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Camrelizumab in combinazione con Endostar per il trattamento di prima linea in soggetti con NSCLC squamoso avanzato

9 marzo 2020 aggiornato da: Jian Fang, Peking University Cancer Hospital & Institute

Camrelizumab (SHR-1210) in combinazione con Endostar per il trattamento di prima linea in soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule squamoso avanzato (NSCLC)

Questo studio è uno studio clinico a braccio singolo, prospettico, multicentrico. progettato per valutare i pazienti con incapacità in stadio IV di ricevere o rifiutare la chemioterapia. Efficacia e sicurezza del trattamento di prima linea con Camrelizumab ed Endo nel carcinoma a cellule squamose del polmone avanzato

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

52

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100142
        • Reclutamento
        • Beijing Cancer hospital
        • Contatto:
          • HengWei Hu
          • Numero di telefono: +86-010-88196459

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti >/= 18 anni di età al momento del consenso informato.
  2. Soggetti con diagnosi istopatologica di carcinoma polmonare non a piccole cellule squamoso (SqNSCLC) hanno uno stadio IV confermato istologicamente o citologicamente (American Joint Committee on Cancer [AJCC] 8a edizione) e lo stadio IIIB/IIIC SqNSCLC non resecabile e non idoneo per chemioradioterapia concomitante radicale.
  3. .Nessun trattamento sistemico precedente. I soggetti che hanno ricevuto una precedente chemioterapia neo-adiuvante, adiuvante o chemioradioterapia con intento curativo per malattia non metastatica devono aver sperimentato un intervallo libero dal trattamento di almeno 6 mesi dalla randomizzazione dall'ultimo ciclo di chemioterapia.
  4. Aspettativa di vita di almeno tre mesi.
  5. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
  6. I soggetti arruolati devono avere lesioni misurabili secondo lo standard RECIST 1.1 (la lunghezza della scansione TC della lesione tumorale > 10 mm, il diametro corto della scansione TC delle lesioni linfonodali > 15 mm).
  7. La funzione principale dell'organo è normale. Tutti i requisiti di laboratorio di base saranno valutati e dovrebbero essere ottenuti entro -14 giorni dalla randomizzazione. I valori di laboratorio di screening devono soddisfare i seguenti criteri.

    1. Emoglobina ≥ 9,0 g/dL (90 g/L)
    2. Conta assoluta dei neutrofili ≥ 2 × 109/L
    3. Piastrine ≥ 100 × 109/L
    4. Bilirubina totale (TBIL) ≤ 1,5 × limite superiore della norma (ULN)
    5. Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2,5 × limite superiore della norma (ULN); fosfatasi alcalina ≤ 5 × ULN
    6. Creatinina sierica ≤ 1× ULN o clearance della creatinina > 60 ml/minuto (utilizzando la formula di Cockcroft/Gault)
  8. Il soggetto non ha ferite non rimarginate prima dell'arruolamento.
  9. Le partecipanti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo entro -7 giorni dalla randomizzazione e devono essere disposte a utilizzare metodi contraccettivi di barriera molto efficaci o un metodo di barriera più un metodo ormonale a partire dalla visita di screening per 60 giorni (circa 5 farmaci emivita + ciclo mestruale) dopo l'ultima dose di SHR-1210. I partecipanti di sesso maschile con una o più partner femminili in età fertile devono essere disposti a utilizzare metodi contraccettivi di barriera molto efficienti dallo screening fino a 120 giorni (circa 5 emivita del farmaco + ciclo di deplezione dello sperma) dopo l'ultima dose di SHR-1210.
  10. I soggetti dovrebbero partecipare volontariamente agli studi clinici e il consenso informato dovrebbe essere firmato.

