- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04712201
Resezione del tumore della vescica in blocco: studio prospettico randomizzato
Resezione del tumore della vescica in blocco: valutazione prospettica randomizzata dell'energia monopolare, bipolare e laser
INTRODUZIONE Il tumore della vescica è la seconda neoplasia più comune nel tratto genito-urinario. La maggior parte dei casi di diagnosi ex novo di tumori della vescica si presentano come tumori muscolari non invasivi, curabili attraverso procedure endourologiche. Lo standard attuale si basa sulla resezione transuretrale convenzionale del tumore della vescica, sebbene siano stati riportati alti tassi di recidiva dopo la resezione del tumore primario. Data l'importanza di una corretta diagnosi iniziale in questi casi, negli ultimi 2 decenni si è sviluppata la resezione transuretrale en bloc. Questa tecnica nasce, secondo la letteratura, con 3 obiettivi principali: migliorare la qualità del pezzo chirurgico per la sua lettura anatomopatologica, ridurre il tasso di complicanze postoperatorie e ridurre il tasso di recidive nel letto operatorio. Questa tecnica è utilizzata come pratica comune di resezione del tumore in altri centri ed è stato dimostrato in più pubblicazioni che non aumenta il rischio chirurgico né influisce negativamente sui risultati del cancro.
OBIETTIVO L'obiettivo del nostro studio è confrontare la fattibilità, il tasso di complicanze perioperatorie, l'accuratezza della stadiazione ei tassi di recidiva/progressione durante l'esecuzione di resezioni en bloc mediante diverse energie: energia monopolare, bipolare e laser.
MATERIALI E METODI Tra aprile 2018 e giugno 2021, sarà condotto uno studio prospettico randomizzato che includerà pazienti sottoposti a resezione transuretrale di tumore vescicale iniziale o ricorrente, unifocale o multifocale. I pazienti con tumori inferiori a 3 cm e con meno di 3 tumori devono essere inclusi se multipli. Saranno esclusi i pazienti con più di 3 tumori o tumori superiori a 3 cm, quelli con evidenza di tumore muscolare invasivo (cT2) o quelli con evidenza di metastasi remote, sia linfatiche che organiche.
I pazienti saranno randomizzati in due gruppi:
- Gruppo 1 (test): resezione in blocco (n-180). Sarà suddiviso in 3 sottogruppi in base all'energia utilizzata (energia monopolare, bipolare, laser).
- Gruppo 2 (controllo): resezione transuretrale convenzionale (n-120). Sarà diviso in 2 sottogruppi a seconda dell'energia utilizzata (monopolare o bipolare).
Al paziente verrà consegnata una scheda informativa sullo studio e verrà richiesta la firma del consenso informato per essere inclusi. Il paziente sarà libero di lasciare lo studio in qualsiasi momento senza dover fornire alcuna giustificazione e senza pregiudicare il trattamento, l'intervento e il follow-up che dovrà essere effettuato.
Il trattamento e la conservazione dei campioni saranno effettuati nel laboratorio di anatomia patologica, secondo la pratica clinica standard.
I pazienti saranno monitorati secondo il consueto protocollo di pratica clinica (follow-up minimo di 5 anni), incluso nei protocolli per il tumore della vescica non muscolo-invasivo della Fondazione Puigvert.
Panoramica dello studio
Stato
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Andrea Gallioli, MD
- Numero di telefono: 0034934169730
- Email: agallioli@fundacio-puigvert.es
Luoghi di studio
-
-
-
Barcelona, Spagna, 08025
- Reclutamento
- Fundacio Puigvert
-
Contatto:
- Andrea Gallioli, MD
- Numero di telefono: 0034934169730
- Email: agallioli@fundacio-puigvert.es
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Carcinoma della vescica unifocale primario o ricorrente con dimensioni inferiori o uguali a 3 cm
- Carcinoma vescicale multifocale primario o ricorrente inferiore o uguale a 3 lesioni e con dimensioni inferiori o uguali a 3 cm
Criteri di esclusione:
- Evidenza di > 3 tumori o > 3 cm
- Tomografia computerizzata/cistoscopia sospetto di carcinoma della vescica muscolo-invasivo (cT2 o superiore)
- Tomografia computerizzata/risonanza magnetica evidenza di metastasi a distanza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: In blocco
Resezione transuretrale in blocco della vescica
|
Resezione transuretrale in blocco del tumore della vescica mediante tulio: granato di ittrio e alluminio, energia monopolare e bipolare
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Comparatore attivo: Convenzionale
Resezione transuretrale convenzionale della vescica
|
Resezione transuretrale convenzionale del tumore della vescica mediante energia monopolare e bipolare
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Stadiazione del tumore della vescica
Lasso di tempo: Tre anni
|
Valutazione della presenza muscolare nel campione
|
Tre anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Complicanze intraoperatorie
Lasso di tempo: Tre anni
|
Classificazione della perforazione vescicale, riflesso otturatorio, conversioni alla TURB convenzionale
|
Tre anni
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|
Tasso di trattamento adiuvante pianificato
Lasso di tempo: Tre anni
|
Tasso di singola instillazione postoperatoria pianificata di mitomicina/epirubicina
|
Tre anni
|
|
Complicanze postoperatorie
Lasso di tempo: Tre anni
|
Complicanze post-operatorie secondo il sistema Clavien-Dindo
|
Tre anni
|
|
Sottostadiazione del cancro alla vescica T1
Lasso di tempo: Tre anni
|
T1a, T1b e T1c
|
Tre anni
|
|
Sopravvivenza libera da recidiva
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di cinque anni
|
Ricorrenza del cancro alla vescica
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Attraverso il completamento degli studi, una media di cinque anni
|
|
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di cinque anni
|
Progressione del cancro alla vescica
|
Attraverso il completamento degli studi, una media di cinque anni
|
|
Sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di cinque anni
|
Sopravvivenza libera da malattia
|
Attraverso il completamento degli studi, una media di cinque anni
|
|
Sopravvivenza specifica del cancro
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di cinque anni
|
Sopravvivenza specifica del cancro
|
Attraverso il completamento degli studi, una media di cinque anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017/09c
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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