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Attuazione e garanzia di qualità della genotipizzazione DPYD nei pazienti trattati con fluoropirimidine.

31 ottobre 2022 aggiornato da: Per Damkier, University of Southern Denmark

Implementazione e garanzia di qualità della genotipizzazione DPYD nei pazienti trattati con fluoropirimidine

Lo scopo di questo studio è esaminare i vantaggi di un'implementazione clinica di un test del genotipo DPYD per i pazienti che iniziano il trattamento con fluoropirimidine (Fluorouracile (5-FU), capecitabina, tegafur).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I pazienti con specifiche mutazioni genetiche nel gene DPYD hanno una minore attività dell'enzima diidropirimidina deidrogenasi (DPD), che è l'enzima limitante la velocità nel metabolismo delle fluoropirimidine. Le fluoropirimidine sono comunemente utilizzate come farmaci chemioterapici e includono 5-fluorouracile, capecitabina e tegafur. I pazienti con ridotta attività DPD sono a maggior rischio di eventi avversi seri se trattati con dosi standard di fluoropirimidine

Questo studio esaminerà l'implementazione clinica del test preventivo del genotipo DPYD. Il test analizzerà quattro delle più comuni mutazioni genetiche (SNP) nel gene DPYD che portano a una significativa riduzione dell'attività DPD

Nei pazienti con mutazioni della variante DPYD, la dose iniziale raccomandata è del 50%. Questa riduzione della dose potrebbe ridurre il tasso di eventi avversi gravi. I pazienti che sono omozigoti o eterozigoti composti per una mutazione DPYD non saranno trattati con fluoropirimidine a causa dell'elevato rischio di effetti avversi fatali.

Obiettivo Ridurre l'incidenza complessiva di reazioni avverse gravi (grado >= 3) ai regimi chemioterapici contenenti 5-FU, capecitabina o S1 in una popolazione non selezionata di pazienti con carcinoma gastrointestinale colorettale, non colorettale o carcinoma mammario mediante DPYD preventivo -genotipizzazione.

Design Gli investigatori condurranno uno studio clinico aperto utilizzando controlli storici. Gli investigatori implementeranno il test preventivo del genotipo di circa 1000 pazienti consecutivi sottoposti a trattamento con 5-FU, capecitabina o S1 per cancro colorettale, gastrointestinale non colorettale o mammario. Gli investigatori utilizzeranno un gruppo di controllo storico di circa 500 pazienti simili consecutivi.

Genotipo e fenotipo Ai pazienti inclusi nello studio che sono genotipizzati per DPYD verrà prelevato il sangue per un test fenotipico post hoc. I campioni di sangue verranno utilizzati per misurare i livelli di uracile.

Alcuni pazienti nella coorte storica hanno donato il sangue a una biobanca indipendente al momento del trattamento del cancro. Questi campioni saranno utilizzati per l'analisi post hoc del genotipo DPYD dopo le necessarie approvazioni etiche.

Efficacia in termini di costi Verrà intrapresa un'analisi economica per esaminare se l'implementazione del genotipo DPYD è economicamente vantaggiosa.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

722

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Syddanmark
      • Odense, Syddanmark, Danimarca, 5000
        • The Department of Oncology at University of southern denmark

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti oncologici curati presso il Dipartimento di Oncologia dell'Odense University Hospital (OUH)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con cancro idonei al trattamento sistemico con 5-FU, capecitabina o tegafur.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che in precedenza sono stati trattati con 5-FU, capecitabina o tegafur

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Retrospettiva
Gruppo storico. I pazienti trattati nel gruppo di controllo storico non hanno ricevuto il genotipo DPYD prima del trattamento con fluorouracile, capecitabina, tegafur. Hanno ricevuto dosi iniziali standard di 5-FU, capecitabina, tegafur.
Prospettiva

I partecipanti arruolati nel gruppo prospettico forniranno un campione di sangue per la genotipizzazione DPYD immediata. Una volta che i risultati di questi test sono disponibili, l'oncologo curante ha accesso immediato ai risultati del test genetico del partecipante e può prendere decisioni/modifiche di dosaggio alla prescrizione della chemioterapia del partecipante. Le dosi iniziali raccomandate per 5-FU, capecitabina, tegafur sono:

Nessuna variante del gene DPYD = dose iniziale normale (100%)

1 variante del gene DPYD (eterozigote) = Dose iniziale ridotta (50%) Omozigote per 1 variante DPYD o composto eterozigote (>1 varianti) = Il trattamento con 5-FU, capecitabina, tegafur non è raccomandato.

Gli SNP inclusi in questo studio sono i seguenti (dbSNP Reference SNP)

rs3918290(c.1905+1G>A) rs67376798(c.2846A>T) rs55886062(c.1679T>G) rs56038477(75017182)/(c.1236G>A)

Altri nomi:
  • Attività dell'enzima diidropirimidina deidrogenasi (DPD).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Tasso di eventi avversi di grado 3-5 (CTCAE) Versione 5.0
Fino a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità correlata a 5-FU o capecitabina o S1, tutti i pazienti
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Tasso di mortalità correlato alla reazione avversa al farmaco
Fino a 6 mesi
Mortalità correlata a 5-FU o capecitabina o S1, portatori della variante DPYD
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Tasso di mortalità correlato a reazioni avverse al farmaco in pazienti con una variante del gene DPYD.
Fino a 6 mesi
Mortalità complessiva, tutti i pazienti
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Tasso di mortalità in tutti i pazienti
Fino a 6 mesi
Mortalità complessiva, portatori della variante DPYD
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Tasso di mortalità nei pazienti con varianti DPYD.
Fino a 6 mesi
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Numero di giorni in cui i partecipanti sono ricoverati in ospedale.
Fino a 6 mesi
Tasso di interruzione delle fluoropirimidine a causa di eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Fino a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Per Damkier, MD, PhD, University of Southern Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

4 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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