti i soggetti per 12 settimane. Successivamente, i pazienti saranno seguiti per 48 settimane. L'endpoint primario è la differenza nel tasso di remissione alla fine dello studio. Gli endpoint secondari includono la percentuale di pazienti che raggiungono l'emoglobina glicosilata A1C <7% alla fine dello studio; differenze nella funzione delle cellule beta, nella sensibilità all'insulina e nell'incidenza di eventi avversi tra i gruppi di trattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
- Reclutamento
- endocrinology department of the first affiliated hospital of Sun Yat-sen University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diabete di tipo 2 di nuova diagnosi che non hanno mai ricevuto alcun trattamento ipoglicemizzante;
- Glicemia plasmatica a digiuno (FPG) tra 7,0 mmol/l (126 mg/dl) e 16,7 mmol/l (300 mg/dl); emoglobina glicosilata A1C>8,5%;
- Età compresa tra i 25 e i 65 anni,
- Indice di massa corporea (BMI) 22-35 kg/m2.
Criteri di esclusione:
- Diabete di tipo 1 o tipo speciale di diabete;
- Complicanze diabetiche acute del diabete (DKA, HHS e acidosi lattica ecc.)
- Gravi complicanze microvascolari: stadio proliferativo della retinopatia; AER urinario >300 mg/g o proteina urinaria positiva, quantificazione >0,5 g/d; neuropatia diabetica dolorosa incontrollata e significativa neuropatia autonomica diabetica;
- Gravi complicanze macrovascolari: incidente cerebrovascolare acuto, sindrome coronarica acuta, intervento vascolare per malattia arteriosa periferica o amputazione che richieda il ricovero entro 12 mesi prima dell'arruolamento;
- Aumento persistente della pressione sanguigna >180/110 mmHg;
- Clearance della creatinina ematica inferiore a 50 ml/min, alanina aminotransferasi ≥2,5×limite superiore della norma, bilirubina totale ≥1,5×limite superiore della norma;
- Emoglobina <100 g/L o necessita di trasfusioni di sangue regolari;
- Uso di farmaci che possono influenzare la glicemia entro 12 settimane;
- Infezione sistemica o grave malattia concomitante; pazienti con tumore maligno o diarrea cronica;
- Disfunzione incontrollata della ghiandola endocrina;
- Pazienti con disturbi mentali o di comunicazione;
- Insufficienza cardiaca cronica, funzione cardiaca di classe III e superiore;
- Donne in gravidanza, donne che allattano e donne in età fertile che non sono disposte a prendere la contraccezione durante lo studio;
- Soggetti che non collaborano, non possono essere seguiti o hanno difficoltà a completare lo studio considerato dallo sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: PIO/MET
una compressa a dose fissa di pioglitazone/metformina (15 mg/500 mg) verrà somministrata per via orale due volte al giorno
|
Verrà somministrata una compressa a dose fissa di pioglitazone/metformina (15 mg/30 mg) due volte al giorno
|
|
Comparatore placebo: placebo
verrà somministrata una compressa di placebo due volte al giorno
|
Verrà somministrata una compressa di placebo due volte al giorno
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di remissione
Lasso di tempo: 48 settimane
|
Tasso di remissione alla fine dello studio in ciascun gruppo
|
48 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
funzione delle cellule β
Lasso di tempo: 48 settimane
|
Differenza nella capacità di secrezione delle cellule β alla fine del follow-up tra i gruppi di trattamento
|
48 settimane
|
|
Sensibilità all'insulina
Lasso di tempo: 48 settimane
|
Differenza nella sensibilità all'insulina alla fine del follow-up tra i gruppi di trattamento
|
48 settimane
|
|
controllo glicemico
Lasso di tempo: 48 settimane
|
percentuale di pazienti che raggiungono A1C<7% alla fine del follow-up
|
48 settimane
|
|
Eventi avversi
Lasso di tempo: 48 settimane
|
differenza negli eventi avversi alla fine del follow-up tra i gruppi di trattamento
|
48 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20160145
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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