- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04202328
T-DM1 nel carcinoma mammario metastatico/recidivante HER2-positivo
17 dicembre 2019 aggiornato da: Yeon Hee Park, Samsung Medical Center
Uno studio retrospettivo per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza nel mondo reale del T-DM1 nel carcinoma mammario non resecabile o metastatico localmente avanzato HER2-positivo
Si tratta di uno studio retrospettivo, multicentrico e non interventistico per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza nel mondo reale del T-DM1 nel carcinoma mammario HER2-positivo metastatico/recidivato nell'ambito dell'istituzione di un sistema di raccolta di cartelle cliniche ospedaliere per valutare l'efficacia del farmaco mediante Servizio di revisione e valutazione dell'assicurazione sanitaria (HIRA).
Verranno raccolte le cartelle cliniche di circa 1.000 pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo localmente avanzato non resecabile o metastatico, che hanno ricevuto Kadcyla (Trastuzumab Emtansine, T-DM1) in precedenza.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
La terapia con T-DM1 ha mostrato un beneficio in termini di sopravvivenza in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo localmente avanzato non resecabile o metastatico precedentemente trattate con trastuzumab da studi clinici.
Tuttavia, l'efficacia e la sicurezza nel mondo reale di T-DM1 in KOREA non sono state valutate al di fuori degli studi clinici controllati.
Pertanto, questa ampia analisi retrospettiva multicentrica è stata progettata per valutare l'efficacia e la sicurezza nel mondo reale di T-DM1 nell'ambito del sistema nazionale di assicurazione sanitaria della Corea.
Verranno raccolte le cartelle cliniche di circa 1.000 pazienti con carcinoma mammario recidivato o metastatico De Novo, che hanno ricevuto T-DM1 tra il 3 agosto 2017 e il 31 dicembre 2018.
I criteri di eleggibilità includevano età ≥ 19 anni, HER2 positivo istologicamente confermato, recidiva dopo intervento chirurgico primario o carcinoma mammario inizialmente metastatico e precedente trattamento con trastuzumab.
L'efficacia è stata valutata in termini di sopravvivenza globale, sopravvivenza libera da progressione, tempo alla progressione, tasso di risposta obiettiva, tasso di controllo della malattia, durata della risposta e tempo al trattamento successivo.
La sicurezza è stata valutata in base a tossicità ematologiche o non ematologiche ed eventi avversi di particolare interesse con la terapia con T-DM1.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Park Yeon Hee
- Numero di telefono: +82-2-3410-1780
- Email: yhparkhmo@skku.edu
Luoghi di studio
-
-
-
Ansan, Corea, Repubblica di, 15355
- Korea University Ansan Hospital
-
Anyang, Corea, Repubblica di, 14068
- Hallym University Sacred Heart Hospital
-
Bucheon, Corea, Repubblica di, 14584
- Soonchunhyang University Bucheon Hospital
-
Bucheon, Corea, Repubblica di, 14647
- The Catholic University of Korea, Bucheon St. Mary's Hospital
-
Busan, Corea, Repubblica di, 49241
- Pusan National University Hospital
-
Busan, Corea, Repubblica di, 49201
- Dong-A University Hospital
-
Busan, Corea, Repubblica di, 47392
- Inje University Busan Paik Hospital
-
Busan, Corea, Repubblica di, 49267
- Kosin University Gospel Hospital
-
Busan, Corea, Repubblica di, 46033
- Dongnam Institute of Radiological&Medical Sciences
-
Changwon, Corea, Repubblica di, 51472
- Gyeongsang National University Changwon Hospital
-
Cheonan, Corea, Repubblica di, 31116
- Dankook University Hospital
-
Cheonan, Corea, Repubblica di, 31151
- Soonchunhyang University Cheonan Hospital
-
Cheonju, Corea, Repubblica di, 28644
- Chungbuk National University Hospital
-
Daegu, Corea, Repubblica di, 41404
- Kyungpook National University Chilgok Hospital
-
Daegu, Corea, Repubblica di, 42415
- Yeungnam University Medical Center
-
Daegu, Corea, Repubblica di, 42472
- Daegu Catholic University Medical Center
-
Daegu, Corea, Repubblica di, 42601
- Keimyung University Dongsan Medical Center
-
Daegu, Corea, Repubblica di, 41199
- Daegu Fatima Hospital.
-
Daejeon, Corea, Repubblica di, 35015
- Chungnam National University Hospital
-
Daejeon, Corea, Repubblica di, 35365
- Konyang University Hospital
-
Daejeon, Corea, Repubblica di, 34943
- The Catholic University of Korea Daejeon ST. Mary's hospital
-
Daejeon, Corea, Repubblica di, 35233
- Daejeon Eulji Medical Center, Eulji University.
-
Gangneung, Corea, Repubblica di, 25440
- Gangneung Asan Hospital
-
Goyang, Corea, Repubblica di, 10408
- National Cancer Center
-
Gwangju, Corea, Repubblica di, 61453
- Chosun University Hospital
-
Gyeongju, Corea, Repubblica di, 38067
- Dongguk University Gyeongju Hospital.
