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Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Flumatinib in pazienti con leucemia mieloide cronica di nuova diagnosi in fase cronica.

28 aprile 2022 aggiornato da: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Uno studio di fase 4 in doppio cieco, randomizzato, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza del flumatinib orale 400 mg rispetto a 600 mg in pazienti con leucemia mieloide cronica di nuova diagnosi in fase cronica.

È uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco. Lo scopo di questo studio è esplorare l'efficacia e la sicurezza di flumatinib 400 mg una volta al giorno (QD) rispetto a 600 mg QD come terapia di prima linea nei pazienti con leucemia mieloide cronica (LMC) in fase cronica (CP).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di ottimizzazione della dose di flumatinib in pazienti adulti con LMC-CP di nuova diagnosi. L'obiettivo di questo studio è confrontare l'efficacia e la sicurezza di flumatinib 400 mg QD con quella di 600 mg QD. I pazienti idonei sono randomizzati in un rapporto 1:1 per ricevere fluamtinib 400 mg QD o flumatinib 600 mg QD. La randomizzazione è stratificata in base al punteggio di rischio Sokal (<0,8,0,8~1,2,>1,2). I pazienti interromperanno la terapia in studio a causa del fallimento del trattamento, della progressione della malattia o dell'intolleranza al farmaco in studio oa causa della decisione dello sperimentatore o del partecipante. L'endpoint primario di efficacia è il tasso di risposta molecolare precoce, misurato mediante RQ-PCR a 3 mesi. La risposta ematologica, la risposta molecolare e la risposta citogenetica saranno valutate al basale e con una certa frequenza dopo il trattamento, fino al completamento dello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

200

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Hei Longjiang
      • Harbin, Hei Longjiang, Cina
        • Reclutamento
        • Institute of Hematology and Oncology, Harbin The First Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 74 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Modulo di consenso informato firmato.
  2. Uomini o donne di età superiore o uguale a (≥) 18 anni e inferiore a (<) 75 anni.
  3. Performance status ECOG di 0-2.
  4. Pazienti con leucemia mieloide cronica con cromosoma Philadelphia positivo in fase cronica (LMC Ph+-CP) entro 6 mesi dalla diagnosi.
  5. Adeguata funzionalità degli organi.
  6. Uomini o donne devono utilizzare adeguate misure contraccettive durante lo studio; Le donne non devono allattare al seno al momento dello screening, durante lo studio e fino a 6 mesi dopo il completamento dello studio.
  7. Le femmine devono avere evidenza di potenziale non fertile.

Criteri di esclusione:

  1. LMC atipica nota o presenza di ulteriori anomalie cromosomiche.
  2. Presenza nota della mutazione T315I.
  3. Trattamento con inibitori della tirosina chinasi prima della randomizzazione.
  4. Qualsiasi trattamento con attività anti-LMC per più di 2 settimane (ad eccezione di idrossiurea o anagrelide) o trapianto di cellule staminali ematopoietiche prima della randomizzazione.
  5. Precedente trattamento con splenectomia.
  6. Funzione cardiaca compromessa, inclusa una delle seguenti condizioni:

