- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04510376
Potenziale allergico della matrice di collagene Omeza in soggetti umani utilizzando il metodo della puntura della pelle
10 agosto 2020 aggiornato da: Omeza, LLC
Uno studio sulla sicurezza per valutare il potenziale allergico della matrice di collagene Omeza in soggetti umani utilizzando il metodo della puntura della pelle
Studio monocentrico, monadico, di un giorno che utilizza il metodo della puntura cutanea per valutare il potenziale allergico di Omeza Collagen Matrix in soggetti umani
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
25
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Saint Petersburg, Florida, Stati Uniti, 33702
- PCR Corp
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari sani di età pari o superiore a 18 anni, come dimostrato dall'anamnesi auto-riportata, dai farmaci concomitanti e da una breve valutazione della pelle cutanea dei siti di test;
- Pienamente informato dei rischi di entrare nello studio e disposto a fornire il consenso informato scritto e l'autorizzazione HIPAA a divulgare informazioni sanitarie protette;
- Il soggetto ha una pelle normale e sana su entrambi gli avambracci volare.
Criteri di esclusione:
I soggetti devono essere esclusi se sussiste una delle seguenti condizioni:
- Autodichiarata gravidanza o allattamento durante la visita di screening;
- Malattie della pelle clinicamente significative che possono controindicare la partecipazione, inclusi psoriasi, eczema, dermatite atopica e cancro attivo;
- Storia di abuso di droghe o attuale tossicodipendente;
- Trattamento con antistaminici o steroidi (qualsiasi via) somministrati negli ultimi 7 giorni;
- Storia di anafilassi agli ingredienti della matrice (ad es. pesce, olio di palma, olio di canapa, cera d'api);
- Asma grave/instabile persistente;
- Soggetti che assumono beta-bloccanti e/o ACE-inibitori;
- Condizione medica che, a parere dello sperimentatore, comprometterebbe la sicurezza del soggetto o confonderebbe i risultati dello studio (soggetti con le seguenti condizioni: insufficienza renale cronica, CVA, cancro, lesione del midollo spinale, neuropatia diabetica, anafilassi recente, arti affetti da linfedema, paralisi o anomalie neurogeniche;
- Diabetico (tipo 1 o 2);
- Soggetti che assumono quanto segue: antidepressivi come doxepina, altri triciclici, fenotiazine e tetraciclici nelle ultime due settimane;
- Soggetti che assumono rimedi da banco per il raffreddore e l'influenza, analgesici "sinusali", antitosse, antiemetici, sedativi, rilassanti, profilattici per l'emicrania (ciproeptadina, pizotifene);
- Uso prolungato di corticosteroidi topici;
- Uso di creme idratanti topiche sugli avambracci volare;
- Dermografismo "scrittura sulla pelle" - comune reazione localizzata dell'alveare, caratterizzata dalla comparsa improvvisa di lividi e orticaria in cui la pelle è esposta a pressione, graffi, prurito o carezze;
- L'investigatore ritiene che il soggetto sia un candidato inadatto per questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Articolo di prova
|
Matrice di collagene Omeza
|
|
Comparatore attivo: Controllo test cutaneo positivo all'istamina
|
Base di istamina 1,0 mg/ml
|
|
Comparatore placebo: Controllo acquoso negativo
|
Controllo acquoso negativo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Reazione allergica
Lasso di tempo: 20 minuti
|
È richiesta una risposta di almeno 3 mm di diametro (con eritema equivalente) in più rispetto al controllo negativo come prova della presenza di IgE specifiche per allergene cutaneo
|
20 minuti
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Reazione allergica
Lasso di tempo: 60 minuti
|
Reazione latente alla puntura della pelle (valutazione della sicurezza)
|
60 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Lynne Ellis, M.D., PCR Corp
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 novembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
14 novembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
14 novembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 agosto 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 agosto 2020
Primo Inserito (Effettivo)
12 agosto 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 agosto 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 agosto 2020
Ultimo verificato
1 agosto 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OMZPRI1F
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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