- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03453996
RISCHIO di contrasto (riduzione delle lesioni sostenute dai reni) (Contrast RISK)
Valutazione del supporto decisionale clinico potenziato per la prevenzione del danno renale acuto indotto da mezzo di contrasto nel cateterismo cardiaco
Le procedure diagnostiche e terapeutiche di cateterismo cardiaco sono interventi importanti per ridurre il rischio di morte, evitare futuri eventi cardiovascolari e migliorare la qualità della vita delle persone con malattie cardiache. Tuttavia, l'esposizione ai coloranti di radiocontrasto necessari per queste procedure può portare a danno renale acuto indotto dal mezzo di contrasto (CI-AKI); una complicazione comune e costosa. Esistono modi accurati per identificare i pazienti a maggior rischio di questa complicanza e strategie per prevenire la CI-AKI. Ciò implica garantire che i pazienti a rischio abbiano procedure eseguite con la quantità minima di colorante di contrasto a raggi X richiesta e che ricevano fluidi endovenosi ottimali al momento della procedura.
Questo studio valuterà l'implementazione di una strategia in cui vengono utilizzati strumenti di supporto decisionale computerizzati per aiutare i medici a identificare i pazienti a rischio di CI-AKI, nonché prendere decisioni su quanto colorante di contrasto utilizzare e quanto fluido per via endovenosa fornire ai pazienti che sono identificati a rischio di CI-AKI nel cateterismo cardiaco.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Panoramica: studio randomizzato a cuneo graduale per valutare l'impatto dell'implementazione di una strategia di supporto decisionale computerizzata che incorpora la previsione del rischio CI-AKI e il calcolo dei limiti sicuri del mezzo di contrasto e le raccomandazioni sui fluidi per via endovenosa.
Popolazione in studio: i pazienti adulti sottoposti a procedure di angiografia coronarica diagnostica o interventistica saranno idonei se non già sottoposti a dialisi. Saranno esclusi i pazienti sottoposti a intervento coronarico percutaneo primario di emergenza (PCI) per infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST.
Intervento: modello di previsione del rischio clinico multivariato per stimare il rischio di CI-AKI e limiti di contrasto sicuri per i pazienti al di sopra del rischio mediano (>5%) previsto di CI-AKI. Verranno inoltre fornite raccomandazioni sui fluidi per via endovenosa in base al peso e alla pressione telediastolica del ventricolo sinistro per i pazienti identificati al di sopra del rischio mediano di CI-AKI.
Il modello di rischio AKI del registro Cath-PCI del National Cardiovascular Data Registry (NCDR) verrà utilizzato per stimare il rischio previsto di CI-AKI e i limiti di contrasto sicuri saranno stimati utilizzando l'ePRISM, Acute Kidney Injury Model with Contrast Sensitivities and Dialysis Risk ( Health Outcomes Sciences), incorporato nel software di cateterizzazione cardiaca dell'Alberta Provincial Project for Outcomes Assessment in Coronary Heart Disease (APPROACH).
Disegno dello studio: utilizzando un disegno a cuneo a gradini, i gruppi di cardiologi che eseguono il cateterismo cardiaco diagnostico o terapeutico in ciascun centro saranno randomizzati per essere introdotti all'intervento in punti temporali sequenziali distanziati di oltre 20 mesi. Ad ogni passaggio, i cardiologi che non sono stati ancora randomizzati fungeranno da controlli.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada
- Foothills Medical Centre
-
Edmonton, Alberta, Canada
- Royal Alexandra Hospital
-
Edmonton, Alberta, Canada
- University of Alberta Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti sottoposti ad angiografia coronarica diagnostica o intervento coronarico in Alberta
Criteri di esclusione:
- Intervento coronarico percutaneo primario di emergenza per infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST
- Ricezione di dialisi al momento della procedura di cateterizzazione cardiaca
- Residente non in Alberta
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervento
I cardiologi riceveranno informazioni di supporto decisionale clinico computerizzato per la prevenzione della CI-AKI per i pazienti identificati al di sopra del rischio mediano (> 5%) di AKI sulla base del modello di previsione del rischio NCDR per CI-AKI.
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Intervento computerizzato di supporto alle decisioni cliniche. Questo intervento è costituito da 2 componenti di supporto decisionale per la prevenzione della CI-AKI:
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Altro: Controllo
Solita cura.
