- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04283227
OTL-200 in pazienti con leucodistrofia metacromatica tardiva giovanile (MLD)
27 agosto 2025 aggiornato da: Orchard Therapeutics
Uno studio in aperto, non randomizzato, per valutare la sicurezza e l'efficacia di una singola infusione di OTL-200 in pazienti con leucodistrofia metacromatica (MLD) tardiva giovanile (LJ).
OTL-200 è una dispersione criopreservata per infusione contenente una popolazione autologa arricchita di cellule CD34+ che contiene cellule staminali e progenitrici ematopoietiche (HSPC) trasdotte ex vivo utilizzando un vettore lentivirale che codifica il gene dell'arilsolfatasi A umana (ARSA).
La MLD è una malattia autosomica recessiva da accumulo lisosomiale (LSD) caratterizzata da una grave e progressiva demielinizzazione che colpisce il sistema nervoso centrale e periferico.
Lo scopo di questo studio clinico è valutare l'effetto farmacodinamico e l'efficacia clinica a lungo termine e la sicurezza di OTL-200 nei pazienti con MLD tardiva giovanile.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
6
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Milan, Italia, 20132
- Ospedale San Raffaele - Telethon Institute for Gene Therapy (OSR-TIGET)
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
Devono essere soddisfatti tutti i seguenti criteri:
- Diagnosi biochimica e molecolare documentata di MLD, basata sull'attività dell'ARSA al di sotto del range normale e sull'identificazione di due alleli dell'ARSA che causano la malattia. Nuove mutazioni saranno analizzate con strumenti di predizione in silico ed escluse dall'essere noti polimorfismi comuni. Nel caso di una o più nuove mutazioni, una raccolta delle urine delle 24 ore deve mostrare livelli elevati di sulfatide.
- genotipo 0/R o R/R o un genotipo riconosciuto come associato alla variante LJ della MLD.
- a) Se sintomatico: età di insorgenza della malattia compresa tra ≥7 e <17 anni (es. prima del loro 17° compleanno). O
- b) Se presintomatico: il partecipante deve avere meno di 17 anni al momento del trattamento (es. prima del loro 17° compleanno) E devono avere un fratello con una diagnosi di variante MLD tardo-giovanile basata sull'età di insorgenza della malattia (≥7 e <17 anni, cioè prima del 17° compleanno del fratello), con diagnosi biochimica e molecolare.
- Funzione cognitiva normale come definita da un QI≥85 su scale cognitive appropriate all'età.
- a) Se il partecipante ha meno di 7 anni (es. prima del loro 7° compleanno): normale raggiungimento di traguardi motori, normale funzione grosso-motoria in base all'età cronologica e normale esame neurologico (se applicabile in base all'età del soggetto, GMFC-MLD = 0) OPPURE b) Se il partecipante ha ≥7 anni: normale funzione grosso-motoria o lieve compromissione della funzione grosso-motoria, definita da un GMFC-MLD 0 o 1 (cioè paziente è in grado di camminare autonomamente).
NOTA: Quanto segue non sarà escluso se presente da solo: 1.) Convulsioni 2.) Segni della malattia rivelati alle valutazioni strumentali (elettroneurografia [ENG] e RM cerebrale)
- Se applicabile, partecipante disposto e in grado di soddisfare i requisiti sull'uso di contraccettivi.
- Partecipante (o se applicabile, genitore/tutore legale) che fornisce il consenso informato firmato o il consenso, a seconda dei casi
Criteri di esclusione:
- Infezione da HIV documentata (HIV RNA positivo e/o anticorpi anti-p24).
- Neoplasia maligna (tranne il cancro della pelle localizzato) o una storia documentata di sindrome da cancro ereditario. I partecipanti con un precedente tumore maligno trattato con successo e un follow-up sufficiente per escludere la recidiva (sulla base dell'opinione dell'oncologo) possono essere inclusi dopo la discussione e l'approvazione da parte del Medical Monitor.
- Mielodisplasia, alterazioni citogenetiche caratteristiche della sindrome mielodisplastica (MDS) e della leucemia mieloide acuta (AML) o di altri gravi disturbi ematologici.
- Pazienti attualmente arruolati in altri studi interventistici
- È stato precedentemente sottoposto a terapia genica allogenica HSPC (HSPC-GT) e ha evidenza di cellule residue di origine donatrice.
- Precedente terapia genica.
