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Studio sulla biodisponibilità del midazolam somministrato come soluzione mediante siringa convenzionale o ZENEO®

21 luglio 2022 aggiornato da: Crossject

Uno studio incrociato a quattro periodi, randomizzato, a dose singola, in aperto, in singolo centro in soggetti sani per descrivere e confrontare la farmacocinetica plasmatica del midazolam dopo l'iniezione intramuscolare come soluzione con una siringa convenzionale o con l'iniettore senza ago ZENEO®

Obiettivo primario di questo studio è descrivere la farmacocinetica plasmatica del midazolam dopo singola iniezione intramuscolare sulla pelle nuda nella coscia mediante l'iniettore senza ago Zeneo® rispetto all'iniezione sulla pelle nuda nella coscia mediante una siringa convenzionale (riferimento) in termini di biodisponibilità relativa e bioequivalenza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivi secondari sono:

  • Descrivere la farmacocinetica plasmatica del midazolam dopo singola iniezione intramuscolare sulla pelle nuda nell'area ventrogluteale mediante l'iniettore senza ago Zeneo® rispetto all'iniezione sulla pelle nuda nella coscia mediante una siringa convenzionale (Riferimento) in termini di relativa biodisponibilità e bioequivalenza.
  • Descrivere la farmacocinetica plasmatica del midazolam dopo singola iniezione intramuscolare attraverso i vestiti nella coscia mediante l'iniettore senza ago Zeneo® rispetto all'iniezione sulla pelle nuda nella coscia mediante una siringa convenzionale (riferimento) in termini di relativa biodisponibilità e bioequivalenza.
  • Descrivere la farmacocinetica plasmatica del midazolam dopo singola iniezione intramuscolare attraverso i vestiti nella coscia mediante l'iniettore senza ago Zeneo® rispetto all'iniezione sulla pelle nuda nella coscia mediante l'iniettore senza ago Zeneo® in termini di relativa biodisponibilità e bioequivalenza.
  • Descrivere la farmacocinetica plasmatica del midazolam dopo singola iniezione intramuscolare sulla pelle nuda nella coscia mediante l'iniettore senza ago Zeneo® rispetto all'iniezione sulla pelle nuda nell'area ventrogluteale mediante l'iniettore senza ago Zeneo® in termini di relativa biodisponibilità e bioequivalenza
  • Per valutare e confrontare la farmacocinetica del principale metabolita attivo 1'-OH midazolam dopo una singola iniezione intramuscolare i.m. somministrazione quando erogato da ZENEO®® orvs. somministrazione mediante siringa convenzionale (Riferimento)siringa convenzionale con ago.
  • Valutare e confrontare la farmacocinetica di ZENEO® Midazolam (10 mg/0,625 ml) somministrato nella coscia sulla pelle nuda e ZENEO® Midazolam (10 mg/0,625 ml) somministrato nella coscia attraverso i vestiti.
  • Per valutare la sicurezza e la tollerabilità del midazolam dopo una singola iniezione intramuscolare, una singola iniezione i.m. somministrazione quando erogata da ZENEO® vs. somministrazione mediante siringa convenzionale (Riferimento) mediante siringa convenzionale con ago.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bloemfontein, Sud Africa, 9301
        • Farmovs Pty Ltd

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschi e femmine sani, da 18 a 59 anni (inclusi) allo screening.
  2. Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e 29,9 kg/m2 (inclusi).
  3. Peso corporeo compreso tra 50 e 110 kg (inclusi)
  4. L'anamnesi, i segni vitali, l'esame obiettivo, l'elettrocardiogramma standard a 12 derivazioni (ECG) e le indagini di laboratorio devono essere clinicamente accettabili o rientrare negli intervalli di riferimento del laboratorio per i relativi test di laboratorio, a meno che lo sperimentatore non consideri la deviazione irrilevante ai fini dello studio .
  5. Non fumatori o ex fumatori che hanno smesso almeno 3 mesi prima dello studio.
  6. Il soggetto femminile deve essere uno di

