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Cerca studi clinici per: Trattamento D: compressa di Doravirina da 150 mg (granulato caricato con farmaco al 50%)

Totale 126 risultati

Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Sconosciuto

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Epatite C | HIV

Spagna
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Biodisponibilità di 3 formulazioni di compresse disintegranti orali di sildenafil rispetto alla compressa orale standard

Volontari sani

Stati Uniti
Bayer
Amgen

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la dose massima tollerata, la farmacocinetica di sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Stati Uniti
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio comparativo della farmacocinetica e della bioequivalenza di due formulazioni di flupentixolo

Studio di bioequivalenza in soggetti sani

Federazione Russa
Janssen R&D Ireland

Completato

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Sano

Stati Uniti
CHC MontLégia

Attivo, non reclutante

Monitoraggio quotidiano dei sintomi respiratori e spirometria durante il trattamento con ETI nelle persone con fibrosi cistica.

Fibrosi cistica

Belgio
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) nel trattamento dell'infezione da genotipo (GT) del virus dell'epatite C cronica (HCV) 1, 4 o 6 nei partecipanti naïve al trattamento che assumono oppiacei Terapia sostitutiva (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Epatite cronica C
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di una strategia di riduzione della dose basata su bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide negli adulti con infezione da HIV con soppressione virologica (BETAF-RED)

Infezioni da HIV

Spagna
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamento

Studio per valutare la farmacodinamica e l'efficacia delle compresse di leuprolide (Ovarest®) nelle donne con endometriosi

Endometriosi

Stati Uniti
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turchia) in condizioni di digiuno (Orvical)

Bioequivalenza

Tacchino
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamento

Studio di Ibrutinib + anticorpo CD20 e Venetoclax in pazienti con linfoma mantellare non trattato

Linfoma a cellule del mantello

Francia, Regno Unito, Belgio
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina/Vildagliptin (850 mg/50 mg) con Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Completato

Uno studio comparativo di farmacocinetica e farmacodinamica del sildenafil nei fumatori adulti e nei non fumatori

Fumare | Disfunzione erettile | Farmacocinetica | Farmacodinamica

Egitto
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Ritirato

Studio pilota Valutare l'efficacia di Grazoprevir + Elbasvir per 12 o 16 settimane nei destinatari del trapianto di fegato. (EGRADICATE)

Trapianto di fegato | Epatite C
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per confrontare la farmacocinetica di imatinib mesilato compresse 400 mg (1 compressa) e compresse rivestite con film di Glivec 100 mg (4 compresse) (fase I)

Leucemia mieloide cronica | Tumore stromale gastrointestinale

Corea, Repubblica di
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Completato

Studio di bioequivalenza crossover semi-replicato della diritromicina di (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Turchia) in soggetti sani in condizioni di digiuno

Sano

Giordania
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminato

Prova di sicurezza di 12 settimane di Flibanserin in donne depresse che assumono un SSRI o SNRI con diminuzione del desiderio sessuale e dell'angoscia

Depressione | Disfunzioni sessuali, psicologiche

Stati Uniti
UCB Pharma SA

Completato

Confronto tra Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e Brivaracetam Injection (100 mg) in volontari sani

Volontari sani

Olanda
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Completato

Studio pilota sulla bioequivalenza della diritromicina di (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turchia) in soggetti sani in condizioni di alimentazione

Sano

Giordania
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Completato

Studio pilota sulla bioequivalenza della diritromicina di (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turchia) in soggetti sani a digiuno

Sano

Giordania
Disphar International B.V.

Ritirato

Studio comparativo sulla biodisponibilità di metformina cloridrato 1000 mg granulato vs Glucophage 1000 mg compressa rivestita con film

Biodisponibilità comparativa

Giordania
Sandoz

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa della compressa da 50 mg di bicalutamide e del casodex dopo una dose di 50 mg in soggetti sani in condizioni di alimentazione

Cancro alla prostata | Irsutismo
Thomas Benfield

Reclutamento

Cambiamenti di peso, composizione corporea e parametri metabolici dopo l'interruzione di Dolutegravir o Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infezioni da HIV | Obesità | Insufficienza renale | Osteoporosi | HIV | Aumento di peso | Lipodistrofia dell'HIV

Danimarca
Sandoz

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa di Bicalutamide 50 mg compresse e Casodex dopo una dose di 50 mg in soggetti sani a digiuno

