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La coorte GCO-002 CACOVID-19: uno studio multicentrico nazionale francese su pazienti affetti da cancro con infezione da COVID-19 (CACOVID-19)

23 marzo 2022 aggiornato da: Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Cohorte Non Interventionnelle Ambispective Nationale Multicentrique de Patients Suivis Pour Cancer et infectés Par le SARS-CoV-2

Da dicembre 2019, la Cina e poi il resto del mondo sono stati colpiti dal rapido sviluppo di un nuovo coronavirus, SARS-CoV-2 (sindrome respiratoria acuta grave corona virus 2). La malattia causata da questo coronavirus (COVID-19), che si trasmette per via aerea tramite goccioline, è potenzialmente responsabile di una grave sindrome respiratoria ma anche di una deficienza multiviscerale che può portare alla morte.

I malati di cancro sono generalmente più suscettibili alle infezioni rispetto alle persone senza cancro a causa dell'immunosoppressione causata dalla loro malattia tumorale e/o dai trattamenti antitumorali convenzionali utilizzati come la chemioterapia citotossica, diverse terapie mirate, la radioterapia o interventi chirurgici recenti. Questi pazienti possono quindi essere particolarmente a rischio di COVID-19.

Lo suggerisce la primissima analisi sul tema, che riporta i dati del database prospettico cinese del 2007 di pazienti con accertata infezione da Covid-19 in 575 ospedali di 31 province cinesi. Gli autori di questa pubblicazione concludono con 3 misure da proporre ai pazienti sottoposti a follow-up oncologico: 1/ prendere in considerazione il rinvio della chemioterapia o della chirurgia adiuvante in caso di tumore localizzato e stabile, 2/ rafforzare le misure protettive per questi pazienti e 3/ monitorare molto da vicino e trattare questi pazienti in modo più intensivo quando hanno un COVID-19.

Tuttavia, l'aumento del rischio di infezione da SARS-CoV-2 e forme gravi di COVID-19 nei pazienti oncologici suggerito da questo primo studio resta da dimostrare dati i suoi limiti, già evidenziati da altri autori. Infatti, il numero dei pazienti è esiguo e la popolazione dei malati oncologici è molto eterogenea, con in particolare 12 pazienti su 16 che erano guariti dalle prime cure oncologiche (quindi senza immunosoppressione), la metà dei quali aveva un decorso di malattia superiore a 4 anni.

Tuttavia, è stato recentemente pubblicato un secondo studio cinese che riporta i dati COVID-19 tra 1524 pazienti oncologici ricoverati tra il 30 dicembre 2019 e il 17 febbraio 2020 nel Dipartimento di radioterapia e oncologia medica dell'ospedale universitario di Wuhan, la città di origine dell'epidemia di COVID-19. Sebbene il tasso di infezione da SARS da CoV-2 fosse inferiore a quello riportato nel primo studio, era ancora dello 0,79% (n=12), che è molto più alto del tasso di COVID-19 diagnosticato nella città di Wuhan durante lo stesso periodo ( 0,37%, 41 152/11 081 000). Ancora una volta, il cancro del polmone è stata la principale localizzazione tumorale osservata in 7 pazienti (58%), di cui 5 (42%) erano sottoposti a chemioterapia +/- immunoterapia. Sono stati segnalati tre decessi (25%). I pazienti di età superiore ai 60 anni con carcinoma polmonare presentavano una maggiore incidenza di COVID-19 (4,3% vs. 1,8%). Pertanto, sembra che il rischio di COVID-19 sia effettivamente aumentato nei pazienti oncologici, sebbene, ancora una volta, meno della metà dei pazienti con carcinoma polmonare presentasse una maggiore incidenza di COVID-19.

Inoltre, due studi più recenti condotti su pazienti trattati nella provincia cinese di Hubei e nella città di New York hanno rilevato che i pazienti con cancro avevano un rischio di morte significativamente maggiore rispetto ai pazienti non affetti da COVID-19, in particolare i pazienti con cancro metastatico e quelli che ha subito un intervento chirurgico recente.

