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Studio di AK119 combinato con AK104 in pazienti con tumori solidi avanzati

16 febbraio 2025 aggiornato da: Akeso

Uno studio multicentrico, in aperto, di fase Ib/II per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività antitumorale dell'AK119 in combinazione con l'AK104 in pazienti con tumori solidi avanzati

Questo è uno studio di fase Ib/II per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'attività antitumorale dell'AK119 in combinazione con l'AK104 nei pazienti con tumore.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

33

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Cina, 300060
        • Tianjin Medical University Cancer Insitute & Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I soggetti devono firmare volontariamente il modulo di consenso informato scritto (ICF).
  2. Età ≥ 18 anni.
  3. Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): da 0 a 1.
  4. Aspettativa di vita ≥12 settimane.
  5. - I soggetti devono avere un tumore solido avanzato confermato istologicamente o citologicamente, refrattario o recidivato alle attuali terapie standard o per il quale non è disponibile una terapia standard efficace.
  6. I soggetti devono avere lesioni valutabili secondo RECIST v1.1.
  7. I soggetti devono avere un'adeguata funzionalità degli organi.
  8. I soggetti di sesso femminile in età fertile e i soggetti di sesso maschile con partner di sesso femminile in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi di barriera efficaci durante lo studio e per 120 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio.

Criteri di esclusione:

  1. Precedenti tumori maligni attivi nei 3 anni precedenti ad eccezione dei tumori curabili localmente che sono stati apparentemente curati.
  2. Essere coinvolti in un altro studio clinico, ad eccezione degli studi clinici osservazionali o del periodo di follow-up degli studi interventistici.
  3. Sono stati esposti ad altri prodotti mirati alla costimolazione delle cellule T o alla via del checkpoint immunitario, ad eccezione dell'inibitore PD-1/PD-L1.
  4. Terapia antitumorale (ad es. chemioterapia, radioterapia, ecc.) entro 4 settimane prima della prima dose del prodotto sperimentale; Agente antitumorale mirato a piccole molecole (ad es. inibitore della tirosina chinasi) entro 2 settimane prima della prima dose del prodotto sperimentale.
  5. Soggetti con compressione del midollo spinale o metastasi cerebrali attive, ad eccezione dei soggetti con metastasi cerebrali non trattate e asintomatiche o con metastasi cerebrali stabili dopo il trattamento.
  6. Soggetti con versamento pleurico, versamento pericardico o ascite che richiedono ripetuti drenaggi.
  7. - Soggetti le cui immagini mostrano che il tumore ha invaso importanti vasi sanguigni o lo sperimentatore ritiene che sia molto probabile che il tumore invada importanti vasi sanguigni e causi sanguinamento fatale durante lo studio.
  8. Le tossicità della precedente terapia antitumorale non si sono risolte a ≤ Grado 1 (NCI-CTCAE versione 5.0).
  9. Pazienti con malattia cardio-cerebrovascolare o tromboembolica venosa clinicamente significativa.
  10. Malattie autoimmuni attive o storia di malattie autoimmuni che possono ricadere.
  11. Storia di malattia polmonare interstiziale o polmonite non infettiva.
  12. Chirurgia maggiore o trauma nelle 4 settimane precedenti la prima dose del prodotto sperimentale. Ferita non cicatrizzata, ulcera o frattura entro 4 settimane prima della prima dose del prodotto sperimentale.
  13. Qualsiasi condizione che ha richiesto un trattamento sistemico con corticosteroidi (> 10 mg al giorno di prednisone o equivalente) o altri agenti immunosoppressori entro 14 giorni prima della prima dose del prodotto sperimentale.
  14. Ricezione di vaccini vivi attenuati entro 4 settimane prima della prima dose del prodotto sperimentale.
  15. Storia precedente di gravi reazioni di ipersensibilità ad altri anticorpi monoclonali.
  16. - I pazienti sono in gravidanza o in allattamento o pianificano di allattare durante lo studio.
  17. Pregresso trapianto di organi o trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche.
  18. Qualsiasi altra condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferirebbe con la valutazione del prodotto sperimentale o l'interpretazione della sicurezza del soggetto o dei risultati dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: AK119+AK104
AK119 e AK104 IV ogni 2 o ogni 3 settimane.
AK119 è un anticorpo monoclonale anti-CD73.
AK104 è un anticorpo bispecifico anti-PD-1 e CTLA-4.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di soggetti con tossicità limitanti la dose (DLT)
Lasso di tempo: Durante le prime 3 o 4 settimane
I DLT saranno valutati durante le prime 3 o 4 settimane di trattamento. Le DLT sono definite come tossicità che soddisfano criteri di gravità predefiniti e valutate come aventi una sospetta relazione con il farmaco in studio e non correlate a malattia, progressione della malattia, malattia intercorrente o farmaci concomitanti che si verificano durante il periodo di osservazione della DLT.
Durante le prime 3 o 4 settimane
Numero di soggetti con eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: Dal momento del consenso informato firmato fino a 90 giorni dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio.
AE si riferisce a qualsiasi evento medico spiacevole o deterioramento dell'evento medico esistente dopo che il soggetto ha firmato l'ICF, indipendentemente dal fatto che sia considerato correlato al trattamento in studio.
Dal momento del consenso informato firmato fino a 90 giorni dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio.
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
L'ORR è definito come la proporzione di soggetti con CR o PR (basato su RECIST versione 1.1).
Fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La PFS è definita come il tempo dall'inizio del trattamento fino alla prima documentazione di progressione della malattia o decesso dovuto a qualsiasi causa, a seconda di quale dei due si verifichi per primo (basato su RECIST versione 1.1).
Fino a 2 anni
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il DCR è definito come la proporzione di soggetti con CR, PR o SD (basato su RECIST versione 1.1).
Fino a 2 anni
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La durata della risposta è definita come la durata dalla prima documentazione di risposta obiettiva alla prima progressione documentata della malattia (basata su RECIST versione 1.1) o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima.
Fino a 2 anni
Tempo di risposta (TTR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Il tempo alla risposta (TTR) è definito come il tempo dall'inizio del trattamento alla prima risposta obiettiva del tumore osservata per i pazienti che hanno raggiunto CR o PR (basato su RECIST versione 1.1).
Fino a 2 anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
OS definita come il tempo dalla prima dose alla morte per qualsiasi causa.
Fino a 2 anni
Parametri PK
Lasso di tempo: Dalla prima dose del farmaco oggetto dello studio fino all'ultima dose
I parametri farmacocinetici includono le concentrazioni sieriche di AK119 e AK104 in momenti diversi dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
Dalla prima dose del farmaco oggetto dello studio fino all'ultima dose
Valutazione dell'immunogenicità
Lasso di tempo: Dalla prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose
L'immunogenicità di AK119 e AK104 sarà valutata riassumendo il numero di soggetti che sviluppano anticorpi antidroga rilevabili (ADA).
Dalla prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'ultima dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Jihui Hao, PhD, Tianjin Medical University Cancer Insitute & Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

29 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AK119-104

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore solido, adulto

Prove cliniche su AK119

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