- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03660176
Effetti dei clisteri di butirrato sui disturbi della mobilità intestinale postoperatoria nella malattia di Hirschsprung (Buty-Hirsch)
Effetti dei clisteri di butirrato sui disturbi della mobilità intestinale postoperatori nel morbo di Hirschsprung
La malattia di Hirschsprung (HD) è una malattia rara definita come un'assenza congenita dei gangli enterici, che di solito provoca un'ostruzione intestinale neonatale. Il trattamento attuale è la rimozione chirurgica dell'intestino agangliare e l'anastomosi alla zona gangliare considerata "sana". Tuttavia, il decorso postoperatorio rimane imprevedibile.
Disturbi intestinali funzionali sono presenti fino al 45% dei pazienti e possono manifestarsi nell'immediato periodo postoperatorio o poche settimane/anni dopo.
Fino ad ora, non ci sono né fattori predittivi di complicanze digestive postoperatorie né trattamenti stabiliti per la dismotilità postoperatoria nella MH. Si sospetta sempre più che le anomalie nel fenotipo del sistema nervoso enterico (ENS) e le funzioni nel segmento gangliare "sano" siano direttamente responsabili delle disfunzioni intestinali postoperatorie nella MH. Pertanto, approcci mirati al ripristino del fenotipo nitrergico potrebbero essere di grande interesse terapeutico. Tra i bersagli che regolano il fenotipo nitrergico dell'ENS vi sono il microbiota e/oi metaboliti derivati. In effetti, i modelli animali preclinici carenti di molecole sensoriali batteriche hanno una perdita di neuroni nitrergici e un ridotto transito nel colon. Al contrario, il trasferimento del microbiota ai topi neonati privi di germi ha ripristinato il tempo di transito del colon. In alternativa, i ricercatori hanno dimostrato che i metaboliti batterici come gli acidi grassi a catena corta, in particolare il butirrato, possono aumentare il fenotipo nitrergico e migliorare la motilità del colon in un modello animale di immaturità intestinale. Pertanto i ricercatori ipotizzano che il clistere di butirrato preoperatorio ridurrà le complicanze intestinali postoperatorie a breve e medio/lungo termine.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: ANNE DARIEL, MD
- Numero di telefono: +33 491964885
- Email: Anne.DARIEL@ap-hm.fr
Luoghi di studio
-
-
Paca
-
Marseille, Paca, Francia, 13354
- Assistance Publique Des Hopitaux de Marseille
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Neonato con diagnosi di malattia di Hirschsprung nei primi 2 mesi di vita,
- Nati alla o dopo 35 settimane di gestazione (37 settimane di amenorrea),
- Con una malattia di Hirschsprung a segmento corto limitata al retto e/o al colon sigmoideo diagnosticata sulla biopsia rettale con criteri patologici stabiliti (assenza di cellule gangliari +/- fibre nervose estrinseche ipertrofiche) (Kapur, Sem Ped Surg 2009),
- Gestito con successo con decompressioni/irrigazioni del colon prima della chirurgia curativa (di solito eseguita 2-3 volte al giorno),
- Forma non complicata (senza enterocolite e/o colostomia deviante),
- Chirurgia curativa e follow-up in uno dei centri inclusi,
- Con il consenso dei 2 genitori o del(i) rappresentante(i) legale(i),
- Assenza di malformazioni associate gravi o letali,
- Affiliazione al sistema di previdenza sociale francese.
Criteri di esclusione:
- - Malattia di Hirschsprung a segmento lungo prima della giunzione tra il colon sinistro e il colon sigmoideo,
- Malattia di Hirschsprung non gestita con successo con decompressioni/irrigazioni del colon e che richiede una colostomia deviante prima dell'intervento curativo,
- Enterocolite associata a Hirschsprung verificatasi prima della randomizzazione,
- Malformazioni associate gravi o letali, inclusa la sindrome di Down,
- Malformazioni intestinali associate (atresia intestinale, gastroschisi, onfalocele, malrotazione intestinale e volvolo),
- Qualsiasi condizione patologica che possa modificare la motilità intestinale o il tempo di transito intestinale (fibrosi cistica, ipotiroidismo),
- Rifiuto del/i genitore/i o rappresentante/i legale/i.
- Pazienti sotto curatela o tutoraggio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATORE: gestione ordinaria
I bambini nel gruppo di controllo non ricevono alcun trattamento aggiuntivo
|
le irrigazioni del colon
|
|
SPERIMENTALE: GRUPPO EXP
bambini che ricevono clisteri di butirrato + clisteri di butirrato per la gestione di routine ogni giorno prima della chirurgia curativa
|
10 ml/kg di volume di clisteri di butirrato in aggiunta alle irrigazioni del colon
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il tempo di recupero della funzione intestinale dopo l'intervento curativo. Una riduzione del 25% del tempo di recupero della funzione intestinale nel gruppo sperimentale rispetto al gruppo di controllo sarà considerata clinicamente efficace.
Lasso di tempo: 5 ANNI
|
Il recupero della funzione intestinale è definito come segue:
Il tempo di recupero della funzione intestinale sarà misurato in ore dalla fine dell'intervento curativo. |
5 ANNI
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il tempo di transito totale del carmino rosso sarà misurato prima dell'intervento
Lasso di tempo: 5 ANNI
|
Dopo la randomizzazione (e prima del primo clistere di butirrato) Prima dell'intervento curativo
|
5 ANNI
|
|
L'efficacia postoperatoria a medio/lungo termine dei clisteri di butirrato
Lasso di tempo: 5 ANNI
|
Sintomi ostruttivi intestinali funzionali postoperatori valutati ad ogni appuntamento medico La consistenza delle feci valutata utilizzando la scala di forma delle feci infantili "Amsterdam" convalidata ad ogni appuntamento medico.
|
5 ANNI
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018-02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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