Pertanto, ad oggi rimangono molti interrogativi sul livello di rischio e sulla gravità di COVID-19 nei pazienti con tumore attivo, in particolare quelli in trattamento antitumorale e nei pazienti recentemente operati per tumore localizzato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Da dicembre 2019, la Cina e poi il resto del mondo sono stati colpiti dal rapido sviluppo di un nuovo coronavirus, SARS-CoV-2 (sindrome respiratoria acuta grave corona virus 2). La malattia causata da questo coronavirus (COVID-19), che si trasmette per via aerea tramite goccioline, è potenzialmente responsabile di una grave sindrome respiratoria ma anche di una deficienza multiviscerale che può portare alla morte.

In meno di 3 mesi, l'epidemia di COVID-19 ha già colpito più di 440.000 persone ed è stata responsabile di oltre 20.000 morti in tutto il mondo.

I malati di cancro sono generalmente più suscettibili alle infezioni rispetto alle persone senza cancro a causa dell'immunosoppressione causata dalla loro malattia tumorale e/o dai trattamenti antitumorali convenzionali utilizzati come la chemioterapia citotossica, diverse terapie mirate, la radioterapia o interventi chirurgici recenti. Questi pazienti possono quindi essere particolarmente a rischio di COVID-19.

Lo suggerisce la primissima analisi sul tema, che riporta i dati del database prospettico cinese del 2007 di pazienti con accertata infezione da Covid-19 in 575 ospedali di 31 province cinesi. Dopo l'esclusione di 417 casi senza dati clinici disponibili sufficienti, sono stati analizzati 1590 casi di pazienti infetti da COVID-19, di cui 18 (1%) avevano una storia personale di cancro. Questa prevalenza era superiore a quella del COVID-19 nella popolazione cinese generale dall'inizio dell'epidemia (0,29%). Il cancro del polmone (n=5, 28%) e il cancro del colon-retto (n=5, 28%) erano i 2 tumori più comuni. Quattro (25%) dei 16 pazienti per i quali era noto il trattamento avevano ricevuto chemioterapia o intervento chirurgico nel mese precedente l'infezione da COVID-19, mentre la maggioranza (n=12, 75%) erano pazienti in remissione o guariti dal cancro dopo l'intervento primario. Rispetto ai pazienti senza cancro, i pazienti con cancro erano più anziani (63 anni vs. 48 anni) e aveva una storia di fumo più frequente (22% vs. 7%). Ancora più importante, i pazienti con cancro avevano forme più gravi di COVID-19 rispetto ai pazienti senza cancro (7/18 o 39% vs. 124/1572 o 8%, p=0,0003). I pazienti sottoposti a chemioterapia o intervento chirurgico nel mese precedente la diagnosi di COVID-19 avevano un rischio significativamente aumentato della forma grave (3/4 o 75% vs. 6/14 o 43%), che è stato confermato in analisi multivariata dopo aggiustamento su altri fattori di rischio come età, fumo e altre comorbilità, con un rischio relativo di 5,34 (IC 95%: 1,80-16,18; p=0,0026). Infine, i pazienti con cancro sono peggiorati più rapidamente rispetto ai pazienti senza cancro (13 giorni contro 43 giorni, p<0,0001). Gli autori di questa pubblicazione concludono con 3 misure da proporre ai pazienti sottoposti a follow-up oncologico: 1/ prendere in considerazione il rinvio della chemioterapia o della chirurgia adiuvante in caso di tumore localizzato e stabile, 2/ rafforzare le misure protettive per questi pazienti e 3/ monitorare molto da vicino e trattare questi pazienti in modo più intensivo quando hanno un COVID-19.

Tuttavia, l'aumento del rischio di infezione da SARS-CoV-2 e forme gravi di COVID-19 nei pazienti oncologici suggerito da questo primo studio resta da dimostrare dati i suoi limiti, già evidenziati da altri autori. Infatti, il numero dei pazienti è esiguo e la popolazione dei malati oncologici è molto eterogenea, con in particolare 12 pazienti su 16 che erano guariti dalle prime cure oncologiche (quindi senza immunosoppressione), la metà dei quali aveva un decorso di malattia superiore a 4 anni.

