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Efficacia e uso di analgesici durante la terapia del pneumotorace iatrogeno utilizzando Pleuralvent™ e tubo toracico (ASPIRATE)

1 novembre 2022 aggiornato da: Milan Sova, University Hospital Olomouc

Studio ASPIRATE - Confronto tra efficacia e uso di analgesici durante la terapia del pneumotorace iatrogeno utilizzando Pleuralvent™ e un tubo toracico di grande diametro (16F)

Lo scopo di questo studio clinico è confrontare l'efficienza e l'uso analgesico nella terapia del pneumotorace iatrogeno quando si utilizza il sistema Pleuralvent™ rispetto ai tubi toracici di grande diametro (catetere 16F).

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Fondamento logico:

Il pneumotorace è un disturbo comune, di solito trattato in modo invasivo. I metodi usuali di trattamento sono l'aspirazione con ago (aghi da 14-16 G) o il drenaggio toracico (cateteri da 16+ F).

Una terza opzione terapeutica è l'uso di cateteri di piccolo calibro (< 16F). Secondo alcuni studi, le percentuali di successo di questi metodi sono paragonabili. Questi cateteri hanno lo stesso tasso di successo dei tubi toracici di grande diametro e il loro trattamento è meno doloroso per i pazienti.

L'uso delle valvole di Heimlich consente una maggiore mobilità del paziente o anche un trattamento ambulatoriale.

Secondo una revisione della European Respiratory Society, oggigiorno sono disponibili sistemi che fanno parte di tecniche avanzate di intervento. Questi dispositivi sono progettati per facilitare l'inserimento consentendo la piena mobilità dei pazienti. Tuttavia, non è chiaro se il trattamento con questi nuovi sistemi sia meno doloroso.

Lo scopo di questo studio clinico è confrontare l'efficienza e l'uso analgesico nella terapia del pneumotorace iatrogeno quando si utilizza il sistema Pleuralvent™ rispetto ai tubi toracici di grande diametro (catetere 16F).

Processi:

Dopo il completamento dello screening iniziale (soddisfazione dei criteri di inclusione ed esclusione) e la firma del consenso informato, un paziente con pneumotorace iatrogeno (PNO) verrà trattato, secondo la randomizzazione, con il sistema Pleuralvent™ o con un grosso calibro tubo toracico - 16F. Subito dopo l'introduzione della metodica terapeutica e dopo 3 giorni di terapia verrà eseguita una radiografia del torace di controllo.

Se non sono presenti segni di PNO, la terapia verrà interrotta. Nei casi in cui il polmone non sarà completamente espanso, la radiografia di controllo verrà ripetuta al 5°, 7° e 10° giorno di terapia. Se, in seguito, il PNO persisterà senza risoluzione, la terapia sarà dichiarata non efficace e verranno utilizzate altre modalità terapeutiche (conversione al drenaggio toracico di grande diametro nel gruppo Pleuralvent™ e trattamento chirurgico nel gruppo drenaggio toracico).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

126

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Olomouc, Cechia
        • Reclutamento
        • University Hospital Olomouc
        • Contatto:
          • Milan Sova, MD.,

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pneumotorace iatrogeno indicato per terapia invasiva

Criteri di esclusione:

  • Terapia analgesica cronica
  • Controindicazioni per l'uso di Pleuralvent™
  • Non conformità dei pazienti
  • Epatopatia clinicamente significativa (alanina aminotransferasi (ALT), aspartato aminotransferasi (AST) > 3 volte i valori normali)
  • Insufficienza renale clinicamente significativa (filtrazione glomerulare < 0,5 ml/kg/min)
  • Allergia al metamizolo/tramadolo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pleuralvent™
Pazienti trattati con dispositivo Pleuralvent™
Trattamento pneumotorace con dispositivo Pleuralvent™ (dispositivo con valvola di Heimlich)
Comparatore attivo: Tubo toracico
Pazienti trattati con tubo toracico
Inserimento del tubo toracico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia del trattamento
Lasso di tempo: fino a 10 giorni di trattamento o fino alla fine del trattamento
Condizione senza necessità di ulteriori modalità terapeutiche definita come assenza di pneumotorace alla radiografia del torace
fino a 10 giorni di trattamento o fino alla fine del trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso analgesico
Lasso di tempo: fino a 10 giorni di trattamento o fino alla fine del trattamento
Confronto dell'uso di analgesici in gruppi - con Pleuralvent™ o terapia con tubo toracico di grande diametro
fino a 10 giorni di trattamento o fino alla fine del trattamento
Il tempo di riespansione polmonare
Lasso di tempo: fino a 10 giorni di trattamento o fino alla fine del trattamento
La durata del trattamento necessaria per la riespansione polmonare
fino a 10 giorni di trattamento o fino alla fine del trattamento
Percezione soggettiva del dolore secondo la scala Visual Analogue Scale (VAS).
Lasso di tempo: fino a 10 giorni di trattamento o fino alla fine del trattamento
Percezione soggettiva del dolore secondo la Visual Analogue Scale (scala 0-10, dove 0 rappresenta assenza di dolore e 10 dolore lancinante)
fino a 10 giorni di trattamento o fino alla fine del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Milan Sova, MD, Ph.D., Department of Pulmonary Diseases and Tuberculosis Respiratory Medicine, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacky University Olomouc and University Hospital, Olomouc, Czech Republic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 febbraio 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

9 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ASPIRATE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati grezzi saranno disponibili su richiesta legittima.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili dopo il completamento dello studio

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Su richiesta

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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