Uno studio di AK112 (PD1/VEGF bispecifico) in combinazione con chemioterapia in pazienti con NSCLC

Criterio di inclusione:

• 18 a 75 anni (al momento del consenso informato ottenuto).
• Essere in grado e disposti a fornire il consenso informato scritto e a rispettare tutti i requisiti di partecipazione allo studio (comprese tutte le procedure di studio).
• Avere una diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di NSCLC in stadio IIIB/C o IV.
• Essere in grado di fornire tessuto tumorale fissato in formalina e incluso in paraffina (FFPE) ottenuto da una biopsia tumorale core o escissionale.
• Avere un'aspettativa di vita di almeno 3 mesi.
• Avere un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di 0 o 1
• Avere una malattia misurabile basata sui criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1 valutati dallo sperimentatore
• Ha una funzione organica adeguata
• Tutti i soggetti di sesso femminile e maschile con potenziale riproduttivo devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo efficace, come determinato dallo Sperimentatore, durante e per 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio.

Criteri di esclusione:

• Sta attualmente partecipando a uno studio su un agente sperimentale o utilizza un dispositivo sperimentale;
• - Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica entro 2 anni prima della prima dose del trattamento in studio;
• Ha subito un intervento chirurgico maggiore entro 30 giorni prima della prima dose del trattamento in studio;
• Ha una storia nota di precedente tumore maligno ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle che ha subito una terapia potenzialmente curativa o cancro cervicale in situ
• Ha conosciuto metastasi attive del sistema nervoso centrale (SNC);
• Ha la meningite carcinomatosa
• Ha una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (cioè con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico NOTA: i soggetti con vitiligine o asma/atopia infantile risolti costituirebbero un'eccezione a questa regola. I soggetti che richiedono l'uso intermittente di broncodilatatori o iniezioni locali di steroidi non sarebbero esclusi dallo studio;
• Ha un'infezione attiva che richiede una terapia sistemica;
• Ha conosciuto l'epatite B attiva (ad esempio, HBsAg reattivo) o l'epatite C (ad esempio, è stato rilevato HCV RNA [qualitativo]);
• Storia di infarto del miocardio, angina instabile, stenting cardiaco o di altro tipo vascolare, angioplastica o intervento chirurgico nei 12 mesi precedenti il ​​giorno 1 del trattamento in studio;
• Ha una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del soggetto per l'intera durata dello studio o non è nel migliore interesse di questo soggetto a partecipare, secondo il parere dell'investigatore curante;
• Ha conosciuto disturbi psichiatrici o da abuso di sostanze che interferirebbero con la cooperazione con i requisiti dello studio
• - Ha ricevuto un vaccino con virus vivo entro 30 giorni prima della prima dose del trattamento in studio
• - È incinta, sta allattando o prevede di concepire o generare un figlio entro la durata prevista dello studio, inclusi 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio.