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Impatti di PIO/MET a seguito di un trattamento insulinico intensivo a breve termine nel diabete di tipo 2 di nuova diagnosi

20 giugno 2017 aggiornato da: Yanbing Li, Sun Yat-sen University

Impatti del trattamento sequenziale con la combinazione a dose fissa di pioglitazone/metformina dopo un trattamento insulinico intensivo a breve termine sul controllo della glicemia a lungo termine e sulla funzione delle cellule beta in pazienti con diabete di tipo 2 di nuova diagnosi

La terapia insulinica intensiva a breve termine (SIIT) induce la remissione glicemica nei pazienti con diabete di tipo 2 di nuova diagnosi. Ma il tasso di remissione si riduce nel tempo. Questo studio mira a indagare se i trattamenti sequenziali che utilizzano la combinazione a dose fissa di pioglitazone/metformina (15 mg/500 mg) dopo SIIT possono migliorare gli esiti clinici nei pazienti con diabete di tipo 2 di nuova diagnosi.

Abbiamo in programma di includere 50 pazienti con diabete di tipo 2 di nuova diagnosi che sono naïve ai farmaci e che soddisfano i criteri inclusivi. Dopo le valutazioni di base, SIIT verrà applicato a tutti i pazienti che utilizzano la pompa per insulina per raggiungere e mantenere l'euglicemia per 2 settimane. Dopo il completamento del trattamento intensivo, la pompa per insulina verrà arrestata. I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi seguenti: Gruppo PIO/MET: pioglitazone/metformina (15 mg/500 mg) sarà somministrato per via orale due volte al giorno ai soggetti per 12 settimane; gruppo placebo: il placebo viene somministrato due volte al giorno a tutti i soggetti per 12 settimane. Successivamente, i pazienti saranno seguiti per 48 settimane. L'endpoint primario è la differenza nel tasso di remissione alla fine dello studio. Gli endpoint secondari includono la percentuale di pazienti che raggiungono l'emoglobina glicosilata A1C <7% alla fine dello studio; differenze nella funzione delle cellule beta, nella sensibilità all'insulina e nell'incidenza di eventi avversi tra i gruppi di trattamento.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510080
        • Reclutamento
        • endocrinology department of the first affiliated hospital of Sun Yat-sen University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti con diabete di tipo 2 di nuova diagnosi che non hanno mai ricevuto alcun trattamento ipoglicemizzante;
  2. Glicemia plasmatica a digiuno (FPG) tra 7,0 mmol/l (126 mg/dl) e 16,7 mmol/l (300 mg/dl); emoglobina glicosilata A1C>8,5%;
  3. Età compresa tra i 25 e i 65 anni,
  4. Indice di massa corporea (BMI) 22-35 kg/m2.

Criteri di esclusione:

  1. Diabete di tipo 1 o tipo speciale di diabete;
  2. Complicanze diabetiche acute del diabete (DKA, HHS e acidosi lattica ecc.)
  3. Gravi complicanze microvascolari: stadio proliferativo della retinopatia; AER urinario >300 mg/g o proteina urinaria positiva, quantificazione >0,5 g/d; neuropatia diabetica dolorosa incontrollata e significativa neuropatia autonomica diabetica;
  4. Gravi complicanze macrovascolari: incidente cerebrovascolare acuto, sindrome coronarica acuta, intervento vascolare per malattia arteriosa periferica o amputazione che richieda il ricovero entro 12 mesi prima dell'arruolamento;
  5. Aumento persistente della pressione sanguigna >180/110 mmHg;
  6. Clearance della creatinina ematica inferiore a 50 ml/min, alanina aminotransferasi ≥2,5×limite superiore della norma, bilirubina totale ≥1,5×limite superiore della norma;
  7. Emoglobina <100 g/L o necessita di trasfusioni di sangue regolari;
  8. Uso di farmaci che possono influenzare la glicemia entro 12 settimane;
  9. Infezione sistemica o grave malattia concomitante; pazienti con tumore maligno o diarrea cronica;
  10. Disfunzione incontrollata della ghiandola endocrina;
  11. Pazienti con disturbi mentali o di comunicazione;
  12. Insufficienza cardiaca cronica, funzione cardiaca di classe III e superiore;
  13. Donne in gravidanza, donne che allattano e donne in età fertile che non sono disposte a prendere la contraccezione durante lo studio;
  14. Soggetti che non collaborano, non possono essere seguiti o hanno difficoltà a completare lo studio considerato dallo sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: PIO/MET
una compressa a dose fissa di pioglitazone/metformina (15 mg/500 mg) verrà somministrata per via orale due volte al giorno
Verrà somministrata una compressa a dose fissa di pioglitazone/metformina (15 mg/30 mg) due volte al giorno
Comparatore placebo: placebo
verrà somministrata una compressa di placebo due volte al giorno
Verrà somministrata una compressa di placebo due volte al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di remissione
Lasso di tempo: 48 settimane
Tasso di remissione alla fine dello studio in ciascun gruppo
48 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
funzione delle cellule β
Lasso di tempo: 48 settimane
Differenza nella capacità di secrezione delle cellule β alla fine del follow-up tra i gruppi di trattamento
48 settimane
Sensibilità all'insulina
Lasso di tempo: 48 settimane
Differenza nella sensibilità all'insulina alla fine del follow-up tra i gruppi di trattamento
48 settimane
controllo glicemico
Lasso di tempo: 48 settimane
percentuale di pazienti che raggiungono A1C<7% ​​alla fine del follow-up
48 settimane
Eventi avversi
Lasso di tempo: 48 settimane
differenza negli eventi avversi alla fine del follow-up tra i gruppi di trattamento
48 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento primario (Anticipato)

30 settembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

22 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Pioglitazone + Metformina

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