Criteri di esclusione

  1. Metastasi attive del sistema nervoso centrale (SNC) e/o meningite cancerosa. Possono essere arruolati pazienti con metastasi cerebrali trattate che erano clinicamente stabili per almeno 2 settimane e non hanno metastasi cerebrali nuove o avanzate. I pazienti con metastasi cerebrali asintomatiche note non trattate possono essere arruolati a condizione che venga eseguita regolarmente una valutazione dell'imaging cerebrale.
  2. I soggetti hanno utilizzato farmaci immunosoppressori esclusi spray nasali e corticosteroidi per via inalatoria o steroidi sistemici a dosi fisiologiche (prednisolone≤10 mg/die o altri corticosteroidi della stessa dose farmacofisiologica) nei 14 giorni precedenti la prima dose.
  3. Soggetti con ischemia miocardica o infarto del miocardio di grado II o superiore e aritmie scarsamente controllate (intervallo QTc > 450 ms per i maschi e intervallo QTc > 470 ms per le femmine). I soggetti con insufficienza cardiaca di grado III-IV o con frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) inferiore al 50% hanno avuto un infarto del miocardio entro 6 mesi prima del ricovero secondo i criteri NYHA. Soggetti con ipertensione non controllata.
  4. - Partecipanti che avevano una malattia autoimmune attiva o una storia di malattia autoimmune (come le seguenti, ma non limitate a: epatite autoimmune, polmonite interstiziale, uveite, enterite, epatite, infiammazione ipofisaria, vasculite, nefrite, ipertiroidismo, ridotta funzionalità tiroidea).
  5. i soggetti con asma infantile si sono completamente risolti, gli adulti possono essere inclusi senza alcun intervento; non possono essere inclusi soggetti portatori di broncodilatatori per intervento medico.
  6. - Partecipanti con coagulazione del sangue anormale (INR> 1,5 o PT> ULN + 4s e o APTT> 1,5 ULN), tendenza al sanguinamento o in trattamento con trombolitico o anticoagulante;
  7. La routine delle urine indica proteine ​​urinarie ≥ ++ o conferma che le proteine ​​urinarie delle 24 ore sono ≥1,0 ​​g;
  8. Pazienti con ferita non cicatrizzante, ulcera non cicatrizzante o frattura ossea non cicatrizzante;
  9. Il paziente ha una grave infezione entro 4 settimane prima della prima somministrazione (come la necessità di antibiotici per via endovenosa, antimicotici o antivirali) e febbre inspiegabile entro 7 giorni prima della somministrazione, ≥38,5 °C
  10. C'era una significativa tosse con sangue e significativi sintomi di sanguinamento clinicamente significativi o una chiara tendenza all'emorragia nei primi 2 mesi prima dell'arruolamento (come sanguinamento gastrointestinale, ulcera gastrica emorragica, sangue occulto nelle feci ++ e superiore al basale, o affetti da vasculite, ecc. .).
  11. Eventi gravi di trombosi arteriosa / venosa, come incidenti cerebrovascolari (inclusi attacchi ischemici transitori, emorragia cerebrale, infarto cerebrale), trombosi venosa profonda ed embolia polmonare, entro 12 mesi prima dell'arruolamento.
  12. Storia nota di positività al test per virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o sindrome da immunodeficienza acquisita nota (AIDS). Test positivo per l'antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBV sAg) o dell'acido ribonucleico del virus dell'epatite C (HCV RNA) che indica un'infezione acuta o cronica. (HBV: HBsAg positivo e HBV DNA ≥ 500 IU/mL; HVC: HCV RNA positivo e funzionalità epatica anormale). E soggetti con tubercolosi attiva.
  13. Storia di gravi reazioni di ipersensibilità a qualsiasi componente contenuto in Endostar o preparazione anticorpale di Camrelizumab. E noto per avere gravi reazioni allergiche alle reazioni all'infusione.
  14. Qualsiasi malattia mentale nota o abuso di sostanze che possa avere un impatto sulla conformità ai requisiti del test;
  15. Ci sono altri fattori che portano i pazienti a non poter partecipare a questo studio clinico a giudizio dello sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Camrelizumab (SHR-1210) combinato con Endostar

Carelizumab: anticorpo PD-1 SHR-1210: SHR-1210 viene somministrato mediante infusione endovenosa, una dose fissa di 200 mg e infusione endovenosa in 30 minuti 20 minuti, non più di 60 minuti), una volta ogni 3 settimane, continuando il trattamento fino la malattia progredisce con una tossicità intollerabile e riceve l'immunoterapia per un massimo di 2 anni (35 cicli); Endo: una volta al giorno, infusione endovenosa di 7,5 mg/m2, somministrazione continua per 14 giorni, riposo per una settimana (o la dose corrispondente utilizzando una micro-micropompa), trattamento continuato fino all'intolleranza alla tossicità della progressione della malattia.

Il regime di combinazione è un ciclo di farmaci ogni tre settimane (21 giorni).

Carelizumab: anticorpo PD-1 SHR-1210: SHR-1210 viene somministrato mediante infusione endovenosa, una dose fissa di 200 mg e infusione endovenosa della durata di 30 minuti (il tempo di infusione complessivo, compreso il tempo di lavaggio, non è inferiore a 20 minuti, né superiore di 60 minuti), una volta ogni 3 settimane, ha continuato il trattamento fino a quando la malattia non progredisce con una tossicità intollerabile e riceve l'immunoterapia per un massimo di 2 anni (35 cicli); Endo: una volta al giorno, infusione endovenosa di 7,5 mg/m2, somministrazione continua per 14 giorni, riposo per una settimana (o la dose corrispondente utilizzando una micro-micropompa), trattamento continuato fino all'intolleranza alla tossicità della progressione della malattia.

Il regime di combinazione è un ciclo di farmaci ogni tre settimane (21 giorni).

Altri nomi:
  • Endostar

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PFS (sopravvivenza libera da progressione)
Lasso di tempo: 1 anno
Dalla data In questo studio (firmato ICF) alla progressione del tumore o alla morte per qualsiasi
1 anno
Tasso di sopravvivenza a un anno
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ORR (tasso di controllo obiettivo)
Lasso di tempo: Dalla data in questo studio (firmato ICF) alla progressione del tumore , valutata fino a 36 mesi.
Il tasso di CR e PR
Dalla data in questo studio (firmato ICF) alla progressione del tumore , valutata fino a 36 mesi.
DCR (tasso di controllo della malattia)
Lasso di tempo: Dalla data in questo studio (firmato ICF) alla progressione del tumore , valutata fino a 36 mesi.
il tasso di CR, PR più SD
Dalla data in questo studio (firmato ICF) alla progressione del tumore , valutata fino a 36 mesi.
DOR(Durata della risposta)
Lasso di tempo: Dalla data in questo studio (firmato ICF) alla progressione del tumore , valutata fino a 36 mesi.
Cr o PR alla prima valutazione di PD o morte per qualsiasi causa
Dalla data in questo studio (firmato ICF) alla progressione del tumore , valutata fino a 36 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 dicembre 2019

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

10 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Prove cliniche su Camrelizumab

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