    • potenziale non fertile: post-menopausa (definita come almeno 1 anno senza mestruazioni) prima dello screening, o documentata sterilità chirurgica o stato post isterectomia (almeno 1 mese prima dello screening).
    • o, se in età fertile, deve avere un test di gravidanza su siero negativo allo Screening e deve utilizzare due forme di controllo delle nascite (di cui almeno uno deve essere un metodo di barriera) a partire dallo Screening e per tutto il periodo dello studio e per 28 giorni [o 5 emivite del farmaco oggetto dello studio, qualunque sia il più lungo] dopo la somministrazione finale del farmaco oggetto dello studio. Le forme accettabili di controllo delle nascite includono: posizionamento di un dispositivo intrauterino non ormonale o di un sistema intrauterino, 2) metodi contraccettivi di barriera: preservativo o cappuccio occlusivo (diaframma o cappucci cervicali/della volta) o astinenza da rapporti maschili/femminili se è una parte di normale pratica nella sua vita.

    L'uso della contraccezione ormonale in questo studio non è consentito. Per i soggetti di sesso maschile la contraccezione non è necessaria durante questo studio.

  7. I siti di iniezione devono essere privi di tatuaggi, cicatrici e nei.
  8. Consenso scritto firmato dato per la partecipazione allo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Qualsiasi storia o evidenza di qualsiasi malattia cardiovascolare, gastrointestinale, endocrinologica, ematologica, epatica, immunologica, metabolica, urologica, polmonare, neurologica, dermatologica, psichiatrica, renale e/o importante clinicamente significativa, secondo il giudizio dello Sperimentatore.
  2. Storia medica di malattia maligna (ad eccezione della pelle localizzata o del carcinoma cervicale che era stato asportato e curato)
  3. Qualsiasi anomalia clinicamente significativa a seguito della revisione da parte dello sperimentatore dell'esame obiettivo, dell'ECG e dei test di laboratorio clinici definiti dal protocollo dello studio clinico allo screening o all'ammissione all'unità clinica.
  4. Un polso < 40 o > 100 bpm; pressione arteriosa sistolica media > 140 mmHg; pressione arteriosa diastolica media > 90 mmHg (misurazioni effettuate in triplicato dopo che il soggetto è rimasto a riposo in posizione supina per 5 minuti.
  5. Un intervallo QT medio corretto utilizzando la formula di Fridericia (QTcF) intervallo > 450 ms allo screening. Se il QTcF medio supera i limiti di cui sopra, può essere eseguito un triplo ECG aggiuntivo. Se anche questo triplo dà un risultato anormale, il soggetto dovrebbe essere escluso.
  6. Storia del fumo entro 3 mesi prima del primo ricovero nell'unità clinica.
  7. Storia di consumo di più di 21 unità di alcol a settimana (1 unità = 10 g di alcol puro = 250 ml di birra [5%] o 35 ml di superalcolici [35%] o 100 ml di vino [12%]) entro 3 mesi prima del primo ricovero presso l'Unità Clinica.
  8. Qualsiasi uso ricreativo di droghe d'abuso entro 3 mesi prima della prima somministrazione di un IMP.
  9. Uso di qualsiasi farmaco prescritto o non prescritto (incluse vitamine, rimedi naturali e a base di erbe, ad es. Erba di San Giovanni) nelle 2 settimane precedenti la prima somministrazione del farmaco in studio, ad eccezione dell'uso occasionale di paracetamolo (fino a 2 g/die )- a meno che non influisca sull'esito dello studio a discrezione dello sperimentatore.
  10. Uso di farmaci che inducono gli enzimi epatici (rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbitale, fenitoina, primidone e aminoglutetimide).
  11. Uso di inibitori dell'enzima CYP3A4 (compresi ma non solo claritromicina, itraconazolo, eritromicina, fluconazolo, verapamil). (https://www.fda.gov/drugs/drug-interactions-labeling/drug-development-and-drug-interactions-table-substrates-inhibitors-and-inducers)
  12. Partecipazione a qualsiasi studio clinico entro 3 mesi prima della data prevista di iscrizione allo studio clinico, a condizione che lo studio clinico non abbia comportato un composto biologico con una lunga emivita o partecipazione a più di 3 studi clinici entro 12 mesi.
