- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05393440
Sperimentazione di fase I First-in-human (FIH) di BS-006 nel cancro cervicale (CC-OV01)
5 aprile 2023 aggiornato da: Hui Qiu, Zhongnan Hospital
Un primo studio clinico in due fasi di fase I sull'uomo per l'iniezione intratumorale di virus herpes simplex oncolitico ricombinante di tipo II (BS-006) in pazienti con carcinoma cervicale ricorrente
Si tratta di uno studio clinico di fase I in due fasi con virus oncolitici BS-006 in pazienti con carcinoma cervicale ricorrente o metastatico che hanno fallito nel trattamento di seconda linea.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio include la fase di intensificazione della dose accelerata e la fase di espansione della dose.
Un virus oncolitico modificato ingegnerizzato, BS-006, derivato dal ceppo virale herpes simplex di tipo II è programmato per essere iniettato nel tumore ogni due settimane fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile o ritiro del consenso o nessuna lesione adatta per l'iniezione o morte.
Nella fase di aumento della dose, ci sono tre livelli di dose (1 milione, 10 milioni, 100 milioni di dose infettiva da coltura cellulare al 50% (CCID50)/ml).
La dose di trattamento aumenterà al livello successivo più alto se non si verifica alcuna tossicità limitante la dose per una volta di iniezione in 3 soggetti.
La dose massima tollerabile è definita come la dose più alta con non più di una dose che limita la tossicità ed è raccomandata per la fase di espansione della dose.
Nella fase di espansione della dose, saranno arruolati 15 soggetti.
I virus BS-006 verranno iniettati nelle lesioni tumorali adeguate ogni 2 settimane fino alla progressione della malattia o tossicità inaccettabile o revoca del consenso o nessuna lesione adatta per l'iniezione o morte.
La valutazione radiologica si ripeterà ogni 6 settimane.
In questa fase è consentita l'interruzione della dose, non la riduzione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
18
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Shaoxing Sun, M. D.
- Numero di telefono: +08613871286154
- Email: sunshaoxing@whu.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Cina, 430071
- Reclutamento
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Contatto:
- Shaoxing Sun
- Numero di telefono: +8613871286154
- Email: sunshaoxing@whu.edu.cn
-
Investigatore principale:
- Hui Qiu, Ph.D.
-
Sub-investigatore:
- Shaoxing Sun, M.D.
-
Sub-investigatore:
- Chunxu Yang, Ph.D.
-
Sub-investigatore:
- Min Chen, M.M.
-
Sub-investigatore:
- Zijie Mei, Ph.D.
-
Sub-investigatore:
- Qingming Xiang, Ph.D.
-
Sub-investigatore:
- Sufang Tian, Ph.D
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età superiore a 18 anni e inferiore a 75 anni;
- Il performance status Zubrod-ECOG-WHO è 0-1;
- L'aspettativa di vita è superiore a 3 mesi;
- Tumore maligno patologicamente provato originato dalla cervice uterina. Tutti i tipi patologici sono accettabili ad eccezione del sarcoma di qualsiasi sottotipo;
- Progressione radiologica confermata dopo almeno 2 linee di trattamento precedente o eventi di tossicità intollerabile si verificano durante la seconda o successiva linea di trattamento: 1) La chemioterapia neoadiuvante o adiuvante per non meno di 2 cicli deve essere considerata come una linea di trattamento separata se la malattia progredisce entro 6 mesi dopo termine del trattamento;2) Il trattamento regionale come la brachiterapia, l'ablazione con radiofrequenza e la terapia di embolizzazione dell'arteria non devono essere considerati una linea di trattamento; 3) Il cambio di trattamento dovuto a tossicità senza progressione radiologica non deve essere conteggiato come una linea separata;
- Almeno una lesione di misurazione secondo RECIST 1.1;
- Almeno una lesione con diametro massimo maggiore di 1 cm e accessibilità chirurgica;
- I pazienti devono essersi ripresi dalla tossicità correlata al trattamento precedente al grado CTCAE 1 o 0;
- L'intervallo di tempo dall'ultimo trattamento sistematico o radiazioni che colpiscono più del 20% del midollo osseo deve essere superiore a 4 settimane;
- L'intervallo di tempo dall'ultimo intervento chirurgico maggiore deve essere superiore a 4 settimane;