Tuttavia, è stato recentemente pubblicato un secondo studio cinese che riporta i dati COVID-19 tra 1524 pazienti oncologici ricoverati tra il 30 dicembre 2019 e il 17 febbraio 2020 nel Dipartimento di radioterapia e oncologia medica dell'ospedale universitario di Wuhan, la città di origine dell'epidemia di COVID-19. Sebbene il tasso di infezione da SARS da CoV-2 fosse inferiore a quello riportato nel primo studio, era ancora dello 0,79% (n=12), che è molto più alto del tasso di COVID-19 diagnosticato nella città di Wuhan durante lo stesso periodo ( 0,37%, 41 152/11 081 000). Ancora una volta, il cancro del polmone è stata la principale localizzazione tumorale osservata in 7 pazienti (58%), di cui 5 (42%) erano sottoposti a chemioterapia +/- immunoterapia. Sono stati segnalati tre decessi (25%). I pazienti di età superiore ai 60 anni con carcinoma polmonare presentavano una maggiore incidenza di COVID-19 (4,3% vs. 1,8%). Pertanto, sembra che il rischio di COVID-19 sia effettivamente aumentato nei pazienti oncologici, sebbene, ancora una volta, meno della metà dei pazienti con carcinoma polmonare presentasse una maggiore incidenza di COVID-19.

Inoltre, due studi più recenti condotti su pazienti trattati nella provincia cinese di Hubei e nella città di New York hanno rilevato che i pazienti con cancro avevano un rischio di morte significativamente maggiore rispetto ai pazienti non affetti da COVID-19, in particolare i pazienti con cancro metastatico e quelli che ha subito un intervento chirurgico recente.

Pertanto, ad oggi rimangono molti interrogativi sul livello di rischio e sulla gravità di COVID-19 nei pazienti con tumore attivo, in particolare quelli in trattamento antitumorale e nei pazienti recentemente operati per tumore localizzato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1523

