- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03438669
Correlazione tra misurazioni dell'acuità visiva, qualità della vita e parametri morfologici nei pazienti con AMD umida (COSP)
Correlazione tra i nuovi metodi di misurazione dell'acuità visiva specifici per la lettura, le valutazioni della qualità della vita riferite dal paziente, i parametri morfologici maculari e l'acuità visiva del protocollo di studio standardizzato ETDRS nei pazienti con AMD umida
Gli esiti della qualità della vita (QOL) relativi alla vista riferiti dai pazienti sono sempre più incorporati negli studi clinici di nuovi trattamenti per la degenerazione maculare senile (AMD). Nei pazienti con difetti del campo visivo centrale, spesso non sono correlati ai cambiamenti dell'acuità visiva a distanza, valutati secondo il protocollo ETDRS (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study). Pertanto vi è la necessità di misure di esito dell'acuità visiva (VA) meglio correlate per questi pazienti. In un recente grande studio per il trattamento dell'AMD secca (atrofia geografica), la velocità di lettura e l'acuità visiva a bassa luminanza vengono utilizzate per la prima volta come misure di esito. Tuttavia, sono disponibili informazioni limitate sulle associazioni tra acuità visiva ETDRS a distanza, velocità di lettura, acuità visiva a bassa luminanza, sensibilità al contrasto, parametri morfologici e le sottoscale del National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI VFQ-25) giudicate rilevanti per queste misure . La valutazione di queste correlazioni potrebbe fornire la base per parametri oggettivi dei risultati dello studio che sono meglio correlati ai risultati riportati dai pazienti. Inoltre aumenta la comprensione dell'impatto della disabilità visiva sulle attività e sul funzionamento nei pazienti con malattie degli occhi.
C'è un vantaggio immediato per i pazienti dello studio, in quanto potrebbero ottenere informazioni sui loro risultati individuali per quanto riguarda le misure VA oggettive, la sensibilità al contrasto (e il loro impatto sulla capacità di lettura). Inoltre, i risultati dello studio potrebbero essere utili per i futuri pazienti grazie, ad esempio, a una migliore comprensione della malattia, in particolare per quanto riguarda i fattori che hanno un impatto sulla loro capacità di visione da vicino e quindi sulla loro qualità di vita. Lo studio potrebbe fornire una base per trovare e includere misure di esito che sono meglio correlate con la qualità della vita rispetto alla distanza VA ETDRS per ulteriori studi sull'AMD.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
3.1 Contesto e fondamento logico La degenerazione maculare legata all'età (AMD) è la principale causa di cecità tra i discendenti europei di età superiore ai 65 anni.
Oggi, l'aspettativa di vita media nelle nazioni sviluppate è di oltre 80 anni e sta aumentando. Eppure, la qualità della vita durante quegli anni aggiuntivi è spesso significativamente ridotta dagli effetti di malattie degenerative legate all'età, inclusa la degenerazione maculare legata all'età (AMD). La perdita del campo centrale (CFL) è spesso una conseguenza della degenerazione maculare, che richiede l'uso della visione periferica per la lettura Ciò significa che l'AMD colpisce la visione centrale, con conseguenti scotomi centrali e quindi i pazienti hanno problemi con attività a distanza ravvicinata come la lettura mentre il campo visivo periferico viene mantenuto preservato.
AMD è una malattia gradualmente progressiva che si evolve attraverso fasi in una grave perdita della vista centrale. I primi segni di AMD comportano la comparsa di depositi extracellulari (drusen), depositi subretinici di lipidi e proteine ossidati sotto l'epitelio pigmentato retinico (RPE) e quantità variabili di grumi visibili di pigmento nella macula. Negli stadi intermedi dell'AMD, le drusen diventano più grandi e le alterazioni pigmentarie sono più gravi. Negli stadi avanzati, i pazienti sviluppano neovascolarizzazione coroidale sottoretinica (la forma essudativa o "umida" dell'AMD) o la forma "secca" non neovascolare dell'AMD. La forma secca di AMD è caratterizzata da regioni uni o multifocali nettamente delimitate di macula disfunzionale, denominate atrofia geografica (GA). I cerotti GA si allargano gradualmente per coinvolgere l'RPE e la corrispondente retina neurosensoriale e lo strato coriocapillare della coroide. Questi cambiamenti progressivi e irreversibili alla fine causano la perdita permanente della visione centrale (maculare).
