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Effetti dei clisteri di butirrato sui disturbi della mobilità intestinale postoperatoria nella malattia di Hirschsprung (Buty-Hirsch)

4 settembre 2018 aggiornato da: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Effetti dei clisteri di butirrato sui disturbi della mobilità intestinale postoperatori nel morbo di Hirschsprung

La malattia di Hirschsprung (HD) è una malattia rara definita come un'assenza congenita dei gangli enterici, che di solito provoca un'ostruzione intestinale neonatale. Il trattamento attuale è la rimozione chirurgica dell'intestino agangliare e l'anastomosi alla zona gangliare considerata "sana". Tuttavia, il decorso postoperatorio rimane imprevedibile.

Disturbi intestinali funzionali sono presenti fino al 45% dei pazienti e possono manifestarsi nell'immediato periodo postoperatorio o poche settimane/anni dopo.

Fino ad ora, non ci sono né fattori predittivi di complicanze digestive postoperatorie né trattamenti stabiliti per la dismotilità postoperatoria nella MH. Si sospetta sempre più che le anomalie nel fenotipo del sistema nervoso enterico (ENS) e le funzioni nel segmento gangliare "sano" siano direttamente responsabili delle disfunzioni intestinali postoperatorie nella MH. Pertanto, approcci mirati al ripristino del fenotipo nitrergico potrebbero essere di grande interesse terapeutico. Tra i bersagli che regolano il fenotipo nitrergico dell'ENS vi sono il microbiota e/oi metaboliti derivati. In effetti, i modelli animali preclinici carenti di molecole sensoriali batteriche hanno una perdita di neuroni nitrergici e un ridotto transito nel colon. Al contrario, il trasferimento del microbiota ai topi neonati privi di germi ha ripristinato il tempo di transito del colon. In alternativa, i ricercatori hanno dimostrato che i metaboliti batterici come gli acidi grassi a catena corta, in particolare il butirrato, possono aumentare il fenotipo nitrergico e migliorare la motilità del colon in un modello animale di immaturità intestinale. Pertanto i ricercatori ipotizzano che il clistere di butirrato preoperatorio ridurrà le complicanze intestinali postoperatorie a breve e medio/lungo termine.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La malattia di Hirschsprung (HD) è una malattia rara (1/5000) definita come un'assenza congenita di gangli enterici, secondaria a difetti dello sviluppo nella colonizzazione dell'intestino da parte del sistema nervoso enterico (ENS) e nella sua maturazione, che si traduce solitamente in intestino neonatale ostruzione. Il trattamento attuale è la rimozione chirurgica dell'intestino agangliare e l'anastomosi alla zona gangliare considerata "sana". Tuttavia, il decorso postoperatorio rimane imprevedibile. Disturbi intestinali funzionali, principalmente sintomi ostruttivi funzionali, sono presenti fino al 45% dei pazienti e possono manifestarsi nell'immediato periodo postoperatorio o poche settimane/anni dopo. L'enterocolite postoperatoria si verifica anche nel 25% dei pazienti che seguono un decorso simile. Fino ad ora, non ci sono né fattori predittivi di complicanze digestive postoperatorie né trattamenti stabiliti per la dismotilità postoperatoria nella MH, in parte a causa della mancanza di comprensione dei meccanismi fisiopatologici coinvolti. Si sospetta sempre più che le anomalie nel fenotipo e nelle funzioni della ENS nel segmento gangliare "sano" siano direttamente responsabili delle disfunzioni intestinali postoperatorie nella MH. In uno studio multicentrico in corso (progetto Ente-Hirsch), i ricercatori hanno identificato una ridotta densità di neuroni enterici nitrergici associata a una ridotta trasmissione neuromuscolare che potrebbe spiegare le disfunzioni digestive nella MH. Pertanto, approcci mirati al ripristino del fenotipo nitrergico potrebbero essere di grande interesse terapeutico. Tra i bersagli che regolano il fenotipo nitrergico dell'ENS vi sono il microbiota e/oi metaboliti derivati. In effetti, i modelli animali preclinici carenti di molecole sensoriali batteriche hanno una perdita di neuroni nitrergici e un ridotto transito nel colon. Al contrario, il trasferimento del microbiota ai topi neonati privi di germi ha ripristinato il tempo di transito del colon. In alternativa, i ricercatori hanno dimostrato che i metaboliti batterici come gli acidi grassi a catena corta, in particolare il butirrato, possono aumentare il fenotipo nitrergico e migliorare la motilità del colon in un modello animale di immaturità intestinale. Pertanto i ricercatori ipotizzano che il clistere di butirrato preoperatorio ridurrà le complicanze intestinali postoperatorie a breve e medio/lungo termine.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