-
Hwaseong-si, Corea, Repubblica di, 18450
- Hallym University Dongtan Sacred Heart Hospital
-
Hwasun, Corea, Repubblica di, 58128
- Chonnam National University Hwasun Hospital
-
Ilsan, Corea, Repubblica di, 10326
- DongGuk University ilsan Hospital
-
Ilsan, Corea, Repubblica di, 10380
- nje University Ilsan Paik Hospital
-
Incheon, Corea, Repubblica di, 21565
- Gachon University Gil Medical Center
-
Incheon, Corea, Repubblica di, 22332
- Inha University Hospital
-
Incheon, Corea, Repubblica di, 21431
- The Catholic University of Korea Incheon St. Mary's Hospital
-
Jeonju, Corea, Repubblica di, 54907
- Chonbuk National University Hospital
-
Jinju, Corea, Repubblica di, 52727
- Gyeongsang National University Hospital
-
Seongnam, Corea, Repubblica di, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Seongnam, Corea, Repubblica di, 13496
- CHA University Bundang Medical Center
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 03080
- Seoul National University Hospital
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 03722
- Severance Hospital, Yonsei University Health System
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 05030
- Konkuk University Medical Center
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 05505
- Asan Medical Center
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 02841
- Korea University Anam Hospital
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 07441
- Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 07985
- Ewha Womans University Mokdong Hospital
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 01830
- Nowon Eulji Medical Center, Eulji University
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 06351
- Samsung Medical Center
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 03181
- Kangbuk Samsung Hospital
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 06591
- The Catholic University of Korea Seoul St. Mary'S Hospital
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 07061
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 06273
- Gangnam Severance Hospital
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 06973
- Chungang University Hospital
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 07345
- The Catholic University of Korea Yeouido St. Mary's Hospital
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 04401
- Soonchunhyang University Seoul Hospital
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 01812
- Korea Cancer Hospital of Korea Institute of Radiological and Medical Sciences
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 02447
- Kangdong Kyung Hee University Medical Center
-
Suwon, Corea, Repubblica di, 16499
- Ajou University Hospital
-
Suwon, Corea, Repubblica di, 16247
- The Catholic University of Korea St. Mary's Hospital
-
Uijeongbu, Corea, Repubblica di, 11765
- The Catholic University of Korea Uijeongbu St. Mary's Hospital
-
Ulsan, Corea, Repubblica di, 44033
- Ulsan University Hospital
-
Yangsan, Corea, Repubblica di, 50612
- Pusan National University Yangsan Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo non resecabile o metastatico localmente avanzato, che hanno ricevuto la terapia T-DM1 tra agosto 2017 e dicembre 2018 nell'ambito del sistema nazionale di assicurazione sanitaria della Corea
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥19 anni al momento della registrazione allo studio
- I partecipanti devono avere un carcinoma mammario HER2 positivo confermato istologicamente
- Pazienti localmente avanzati non resecabili o metastatici
- Pazienti che hanno ricevuto la terapia T-DM1 tra agosto 2017 e dicembre 2018 nell'ambito del sistema nazionale di assicurazione sanitaria della Corea
Criteri di esclusione:
• Pazienti che hanno ricevuto la terapia T-DM1 al di fuori del sistema nazionale di assicurazione sanitaria della Corea
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Sopravvivenza libera da progressione, PFS
Lasso di tempo: Fino al 30 settembre 2019
|
Tempo dall'inizio del T-DM1 alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa
|
Fino al 30 settembre 2019
|
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Fino al 30 settembre 2019
|
Numero (percentuale) di soggetti che hanno segnalato eventi avversi
|
Fino al 30 settembre 2019
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Tempo al prossimo trattamento, TTNT
Lasso di tempo: Fino al 30 settembre 2019
|
Tempo dalla fine del T-DM1 all'istituzione della successiva terapia sistemica
|
Fino al 30 settembre 2019
|
Tasso di risposta obiettiva, ORR
Lasso di tempo: Fino al 30 settembre 2019
|
La percentuale di soggetti ha confermato una risposta completa o parziale
|
Fino al 30 settembre 2019
|
Sopravvivenza globale, sistema operativo
Lasso di tempo: Fino al 30 settembre 2019
|
Tempo dall'inizio di T-DM1 alla morte per qualsiasi causa
|
Fino al 30 settembre 2019
|
Tasso di controllo delle malattie, DCR
Lasso di tempo: Fino al 30 settembre 2019
|
La proporzione di soggetti che hanno confermato una risposta completa o parziale o una malattia stabile
|
Fino al 30 settembre 2019
|
Durata della risposta
Lasso di tempo: Fino al 30 settembre 2019
|
Tempo dalla documentazione della risposta del tumore alla progressione della malattia
|
Fino al 30 settembre 2019
|
Eventi avversi di particolare interesse
Lasso di tempo: Fino al 30 settembre 2019
|
Numero (percentuale) di soggetti che hanno riportato eventi avversi di particolare interesse associati a T-DM1
|
Fino al 30 settembre 2019
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
19 dicembre 2019
Completamento primario (Anticipato)
31 luglio 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
31 luglio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 dicembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 dicembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
17 dicembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 dicembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 dicembre 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KCSG BR19-15
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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