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Potenziale allergico della matrice di collagene Omeza in soggetti umani utilizzando il metodo della puntura della pelle

10 agosto 2020 aggiornato da: Omeza, LLC

Uno studio sulla sicurezza per valutare il potenziale allergico della matrice di collagene Omeza in soggetti umani utilizzando il metodo della puntura della pelle

Studio monocentrico, monadico, di un giorno che utilizza il metodo della puntura cutanea per valutare il potenziale allergico di Omeza Collagen Matrix in soggetti umani

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Saint Petersburg, Florida, Stati Uniti, 33702
        • PCR Corp

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Volontari sani di età pari o superiore a 18 anni, come dimostrato dall'anamnesi auto-riportata, dai farmaci concomitanti e da una breve valutazione della pelle cutanea dei siti di test;
  2. Pienamente informato dei rischi di entrare nello studio e disposto a fornire il consenso informato scritto e l'autorizzazione HIPAA a divulgare informazioni sanitarie protette;
  3. Il soggetto ha una pelle normale e sana su entrambi gli avambracci volare.

Criteri di esclusione:

I soggetti devono essere esclusi se sussiste una delle seguenti condizioni:

  1. Autodichiarata gravidanza o allattamento durante la visita di screening;
  2. Malattie della pelle clinicamente significative che possono controindicare la partecipazione, inclusi psoriasi, eczema, dermatite atopica e cancro attivo;
  3. Storia di abuso di droghe o attuale tossicodipendente;
  4. Trattamento con antistaminici o steroidi (qualsiasi via) somministrati negli ultimi 7 giorni;
  5. Storia di anafilassi agli ingredienti della matrice (ad es. pesce, olio di palma, olio di canapa, cera d'api);
  6. Asma grave/instabile persistente;
  7. Soggetti che assumono beta-bloccanti e/o ACE-inibitori;
  8. Condizione medica che, a parere dello sperimentatore, comprometterebbe la sicurezza del soggetto o confonderebbe i risultati dello studio (soggetti con le seguenti condizioni: insufficienza renale cronica, CVA, cancro, lesione del midollo spinale, neuropatia diabetica, anafilassi recente, arti affetti da linfedema, paralisi o anomalie neurogeniche;
  9. Diabetico (tipo 1 o 2);
  10. Soggetti che assumono quanto segue: antidepressivi come doxepina, altri triciclici, fenotiazine e tetraciclici nelle ultime due settimane;
  11. Soggetti che assumono rimedi da banco per il raffreddore e l'influenza, analgesici "sinusali", antitosse, antiemetici, sedativi, rilassanti, profilattici per l'emicrania (ciproeptadina, pizotifene);
  12. Uso prolungato di corticosteroidi topici;
  13. Uso di creme idratanti topiche sugli avambracci volare;
  14. Dermografismo "scrittura sulla pelle" - comune reazione localizzata dell'alveare, caratterizzata dalla comparsa improvvisa di lividi e orticaria in cui la pelle è esposta a pressione, graffi, prurito o carezze;
  15. L'investigatore ritiene che il soggetto sia un candidato inadatto per questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Articolo di prova
Matrice di collagene Omeza
Comparatore attivo: Controllo test cutaneo positivo all'istamina
Base di istamina 1,0 mg/ml
Comparatore placebo: Controllo acquoso negativo
Controllo acquoso negativo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reazione allergica
Lasso di tempo: 20 minuti
È richiesta una risposta di almeno 3 mm di diametro (con eritema equivalente) in più rispetto al controllo negativo come prova della presenza di IgE specifiche per allergene cutaneo
20 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reazione allergica
Lasso di tempo: 60 minuti
Reazione latente alla puntura della pelle (valutazione della sicurezza)
60 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Lynne Ellis, M.D., PCR Corp

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 novembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

14 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

14 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

12 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OMZPRI1F

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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