- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03700554
Efficacia e uso di analgesici durante la terapia del pneumotorace iatrogeno utilizzando Pleuralvent™ e tubo toracico (ASPIRATE)
Studio ASPIRATE - Confronto tra efficacia e uso di analgesici durante la terapia del pneumotorace iatrogeno utilizzando Pleuralvent™ e un tubo toracico di grande diametro (16F)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Fondamento logico:
Il pneumotorace è un disturbo comune, di solito trattato in modo invasivo. I metodi usuali di trattamento sono l'aspirazione con ago (aghi da 14-16 G) o il drenaggio toracico (cateteri da 16+ F).
Una terza opzione terapeutica è l'uso di cateteri di piccolo calibro (< 16F). Secondo alcuni studi, le percentuali di successo di questi metodi sono paragonabili. Questi cateteri hanno lo stesso tasso di successo dei tubi toracici di grande diametro e il loro trattamento è meno doloroso per i pazienti.
L'uso delle valvole di Heimlich consente una maggiore mobilità del paziente o anche un trattamento ambulatoriale.
Secondo una revisione della European Respiratory Society, oggigiorno sono disponibili sistemi che fanno parte di tecniche avanzate di intervento. Questi dispositivi sono progettati per facilitare l'inserimento consentendo la piena mobilità dei pazienti. Tuttavia, non è chiaro se il trattamento con questi nuovi sistemi sia meno doloroso.
Lo scopo di questo studio clinico è confrontare l'efficienza e l'uso analgesico nella terapia del pneumotorace iatrogeno quando si utilizza il sistema Pleuralvent™ rispetto ai tubi toracici di grande diametro (catetere 16F).
Processi:
Dopo il completamento dello screening iniziale (soddisfazione dei criteri di inclusione ed esclusione) e la firma del consenso informato, un paziente con pneumotorace iatrogeno (PNO) verrà trattato, secondo la randomizzazione, con il sistema Pleuralvent™ o con un grosso calibro tubo toracico - 16F. Subito dopo l'introduzione della metodica terapeutica e dopo 3 giorni di terapia verrà eseguita una radiografia del torace di controllo.
Se non sono presenti segni di PNO, la terapia verrà interrotta. Nei casi in cui il polmone non sarà completamente espanso, la radiografia di controllo verrà ripetuta al 5°, 7° e 10° giorno di terapia. Se, in seguito, il PNO persisterà senza risoluzione, la terapia sarà dichiarata non efficace e verranno utilizzate altre modalità terapeutiche (conversione al drenaggio toracico di grande diametro nel gruppo Pleuralvent™ e trattamento chirurgico nel gruppo drenaggio toracico).
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Milan Sova, MD, Ph.D.
- Numero di telefono: +420588445326
- Email: milan.sova@fnol.cz
Luoghi di studio
-
-
-
Olomouc, Cechia
- Reclutamento
- University Hospital Olomouc
-
Contatto:
- Milan Sova, MD.,
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pneumotorace iatrogeno indicato per terapia invasiva
Criteri di esclusione:
- Terapia analgesica cronica
- Controindicazioni per l'uso di Pleuralvent™
- Non conformità dei pazienti
- Epatopatia clinicamente significativa (alanina aminotransferasi (ALT), aspartato aminotransferasi (AST) > 3 volte i valori normali)
- Insufficienza renale clinicamente significativa (filtrazione glomerulare < 0,5 ml/kg/min)
- Allergia al metamizolo/tramadolo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Pleuralvent™
Pazienti trattati con dispositivo Pleuralvent™
|
Trattamento pneumotorace con dispositivo Pleuralvent™ (dispositivo con valvola di Heimlich)
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Comparatore attivo: Tubo toracico
Pazienti trattati con tubo toracico
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Inserimento del tubo toracico
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Efficacia del trattamento
Lasso di tempo: fino a 10 giorni di trattamento o fino alla fine del trattamento
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Condizione senza necessità di ulteriori modalità terapeutiche definita come assenza di pneumotorace alla radiografia del torace
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fino a 10 giorni di trattamento o fino alla fine del trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Uso analgesico
Lasso di tempo: fino a 10 giorni di trattamento o fino alla fine del trattamento
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Confronto dell'uso di analgesici in gruppi - con Pleuralvent™ o terapia con tubo toracico di grande diametro
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fino a 10 giorni di trattamento o fino alla fine del trattamento
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Il tempo di riespansione polmonare
Lasso di tempo: fino a 10 giorni di trattamento o fino alla fine del trattamento
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La durata del trattamento necessaria per la riespansione polmonare
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fino a 10 giorni di trattamento o fino alla fine del trattamento
|
|
Percezione soggettiva del dolore secondo la scala Visual Analogue Scale (VAS).
Lasso di tempo: fino a 10 giorni di trattamento o fino alla fine del trattamento
|
Percezione soggettiva del dolore secondo la Visual Analogue Scale (scala 0-10, dove 0 rappresenta assenza di dolore e 10 dolore lancinante)
|
fino a 10 giorni di trattamento o fino alla fine del trattamento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Milan Sova, MD, Ph.D., Department of Pulmonary Diseases and Tuberculosis Respiratory Medicine, Faculty of Medicine and Dentistry, Palacky University Olomouc and University Hospital, Olomouc, Czech Republic
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- MacDuff A, Arnold A, Harvey J; BTS Pleural Disease Guideline Group. Management of spontaneous pneumothorax: British Thoracic Society Pleural Disease Guideline 2010. Thorax. 2010 Aug;65 Suppl 2:ii18-31. doi: 10.1136/thx.2010.136986. No abstract available.
- Horsley A, Jones L, White J, Henry M. Efficacy and complications of small-bore, wire-guided chest drains. Chest. 2006 Dec;130(6):1857-63. doi: 10.1378/chest.130.6.1857.
- Funaki B. Pneumothorax treated by small-bore chest tube. Semin Intervent Radiol. 2007 Jun;24(2):272-6. doi: 10.1055/s-2007-980051. No abstract available.
- Vedam H, Barnes DJ. Comparison of large- and small-bore intercostal catheters in the management of spontaneous pneumothorax. Intern Med J. 2003 Nov;33(11):495-9. doi: 10.1046/j.1445-5994.2003.00467.x.
- Akowuah E, Ho EC, George R, Brennan K, Tennant S, Braidley P, Cooper G. Less pain with flexible fluted silicone chest drains than with conventional rigid chest tubes after cardiac surgery. J Thorac Cardiovasc Surg. 2002 Nov;124(5):1027-8. doi: 10.1067/mtc.2002.125641. No abstract available.
- Bhatnagar R, Corcoran JP, Maldonado F, Feller-Kopman D, Janssen J, Astoul P, Rahman NM. Advanced medical interventions in pleural disease. Eur Respir Rev. 2016 Jun;25(140):199-213. doi: 10.1183/16000617.0020-2016.
- Sova M, Poruba M, Genzor S, Jakubec P, Zatloukal J, Kolek V, Urbanek K, Vasakova M, Stehlik L, Zackova P, Asswad AG. Efficacy and analgesic use during the therapy of iatrogenic pneumothorax using Pleuralvent and Chest Tube (ASPIRATE): A randomised controlled trial protocol. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 2020 Jun;164(2):213-215. doi: 10.5507/bp.2020.008. Epub 2020 Mar 9.
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- ASPIRATE
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