- Funzione organica abbondante: 1) La conta assoluta dei neutrofili è superiore a 1500/mm3 senza fattore stimolante le colonie di granulociti nei 7 giorni precedenti o fattore stimolante le colonie di granulociti a lunga durata d'azione nei 20 giorni precedenti; la conta piastrinica è superiore a 100.000/mm3 senza farmaci trombopoietici nei 7 giorni precedenti o trasfusione piastrinica nei 10 giorni precedenti; l'emoglobina è superiore a 9,0 g/dL senza trasfusione di globuli rossi nei 20 giorni precedenti; 2) L'aspartato aminotransferasi (AST) e l'alanina aminotransferasi (ALT) sono inferiori di 2,5 volte al limite superiore della norma (ULN); la bilirubina sierica è inferiore a 1,5 volte l'ULN; l'albumina sierica è superiore a 3 g/dL; 3) la creatinina sierica è inferiore a 1,5 volte l'ULN; 4) Il tempo di protrombina e il tempo di tromboplastina parziale attivata sono inferiori a 1,3 volte l'ULN;
- I pazienti devono essersi completamente ripresi da herpes genitale sospetto o diagnosticato oltre i 3 mesi;
- I pazienti o il loro rappresentante legalmente autorizzato devono essere disposti e in grado di firmare il modulo di consenso informato (ICF) e di aderire ai requisiti del protocollo;
- Le donne in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci durante il trattamento con il farmaco in studio e per almeno 3 mesi dopo l'ultima iniezione di BS-006. Il test di gravidanza nei 7 giorni precedenti la prima iniezione deve essere negativo.
Criteri di esclusione:
- Sarcoma cervicale di qualsiasi sottotipo o storia precedente di altra neoplasia entro 5 anni;
- Metastasi del sistema nervoso centrale;
- Le lesioni che soddisfano il requisito delineato nei criteri di inclusione non sono sicure per l'iniezione valutate dagli investigatori;
- Gravi comorbidità di qualsiasi organo, inclusi ma non limitati a infarto miocardico entro 6 mesi, angina pectoris instabile, insufficienza cardiaca congestizia, ipertensione di grado 3 o superiore secondo CTCAE, aritmie cardiache, diabete non controllato, febbre di origine sconosciuta, ulcera digestiva attiva e ostruttiva cronica malattia polmonare;
- Anamnesi di malattia infettiva o demielinizzante del sistema nervoso centrale;
- Malattia infettiva grave che richiede un trattamento antibiotico costante;
- Uso sistematico di glucocorticoidi entro 2 settimane o necessità di glucocorticoidi a lungo termine;
- Infezione attiva di epatite B o C, HIV, citomegalovirus, sifilide o altri virus che richiedono un trattamento;
- Malattia del disturbo immunitario;
- Trattamento antivirale di qualsiasi tipo;
- Precedente partecipante alla terapia virale sperimentale;
- Allergia al vaccino contro il virus dell'herpes simplex;
- Partecipazione a un altro studio di ricerca entro 4 settimane;
- Scarsa compliance o pazienti incapaci a causa di malattie mentali o altri motivi;
- Gravidanza o allattamento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Coorte di aumento della dose
Tre soggetti saranno arruolati in questa coorte.
Il primo soggetto riceverà la prima iniezione a un livello di dose di 1 milione di CCID50/mL.
Se tollerata, la seconda iniezione per questo soggetto sarà accelerata a 10 milioni CCID50/mL.
Se tollerata, la terza iniezione sarà ulteriormente accelerata a 100 milioni di CCID50/mL.
Il volume massimo per punto temporale di iniezione è di 8 ml.
L'iniezione si ripeterà ogni due settimane fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile o revoca del consenso o nessuna lesione adatta per l'iniezione o morte.
Se la tossicità dose-limitante (DLT) si verifica in qualsiasi livello di dose, la dose di iniezione sarà ridotta all'ultimo livello tollerabile.
|
BS-006 è un virus herpes simplex di tipo II ricombinante ingegnerizzato (HSV2) progettato e prodotto da Wuhan Binhui Biopharmaceutical Co., Ltd.
È stato derivato dal ceppo HSV2 HG52.
I geni ICP34.5 e ICP47 sono stati eliminati per garantire l'infezione abortiva e la distruzione immunitaria nelle cellule normali.
L'innesto bispecifico delle cellule T dell'anticorpo anti-CD3 e dell'anticorpo anti-PD-L1 è stato costruito e inserito nel genoma del ceppo HG52.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Coorte di espansione della dose
Quindici soggetti saranno arruolati in questa coorte.
La dose massima tollerabile (MTD) confermata nella prima fase sarà utilizzata in 15 pazienti.
