- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03456427
Compressione assistita dal paziente in 3D - Impatto sulla qualità dell'immagine e sul flusso di lavoro (3D PAC)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La popolazione dello studio sarà composta da donne adulte asintomatiche che si presentano per lo screening mammografico 2D. Un seno di ciascun soggetto sarà identificato come il "seno di interesse", che sarà sottoposto a imaging 3D specifico per lo studio costituito da compressione PA a due viste (craniocaudale e obliqua mediolaterale) e acquisizione di immagini, seguita da due viste controllate dal tecnico ( TC) compressione e acquisizione delle immagini. Il seno di interesse verrà assegnato in modo casuale al primo seno ripreso durante l'esame o al secondo seno ripreso. La compressione e l'imaging TC e le procedure eseguite sull'altro seno del soggetto saranno condotte secondo lo standard di cura.
Dopo l'acquisizione dell'immagine, la valutazione della qualità dell'immagine 3D sarà condotta da lettori qualificati dal Mammography Quality Standards Act. Prima della sessione di lettura, le immagini verranno anonimizzate e le seguenti informazioni verranno rimosse dall'intestazione DICOM ai lettori ciechi alla modalità di compressione utilizzata durante l'acquisizione: timestamp, forza di compressione e spessore del seno. I set di immagini verranno inoltre randomizzati per la presentazione durante le revisioni degli attributi dell'immagine. Due (2) lettori valuteranno ciascun set di immagini di compressione PAC e TC raccolte dal seno di interesse di ciascun soggetto e valuteranno l'accettabilità degli attributi dell'immagine, come definito nella Guida per il personale dell'industria e della FDA - Documento di orientamento sui controlli speciali di classe II: Full-Field Sistema di mammografia digitale (2012). Un terzo lettore fornirà il giudizio, in caso di disaccordo sulla qualità complessiva dell'immagine clinica di un determinato set di immagini.
Saranno inoltre raccolti i dati del flusso di lavoro, inclusa l'incidenza dell'intervento del tecnico durante l'acquisizione e la necessità di ripetere l'acquisizione dell'immagine.
Verrà calcolata la percentuale di set di immagini PAC di accettabilità uguale o superiore rispetto ai set di immagini TC. Un intervallo di confidenza al 95% sarà calcolato utilizzando il metodo asintotico con correzione di continuità. Verrà riepilogata la proporzione di serie di immagini indicate per l'acquisizione di immagini ripetute quando si utilizza la modalità PA o TC. Altri dati degli endpoint saranno riepilogati utilizzando statistiche descrittive. Nessuna ipotesi statistica viene testata in questo studio.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Stati Uniti, 33486
- Boca Raton Regional Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sono donne di età pari o superiore a 40 anni;
- Sono asintomatici e programmati per lo screening mammografico;
- Avere il seno destro e sinistro;
- Avere dimensioni del seno compatibili con le dimensioni di un rilevatore di immagini di 24 x 31 cm, senza cut-off anatomico;
- Sono documentate come non gravide sulla base del giudizio medico dello sperimentatore e in considerazione degli standard di pratica clinica locale per la prova di non gravidanza;
- Sono in grado e disposti a rispettare le procedure di studio; E
- Sono in grado e disposti a fornire il consenso informato scritto per partecipare.
Criteri di esclusione:
- Sono donne di età pari o superiore a 40 anni;
- Sono asintomatici e programmati per lo screening mammografico;
- Avere il seno destro e sinistro;
- Avere dimensioni del seno compatibili con le dimensioni di un rilevatore di immagini di 24 x 31 cm, senza cut-off anatomico;
- Sono documentate come non gravide sulla base del giudizio medico dello sperimentatore e in considerazione degli standard di pratica clinica locale per la prova di non gravidanza;
- Sono in grado e disposti a rispettare le procedure di studio; E
- Sono in grado e disposti a fornire il consenso informato scritto per partecipare.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Fattibilità del dispositivo
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Tutti i partecipanti allo studio
Tutti i soggetti saranno sottoposti a imaging standard di cura su un seno.
L'altro seno verrà ripreso utilizzando la compressione assistita dal paziente (PAC), seguita dalla compressione controllata dal tecnologo (TC).
|
Il tecnico posizionerà correttamente il seno e applicherà una compressione minima.
Il soggetto verrà istruito ad applicare la compressione mentre il tecnologo assicura che il tessuto mammario sia in posizione e tensione appropriate.
Il tecnico guiderà quindi il soggetto a raggiungere un livello di compressione appropriato, sufficiente ma non eccessivo, e l'immagine verrà acquisita.
Questo sarà fatto per entrambe le viste standard craniocaudale (CC) e mediolaterale obliquo (MLO).
La compressione TC sarà condotta secondo lo standard delle pratiche di cura presso il sito.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percentuale di qualità complessiva dell'immagine accettabile
Lasso di tempo: 1 giorno
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L'obiettivo principale è quello di confrontare la percentuale di qualità complessiva dell'immagine accettabile nelle immagini del seno a due viste unilaterali (CC e MLO) acquisite utilizzando le modalità Compressione assistita dal paziente e Compressione tecnologica.
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1 giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di acquisizioni di immagini ripetute
Lasso di tempo: 1 giorno
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Valutare la necessità di ripetere l'acquisizione dell'immagine quando si utilizzano le modalità Compressione assistita dal paziente e Compressione Technologist.
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1 giorno
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Percentuale di attributi mammografici accettabili
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Valutare la percentuale di attributi mammografici accettabili per le immagini del seno a due viste unilaterali acquisite utilizzando le modalità Compressione assistita dal paziente e Compressione Technologist.
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 124.03-2017-GES-0005
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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