- Ha l'herpes zoster sintomatico, non rispondente al trattamento specifico. NOTA: i partecipanti con una storia recente di herpes zoster possono essere inclusi nello studio. In tali casi, l'inclusione, il monitoraggio aggiuntivo e il trattamento della condizione devono essere discussi e approvati dal Medical Monitor.
- Evidenza di tubercolosi attiva (TBC) basata su visita medica, imaging del torace e test della tubercolosi. I partecipanti con tubercolosi latente, come documentato dall'anamnesi e/o dal test della tubercolosi, possono essere inclusi nello studio se ricevono la profilassi antibiotica (ad es. isoniazide). L'inclusione, il monitoraggio e il trattamento della tubercolosi in tali partecipanti devono essere discussi e approvati dal Medical Monitor.
- Epatite B stabile acuta o cronica (HBV) come evidenziato dal risultato positivo del test dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) allo screening o entro 3 mesi prima dell'insorgenza del condizionamento e/o DNA HBV positivo. NOTA: i partecipanti con anticorpo core dell'epatite B positivo a causa di una precedente malattia risolta possono essere arruolati, solo se si ottiene un HBsAg negativo di conferma e un test del DNA dell'epatite B negativo. L'inclusione, il monitoraggio e il trattamento dell'epatite in tali partecipanti devono essere discussi e approvati dal Medical Monitor.
- Presenza di risultato positivo del test dell'RNA dell'epatite C allo screening. NOTA: I pazienti che sono risultati precedentemente positivi agli anticorpi contro l'epatite C possono essere trattati, a condizione che dimostrino l'assenza di infezione in corso utilizzando un test dell'acido nucleico con un limite di quantificazione di ≤15 unità internazionali/ml. I risultati negativi del test sono richiesti in almeno 3 occasioni consecutive per un periodo di almeno 4 settimane, dopo il completamento del trattamento per l'epatite C, con il test finale condotto non più di 3 giorni prima della raccolta delle cellule. L'inclusione, il monitoraggio e il trattamento dell'epatite in tali partecipanti devono essere discussi e approvati dal Medical Monitor.
- Disfunzione dell'organo terminale, grave infezione attiva che non risponde al trattamento o altra grave malattia o condizione clinica che, a giudizio dello sperimentatore, renderebbe il partecipante inadatto all'ingresso in questo studio.
- Oltre alle potenziali infezioni testate per protocollo, il PI dovrebbe prendere in considerazione i test per altri agenti infettivi trasmissibili elencati nella direttiva sulle cellule e sui tessuti dell'Unione Europea (UE) come clinicamente appropriati e i risultati devono essere discussi con il monitor medico di Orchard prima della raccolta delle cellule staminali .
- I partecipanti con alanina transferasi (ALT) >2 volte il limite superiore della norma (ULN) o bilirubina totale >1,5xULN possono essere inclusi solo dopo averne discusso e concordato con il monitor medico di Orchard e considerati nel contesto del criterio per escludere i partecipanti con altra malattia grave . Un aumento isolato della bilirubina totale >1,5xULN è accettabile se la bilirubina è frazionata e la bilirubina diretta <35% del totale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Terapia genica OTL-200
OTL-200 è una popolazione autologa arricchita di cellule CD34+ che contiene cellule staminali e progenitrici ematopoietiche (HSPC) trasdotte ex vivo utilizzando un vettore lentivirale che codifica per il gene dell'arilsolfatasi A umana (ARSA).
