- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03474016
DNA libero cellulare e sua integrità utilizzando le sequenze ALU come biomarcatore per la diagnosi del cancro al seno
17 maggio 2018 aggiornato da: Fatma Mostafa Mohamed, Assiut University
Il ruolo del DNA libero circolante e la sua integrità utilizzando le sequenze ALU (247/115) bp come biomarcatore per la diagnosi del cancro al seno
Il cancro al seno (BC) è il cancro più comune nelle donne in tutto il mondo ed è la principale causa di morte per cancro tra le donne a livello globale.
La mammografia è il metodo standard per la diagnosi precoce di BC in molti paesi, con oltre 1,3 milioni di nuovi casi diagnosticati ogni anno. In Egitto, il cancro al seno è il tumore più comune nelle donne e rappresenta il 38,8% di tutti i tumori femminili.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il cancro al seno (BC) è il cancro più comune nelle donne in tutto il mondo ed è la principale causa di morte per cancro tra le donne a livello globale.
La mammografia è il metodo standard per la diagnosi precoce di BC in molti paesi, con oltre 1,3 milioni di nuovi casi diagnosticati ogni anno. In Egitto, il cancro al seno è il tumore più comune nelle donne e rappresenta il 38,8% di tutti i tumori femminili.
Mentre i programmi di screening radiologico sono stati applicati con successo per rilevare il cancro al seno nelle fasi precedenti, non sono stati ancora identificati preziosi biomarcatori del sangue a tale scopo.
Tuttavia, i tassi di richiamo di falsi positivi variano in base all'età, alla densità del seno e alla terapia ormonale postmenopausale, tra l'altro.
Per le donne con seni densi, l'accuratezza della mammografia è ridotta.
I marker sierici circolanti per il monitoraggio della BC sono in fase di sviluppo da diversi decenni.
I marcatori tumorali convenzionali, come l'antigene tumorale 15-3 (CA15-3), l'antigene carcinoembrionale (CEA) e la conta delle cellule tumorali circolanti (CTC), sono clinicamente disponibili, tuttavia la loro utilità è per lo più limitata ai pazienti con malattia avanzata e metastatica aC (MBC).
Pertanto, è necessario sviluppare nuovi biomarcatori che possano essere utilizzati come strumenti preziosi per identificare i pazienti ad alto rischio, per prevedere la prognosi della malattia e quindi avere un impatto sulla gestione del paziente. Il DNA libero cellulare (cfDNA) è costituito da brevi frammenti di acidi nucleici presenti la circolazione.
Diversi studi hanno anche indicato livelli elevati di cf DNA nel cancro al seno.
Sono state scelte le sequenze ALU (Arthrobacter luteus), in quanto sono gli elementi ripetuti più abbondanti e attivi nel genoma umano, tipicamente 300 nucleotidi di lunghezza, che rappresentano oltre il 10% del genoma.
L'integrità del DNA è stata calcolata come rapporto di (ALU247/ALU115).
Poiché i siti di ricottura di ALU115 si trovano all'interno dei siti di ricottura di ALU247, il rapporto tra ALU247 e ALU115 è definito come integrità del DNA.
Caratterizza il modello di frammentazione del DNA libero cellulare circolante.
L'integrità del DNA è "1" se il DNA modello non è troncato e "0" se il DNA è completamente troncato in frammenti inferiori a 247 bp (coppia di basi).
Pertanto è stato valutato per il suo potenziale ruolo diagnostico e prognostico nei pazienti con carcinoma mammario
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
116
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 19 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questo studio sarà condotto su un centinaio di individui di sesso femminile informati e consenzienti (secondo le linee guida del comitato etico della facoltà di Medicina, Assuit University e South Egypt Cancer Institute.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti sono stati arruolati prima dell'inizio di qualsiasi trattamento.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi altro tumore maligno o benigno.
- Malattie infiammatorie o autoimmuni attive.
- Malattie renali o epatiche.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Altro
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale(30)
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Mammografia-Esame istopatologico di campioni di massa mammaria-Rilevamento di frammenti di DNA lunghi e corti nel siero utilizzando la reazione a catena della polimerasi quantitativa in tempo reale
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Pazienti con carcinoma mammario avanzato(30)
|
Mammografia-Esame istopatologico di campioni di massa mammaria-Rilevamento di frammenti di DNA lunghi e corti nel siero utilizzando la reazione a catena della polimerasi quantitativa in tempo reale
|
|
Pazienti con patologie mammarie benigne(20)
|
Mammografia-Esame istopatologico di campioni di massa mammaria-Rilevamento di frammenti di DNA lunghi e corti nel siero utilizzando la reazione a catena della polimerasi quantitativa in tempo reale
|
|
Donne apparentemente sane come gruppo di controllo(36)
|
Mammografia-Esame istopatologico di campioni di massa mammaria-Rilevamento di frammenti di DNA lunghi e corti nel siero utilizzando la reazione a catena della polimerasi quantitativa in tempo reale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Valori diagnostici del DNA libero cellulare utilizzando i livelli di sequenza ALU (Arthrobacter luteus) (247 bp (coppia di basi), 115 bp) e la sua integrità nel sangue periferico di pazienti con carcinoma mammario come marker non invasivo.
Lasso di tempo: 3 giorni
|
3 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 luglio 2018
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 marzo 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 marzo 2018
Primo Inserito (Effettivo)
22 marzo 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 maggio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 maggio 2018
Ultimo verificato
1 maggio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CFDAIIUASABFDOBC
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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