    1. Intervallo QT corretto a riposo (QTc) > 470 ms ottenuto dall'elettrocardiogramma (ECG), utilizzando la macchina ECG della clinica di screening e la formula di Fridericia per la correzione dell'intervallo QT (QTcF).
    2. Qualsiasi anomalia clinicamente importante nel ritmo, nella conduzione o nella morfologia dell'ECG a riposo.
    3. Eventuali fattori che aumentano il rischio di prolungamento dell'intervallo QTc o il rischio di eventi aritmici,
    4. Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≤ 50%.
    5. Durante il periodo di screening, l'esame ECG ha mostrato una frequenza cardiaca media <50 battiti al minuto.
    6. L'infarto del miocardio si è verificato entro 12 mesi dalla randomizzazione;
    7. L'insufficienza cardiaca congestizia si è verificata entro 6 mesi dalla randomizzazione;
    8. Angina incontrollabile.
  7. Ictus o attacco ischemico transitorio entro 6 mesi dalla randomizzazione.
  8. Qualsiasi malattia sistemica grave o incontrollata (es. ipertensione incontrollata o diabete).
  9. Disfunzione gastrointestinale clinicamente grave che può influenzare l'assunzione, il trasporto o l'assorbimento del farmaco.
  10. La presenza di malattie infettive attive era nota prima della randomizzazione
  11. Storia di significativi disturbi emorragici congeniti o acquisiti non correlati alla LMC
  12. Funzione inadeguata di altri organi.
  13. Storia di altre neoplasie.
  14. Storia di ipersensibilità a qualsiasi ingrediente attivo o inattivo di flumatinib.
  15. I pazienti che stanno attualmente ricevendo un trattamento con farmaci che hanno il potenziale per prolungare l'intervallo QT e il trattamento non possono essere interrotti.
  16. Chirurgia maggiore entro 4 settimane dalla randomizzazione.
  17. Eventuali tossicità irrisolte derivanti da una terapia precedente superiori al grado 1 dei criteri di terminologia comune per gli eventi avversi (CTCAE) entro 4 settimane dalla randomizzazione.
  18. Qualsiasi malattia o condizione che, a giudizio dello sperimentatore, possa compromettere la sicurezza del paziente o interferire con le valutazioni dello studio.
  19. Giudizio dello sperimentatore secondo cui il paziente non dovrebbe partecipare allo studio se è improbabile che il paziente rispetti le procedure, le restrizioni e i requisiti dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Flumatinib (400 mg)
Flumatinib 400 mg una volta al giorno
Flumatinib 400 mg + Placebo per flumatinib vengono somministrati per via orale giornalmente. I pazienti sono randomizzati a flumatinib 400 mg QD.
Sperimentale: Flumatinib (600 mg)
Flumatinib 600 mg QD
Flumatinib 600 mg viene somministrato per via orale giornalmente. I pazienti sono randomizzati a flumatinib 600 mg QD.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta molecolare precoce (EMR) a 3 mesi
Lasso di tempo: 3 mesi
La risposta molecolare viene valutata utilizzando i livelli di trascritto BCR-ABL e misurata mediante reazione quantitativa a catena della polimerasi in tempo reale (RQ-PCR). La risposta molecolare precoce è definita come un rapporto BCR-ABL/ABL ≤10% su scala internazionale (IS).
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta molecolare maggiore (MMR) al mese 3, 6, 9 e 12
Lasso di tempo: 3, 6, 9 e 12 mesi
La risposta molecolare maggiore è definita come un rapporto BCR-ABL/ABL ≤0,1% sulla scala internazionale misurata mediante RQ-PCR.
3, 6, 9 e 12 mesi
Tasso MR4.0 al mese 3,6,9 e 12
Lasso di tempo: 3, 6, 9 e 12 mesi
MR4.0 è definito come BCR-ABL/ABL ≤0,01% su scala internazionale.
3, 6, 9 e 12 mesi
Tasso MR4.5 al mese 3,6,9 e 12
Lasso di tempo: 3, 6, 9 e 12 mesi
MR4.5 è definito come BCR-ABL/ABL ≤0,0032% su scala internazionale.
3, 6, 9 e 12 mesi
Tasso di risposta citogenetica completa (CCyR) al mese 3, 6, 9 e 12
Lasso di tempo: 3, 6, 9 e 12 mesi
La risposta citogenetica (CyR) si basa sulla prevalenza di cellule Ph+ in metafase dal campione di midollo osseo (BM) . CCyR è definito come 0% di metafasi Ph+ nel midollo osseo.
3, 6, 9 e 12 mesi
Tasso di risposta ematologica completa (CHR) al mese 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9 e 12
Lasso di tempo: 1,2,3,4,5,6,9 e 12 mesi

La risposta ematologica sarà valutata mediante emocromo completo (CBC) ed esame fisico ad ogni visita. CHR è definito come tutti i seguenti presenti:

  1. conta dei globuli bianchi (WBC) <10×109/L
  2. Conta piastrinica <450 × 109/L
  3. Basofili del sangue periferico <5%
  4. Nessun blasto e nessun promielocita nel sangue periferico
  5. <5% di mielociti più metamielociti nel sangue periferico
  6. Nessuna evidenza di malattia extramidollare, inclusa nessuna splenomegalia o epatomegalia
1,2,3,4,5,6,9 e 12 mesi
È ora del primo MMR
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
Valutare il tempo dalla data di randomizzazione alla data del primo MMR documentato durante il trattamento.
fino a 36 mesi
Tempo per il primo CCyR
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
Valutare il tempo dalla data di randomizzazione alla data del primo CCyR documentato durante il trattamento.
fino a 36 mesi
Durata dell'MMR
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
La durata dell'MMR è definita come il tempo dalla data del primo MMR documentato alla prima data di perdita dell'MMR.
fino a 36 mesi
Durata del CCyR
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
La durata di CCyR è definita come il tempo dalla data del primo CCyR documentato alla prima data di perdita di CCyR.
fino a 36 mesi
Sopravvivenza libera da eventi (EFS)
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
L'EFS è definita come il tempo dalla data di randomizzazione alla prima occorrenza dei seguenti eventi: morte per qualsiasi causa; perdita di CHR, perdita di PCyR; perdita di CCyR; interruzione del trattamento in studio a causa di eventi avversi o fallimento del trattamento; progressione in AP/BC
fino a 36 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
La PFS è definita come il tempo dalla data di randomizzazione alla prima occorrenza di progressione a AP/BC o morte per qualsiasi causa.
fino a 36 mesi
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Telaio: 12 e 36 mesi
L'OS è definita come il tempo dalla data di randomizzazione alla data di morte per qualsiasi causa.
Telaio: 12 e 36 mesi
L'incidenza e la gravità degli eventi avversi ((AE)
Lasso di tempo: fino a 36 mesi
Valutato in base al numero e alla gravità degli eventi avversi registrati nel modulo di segnalazione del caso NCI CTCAE v5.0.
fino a 36 mesi
Farmacocinetica (PK) di HS-10096:Tmax
Lasso di tempo: Fino a circa 36 mesi
Le concentrazioni sieriche di HS-10096 saranno raccolte e analizzate per valutare la farmacocinetica di HS-10096. Tmax è il tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica (di picco) del farmaco dopo la somministrazione della dose (ore).
Fino a circa 36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jun Ma, Institute of Hematology and Oncology, Harbin The First Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 novembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su LMC, fase cronica

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