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Tutti i soggetti riceveranno la terapia genica OTL-200 e saranno seguiti per 8 anni dopo il trattamento con OTL-200.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione dei livelli di attività dell'OTL-200 arilsulfatasi A (ARSA) nel liquido cerebrospinale (CSF)
Lasso di tempo: 24 mesi dopo il trattamento
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Variazione rispetto al basale nei livelli di attività ARSA nel CSF
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24 mesi dopo il trattamento
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Valutazione di OTL-200 sul rapporto metabolita neuronale tra N-acetil-aspartato (NAA) e creatina (Cr) nelle regioni della sostanza bianca del cervello
Lasso di tempo: 24 mesi dopo il trattamento
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Variazione rispetto al basale del rapporto tra metaboliti neuronali di N-acetil-aspartato (NAA) e creatina (Cr) nelle regioni di interesse della sostanza bianca del cervello
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24 mesi dopo il trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione dei livelli di attività dell'ARSA nel liquido cerebrospinale rispetto al basale
Lasso di tempo: visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Misurato per valutare l'attività farmacodinamica di OTL-200 nel post-trattamento del sistema nervoso centrale (SNC)
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visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Variazione rispetto al basale nel rapporto metabolita neuronale di NAA: Cr nelle regioni di interesse della sostanza bianca del cervello
Lasso di tempo: visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Misurato per valutare l'attività farmacodinamica di OTL-200 nel rapporto metabolita neuronale tra NAA e Cr nelle regioni di interesse della sostanza bianca del cervello post-trattamento
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visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Variazione rispetto al basale dei livelli di ARSA nelle cellule mononucleate totali del sangue periferico (PBMC)
Lasso di tempo: 24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Misurato per valutare l'attività farmacodinamica di OTL-200 nelle PBMC totali circolanti post-trattamento
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24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Variazione rispetto al basale nei livelli di ARSA in PB CD14+
Lasso di tempo: 24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Misurato per valutare l'attività farmacodinamica di OTL-200 nel CD14+ circolante post-trattamento
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24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Variazione rispetto al basale nei livelli di ARSA in PB CD15+
Lasso di tempo: 24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Misurato per valutare l'attività farmacodinamica di OTL-200 nel CD15+ circolante post-trattamento
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24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Rapporti dei metaboliti neuronali rispetto al basale, fratelli e/o controlli storici non trattati (possono includere ma non limitati a Cho:Cr, mIns:Cr, Lac:Cr, Cho: NAA, NAA: H2O, Cho: H2O, mIns: H2O, Lac: H2O) nelle regioni di interesse della sostanza bianca
Lasso di tempo: 24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Misurato per valutare l'attività farmacodinamica di OTL-200 nei rapporti dei metaboliti neuronali nelle regioni di interesse della sostanza bianca del cervello dopo il trattamento rispetto ai fratelli e/o ai controlli storici non trattati
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24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Attecchimento misurato dalla percentuale lentivirale positiva (%LV+) nei progenitori del midollo osseo (BM).
Lasso di tempo: A D30 e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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L'attecchimento delle cellule trasdotte sarà determinato misurando la percentuale di cellule formanti colonie ematopoietiche che ospitano il vettore integrato mediante reazione quantitativa a catena della polimerasi (qPCR).
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A D30 e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Numero di copia vettoriale (VCN) nelle cellule mononucleari BM
Lasso di tempo: A D30 e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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L'attecchimento delle cellule trasdotte sarà determinato misurando il VCN per genoma in cellule derivate da BM.
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A D30 e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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VCN nelle PBMC del sangue periferico
Lasso di tempo: A D60 e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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L'attecchimento delle cellule trasdotte sarà determinato misurando il VCN per genoma nelle PBMC.
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A D60 e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Modifica della scala di gravità per la risonanza magnetica cerebrale (MRI)
Lasso di tempo: 24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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La risonanza magnetica cerebrale sarà valutata utilizzando il punteggio Loes modificato e il carico di demielinizzazione su immagini T1w, T2w e FLAIR.
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24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Alterazione della funzione neurocognitiva
Lasso di tempo: 24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica rispetto al basale
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Le valutazioni neurocognitive utilizzeranno la Bayley Scale of Infant and Toddler Development (BSID), la Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence (WPPSI), la Wechsler Intelligence Scale for Children (WISC) o la Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS) in base all'età del partecipante per comprendere prestazioni, verbali, misure di QI su vasta scala, velocità di elaborazione e indici di memoria di lavoro
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24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica rispetto al basale
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Modifica dell'esame clinico neurologico completo (NCE)
Lasso di tempo: 24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Verranno eseguiti esami neurologici per valutare l'effetto di OTL-200 sull'insorgenza o la progressione della malattia MLD.
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24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Modifica della classificazione della funzione motoria lorda (GMFC)-MLD
Lasso di tempo: 24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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GMFC-MLD valuterà il cambiamento nella funzione motoria in base a sette livelli clinicamente rilevanti di deambulazione, seduta, locomozione, controllo del tronco e della testa.
L'intervallo di punteggio va da 0 (camminata senza supporto con qualità della prestazione normale per l'età) a 6 (perdita di qualsiasi locomozione così come perdita di qualsiasi controllo della testa e del tronco).
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24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Variazione dell'NCV
Lasso di tempo: 24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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L'NCV sarà valutato mediante elettroneurografia, una tecnica utilizzata per testare e quantificare la conduzione nervosa e la propagazione dell'impulso lungo i nervi periferici motori e sensoriali.
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24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Scala di comportamento adattivo di Vineland (VABS)
Lasso di tempo: 24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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VABS valuterà la capacità dell'individuo di intraprendere attività quotidiane appropriate per la propria fascia di età.