Questa fase non deve essere iniziata prima del completamento dell'escalation della dose di tutti e tre i soggetti nella prima fase.
Il trattamento verrà ripetuto ogni due settimane fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile o revoca del consenso o nessuna lesione adatta per l'iniezione o morte.
È consentita l'interruzione della dose, non la riduzione.
Il trattamento verrà interrotto se l'interruzione del trattamento correlata alla tossicità è più lunga di 28 giorni.
La valutazione radiologica sarà condotta ogni sei settimane.
|
BS-006 è un virus herpes simplex di tipo II ricombinante ingegnerizzato (HSV2) progettato e prodotto da Wuhan Binhui Biopharmaceutical Co., Ltd.
È stato derivato dal ceppo HSV2 HG52.
I geni ICP34.5 e ICP47 sono stati eliminati per garantire l'infezione abortiva e la distruzione immunitaria nelle cellule normali.
L'innesto bispecifico delle cellule T dell'anticorpo anti-CD3 e dell'anticorpo anti-PD-L1 è stato costruito e inserito nel genoma del ceppo HG52.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dose massima tollerabile
Lasso di tempo: 2 mesi dopo l'inizio dell'iscrizione
|
Il livello di dose al quale non c'è più di un DLT si verifica nella fase di aumento della dose
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2 mesi dopo l'inizio dell'iscrizione
|
|
Tasso e grado di eventi avversi
Lasso di tempo: Dall'arruolamento a 90 giorni dopo l'ultimo trattamento di tutti i soggetti
|
L'incidenza di eventi avversi e la gravità classificata secondo CTCAE 5.0
|
Dall'arruolamento a 90 giorni dopo l'ultimo trattamento di tutti i soggetti
|
|
Cope numeri di BS-006
Lasso di tempo: 1 ora prima della somministrazione e 0,5 ore dopo la somministrazione per le prime tre dosi e 1 ora prima della somministrazione per tutte le successive
|
Rilevazione del numero di copie del virus BS-006 nelle urine, nelle feci, nella saliva, nel sangue e nel tergicristallo del punto di iniezione e del perineo
|
1 ora prima della somministrazione e 0,5 ore dopo la somministrazione per le prime tre dosi e 1 ora prima della somministrazione per tutte le successive
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta del tumore
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Cambiamento del tumore valutato dallo sperimentatore secondo RECIST 1.1
|
Fino a 2 anni
|
|
Tasso di effetto abscopale
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Tasso di soggetti che hanno mostrato una riduzione del tumore per qualsiasi lesione non trattata
|
Fino a 2 anni
|
|
Tasso di sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Proporzione di partecipanti senza recidiva del tumore o morte
|
Fino a 2 anni
|
|
Tasso di sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Proporzione di partecipanti alla sopravvivenza
|
Fino a 2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Hui Qiu, Ph. D., Wuhan University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Kohlhapp FJ, Kaufman HL. Molecular Pathways: Mechanism of Action for Talimogene Laherparepvec, a New Oncolytic Virus Immunotherapy. Clin Cancer Res. 2016 Mar 1;22(5):1048-54. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-15-2667. Epub 2015 Dec 30.
- Andtbacka RH, Kaufman HL, Collichio F, Amatruda T, Senzer N, Chesney J, Delman KA, Spitler LE, Puzanov I, Agarwala SS, Milhem M, Cranmer L, Curti B, Lewis K, Ross M, Guthrie T, Linette GP, Daniels GA, Harrington K, Middleton MR, Miller WH Jr, Zager JS, Ye Y, Yao B, Li A, Doleman S, VanderWalde A, Gansert J, Coffin RS. Talimogene Laherparepvec Improves Durable Response Rate in Patients With Advanced Melanoma. J Clin Oncol. 2015 Sep 1;33(25):2780-8. doi: 10.1200/JCO.2014.58.3377. Epub 2015 May 26.
- Mondal M, Guo J, He P, Zhou D. Recent advances of oncolytic virus in cancer therapy. Hum Vaccin Immunother. 2020 Oct 2;16(10):2389-2402. doi: 10.1080/21645515.2020.1723363. Epub 2020 Feb 20.
- Raja J, Ludwig JM, Gettinger SN, Schalper KA, Kim HS. Oncolytic virus immunotherapy: future prospects for oncology. J Immunother Cancer. 2018 Dec 4;6(1):140. doi: 10.1186/s40425-018-0458-z.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 settembre 2022
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
26 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CC-OV01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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