L'atrofia geografica (GA) può causare una significativa compromissione della funzione visiva, anche quando è ancora presente una buona acuità visiva (VA), a causa degli scotomi parafoveali e delle anomalie della funzione foveale che precedono l'atrofia visibile L'AMD è una malattia multifattoriale con fisiopatologia in gran parte sconosciuta. Si ritiene che sia causato da un danno cumulativo nel corso della vita che porta al progressivo deterioramento dell'RPE, della membrana di Bruch e del complesso coriocapillare-coroidale (attori chiave nel mantenimento della funzione retinica), seguito dal danno delle cellule dei fotorecettori. Tuttavia, il luogo del danno primario rimane ancora poco chiaro. I meccanismi patogenetici identificati fino ad oggi includono una serie di fattori genetici e ambientali correlati alla senescenza primaria dell'RPE, allo stress ossidativo, alle alterazioni nella via del complemento, all'aumento dell'infiammazione, ai cambiamenti nell'equilibrio dei fattori di crescita e all'eccessivo accumulo di lipofuscina. Le aree di GA sono associate a scotomi assoluti. Così, per un periodo di anni, molti pazienti con GA hanno una buona VA a causa della conservazione della fovea, ma sono limitati dagli scotomi che circondano la fovea. Ad esempio, un paziente può avere VA di 20/40 o migliore, ma non essere in grado di inserire più di poche lettere di una parola o un viso intero nella regione della fovea vedente. Spesso scotomi centrali multipli con isole molto piccole di VA conservata, consentire al paziente di leggere singoli ottotipi ma non l'intera parola L'acuità visiva è la misura più utilizzata della funzione maculare negli studi clinici e nella pratica clinica. Tuttavia, la capacità di lettura è una componente importante della funzione visiva. La difficoltà di lettura diminuisce la qualità della vita. Il miglioramento delle prestazioni di lettura è uno degli obiettivi principali per i pazienti anziani ipovedenti L'ETDRS spesso non riflette i problemi di lettura del paziente che sono essenziali nella vita quotidiana. L'acuità della distanza ad alto contrasto non è l'unica misura rilevante della funzione visiva in relazione alla prestazione visiva percepita di un paziente con malattia maculare (Hazel et al. 2000).
È stato riscontrato che la disabilità visiva vissuta da molti pazienti con degenerazione maculare senile (AMD) influisce sulla loro capacità di svolgere attività abituali, che causano disagio psicologico e limitano la loro partecipazione a eventi sociali. I PRO della funzione visiva forniscono una valutazione più completa dell'impatto e degli effetti del trattamento dell'AMD La progressione dell'AMD secca può essere rallentata in molti pazienti attraverso integratori dietetici, mentre la perdita della vista dovuta all'AMD umida viene trattata con la somministrazione intravitreale di anti-crescita vascolare factor C'è quindi la necessità di trovare un miglior parametro di risultato. Lo scopo principale dello studio sarà valutare se esiste una correlazione tra le difficoltà di lettura auto-riportate e i risultati dei nuovi strumenti di test per la visione da vicino e, secondariamente, stabilire quanto le difficoltà di lettura auto-riferite siano correlate ai parametri funzionali e morfologici. Valutare anche quanto le misurazioni dell'acuità visiva a distanza standard (ETDRS) siano correlate ad ulteriori parametri funzionali e morfologici.
Lo studio potrebbe fornire una base per trovare e includere misure di esito che sono meglio correlate con la qualità della vita rispetto alla distanza VA ETDRS per ulteriori studi sull'AMD.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Baselland
-
Binningen, Baselland, Svizzera, 4102
- Vista Klinik
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
- Età: ≥ 55 anni (a 100 anni)
- ai pazienti sarà richiesto di avere una diagnosi confermata di AMD umida (compresi precoce, intermedio e avanzato) da un oftalmologo presso la Vista Klinik, Binningen.
Descrizione
Incl. Crit.
- Per poter partecipare, i pazienti dovranno avere una diagnosi confermata di AMD umida (inclusi precoce, intermedio e avanzato) da un oftalmologo presso la Vista Klinik, Binningen.
- Punteggio della lettera di acuità visiva con la migliore correzione di ≥ 49 lettere (equivalente di Snellen di 20/100 o superiore) utilizzando i grafici ETDRS a una distanza di 4 m.
- Mezzo oculare sufficientemente chiaro, adeguata dilatazione pupillare e fissazione per consentire un imaging del fondo oculare di qualità
- Età: ≥ 55 anni (a 100 anni)
- Pazienti con AMD umida con lesioni all'interno della zona foveale del sottocampo della griglia ETDRS centrale da 1 mm. (Il paziente deve avere una lesione all'interno della zona centrale di 1 mm nell'occhio migliore). Sebbene sia richiesto il coinvolgimento della fovea, non sono necessarie lesioni al di sotto della foveola. La distanza massima che una lesione dovrebbe avere dal punto centrale è di 500µm.
escl. Critico.
- Malattia oculare significativa, ad esempio, malattia oculare infettiva o infiammatoria ricorrente.