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24 mesi e visite multiple fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Tossicità correlata al regime di condizionamento e eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Valutare la sicurezza e la tollerabilità della procedura HSPC GT.
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fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Eventi avversi non correlati al condizionamento
Lasso di tempo: fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Valutare la sicurezza e la tollerabilità di OTL-200.
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fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Ricostituzione ematologica
Lasso di tempo: Entro il giorno 60 dopo la terapia genica
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Ricostituzione ematologica definita come conta assoluta dei neutrofili [ANC] ≥ 500/μL e conta piastrinica ≥20.000 piastrine/μL con evidenza associata di recupero del midollo osseo
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Entro il giorno 60 dopo la terapia genica
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Incidenza di reazioni correlate all'infusione
Lasso di tempo: fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Valutare la sicurezza e la tollerabilità della procedura HSPC GT.
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fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Risposta immunitaria (ad es. anticorpi anti-ARSA)
Lasso di tempo: fino a 8 anni dopo la terapia genica
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I campioni di plasma saranno raccolti per l'analisi degli anticorpi anti-ARSA
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fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Proliferazione clonale anomala (ACP)
Lasso di tempo: fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Neoplasie o ACP dovute a oncogenesi inserzionale saranno valutate utilizzando diversi test e procedure.
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fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Lentivirus competente per la replicazione (RCL
Lasso di tempo: basale, 1, 3, 6 e 12 mesi, quindi una volta all'anno fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Il monitoraggio molecolare di RCL sarà valutato mediante test ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) per l'antigene sierico del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) p24.
Un risultato positivo del test HIV p24 è soggetto a test di secondo livello, tra cui: a) DNA PCR per l'involucro del virus della stomatite vescicolare G (VSV-G) (PBMC) e b) trascrizione inversa (RT)-PCR per siero HIV-pol acido ribonucleico (RNA) (plasma).
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basale, 1, 3, 6 e 12 mesi, quindi una volta all'anno fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Risultati dell'analisi del sito di integrazione
Lasso di tempo: 6, 12 mesi, poi una volta all'anno fino a 8 anni dopo la terapia genica
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L'analisi dettagliata delle integrazioni LV sarà eseguita su celle PB e BM, per monitorare la natura e la distribuzione dei siti di integrazione
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6, 12 mesi, poi una volta all'anno fino a 8 anni dopo la terapia genica
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Orchard Clinical Trials, Orchard Therapeutics
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 gennaio 2022
Completamento primario (Stimato)
31 gennaio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 marzo 2031
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 febbraio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 febbraio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
25 febbraio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 settembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Metabolismo, errori congeniti
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie metaboliche
- Malattie demielinizzanti
- Disturbi del metabolismo lipidico
- Malattie cerebrali, metaboliche, congenite
- Malattie cerebrali, metaboliche
- Malattie ereditarie demielinizzanti del sistema nervoso centrale
- Leucoencefalopatie
- Metabolismo lipidico, errori congeniti
- Malattie da accumulo lisosomiale, sistema nervoso
- Sfingolipidi
- Lipidosi
- Sulfatidosi
- Malattie e anomalie congenite, ereditarie e neonatali
- Malattie nutrizionali e metaboliche
- Malattie da accumulo lisosomiale
- Leucodistrofia, metacromatica
Altri numeri di identificazione dello studio
- OTL-200-07
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su OTL-200
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Orchard TherapeuticsOspedale San RaffaeleCompletatoMalattia da accumulo lisosomiale | Leucodistrofia metacromaticaItalia
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Fondazione TelethonOspedale San RaffaeleAttivo, non reclutanteSindrome di Wiskott-AldrichItalia, Stati Uniti
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Fondazione TelethonOspedale San RaffaeleCompletatoSindrome di Wiskott-Aldrich (WAS)Italia
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University of California, Los AngelesRitiratoImmunodeficienza combinata grave dovuta a deficit di ADAStati Uniti
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Orchard TherapeuticsAttivo, non reclutanteMPS-IH (sindrome di Hurler)Olanda, Italia, Regno Unito, Stati Uniti
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University of California, Los AngelesOrchard Therapeutics; California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)CompletatoImmunodeficienza combinata grave dovuta a deficit di ADAStati Uniti
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University of California, Los AngelesNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Heart... e altri collaboratoriCompletato
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Orchard TherapeuticsCompletatoImmunodeficienza combinata grave dovuta a deficit di ADARegno Unito
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Pyramid BiosciencesCompletatoBridging della formulazione ed effetto alimentare in volontari saniStati Uniti