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Abbeville, Francia
        • CH d'Abbeville
      • Amiens, Francia
        • CHU - Hôpital Sud
      • Angers, Francia
        • CHU - Hôtel Dieu
      • Antony, Francia
        • Hôpital Privé
      • Argenteuil, Francia
        • CH Victor Dupouy
      • Ars-Laquenexy, Francia
        • Ch - Metz Thionville Mercy
      • Auch, Francia
        • Hôpital Général d'Auch
      • Auxerre, Francia
        • Ch-Ght Unyon Auxerre
      • Avignon, Francia
        • CH - Henri Duffaut
      • Avignon, Francia
        • PRIVE - Sainte Catherine
      • Bayeux, Francia
        • CH
      • Bayonne, Francia
        • Ch - Cote Basque
      • Beauvais, Francia
        • CH
      • Besançon, Francia
        • Chu - Jean Minjoz
      • Besançon, Francia
        • PRIVE - Franche Comté
      • Beuvry, Francia
        • PRIVE - Centre Pierre Curie
      • Blois, Francia
        • CH
      • Bordeaux, Francia
        • PRIVE - Tivoli
      • Boulogne, Francia
        • CHU - Ambroise Paré
      • Boulogne-sur-Mer, Francia
        • Ch - Duchenne
      • Bourg-en-Bresse, Francia
        • CH - Fleyriat
      • Brest, Francia
        • CHU - Morvan
      • Bron, Francia
        • CHU - Pierre Wertheimer
      • Béthune, Francia
        • CH - Germon et Gauthier - Service de Gastroentérologie
      • Béziers, Francia
        • CH
      • Caen, Francia
        • Chu - Côte de Nacre
      • Caen, Francia
        • PRIVE - François Baclesse
      • Calais, Francia
        • CH
      • Caluire-et-Cuire, Francia
        • Privé - Infirmerie Protestante
      • Cannes, Francia
        • CH
      • Challes-les-Eaux, Francia
        • Prive - Médipole de Savoie
      • Chambray-lès-Tours, Francia
        • Privé - Pôle Santé Léonard de Vinci
      • Charleville-Mézières, Francia
        • CH
      • Chauny, Francia
        • CH
      • Cherbourg, Francia, 50100
        • CHP du Cotentin
      • Cholet, Francia
        • CH
      • Châlons-en-Champagne, Francia
        • CH
      • Clamart, Francia
        • CH - HIA Percy
      • Clermont-Ferrand, Francia
        • CHU - Estaing
      • Clermont-Ferrand, Francia
        • PRIVE - CAC Jean PERRIN
      • Clichy, Francia
        • CHU - Beaujon
      • Colmar, Francia
        • Ch - Hopitaux Civils de Colmar
      • Colombes, Francia
        • Chu - Louis Mourier
      • Compiègne, Francia
        • CH - Compiegne
      • Compiègne, Francia
        • Prive - Saint Côme
      • Corbeil-Essonnes, Francia
        • CH - Sud Francilien
      • Cornebarrieu, Francia
        • Prive - Cédres
      • Coudekerque-Branche, Francia
        • Privé - Clinique de Flandre
      • Creil, Francia
        • Ch - Ghpso Site de Creil
      • Créteil, Francia
        • Ch - C.H.I.C.
      • Créteil, Francia
        • CHU - Henri Mondor
      • Dechy, Francia
        • Prive - Centre Leonard de Vinci
      • Dijon, Francia
        • CHU - Hôpital François Mitterand
      • Dijon, Francia
        • PRIVE - CAC GF Leclerc
      • Dijon, Francia
        • Privé - Institut de Cancerologie de Bourgogne Grrecc
      • Dole, Francia
        • CH - Louis Pasteur
      • Douai, Francia
        • CH
      • Dreux, Francia
        • CH - Victor Jousselin
      • Ermont, Francia
        • Privé - Clinique Claude Bernard
      • Fréjus, Francia
        • CH - Frejus Saint Raphael
      • Férolles-Attilly, Francia
        • PRIVE - Forcilles
      • Grasse, Francia
        • CH
      • Grenoble, Francia
        • Chu - Grenoble Alpes
      • Grenoble, Francia
        • PRIVE - GHM Daniel Hollard
      • Jossigny, Francia
        • CH - Marne La Vallée/Jossigny
      • La Roche-sur-Yon, Francia
        • Ch - Chd Vendée
      • Le Coudray, Francia
        • CH - Louis Pasteur
      • Le Havre, Francia
        • PRIVE - L'Estuaire
      • Le Mans, Francia
        • PRIVE - Centre Jean Bernard
      • Lens, Francia
        • CH - Docteur Schaffner
      • Lille, Francia
        • CHU - Claude Huriez
      • Lille, Francia
        • CH - Saint Vincent
      • Lille, Francia
        • PRIVE - CAC Oscar Lambret
      • Lille, Francia
        • PRIVE - La Louvière Institut de Cancérologie Lille Métropole
      • Lisieux, Francia
        • CH - Robert Bisson
      • Liévin, Francia
        • PRIVE - Teissier
      • Longjumeau, Francia
        • Ch - Gh Nord Essone
      • Lorient, Francia
        • CH - CHBS Hôpital du Scrorff
      • Lyon, Francia
        • CHU - Edouard Herriot
      • Lyon, Francia
        • CHU - La Croix Rousse
      • Lyon, Francia
        • PRIVE - La Sauvegarde Lyon
      • Marseille, Francia
        • CH - La Conception
      • Marseille, Francia
        • CH - Saint Joseph
      • Marseille, Francia
        • Chu - La Timone
      • Meaux, Francia
        • Ch - Ghi de L'Est Francilien Site de Meaux
      • Mont-de-Marsan, Francia
        • CH - Layné
      • Montbéliard, Francia
        • CH - Site du Mittan
      • Montélimar, Francia
        • CH
      • Mulhouse, Francia
        • CH - Emile Muller
      • Mâcon, Francia
        • CH - Les Chanaux
      • Nancy, Francia
        • PRIVE - Oncologie Gentilly
      • Nantes, Francia
        • PRIVE - Confluent SAS
      • Neuilly-sur-Seine, Francia
