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Valutazione obiettiva della neuropatia indotta da paclitaxel/docetaxel in pazienti con carcinoma mammario

30 aprile 2021 aggiornato da: Yale University
Lo scopo di questo studio prospettico non interventistico è quello di eseguire una valutazione neurologica e cognitiva di pazienti con carcinoma mammario che ricevono chemioterapia paclitaxel docetaxel a singolo agente standard di cura per determinare l'insorgenza e la gravità della neuropatia indotta dalla chemioterapia (CIPN) e del deterioramento cognitivo (CICI ).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio prospettico e non interventistico è quello di eseguire una valutazione neurologica e cognitiva di pazienti con carcinoma mammario che ricevono chemioterapia settimanale con paclitaxel o docetaxel in monoterapia standard per determinare l'insorgenza e la gravità della neuropatia indotta da chemioterapia (CIPN) e del deterioramento cognitivo ( CICI).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

13

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06510
        • Smilow Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti con carcinoma mammario in stadio I-III che riceveranno paclitaxel (80 mg/m2) o docetaxel (60-100 mg/m2) come parte della loro terapia adiuvante o neoadiuvante standard sono eleggibili per questo studio. Le donne di tutte le razze e gruppi etnici potranno partecipare a questa prova.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne di età compresa tra 18 e 70 anni con carcinoma mammario in stadio I-III clinicamente confermato istologicamente che riceveranno chemioterapia settimanale con paclitaxel (80 mg/m2) o docetaxel (60-100 mg/m2) come parte della loro cura di routine.

Criteri di esclusione:

  • diabete mellito
  • precedente storia di neuropatia o sintomi di intorpidimento o dolore periferico, o precedente chemioterapia neurotossica.
  • sintomi attuali di intorpidimento e dolore neuropatico
  • trattamento della malattia bipolare
  • trattamento o uso concomitante di farmaci comuni usati per trattare il dolore neuropatico, come amitriptilina, gabapentin, pregabalin, duloxetina, per qualsiasi indicazione
  • inglese limitato che precluderebbe la comprensione e il completamento dei questionari di studio
  • gravidanza
  • aspettativa di vita <12 settimane
  • la partecipazione ad altri studi di ricerca in concomitanza con o entro 30 giorni prima della partecipazione a questo studio può essere un criterio di esclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti con carcinoma mammario in stadio I-III
I pazienti con carcinoma mammario in stadio I-III che riceveranno trattamenti con paclitaxel o docetaxel come parte della loro terapia adiuvante o neoadiuvante standard sono eleggibili per questo studio.
Sono necessarie misure quantitative che includano ulteriori aspetti della neuropatia periferica, come dolore, allodinia termica, intorpidimento e formicolio. Proponiamo di valutare diversi biomarcatori farmacodinamici nei pazienti prima e durante la chemioterapia: cambiamenti nella velocità e nell'ampiezza della conduzione nervosa, test sensoriali quantitativi (QST), valutazione cognitiva basata su computer e tasso di abbandono dal trattamento. I test di questo elenco che meglio si correlano con una CIPN ridotta verrebbero aggiunti ai punteggi EORTC QLQ-CIPN20 e forniranno un'indicazione precoce di CIPN e/o CICI.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di memoria verbale
Lasso di tempo: 20 minuti
Sullo schermo viene visualizzata la frase "Apprendimento della lista della spesa". Le istruzioni sullo schermo pre-attività dicono al supervisore del test di iniziare questa attività con lo schermo rivolto verso il supervisore in modo che il soggetto non possa vedere lo schermo. Ci sono 3 turni iniziali di questo test. Nel primo round, il supervisore del test dice al soggetto: "In questo compito, ti leggerò una lista della spesa. Vorrei che ricordassi il maggior numero possibile di elementi di questo elenco. Numero totale di risposte corrette ottenute ricordando l'elenco di 16 parole in tre prove di apprendimento consecutive. (Punteggio più alto = prestazioni migliori)
20 minuti
Elaborazione delle informazioni sulla funzione psicomotoria
Lasso di tempo: 20 minuti

Le istruzioni sullo schermo pre-attività chiedono: "La carta è stata girata?" Il supervisore del test legge le istruzioni complete al soggetto dal copione del supervisore del test. Per iniziare l'attività, viene presentata una carta da gioco al centro dello schermo. La carta si girerà in modo che sia a faccia in su. Non appena lo fa, il soggetto deve premere il tasto "Sì". La carta andrà sul retro del mazzo e il soggetto dovrà premere il tasto "Sì" non appena la carta successiva si girerà e così via. Il soggetto si eserciterà fino a raggiungere il numero richiesto di risposte o fino alla scadenza del periodo di pratica. Quindi, sullo schermo vengono presentate le istruzioni per il vero test. Il supervisore o il soggetto del test deve premere il tasto "Invio" per iniziare il test vero e proprio.

Velocità di esecuzione; media dei tempi di reazione trasformati log10 per le risposte corrette. Punteggio inferiore = prestazioni migliori

20 minuti
Identificazione
Lasso di tempo: 20 minuti

Per iniziare l'attività, il supervisore o il soggetto del test deve premere il tasto "Invio". Una carta da gioco viene presentata al centro dello schermo. La carta si girerà in modo che sia a faccia in su. Non appena lo fa, il soggetto deve decidere se la carta è rossa o no. Se è rosso devono premere "Sì", se non è rosso devono premere "No". Il soggetto si eserciterà fino a raggiungere il numero richiesto di risposte o fino alla scadenza del periodo di pratica. Quindi, sullo schermo vengono presentate le istruzioni per il vero test. Il soggetto dovrebbe essere incoraggiato a lavorare il più velocemente possibile e ad essere il più accurato possibile.