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Solita assistenza procedurale fornita dal cardiologo senza introduzione delle informazioni computerizzate di supporto alle decisioni cliniche.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Danno renale acuto
Lasso di tempo: Entro 4 giorni dopo la procedura
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>26 micromol/L o aumento del 50% della creatinina sierica
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Entro 4 giorni dopo la procedura
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Giorni di degenza in ospedale post-procedurale
Lasso di tempo: Trenta giorni dopo la procedura
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Numero di giorni in ospedale inclusa la durata della degenza più riammissioni fino a 30 giorni dopo la procedura
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Trenta giorni dopo la procedura
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Morte
Lasso di tempo: Un anno dopo la procedura
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Mortalità totale
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Un anno dopo la procedura
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Modifica dell'eGFR
Lasso di tempo: Un anno dopo la procedura
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Variazione dell'eGFR a un anno dal basale pre-procedurale (stimata utilizzando l'equazione CKD-EPI)
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Un anno dopo la procedura
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|
Eventi cardiaci
Lasso di tempo: Un anno dopo la procedura
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Ricovero ospedaliero per angina, infarto del miocardio, insufficienza cardiaca o procedura di rivascolarizzazione non pianificata (escluse le procedure a fasi)
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Un anno dopo la procedura
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Eventi renali
Lasso di tempo: L'anno dopo la procedura
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Ricovero ospedaliero per danno renale acuto o dialisi
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L'anno dopo la procedura
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Malattia renale allo stadio terminale
Lasso di tempo: Un anno dopo la procedura
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Insufficienza renale che richiede dialisi, trapianto di rene o gestione conservativa dell'insufficienza renale con eGFR<15 ml/min/1,73 m2
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Un anno dopo la procedura
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Qualità della vita generica
Lasso di tempo: Un anno dopo la procedura
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EQ-5D
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Un anno dopo la procedura
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Qualità della vita cardiovascolare specifica
Lasso di tempo: Un anno dopo la procedura
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Questionario sull'angina di Seattle
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Un anno dopo la procedura
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Volume di contrasto
Lasso di tempo: Giorno della procedura
|
Volume di contrasto utilizzato per ciascun caso
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Giorno della procedura
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Liquido endovenoso
Lasso di tempo: Giorno della procedura
|
Volume di liquidi per via endovenosa utilizzati per ciascun caso
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Giorno della procedura
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Costi sanitari totali diretti
Lasso di tempo: Un anno dopo la procedura
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Costi sanitari totali diretti
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Un anno dopo la procedura
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Costo per anno di vita aggiustato per la qualità
Lasso di tempo: Un anno dopo la procedura
|
Costi sanitari diretti totali per anno di vita aggiustato per la qualità
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Un anno dopo la procedura
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Matthew T James, MD PhD, University of Calgary
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Tsai TT, Patel UD, Chang TI, Kennedy KF, Masoudi FA, Matheny ME, Kosiborod M, Amin AP, Weintraub WS, Curtis JP, Messenger JC, Rumsfeld JS, Spertus JA. Validated contemporary risk model of acute kidney injury in patients undergoing percutaneous coronary interventions: insights from the National Cardiovascular Data Registry Cath-PCI Registry. J Am Heart Assoc. 2014 Dec;3(6):e001380. doi: 10.1161/JAHA.114.001380.
- Amin AP, Bach RG, Caruso ML, Kennedy KF, Spertus JA. Association of Variation in Contrast Volume With Acute Kidney Injury in Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention. JAMA Cardiol. 2017 Sep 1;2(9):1007-1012. doi: 10.1001/jamacardio.2017.2156.
- Allen DW, Ma B, Leung KC, Graham MM, Pannu N, Traboulsi M, Goodhart D, Knudtson ML, James MT. Risk Prediction Models for Contrast-Induced Acute Kidney Injury Accompanying Cardiac Catheterization: Systematic Review and Meta-analysis. Can J Cardiol. 2017 Jun;33(6):724-736. doi: 10.1016/j.cjca.2017.01.018. Epub 2017 Feb 1.
- James MT, Har BJ, Tyrrell BD, Faris PD, Tan Z, Spertus JA, Wilton SB, Ghali WA, Knudtson ML, Sajobi TT, Pannu NI, Klarenbach SW, Graham MM. Effect of Clinical Decision Support With Audit and Feedback on Prevention of Acute Kidney Injury in Patients Undergoing Coronary Angiography: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2022 Sep 6;328(9):839-849. doi: 10.1001/jama.2022.13382. Erratum In: JAMA. 2022 Nov 15;328(19):1981.
- James MT, Har BJ, Tyrrell BD, Ma B, Faris P, Sajobi TT, Allen DW, Spertus JA, Wilton SB, Pannu N, Klarenbach SW, Graham MM. Clinical Decision Support to Reduce Contrast-Induced Kidney Injury During Cardiac Catheterization: Design of a Randomized Stepped-Wedge Trial. Can J Cardiol. 2019 Sep;35(9):1124-1133. doi: 10.1016/j.cjca.2019.06.002. Epub 2019 Jun 7. Erratum In: Can J Cardiol. 2022 Mar;38(3):407.
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Ischemia miocardica
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Arteriosclerosi
- Malattie arteriose occlusive
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Insufficienza renale
- Malattia coronarica
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Disfunsione dell'arteria coronaria
- Ferite e lesioni
- Danno renale acuto
Altri numeri di identificazione dello studio
- REB17-0039
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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