        • PRIVE - Hartmann
      • Nevers, Francia
        • CH - Pierre Beregovoy
      • Niort, Francia
        • CH
      • Nîmes, Francia
        • CHU - Caremeau
      • Orléans, Francia
        • CHR - Centre Hospitalier Régional La Source
      • Paris, Francia
        • Hôpital Européen Georges Pompidou
      • Paris, Francia
        • AP - HP - Pitié Salpêtrière
      • Paris, Francia
        • Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon
      • Paris, Francia
        • BICHAT
      • Paris, Francia
        • CHU - Cochin
      • Paris, Francia
        • CHU - Lariboisière
      • Paris, Francia
        • CHU - Saint Antoine
      • Paris, Francia
        • CHU - Saint Louis
      • Paris, Francia
        • CHU - Tenon
      • Paris, Francia
        • PRIVE - Saint Joseph
      • Paris, Francia
        • Privé - Montsouris
      • Perpignan, Francia
        • PRIVE - Centre Oncologie Catalan
      • Pessac, Francia
        • CHU - Haut Lévêque
      • Pierre-Bénite, Francia
        • CHU - Lyon Sud
      • Plérin, Francia
        • Privé - Centre Cario Hpca
      • Poitiers, Francia
        • CHU - La Miletrie
      • Pontoise, Francia
        • CH - René Dubos
      • Périgueux, Francia
        • CH
      • Quint-Fonsegrives, Francia
        • PRIVE - Clinique La Croix du Sud
      • Reims, Francia, 51092
        • CHU - Robert Debre
      • Reims, Francia
        • PRIVE - Polyclinique Courlancy
      • Reims, Francia
        • PRIVEE - Jean Godinot
      • Reims, Francia
        • PRIVEE - Polyclinique Courlancy
      • Rouen, Francia
        • CHU - Charles Nicolle
      • Saint-Cloud, Francia
        • CAC - Institut Curie R. Huguenin
      • Saint-Grégoire, Francia
        • PRIVE - Saint Grégoire
      • Saint-Malo, Francia
        • CH - Centre Hospitalier de Saint Malo
      • Saint-Mandé, Francia
        • CH - Begin
      • Saint-Nazaire, Francia
        • PRIVE - Clinique Mutualiste de l'Estuaire
      • Saint-Priest-en-Jarez, Francia
        • Chu - Hopital Nord Chu Saint Etienne
      • Saint-Étienne, Francia
        • PRIVE - Ramsay Sainte Loire
      • Sainte-Colombe, Francia
        • PRIVE - Trenel
      • Strasbourg, Francia
        • CHU - Hautepierre
      • Strasbourg, Francia
        • ICAN - Institut de Cancérologie de Strasbourg Europe
      • Strasbourg, Francia
        • PRIVE - Strasbourg Oncologie Libérale
      • Suresnes, Francia
        • CH - Foch
      • Talence, Francia
        • CH - Maison Santé Protestante
      • Tarbes, Francia
        • CH - Birgorre
      • Thonon-les-Bains, Francia
        • CH - Leman
      • Toulon, Francia
        • CH - Sainte Musse
      • Toulouse, Francia
        • CAC - Oncopole
      • Toulouse, Francia
        • CHU - Rangueil
      • Tourcoing, Francia
        • CH - Gustave Dron
      • Tours, Francia
        • CHU - Bretonneau
      • Valence, Francia
        • CH
      • Valenciennes, Francia
        • CH
      • Valenciennes, Francia
        • PRIVE - Dentellières
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Francia
        • CHU - Brabois
      • Vantoux, Francia
        • PRIVE - Robert Schuman
      • Vesoul, Francia
        • CH - Paul Morel
      • Villejuif, Francia
        • CAC - Gustave Roussy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente in cura o sotto sorveglianza o di recente diagnosi e che non ha ancora iniziato il trattamento per tumore in una delle seguenti sedi: digerente (esofago, stomaco, colorettale, intestino tenue, pancreas, vie biliari, ampolla di Vater, fegato, GIST, tumore neuroendocrino , canale anale, peritoneo primario, appendice), toracico (carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC), mesotelioma), testa e collo (cavità orale, orofaringe, laringe, ipofaringe, rinofaringe, ghiandole salivari , seno), ginecologici (seno, ovaio, cervice, endometrio, vulva), sistema nervoso centrale, dermatologici, urologici (prostata, reni, vescica e vie urinarie superiori, genitali esterni)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • Paziente in cura o sotto sorveglianza o di recente diagnosi e che non ha ancora iniziato il trattamento per tumore in una delle seguenti sedi: digerente (esofago, stomaco, colorettale, intestino tenue, pancreas, vie biliari, ampolla di Vater, fegato, GIST, tumore neuroendocrino , canale anale, peritoneo primario, appendice), toracico (carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC), mesotelioma), testa e collo (cavità orale, orofaringe, laringe, ipofaringe, rinofaringe, ghiandole salivari , seno), ginecologici (seno, ovaio, cervice, endometrio, vulva), sistema nervoso centrale, dermatologici, urologici (prostata, reni, vescica e vie urinarie superiori, genitali esterni)
  • Paziente con infezione da SARS-COV-2 confermata da PCR e/o sierologia e/o TAC o con sindrome da COVID-19 suggestiva (febbre, affaticamento, dolori muscolari, cefalea, tosse, dispnea, insorgenza improvvisa di anosmia o ageusia in assenza di rinite o ostruzione nasale) senza conferma biologica o TAC nel periodo dal 1° marzo 2020 al 30 settembre 2020.
  • Stazionario o ambulatoriale
  • Paziente informato della ricerca e, in deroga, paziente curato in situazione di emergenza