58

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Paca
      • Marseille, Paca, Francia, 13354
        • Assistance Publique Des Hopitaux de Marseille

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 settimana a 17 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Neonato con diagnosi di malattia di Hirschsprung nei primi 2 mesi di vita,
  • Nati alla o dopo 35 settimane di gestazione (37 settimane di amenorrea),
  • Con una malattia di Hirschsprung a segmento corto limitata al retto e/o al colon sigmoideo diagnosticata sulla biopsia rettale con criteri patologici stabiliti (assenza di cellule gangliari +/- fibre nervose estrinseche ipertrofiche) (Kapur, Sem Ped Surg 2009),
  • Gestito con successo con decompressioni/irrigazioni del colon prima della chirurgia curativa (di solito eseguita 2-3 volte al giorno),
  • Forma non complicata (senza enterocolite e/o colostomia deviante),
  • Chirurgia curativa e follow-up in uno dei centri inclusi,
  • Con il consenso dei 2 genitori o del(i) rappresentante(i) legale(i),
  • Assenza di malformazioni associate gravi o letali,
  • Affiliazione al sistema di previdenza sociale francese.

Criteri di esclusione:

  • - Malattia di Hirschsprung a segmento lungo prima della giunzione tra il colon sinistro e il colon sigmoideo,
  • Malattia di Hirschsprung non gestita con successo con decompressioni/irrigazioni del colon e che richiede una colostomia deviante prima dell'intervento curativo,
  • Enterocolite associata a Hirschsprung verificatasi prima della randomizzazione,
  • Malformazioni associate gravi o letali, inclusa la sindrome di Down,
  • Malformazioni intestinali associate (atresia intestinale, gastroschisi, onfalocele, malrotazione intestinale e volvolo),
  • Qualsiasi condizione patologica che possa modificare la motilità intestinale o il tempo di transito intestinale (fibrosi cistica, ipotiroidismo),
  • Rifiuto del/i genitore/i o rappresentante/i legale/i.
  • Pazienti sotto curatela o tutoraggio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: gestione ordinaria
I bambini nel gruppo di controllo non ricevono alcun trattamento aggiuntivo
le irrigazioni del colon
SPERIMENTALE: GRUPPO EXP
bambini che ricevono clisteri di butirrato + clisteri di butirrato per la gestione di routine ogni giorno prima della chirurgia curativa
10 ml/kg di volume di clisteri di butirrato in aggiunta alle irrigazioni del colon

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tempo di recupero della funzione intestinale dopo l'intervento curativo. Una riduzione del 25% del tempo di recupero della funzione intestinale nel gruppo sperimentale rispetto al gruppo di controllo sarà considerata clinicamente efficace.
Lasso di tempo: 5 ANNI

Il recupero della funzione intestinale è definito come segue:

  • Tolleranza di 2 poppate a piena razione (come prima dell'intervento chirurgico, dell'allattamento al seno o del biberon),
  • E il passaggio delle feci.

Il tempo di recupero della funzione intestinale sarà misurato in ore dalla fine dell'intervento curativo.

5 ANNI

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tempo di transito totale del carmino rosso sarà misurato prima dell'intervento
Lasso di tempo: 5 ANNI
Dopo la randomizzazione (e prima del primo clistere di butirrato) Prima dell'intervento curativo
5 ANNI
L'efficacia postoperatoria a medio/lungo termine dei clisteri di butirrato
Lasso di tempo: 5 ANNI
Sintomi ostruttivi intestinali funzionali postoperatori valutati ad ogni appuntamento medico La consistenza delle feci valutata utilizzando la scala di forma delle feci infantili "Amsterdam" convalidata ad ogni appuntamento medico.
5 ANNI

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

2 gennaio 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

2 gennaio 2024

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

2 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 settembre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su gestione ordinaria

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