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GM1 nel trattamento della neurotossicità indotta da paclitaxel legato all'albumina

19 novembre 2022 aggiornato da: Zhenzhen Liu, Henan Cancer Hospital

Monosialoganglioside nel trattamento della neurotossicità indotta da paclitaxel legato all'albumina: uno studio clinico di fase II multicentrico, in doppio cieco, randomizzato e controllato

La neuropatia periferica indotta da taxani (TIPN) causata da paclitaxel legato all'albumina è una tossicità dose-limitante. I principali sintomi di disagio sono intorpidimento, formicolio e sensazioni di bruciore nella distribuzione degli arti simile a un guanto. Al momento, esistono pochi metodi efficaci per il trattamento clinico della TIPN e non esiste un consenso ampiamente concordato su un trattamento efficace nel mondo. Pertanto, è di grande importanza clinica e valore pratico condurre ricerche cliniche per esplorare i farmaci per alleviare la TIPN.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina, 450008
        • Henan Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti di sesso femminile con diagnosi istologica di carcinoma mammario in fase iniziale;
  2. Età ≥18 anni e ≤75 anni
  3. Almeno 1-2 cicli di regimi chemioterapici standard contenenti paclitaxel legato all'albumina sono stati utilizzati in regimi chemioterapici adiuvanti/neoadiuvanti, il punteggio FACT-Ntx era ≤ 37 e i restanti cicli di chemioterapia erano almeno 2 cicli. il regime standard includeva: a, regime di una settimana con albumina paclitaxel; b, regime di 3 settimane di albumina paclitaxel. Il platino e altri tipi di farmaci neurotossici non devono essere inclusi nel regime.
  4. Il punteggio ECOG del paziente è ≤1;
  5. Tempo di sopravvivenza atteso ≥ 3 mesi;
  6. Il livello di funzionalità degli organi principali deve soddisfare i seguenti requisiti (nessuna trasfusione di sangue e nessun uso di farmaci per l'aumento dei leucociti o delle piastrine nelle 2 settimane precedenti lo screening) Routine ematica: neutrofili (ANC) ≥ 1,5x 10^9 / L; piastrine (PLT) ≥ 90x10^9/L; emoglobina (Hb) ≥ 90 g/L; Bilirubina totale biochimica del sangue (TBIL) ≤ 1,5xULN; alanina aminotransferasi (AST) e aspartato aminotransferasi (AST) non superiori a 2 × ULN; azoto ureico nel sangue (BUN) e creatinina (CR) inferiori a 1,5 × ULN;
  7. Il punteggio FACT-Ntx è di 44 punti prima della somministrazione della chemioterapia adiuvante/neoadiuvante;
  8. Firma il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Altri sintomi patologici o malattie possono influenzare la valutazione della neurotossicità avversa prima dell'arruolamento
  2. I pazienti che ricevono altri farmaci possono causare effetti neurotossici avversi simili entro 4 settimane prima del trattamento con questo regime, oppure possono anche ricevere farmaci neurotossici contemporaneamente. Compreso paclitaxel o analoghi; alcaloidi o analoghi della vinca; platino o analoghi; citarabina, talidomide, bortezomib o cabazina; altri farmaci o trattamenti possono causare neurotossicità periferica;
  3. Pazienti con cattive condizioni generali e punteggio ECOG > 1;
  4. donne in gravidanza o in allattamento;
  5. I pazienti che soffrono anche di altre anomalie neurologiche non possono registrare con precisione l'insorgenza e la gravità della neurotossicità;
  6. Il paziente è noto per essere allergico al farmaco in esame o agli ingredienti eccipienti di questi prodotti;
  7. Pazienti con anomalie ereditarie del metabolismo glucidico e lipidico (gangliopatie, come idiopatica e retinopatia delle famiglie della triade);
  8. Pazienti non idonei al trattamento con gangliosidi;
  9. I pazienti con gravi malattie concomitanti possono mettere in pericolo la sicurezza e interferire con il trattamento programmato, oppure la combinazione di malattie può influenzare il completamento dello studio, a seconda del giudizio dello sperimentatore.
  10. Pazienti con una chiara storia di disturbi neurologici o mentali, inclusa l'epilessia o la demenza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: ganglioside monosialico
Nei giorni -1, 1 e 2 dell'applicazione di paclitaxel legato all'albumina, sono stati applicati 80 mg di ganglioside monosialico (il ganglioside monosialico era una singola infusione)
Il gruppo sperimentale ha ricevuto 80 mg di gangliosidi monosialici (GM1) nei giorni -1, 1 e 2 di paclitaxel legato all'albumina (GM1 è una singola infusione).
PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
Il gruppo di controllo ha ricevuto il placebo nei giorni -1, 1 e 2 dell'applicazione di paclitaxel legato all'albumina (placebo come singola infusione)
Il gruppo di controllo ha ricevuto placebo nei giorni -1, 1 e 2 di paclitaxel legato all'albumina (placebo come singola infusione)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio FACT-Ntx
Lasso di tempo: 2 settimane dopo la chemioterapia
La sottoscala FACT-Ntx include 11 item, ognuno dei quali è suddiviso in 5 livelli di punteggio: 0, 1, 2, 3, 4 e un punteggio totale di 44. Punteggi più alti indicano effetti collaterali più bassi
2 settimane dopo la chemioterapia

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio CTCAE versione 4.0
Lasso di tempo: Durante la chemioterapia e 2 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi dopo la chemioterapia
La neuropatia sensoriale periferica, la neuropatia motoria periferica, la parestesia, la mialgia, l'artralgia e la nevralgia sono state valutate dalla scala di valutazione CTCAE 4.0. Ogni item è stato suddiviso in 5 livelli: 1, 2, 3, 4, 5, Più alto indica una maggiore neurotossicità
Durante la chemioterapia e 2 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi dopo la chemioterapia
Punteggio FACT-Taxane
Lasso di tempo: Durante la chemioterapia e 2 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi dopo la chemioterapia
La scala FACT-Taxane contiene 16 item, ogni item è suddiviso in 5 gradi: 0, 1, 2, 3, 4, con un punteggio totale di 64. Più alto è il punteggio, minori sono gli effetti collaterali.
Durante la chemioterapia e 2 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi dopo la chemioterapia
Punteggio FACT-G
Lasso di tempo: Durante la chemioterapia e 2 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi dopo la chemioterapia
La Scala FACT-G contiene 27 item, ogni item è suddiviso in 5 gradi: 0, 1, 2, 3, 4, con un punteggio totale di 108
Durante la chemioterapia e 2 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi dopo la chemioterapia
Punteggio FACT-Ntx
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi dopo la chemioterapia
La sottoscala FACT-Ntx include 11 item, ognuno dei quali è suddiviso in 5 livelli di punteggio: 0, 1, 2, 3, 4 e un punteggio totale di 44. Punteggi più alti indicano effetti collaterali più bassi
3 mesi, 6 mesi e 12 mesi dopo la chemioterapia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

9 settembre 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

22 agosto 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

22 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

4 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

23 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HNCH-BC007

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno in fase iniziale

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