Criteri di esclusione:

  • Pazienti il ​​cui cancro nella coorte è stato trattato in modo curativo più di 5 anni fa, senza evidenza di recidiva al momento dell'infezione da SARS-COV-2.
  • Paziente che esprime opposizione alla partecipazione alla coorte
  • Paziente sottoposto a misura di protezione (paziente sotto tutela o curatela)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di casi di infezione da SARS-COV-2 e tasso di mortalità direttamente correlato all'infezione nei pazienti seguiti per cancro digestivo, toracico, testa e collo, ginecologico, cerebrale, urologico o cutaneo
Lasso di tempo: 3 mesi
Descrivere il numero di casi di infezione da SARS-COV-2, compresi quelli con forma grave, e il tasso di mortalità direttamente correlato all'infezione nei pazienti seguiti per uno qualsiasi dei seguenti tumori: digestivo, toracico, testa e collo, ginecologico, cerebrale , urologico o cutaneo
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di casi di infezione da SARS-COV-2
Lasso di tempo: 3 mesi

Descrivere il numero di casi di infezione da SARS-COV-2 secondo:

  • Localizzazione del tumore
  • stato metastatico o localizzato
  • stato trattato o sotto sorveglianza
  • il tipo di trattamento del cancro nei 3 mesi precedenti l'insorgenza di COVID-19 o più
3 mesi
Percentuale di casi gravi e fatali di infezione da SARS-COV-2
Lasso di tempo: 3 mesi

Descrivere la percentuale di forme gravi e fatali rispettivamente secondo:

  • Localizzazione del tumore
  • stato metastatico o localizzato
  • stato trattato o sotto sorveglianza
  • tipo di trattamento del cancro ricevuto nei 3 mesi precedenti l'insorgenza di COVID-19 o più
3 mesi
Caratteristiche sociali degli individui in trattamento
Lasso di tempo: 3 mesi
Le caratteristiche sociali degli individui (luogo di residenza con un codice INSE, ) influiscono sulla gestione del trattamento del cancro. Verranno raccolte le informazioni relative al luogo di residenza (codice INSE), al livello socio-professionale (classificazione INSEE).
3 mesi
Legame tra determinanti socio-territoriali e caratteristiche/gravità dell'infezione da SARS-COV-2.
Lasso di tempo: 3 mesi
Analizzare il legame tra i determinanti socio-territoriali e le caratteristiche/gravità dell'infezione da SARS-COV-2, nonché l'impatto dell'infezione sulla gestione del cancro.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Collaboratori

Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique
ARCAGY/ GINECO GROUP
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative Group
GORTEC
Association de Neuro-Oncologues d'Expression Francaise

Investigatori

  • Direttore dello studio: Cécile GIRAULT, Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

3 aprile 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 settembre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

21 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

4 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GCO002 CACOVID-19

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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