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Resezione del tumore della vescica in blocco: studio prospettico randomizzato

13 gennaio 2021 aggiornato da: Alberto Breda, Fundacio Puigvert

Resezione del tumore della vescica in blocco: valutazione prospettica randomizzata dell'energia monopolare, bipolare e laser

INTRODUZIONE Il tumore della vescica è la seconda neoplasia più comune nel tratto genito-urinario. La maggior parte dei casi di diagnosi ex novo di tumori della vescica si presentano come tumori muscolari non invasivi, curabili attraverso procedure endourologiche. Lo standard attuale si basa sulla resezione transuretrale convenzionale del tumore della vescica, sebbene siano stati riportati alti tassi di recidiva dopo la resezione del tumore primario. Data l'importanza di una corretta diagnosi iniziale in questi casi, negli ultimi 2 decenni si è sviluppata la resezione transuretrale en bloc. Questa tecnica nasce, secondo la letteratura, con 3 obiettivi principali: migliorare la qualità del pezzo chirurgico per la sua lettura anatomopatologica, ridurre il tasso di complicanze postoperatorie e ridurre il tasso di recidive nel letto operatorio. Questa tecnica è utilizzata come pratica comune di resezione del tumore in altri centri ed è stato dimostrato in più pubblicazioni che non aumenta il rischio chirurgico né influisce negativamente sui risultati del cancro.

OBIETTIVO L'obiettivo del nostro studio è confrontare la fattibilità, il tasso di complicanze perioperatorie, l'accuratezza della stadiazione ei tassi di recidiva/progressione durante l'esecuzione di resezioni en bloc mediante diverse energie: energia monopolare, bipolare e laser.

MATERIALI E METODI Tra aprile 2018 e giugno 2021, sarà condotto uno studio prospettico randomizzato che includerà pazienti sottoposti a resezione transuretrale di tumore vescicale iniziale o ricorrente, unifocale o multifocale. I pazienti con tumori inferiori a 3 cm e con meno di 3 tumori devono essere inclusi se multipli. Saranno esclusi i pazienti con più di 3 tumori o tumori superiori a 3 cm, quelli con evidenza di tumore muscolare invasivo (cT2) o quelli con evidenza di metastasi remote, sia linfatiche che organiche.

I pazienti saranno randomizzati in due gruppi:

  • Gruppo 1 (test): resezione in blocco (n-180). Sarà suddiviso in 3 sottogruppi in base all'energia utilizzata (energia monopolare, bipolare, laser).
  • Gruppo 2 (controllo): resezione transuretrale convenzionale (n-120). Sarà diviso in 2 sottogruppi a seconda dell'energia utilizzata (monopolare o bipolare).

Al paziente verrà consegnata una scheda informativa sullo studio e verrà richiesta la firma del consenso informato per essere inclusi. Il paziente sarà libero di lasciare lo studio in qualsiasi momento senza dover fornire alcuna giustificazione e senza pregiudicare il trattamento, l'intervento e il follow-up che dovrà essere effettuato.

Il trattamento e la conservazione dei campioni saranno effettuati nel laboratorio di anatomia patologica, secondo la pratica clinica standard.

I pazienti saranno monitorati secondo il consueto protocollo di pratica clinica (follow-up minimo di 5 anni), incluso nei protocolli per il tumore della vescica non muscolo-invasivo della Fondazione Puigvert.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Carcinoma della vescica unifocale primario o ricorrente con dimensioni inferiori o uguali a 3 cm
  • Carcinoma vescicale multifocale primario o ricorrente inferiore o uguale a 3 lesioni e con dimensioni inferiori o uguali a 3 cm

Criteri di esclusione:

  • Evidenza di > 3 tumori o > 3 cm
  • Tomografia computerizzata/cistoscopia sospetto di carcinoma della vescica muscolo-invasivo (cT2 o superiore)
  • Tomografia computerizzata/risonanza magnetica evidenza di metastasi a distanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: In blocco
Resezione transuretrale in blocco della vescica
Resezione transuretrale in blocco del tumore della vescica mediante tulio: granato di ittrio e alluminio, energia monopolare e bipolare
Comparatore attivo: Convenzionale
Resezione transuretrale convenzionale della vescica
Resezione transuretrale convenzionale del tumore della vescica mediante energia monopolare e bipolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stadiazione del tumore della vescica
Lasso di tempo: Tre anni
Valutazione della presenza muscolare nel campione
Tre anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complicanze intraoperatorie
Lasso di tempo: Tre anni
Classificazione della perforazione vescicale, riflesso otturatorio, conversioni alla TURB convenzionale
Tre anni
Tasso di trattamento adiuvante pianificato
Lasso di tempo: Tre anni
Tasso di singola instillazione postoperatoria pianificata di mitomicina/epirubicina
Tre anni
Complicanze postoperatorie
Lasso di tempo: Tre anni
Complicanze post-operatorie secondo il sistema Clavien-Dindo
Tre anni
Sottostadiazione del cancro alla vescica T1
Lasso di tempo: Tre anni
T1a, T1b e T1c
Tre anni
Sopravvivenza libera da recidiva
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di cinque anni
Ricorrenza del cancro alla vescica
Attraverso il completamento degli studi, una media di cinque anni
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di cinque anni
Progressione del cancro alla vescica
Attraverso il completamento degli studi, una media di cinque anni
Sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di cinque anni
Sopravvivenza libera da malattia
Attraverso il completamento degli studi, una media di cinque anni
Sopravvivenza specifica del cancro
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di cinque anni
Sopravvivenza specifica del cancro
Attraverso il completamento degli studi, una media di cinque anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro alla vescica

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