Cancro alla prostata | Irsutismo
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio in due parti per confrontare una formulazione in compresse e capsule di GSK2838232 con e senza cibo e per valutare i livelli di sicurezza e farmaco di dosi ripetute una volta al giorno di GSK2838232 senza ritonavir

Infezioni da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa di una formulazione di granuli pediatrici di Dolutegravir

Infezioni, Virus dell'Immunodeficienza Umana ed Herpesviridae

Stati Uniti
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Completato

Studio sulla bioequivalenza del test e riferimento 50 mg di Eplerenone compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
Alvogen Korea

Sconosciuto

Uno studio clinico di fase 1 sull'interazione farmacologica di C1-R215 e C2-R215 in volontari maschi sani

Sano
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Completato

Studio sulla biodisponibilità delle formulazioni orali di granuli prototipo OZ439 somministrate con compresse di piperachina fosfato (PQP)

Malaria

Regno Unito
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Completato

Associazione a dose fissa di Elbasvir/Grazoprevir per 8 settimane in pazienti con infezione da HCV naïve al trattamento con G1b (EGG-18)

Epatite cronica da HCV

Italia
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina / vildagliptin rispetto a Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
Pfizer

Completato

Uno studio per conoscere il farmaco in studio, Zavegepant, in volontari sani

Disponibilità biologica

Stati Uniti
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Ritirato

Sperimentazione clinica per eliminare l'infezione da HCV in pazienti egiziani naïve al trattamento con insufficienza renale in dialisi renale, con epatite cronica C genotipo 4 (CLEAR-C4)

Infezione da virus dell'epatite C, risposta alla terapia di

Egitto
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio comparativo sulla biodisponibilità di 3 nuove compresse di acetato di Abiraterone con l'attuale compressa commerciale

Partecipanti sani

Stati Uniti
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare Dolutegravir 50 mg compresse rivestite con film

Infezioni da HIV

Giordania
Oregon Health and Science University

Completato

Trattamento dell'epatite C nei PWID: MAT o terapia assistita con scambio di siringhe vs standard di cura

Abuso di sostanze, per via endovenosa | Epatite C | Disturbi da Uso di Sostanze

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Epatite cronica C
Frederiksberg University Hospital

Completato

Variabilità dell'andatura indotta da oppioidi

Disturbi motori indotti da oppioidi

Danimarca
Max Zeller Soehne AG

Completato

Studio pilota di farmacocinetica su una formulazione a rilascio prolungato dell'estratto di erba di San Giovanni Ze 117

Sano

Germania
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Zepatier nei pazienti con uso di sostanze

Epatite C | HIV | Disturbi da Uso di Sostanze | Coinfezione, HIV

Stati Uniti
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare la compressa rivestita di diclofenac di potassio (50 mg di diclofenac di potassio) rispetto alla compressa rivestita di Cataflam® 50 (50 mg di diclofenac di potassio), in soggetti sani a digiuno

Analgesico | Anti-infiammatori non steroidei (FANS) | Antipiretico

Giordania
Santhera Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio di fase III in doppio cieco con Idebenone in pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (DMD) che assumono steroidi glucocorticoidi (SIDEROS)

Distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Stati Uniti, Spagna, Olanda, Svezia, Germania, Francia, Belgio, Regno Unito, Italia, Irlanda, Svizzera, Austria, Bulgaria, Ungheria, Israele
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare la bioequivalenza tra Ticagrelor compresse orodispersibili e Ticagrelor compresse a rilascio immediato in soggetti giapponesi

Farmacocinetica | Bioequivalenza | Soggetti giapponesi sani

Regno Unito
Sandoz

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di Eplerenone 50 mg compresse in condizioni di alimentazione

Ipertensione
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse Aceclofenac 100 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
University of Dundee

Completato

Uno studio di terapia osservata diretta vs. raccolta quindicinale per il trattamento dell'HCV - Studio ADVANCE HCV (ADVANCE)

Epatite C

Regno Unito
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse di sildenafil 100 mg in volontari maschi sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Completato

Confronto dell'effetto di rabeprazolo 50 mg capsule DDR e 20 mg compresse a rivestimento enterico

Malattia da reflusso gastroesofageo

Tacchino

Cerca studi clinici per: Trattamento D: compressa di Doravirina da 150 mg (granulato caricato con farmaco al 50%)

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