  13. Trattamento nei 3 mesi precedenti la prima somministrazione di IMP con qualsiasi farmaco con un potenziale ben definito di influire negativamente su un organo o sistema importante.
  14. Una grave malattia durante i 3 mesi prima dell'inizio del periodo di screening.
  15. Anamnesi rilevante o risultati di laboratorio o clinici indicativi di malattia acuta o cronica, suscettibili di influenzare l'esito dello studio.
  16. Qualsiasi significativa perdita di sangue, donazione di un'unità (450 ml) di sangue o più, o ricezione di una trasfusione di sangue o emoderivati ​​entro 60 giorni, o donazione di plasma entro 7 giorni prima del primo ricovero presso l'unità clinica.
  17. Storia di ipersensibilità o allergia all'IMP o ai suoi eccipienti oa qualsiasi farmaco correlato.
  18. Il soggetto presenta qualsiasi altra condizione che, a parere dello Sperimentatore, preclude la partecipazione del soggetto allo studio clinico, comprese eventuali condizioni menzionate in controindicazioni, avvertenze speciali e precauzioni d'uso, nel riassunto delle caratteristiche del prodotto dell'IMP.
  19. Cronologia della malattia COVID negli ultimi 30 giorni.
  20. Test sierologico positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B, anticorpi contro il virus dell'epatite C o anticorpi contro il virus dell'immunodeficienza umana-1 e/o 2.
  21. Test di gravidanza positivo.
  22. Screening delle urine positivo per droghe d'abuso. In caso di risultato positivo, lo screening delle urine per droghe d'abuso può essere ripetuto una volta a discrezione dell'investigatore.
  23. Screening delle urine positivo per uso di tabacco.
  24. Qualsiasi specifico problema di sicurezza del prodotto sperimentale.
  25. Soggetti vulnerabili, ad es. persone in stato di detenzione.
  26. Dipendente dello sponsor (o rappresentante autorizzato), o FARMOVS (o rappresentante autorizzato)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Prodotto di riferimento A
Iniezione intramuscolare
Sperimentale: Sperimentale B
Iniezione intramuscolare
Sperimentale: Sperimentale c
Iniezione intramuscolare
Sperimentale: Esperimento D
Iniezione intramuscolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo, dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile (AUC0-t)
Lasso di tempo: fino a 36 ore
fino a 36 ore
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo, con estrapolazione all'infinito (AUC0-∞)
Lasso di tempo: fino a 36 ore
fino a 36 ore
Concentrazione plasmatica massima osservata Cmax
Lasso di tempo: fino a 36 ore
fino a 36 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo al picco di concentrazione del farmaco (Tmax) di midazolam
Lasso di tempo: fino a 36 ore
fino a 36 ore
Emivita terminale (T1/2) del midazolam
Lasso di tempo: fino a 36 ore
fino a 36 ore
Tempo al picco di concentrazione del farmaco (Tmax) di 1'OH-midazolam
Lasso di tempo: fino a 36 ore
fino a 36 ore
Emivita terminale (T1/2) di 1'OH-midazolam
Lasso di tempo: fino a 36 ore
fino a 36 ore
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) 1'OH-midazolam
Lasso di tempo: fino a 36 ore
fino a 36 ore
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo dal tempo 0 all'ultima concentrazione misurabile (AUC0-t) di 1'OH-midazolam
Lasso di tempo: fino a 36 ore
fino a 36 ore
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica in funzione del tempo dal tempo 0 estrapolata al tempo infinito (AUC0-∞) di 1'OH-midazolam
Lasso di tempo: fino a 36 ore
fino a 36 ore
Valutazione del dolore utilizzando la scala analogica visiva (0:nessun dolore-10:dolore grave come potrebbe essere)
Lasso di tempo: fino a 5 ore
fino a 5 ore
Numero di eventi di sicurezza/avversi
Lasso di tempo: 7 giorni
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: EFW Krantz, PhD, FARMOVS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

14 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

30 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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