Punteggio basso = prestazione migliore.

20 minuti
Memoria di lavoro visiva
Lasso di tempo: 20 minuti

Le istruzioni sullo schermo pre-attività chiedono: "La carta precedente è la stessa?" Il supervisore del test leggerà le istruzioni complete al soggetto dal copione del supervisore del test. Per iniziare l'attività, viene presentata una carta da gioco al centro dello schermo. Appena lo fa il soggetto deve decidere se la carta è uguale o meno alla precedente. Poiché questa è la prima carta in questo compito, la prima risposta è sempre "No". Ogni volta che viene scoperta una carta, il soggetto deve decidere se la carta presentata è uguale a quella immediatamente presentata in precedenza, e rispondere premendo il tasto "Sì" o "No". Il soggetto dovrebbe essere incoraggiato a lavorare il più velocemente possibile e ad essere il più accurato possibile.

Velocità di esecuzione; media dei tempi di reazione trasformati log10 per le risposte corrette.

Punteggio inferiore = prestazioni migliori

20 minuti
Memoria di apprendimento visivo
Lasso di tempo: 20 minuti

Le istruzioni sullo schermo pre-attività chiedono: "Hai già visto questa carta in questa attività?" Il supervisore del test leggerà le istruzioni complete al soggetto dal copione del supervisore del test.

Per iniziare l'attività, il supervisore o il soggetto del test deve premere il tasto "Invio". Una carta da gioco viene presentata al centro dello schermo. Non appena lo fa, il soggetto deve decidere se la stessa carta è stata vista prima o meno in questo compito. Pertanto, la prima risposta è sempre "No". Ogni volta che viene rivelata una carta, il soggetto deve decidere se gli è già stata mostrata quella carta in questa attività e rispondere premendo il tasto "Sì" o "No". Il soggetto dovrebbe essere incoraggiato a lavorare il più velocemente possibile e ad essere il più accurato possibile.

Precisione delle prestazioni; trasformazione arcoseno della proporzione di risposte corrette.

Punteggio più alto = prestazioni migliori

20 minuti
Test di memoria verbale - Ritardo
Lasso di tempo: 20 minuti

Il supervisore del test preme il tasto "INVIO" per iniziare e istruisce il soggetto "Dimmi quante più voci della lista della spesa hai imparato prima quante ne ricordi ora". Quindi annotano tutti gli elementi richiamati dal soggetto facendo clic/toccando il pulsante corrispondente sullo schermo con lo stilo o il mouse.

Numero totale di risposte corrette ottenute richiamando le 16 parole apprese in precedenza dopo un ritardo. (Punteggio più alto = prestazioni migliori

20 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlare i livelli del sensore di calcio neuronale 1 (NCS1) con lo sviluppo di neuropatia periferica indotta da chemioterapia (CIPN) e/o deterioramento cognitivo indotto da chemioterapia (CICI) in pazienti umani.
Lasso di tempo: linea di base
I campioni di sangue verranno raccolti in provette eparinizzate prima del primo trattamento con paclitaxel/docetaxel (basale). Raccoglieremo circa 20 ml di sangue da ciascun soggetto. I globuli bianchi saranno isolati utilizzando procedure standard. I livelli di NCS1 saranno valutati mediante analisi Western blot e qPCR. Saranno monitorati parametri aggiuntivi, specialmente se la variabilità nei livelli di NCS1 è ampia. I parametri saranno scelti dalla nostra comprensione dei percorsi biochimici identificati nel laboratorio Ehrlich come parte di un progetto di base in corso separato. I valori prospettici di NCS1 saranno correlati con la valutazione di CIPN e CICI in ciascun paziente ottenuta nell'obiettivo 1.
linea di base
Correlare i livelli di NCS1 con lo sviluppo di CIPN e/o CICI in pazienti umani.
Lasso di tempo: 6 settimane
I campioni di sangue verranno raccolti in provette eparinizzate prima del primo trattamento con paclitaxel/docetaxel e alla settimana 6 durante la terapia. Raccoglieremo circa 20 ml di sangue da ciascun soggetto. I globuli bianchi saranno isolati utilizzando procedure standard. I livelli di NCS1 saranno valutati mediante analisi Western blot e qPCR. Saranno monitorati parametri aggiuntivi, specialmente se la variabilità nei livelli di NCS1 è ampia. I parametri saranno scelti dalla nostra comprensione dei percorsi biochimici identificati nel laboratorio Ehrlich come parte di un progetto di base in corso separato. I valori prospettici di NCS1 saranno correlati con la valutazione di CIPN e CICI in ciascun paziente ottenuta nell'obiettivo 1.
6 settimane
Correlare i livelli di NCS1 con lo sviluppo di CIPN e/o CICI in pazienti umani.
Lasso di tempo: 12 settimane
I campioni di sangue verranno raccolti in provette eparinizzate prima del primo trattamento con paclitaxel/docetaxel alla settimana 12 durante la terapia. Raccoglieremo circa 20 ml di sangue da ciascun soggetto. I globuli bianchi saranno isolati utilizzando procedure standard. I livelli di NCS1 saranno valutati mediante analisi Western blot e qPCR. Saranno monitorati parametri aggiuntivi, specialmente se la variabilità nei livelli di NCS1 è ampia. I parametri saranno scelti dalla nostra comprensione dei percorsi biochimici identificati nel laboratorio Ehrlich come parte di un progetto di base in corso separato. I valori prospettici di NCS1 saranno correlati con la valutazione di CIPN e CICI in ciascun paziente ottenuta nell'obiettivo 1.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Barbara Ehrlich, PhD, Yale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

25 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

25 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

13 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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