- I pazienti che hanno ricevuto un trattamento per CNV nei 4 giorni precedenti o che avevano una malattia acuta o una storia di malattia neurologica o compromissione cognitiva che interferirebbe con i requisiti dello studio non saranno ammissibili
- La ricerca sarà condotta in accordo con i principi della Dichiarazione di Helsinki. Il consenso informato sarà ottenuto da tutti i pazienti prima del test. Pertanto, tutti i pazienti che non firmeranno il consenso informato saranno esclusi dallo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
L'analisi primaria sarà valutare se esiste una correlazione tra la sottoscala NEI-VFQ-25 per la distanza ravvicinata e la velocità di lettura
Lasso di tempo: 2 ore
|
Correlazione di Pearson tra punteggio NEI VFQ-25 (National Eye Institute Visual Function Questionnaire) vicino alla sottoscala dell'acuità visiva (domande 5,6,7) (punteggio massimo 1, punteggio minimo 6, punteggio più alto indica una visione peggiore correlata alla qualità della vita)
|
2 ore
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Correlazione tra il punteggio della sottoscala dell'acuità visiva NEI VFQ-25 e il punteggio dell'acuità visiva a bassa luminanza
Lasso di tempo: 2 ore
|
Correlazione di Pearson tra NEI VFQ-25 (National Eye Institute Visual Function Questionnaire) punteggio della sottoscala dell'acuità visiva da vicino (punteggio massimo 1, punteggio minimo 6, un punteggio più alto indica una visione peggiore correlata alla qualità della vita) e acuità visiva a bassa luminanza e (min 0,3 LogMAR, max -0.3LogMAR, un punteggio più alto indica un'acuità di bassa luminanza peggiore)
|
2 ore
|
|
Correlazione tra il punteggio della sottoscala dell'acuità visiva NEI VFQ-25 e il punteggio della sensibilità al contrasto
Lasso di tempo: 2 ore
|
Correlazione di Pearson tra NEI VFQ-25 (National Eye Institute Visual Function Questionnaire) vicino al punteggio della sottoscala dell'acuità visiva (punteggio massimo 1, punteggio minimo 6, il punteggio più alto indica una visione peggiore correlata alla qualità della vita) e il punteggio della sensibilità al contrasto (min 0,00, max 2,25, il punteggio più alto indica la massima/migliore sensibilità al contrasto)
|
2 ore
|
|
Correlazione tra il punteggio della sottoscala dell'acuità visiva NEI VFQ-25 e il punteggio della sottoscala dell'acuità visiva da vicino
Lasso di tempo: 2 ore
|
Correlazione di Pearson tra NEI VFQ-25 (National Eye Institute Visual Function Questionnaire) punteggio della sottoscala dell'acuità visiva da vicino (punteggio massimo 1, punteggio minimo 6, un punteggio più alto indica una visione peggiore correlata alla qualità della vita) e punteggio dell'acuità visiva ETDRS a 4 m di distanza (min 0.3LogMAR, max -0.3LogMAR, un punteggio più alto indica una peggiore acuità visiva ETDRS)
|
2 ore
|
|
Correlazione tra il punteggio della sottoscala dell'acuità visiva NEI VFQ-25 e la dimensione delle lesioni ipo-autofluorescenti (mm2) all'autofluorescenza
Lasso di tempo: 2 ore
|
Correlazione di Pearson tra punteggio NEI VFQ-25 (National Eye Institute Visual Function Questionnaire) vicino alla sottoscala dell'acuità visiva (punteggio massimo 1, punteggio minimo 6, un punteggio più alto indica una visione peggiore correlata alla qualità della vita)
|
2 ore
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- COSP /EKNZ2016-02216
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su nessun intervento
-
PeriPharmNon ancora reclutamentoEczema | Dermatite atopica | Caregiver | Fardello | Eczema Dermatite Atopica
-
PeriPharmCompletatoLupus | Artrite da lupus | Lupus Artrite, Lupus Eritematoso Sistemico | Qualità della vita (QOL)Canada
-
PeriPharmNon ancora reclutamentoIdradenite Suppurativa (HS)
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Non ancora reclutamentoIntelligenza artificiale | Sintomi e Segni | Valutazione dei bisogni | Applicazione mobile di intelligenza artificiale
-
IRCCS San RaffaeleAttivo, non reclutanteCarcinoma polmonare non a piccole cellule | Carenza di ricombinazione omologa | Inibitore PARP | EGFRItalia
-
University of ZurichETH Zurich (Switzerland)Reclutamento
-
Oregon Health and Science UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Connecticut; University... e altri collaboratoriNon ancora reclutamento
-
Superior UniversityAttivo, non reclutanteArtrosi al ginocchioPakistan
-
KK Women's and Children's HospitalCompletatoCambio di pesoSingapore
-
RadiancyCompletatoLombalgia cronica da lieve a moderataIsraele